Thứ Tư, 7 tháng 7, 2021

Tepoxalin

Natalizumab:

Natalizumab , vendido sob a marca Tysabri entre outros, é um medicamento usado para tratar a esclerose múltipla e a doença de Crohn. É um anticorpo monoclonal humanizado contra a molécula de adesão celular α4-integrina. É administrado por perfusão intravenosa a cada 28 dias. Acredita-se que a droga atue reduzindo a capacidade das células imunes inflamatórias de se prenderem e atravessarem as camadas de células que revestem os intestinos e a barreira hematoencefálica. O natalizumab provou ser eficaz no tratamento dos sintomas de ambas as doenças, prevenindo recaídas, perda de visão, declínio cognitivo e melhorando significativamente a qualidade de vida em pessoas com esclerose múltipla, bem como aumentando as taxas de remissão e prevenindo a recaída na esclerose múltipla.

Abatacept:

O abatacept , vendido sob a marca Orencia , é um medicamento usado no tratamento de doenças autoimunes, como a artrite reumatóide, por interferir na atividade imunológica das células T. É um anticorpo modificado.

Eculizumab:

Eculizumab , vendido sob a marca Soliris, entre outros, é um medicamento usado para tratar a hemoglobinúria paroxística noturna (HPN), síndrome hemolítico-urêmica atípica (SHUa) e neuromielite óptica. Em pessoas com HPN, reduz tanto a destruição dos glóbulos vermelhos quanto a necessidade de transfusão de sangue, mas não parece afetar o risco de morte. Eculizumab foi o primeiro medicamento aprovado para cada um de seus usos, e sua aprovação foi concedida com base em pequenos ensaios. É administrado em uma clínica por infusão intravenosa (IV).

Belimumab:

Belimumab , vendido sob a marca Benlysta , é um anticorpo monoclonal humano que inibe o fator de ativação de células B (BAFF), também conhecido como estimulador de linfócitos B (BLyS). É aprovado nos Estados Unidos, Canadá e União Europeia para o tratamento do lúpus eritematoso sistêmico (LES).

Fingolimod:

O fingolimod , vendido sob a marca Gilenya , é um medicamento imunomodulador, usado principalmente no tratamento da esclerose múltipla (EM). O fingolimod é um modulador do receptor da esfingosina-1-fosfato, que sequestra linfócitos nos linfonodos, evitando que contribuam para uma reação autoimune. Foi relatado que reduziu a taxa de recidivas na esclerose múltipla remitente-recorrente em aproximadamente metade em um período de dois anos. Uma revisão sistemática da Cochrane de 2016 concluiu que o tratamento de pessoas com EM recorrente-remitente é eficaz na redução da probabilidade de recidivas inflamatórias agudas, com potencialmente pouco ou nenhum efeito na progressão da deficiência, em comparação com o placebo. O perfil de risco / benefício em comparação com outras terapias modificadoras da doença não está claro devido à falta de comparações diretas.

Belatacept:

Belatacept , vendido sob a marca Nulojix , é uma proteína de fusão composta pelo fragmento Fc de uma imunoglobulina IgG1 humana ligada ao domínio extracelular de CTLA-4, que é uma molécula crucial na regulação da coestimulação de células T, bloqueando seletivamente o processo de ativação de células T. Destina-se a fornecer sobrevivência prolongada de enxerto e transplante enquanto limita a toxicidade gerada por regimes de supressão imunológica padrão, como inibidores de calcineurina. Ele difere do abatacepte (Orencia) por apenas dois aminoácidos.

Tofacitinib:

O tofacitinibe , vendido sob a marca Xeljanz entre outros, é um medicamento usado para tratar a artrite reumatóide, artrite psoriática e colite ulcerosa.

Teriflunomide:

A teriflunomida , vendida sob a marca Aubagio , é o metabólito ativo da leflunomida. A teriflunomida foi investigada no ensaio clínico de Fase III TEMSO como um medicamento para esclerose múltipla (EM). O estudo foi concluído em julho de 2010. Os resultados de 2 anos foram positivos. No entanto, o ensaio comparativo head-to-head TENERE subsequente relatou que "embora as interrupções permanentes [da terapia] fossem substancialmente menos comuns entre os pacientes com esclerose múltipla que receberam teriflunomida em comparação com interferon beta-1a, as recaídas foram mais comuns com a teriflunomida. \" foi aprovado para uso nos Estados Unidos em setembro de 2012 e para uso na União Europeia em agosto de 2013.

Apremilast:

Apremilast , vendido sob a marca Otezla, entre outros, é um medicamento para o tratamento de certos tipos de psoríase e artrite psoriática. Também pode ser útil para outras doenças inflamatórias relacionadas ao sistema imunológico. A droga atua como um inibidor seletivo da enzima fosfodiesterase 4 (PDE4) e inibe a produção espontânea de TNF-alfa a partir de células sinoviais reumatóides humanas. É tomado por via oral.

Vedolizumab:

Vedolizumab , vendido sob a marca Entyvio , é um medicamento com anticorpo monoclonal desenvolvido pela Millennium Pharmaceuticals, Inc para o tratamento de colite ulcerosa e doença de Crohn. Liga-se à integrina α 4 β 7 . O bloqueio da integrina α 4 β 7 resulta em atividade antiinflamatória seletiva do intestino. É comercializado com o nome comercial Entyvio.

ATC code L04:

Código ATC L04 Imunossupressores é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo L04 faz parte do grupo anatômico L Agentes antineoplásicos e imunomoduladores .

Etanercept:

O etanercept , vendido sob a marca Enbrel entre outros, é um produto médico biológico usado para tratar doenças autoimunes ao interferir com o fator de necrose tumoral (TNF), uma citocina inflamatória solúvel, por atuar como um inibidor do TNF. Ele tem a aprovação do FDA (Food and Drug Administration) para tratar a artrite reumatóide, artrite idiopática juvenil e artrite psoriática, psoríase em placas e espondilite anquilosante. O fator de necrose tumoral alfa (TNFα) é o "regulador mestre \" da resposta inflamatória (imune) em muitos sistemas orgânicos. As doenças autoimunes são causadas por uma resposta imunológica hiperativa. O etanercept tem potencial para tratar essas doenças por meio da inibição do TNF-alfa.

Infliximab:

O infliximabe , um anticorpo monoclonal quimérico, vendido sob a marca Remicade, entre outros, é um medicamento usado para tratar várias doenças autoimunes. Isso inclui doença de Crohn, colite ulcerosa, artrite reumatóide, espondilite anquilosante, psoríase, artrite psoriática e doença de Behçet. É administrado por injeção lenta na veia, normalmente em intervalos de seis a oito semanas.

Afelimomab:

Afelimomab é um anticorpo monoclonal anti-TNFα. A administração de afelimomabe reduz a concentração de interleucina-6 em pacientes com sepse, mas reduz a mortalidade apenas marginalmente.

Adalimumab:

O adalimumabe é um medicamento anti-reumático modificador da doença e um anticorpo monoclonal que atua inativando o fator de necrose tumoral alfa (TNFα). É comercializado com a marca Humira , entre outras. É um medicamento usado no tratamento da artrite reumatóide, artrite psoriática, espondilite anquilosante, doença de Crohn, colite ulcerosa, psoríase, hidradenite supurativa, uveíte e artrite idiopática juvenil. O uso geralmente é recomendado apenas em pessoas que não responderam a outros tratamentos. É administrado por injeção sob a pele.

Certolizumab pegol:

Certolizumab pegol , vendido sob a marca Cimzia , é um medicamento biológico para o tratamento da doença de Crohn, artrite reumatóide, artrite psoriática e espondilite anquilosante. É um fragmento de um anticorpo monoclonal específico para o fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) e é fabricado pela UCB.

Golimumab:

Golimumab é um anticorpo monoclonal humano usado como medicamento imunossupressor e vendido sob a marca Simponi . Golimumab tem como alvo o fator de necrose tumoral alfa (TNF-alfa), uma molécula pró-inflamatória e, portanto, um inibidor do TNF. A redução profunda nos níveis de proteína C reativa (CRP), interleucina (IL) -6, moléculas de adesão intercelaular (ICAM) -1, metaloproteinase de matriz (MMP) -3 e fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) demonstra golimumabe como um modulador eficaz de marcadores inflamatórios e metabolismo ósseo.

ATC code L04:

Código ATC L04 Imunossupressores é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo L04 faz parte do grupo anatômico L Agentes antineoplásicos e imunomoduladores .

Daclizumab:

O daclizumab é um anticorpo monoclonal humanizado terapêutico utilizado para o tratamento de adultos com formas recorrentes de esclerose múltipla (EM). O daclizumab atua ligando-se ao CD25, a subunidade alfa do receptor IL-2 das células T.

Basiliximab:

Basiliximab é um anticorpo monoclonal humano de camundongo quimérico para a cadeia α (CD25) do receptor de IL-2 de células T. É usado para prevenir a rejeição em transplantes de órgãos, especialmente em transplantes renais.

Kinneret:

Kinneret ou Kineret é o nome hebraico do Mar da Galiléia, o maior lago de água doce de Israel.

Rilonacept:

Rilonacept , vendido sob a marca Arcalyst , é um medicamento usado para tratar síndromes periódicas associadas à criopirina, incluindo síndrome autoinflamatória do resfriado familiar e síndrome de Muckle-Wells; deficiência do antagonista do receptor da interleucina-1; e pericardite recorrente. O rilonacept é um inibidor da interleucina 1.

Ustekinumab:

O ustekinumab , vendido sob a marca Stelara® , é um medicamento com anticorpo monoclonal desenvolvido pela Janssen Pharmaceuticals, para o tratamento da doença de Crohn, colite ulcerosa, psoríase em placas e artrite psoriática, visando IL-12 e IL-23.

Mepolizumab:

Mepolizumab , vendido sob a marca Nucala , é um anticorpo monoclonal humanizado usado para o tratamento de asma eosinofílica grave, granulomatose eosinofílica e síndrome hipereosinofílica (HES). Ele reconhece e bloqueia a interleucina-5 (IL-5), uma proteína sinalizadora do sistema imunológico.

Tocilizumab:

Tocilizumab , vendido sob a marca Actemra entre outros, é um medicamento imunossupressor, usado para o tratamento da artrite reumatóide e da artrite idiopática juvenil sistémica, uma forma grave de artrite em crianças. É um anticorpo monoclonal humanizado contra o receptor da interleucina-6 (IL-6R). A interleucina 6 (IL-6) é uma citocina que desempenha um papel importante na resposta imune e está implicada na patogênese de muitas doenças, como doenças autoimunes, mieloma múltiplo e câncer de próstata. Tocilizumab foi desenvolvido em conjunto pela Universidade de Osaka e Chugai, e foi licenciado em 2003 pela Hoffmann-La Roche.

Canakinumab:

O canacinumabe (DCI), vendido sob a marca Ilaris, é um medicamento para o tratamento da artrite idiopática juvenil sistêmica (AIJs) e da doença de Still ativa, incluindo a doença de Still de início na idade adulta (AOSD). É um anticorpo monoclonal humano direcionado à interleucina-1 beta. Não apresenta reatividade cruzada com outros membros da família da interleucina-1, incluindo a interleucina-1 alfa.

Briakinumab:

Briakinumab ( ABT-874 ) é um anticorpo monoclonal humano sendo desenvolvido pela Abbott Laboratories para o tratamento de artrite reumatóide, doença inflamatória intestinal e esclerose múltipla. Em 2011, o desenvolvimento de medicamentos para psoríase foi interrompido nos Estados Unidos e na Europa.

Secukinumab:

Secucinumabe , vendido sob a marca Cosentyx , é um anticorpo monoclonal IgG1κ humano que se liga à proteína interleucina (IL) -17A, nand é comercializado pela Novartis para o tratamento de psoríase, espondilite anquilosante e artrite psoriática. a família das citocinas, interleucina 17A.

ATC code L04:

Código ATC L04 Imunossupressores é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo L04 faz parte do grupo anatômico L Agentes antineoplásicos e imunomoduladores .

Ciclosporin:

A ciclosporina , também conhecida como ciclosporina e ciclosporina , é um inibidor da calcineurina, usado como medicamento imunossupressor. É um produto natural. É tomado por via oral ou por injeção numa veia para a artrite reumatóide, psoríase, doença de Crohn, síndrome nefrótica e em transplantes de órgãos para prevenir a rejeição. Também é usado como colírio para ceratoconjuntivite seca.

Tacrolimus:

O tacrolimus , vendido sob as marcas Protopic e Prograf, entre outros, é um medicamento imunossupressor. Após o transplante de órgão alogênico, o risco de rejeição do órgão é moderado. Para diminuir o risco de rejeição de órgãos, é administrado tacrolimus. A droga também pode ser vendida como medicamento tópico no tratamento de doenças mediadas por células T, como eczema e psoríase. Por exemplo, é prescrito para uveíte refratária grave após um transplante de medula óssea, exacerbações da doença de alteração mínima, doença de Kimura e vitiligo. Pode ser usado para tratar a síndrome do olho seco em cães e gatos.

Voclosporin:

A voclosporina , vendida sob a marca Lupkynis , é um inibidor da calcineurina usado como medicamento imunossupressor. Foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para o tratamento da nefrite lúpica (LN) em 22 de janeiro de 2021.

ATC code L04:

Código ATC L04 Imunossupressores é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo L04 faz parte do grupo anatômico L Agentes antineoplásicos e imunomoduladores .

Azathioprine:

A azatioprina ( AZA ), vendida sob a marca Imuran , entre outros, é um medicamento imunossupressor. É usado na artrite reumatóide, granulomatose com poliangiite, doença de Crohn, colite ulcerosa e lúpus eritematoso sistêmico e em transplantes renais para prevenir a rejeição. É tomado por via oral ou injetado na veia.

Thalidomide:

A talidomida , vendida sob as marcas Contergan e Thalomid, entre outros, é um medicamento usado para tratar vários tipos de câncer, doenças do enxerto contra o hospedeiro e várias doenças de pele, incluindo complicações da hanseníase. Embora tenha sido usado em várias condições associadas ao HIV, esse uso está associado a níveis elevados do vírus. É administrado por via oral.

Methotrexate:

Metotrexato ( MTX ), anteriormente conhecido como ametopterina , é um agente quimioterápico e supressor do sistema imunológico. É usado para tratar câncer, doenças autoimunes e gravidez ectópica e para abortos medicamentosos. Os tipos de câncer para os quais é usado incluem câncer de mama, leucemia, câncer de pulmão, linfoma, doença trofoblástica gestacional e osteossarcoma. Os tipos de doenças autoimunes para as quais é usado incluem psoríase, artrite reumatóide e doença de Crohn. Pode ser administrado por via oral ou por injeção.

Lenalidomide:

A lenalidomida , vendida com o nome comercial de Revlimid, entre outros, é um medicamento usado para tratar mieloma múltiplo (MM) e síndromes mielodisplásicas (SMD). Para MM, é usado após pelo menos um outro tratamento e geralmente junto com a dexametasona. É tomado por via oral.

Pirfenidone:

A pirfenidona é um medicamento usado no tratamento da fibrose pulmonar idiopática. Atua reduzindo a fibrose pulmonar por meio da regulação negativa da produção de fatores de crescimento e procolágenos I e II.

Pomalidomide:

A pomalidomida é um derivado da talidomida comercializado pela Celgene. É antiangiogênico e também atua como imunomodulador.

ATC code M:

Código ATC M Sistema músculo-esquelético é uma seção do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos.

ATC code M01:

Código ATC M01 Os produtos antiinflamatórios e anti-reumáticos são um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo M01 faz parte do grupo anatômico M Sistema músculo-esquelético .

ATC code M01:

Código ATC M01 Os produtos antiinflamatórios e anti-reumáticos são um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo M01 faz parte do grupo anatômico M Sistema músculo-esquelético .

ATC code M01:

Código ATC M01 Os produtos antiinflamatórios e anti-reumáticos são um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo M01 faz parte do grupo anatômico M Sistema músculo-esquelético .

Phenylbutazone:

A fenilbutazona , frequentemente referida como " bute \", é um antiinflamatório não esteroidal (AINE) para o tratamento de curto prazo da dor e febre em animais.

Mofebutazone:

A mofebutazona é um medicamento usado para dores articulares e musculares. É um derivado de 3,5-pirazolinediona.

Oxyphenbutazone:

A oxifenbutazona é um antiinflamatório não esteroidal (AINE). É um metabólito da fenilbutazona.

Clofezone:

A clofezona é um medicamento que era utilizado para tratar dores nas articulações e musculares, mas que já não é comercializado. É uma combinação de clofexamida, um antidepressivo, e fenilbutazona, um antiinflamatório não esteroidal (AINE).

Kebuzone:

O kebuzone é um antiinflamatório não esteroidal (AINE) usado no tratamento de doenças inflamatórias, como tromboflebite e artrite reumatóide (AR).

Suxibuzone:

Suxibuzone é um analgésico usado para dores articulares e musculares. É um pró-fármaco do fármaco anti-inflamatório não esteroidal (AINE) fenilbutazona e é comumente usado em cavalos.

ATC code M01:

Código ATC M01 Os produtos antiinflamatórios e anti-reumáticos são um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo M01 faz parte do grupo anatômico M Sistema músculo-esquelético .

Indometacin:

A indometacina , também conhecida como indometacina , é um medicamento antiinflamatório não esteroidal (AINE) comumente usado como medicamento de prescrição para reduzir a febre, a dor, a rigidez e o inchaço por inflamação. Ele age inibindo a produção de prostaglandinas, moléculas de sinalização endógenas conhecidas por causar esses sintomas. Ele faz isso inibindo a ciclooxigenase, uma enzima que catalisa a produção de prostaglandinas.

Sulindac:

Sulindac é um antiinflamatório não esteroidal (NSAID) da classe do ácido arilalcanóico que é comercializado como Clinoril . Imbaral é outro nome para esta droga. Seu nome é derivado de sul (finil) + ind (eno) + ac (ácido ético) n Foi patenteado em 1969 e aprovado para uso médico em 1976.

Tolmetin:

A tolmetina é um antiinflamatório não esteroidal (AINE) da classe dos derivados do ácido acético heterocíclico. É usado principalmente para reduzir os hormônios que causam dor, inchaço, sensibilidade e rigidez em condições como osteoartrite e artrite reumatóide, incluindo artrite reumatóide juvenil. Nos Estados Unidos, é comercializado como Tolectina e vem como comprimido ou cápsula.

Zomepirac:

Zomepirac é um medicamento antiinflamatório não esteroidal (AINE) eficaz por via oral que tem ações antipiréticas. Foi desenvolvido pela McNeil Pharmaceutical, aprovado pelo FDA em 1980, e vendido como sal de sódio zomepirac de sódio, sob a marca Zomax . Devido à sua eficácia clínica, foi preferido pelos médicos em muitas situações e obteve grande participação no mercado de analgésicos; no entanto, foi posteriormente retirado em março de 1983 devido à sua tendência de causar anafilaxia grave em um subconjunto imprevisível da população de pacientes.

Diclofenac:

O diclofenaco , vendido sob a marca Voltaren, entre outros, é um antiinflamatório não esteroidal (AINE) usado para tratar a dor e doenças inflamatórias, como a gota. É tomado por via oral, por via retal em um supositório, usado por injeção ou aplicado na pele. As melhorias na dor duram até oito horas. Também está disponível em combinação com o misoprostol em um esforço para diminuir os problemas estomacais.

Alclofenac:

Alclofenac é um medicamento antiinflamatório não esteroidal (AINE).

Bumadizone:

Bumadizone , ou bumazidona , é um antiinflamatório não esteroidal (AINE).

Etodolac:

Etodolac é um medicamento antiinflamatório não esteroidal (AINE).

Lonazolac:

Lonazolac é um antiinflamatório não esteroidal (AINE).

Fentiazac:

Fentiazac é um agente antiinflamatório não esteróide usado para dores articulares e musculares.

Acemetacin:

A acetacina é um antiinflamatório não esteroidal (AINE) usado para o tratamento de osteoartrite, artrite reumatóide, dor lombar e alívio da dor pós-operatória. É fabricado pela Merck KGaA sob o nome comercial Emflex e está disponível no Reino Unido e em outros países como medicamento sujeito a receita médica.

Difenpiramide:

A difenpiramida é um antiinflamatório não esteroidal.

Oxametacin:

A oxametacina é um antiinflamatório não esteroidal.

Proglumetacin:

A proglumetacina é um antiinflamatório não esteroidal (AINE). É metabolizado no corpo em indometacina e proglumida, um medicamento com efeitos anti-secretores que ajuda a prevenir lesões no revestimento do estômago.

Ketorolac:

O cetorolaco , vendido sob a marca Toradol, entre outros, é um antiinflamatório não esteroidal (AINE) usado para tratar a dor. Especificamente, é recomendado para dores moderadas a fortes. A duração recomendada do tratamento é inferior a seis dias. É usado pela boca, pelo nariz, por injeção na veia ou músculo e como colírio. Os efeitos começam dentro de uma hora e duram até oito horas.

Aceclofenac:

O aceclofenaco é um análogo do medicamento antiinflamatório não esteroidal (AINE) do diclofenaco. É utilizado para o alívio da dor e inflamação na artrite reumatóide, osteoartrite e espondilite anquilosante.

Bufexamac:

O Bufexamac é um medicamento usado como agente antiinflamatório na pele e também no reto. Nomes de marcas comuns incluem Paraderm e Parfenac. Foi retirado na Europa e na Austrália devido a reações alérgicas.

ATC code M01:

Código ATC M01 Os produtos antiinflamatórios e anti-reumáticos são um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo M01 faz parte do grupo anatômico M Sistema músculo-esquelético .

Piroxicam:

O piroxicam é um antiinflamatório não esteroidal (AINE) da classe oxicam usado para aliviar os sintomas de condições inflamatórias dolorosas como a artrite. O piroxicam atua prevenindo a produção de prostaglandinas endógenas, que estão envolvidas na mediação da dor, rigidez, sensibilidade e inchaço. O medicamento está disponível na forma de cápsulas, comprimidos e gel sem receita médica a 0,5%. Também está disponível em uma formulação de betadex, que permite uma absorção mais rápida do piroxicam pelo trato digestivo. O piroxicam é um dos poucos AINEs que podem ser administrados por via parenteral.

Tenoxicam:

Tenoxicam , vendido sob a marca Mobiflex, entre outros, é um antiinflamatório não esteroidal (AINE). É usado para aliviar a inflamação, inchaço, rigidez e dor associada à artrite reumatóide, osteoartrite, espondilite anquilosante, tendinite, bursite e periartrite dos ombros ou quadris.

Droxicam:

Droxicam é um antiinflamatório não esteroidal da classe dos oxicam. Um pró-fármaco do piroxicam, é usado para o alívio da dor e inflamação em distúrbios musculoesqueléticos, como artrite reumatóide e osteoartrite.

Lornoxicam:

O lornoxicam , também conhecido como clortenoxicam , é um antiinflamatório não esteroidal (AINE) da classe dos oxicam com propriedades analgésicas, antiinflamatórias e antipiréticas. Ele está disponível em formulações orais e parenterais.

Meloxicam:

O meloxicam , vendido sob a marca Mobic entre outros, é um antiinflamatório não esteroidal (AINE) usado para tratar a dor e a inflamação em doenças reumáticas e osteoartrite. É usado por via oral ou por injeção na veia. Recomenda-se que seja usado por um período tão curto quanto possível e em uma dose baixa.

ATC code M01:

Código ATC M01 Os produtos antiinflamatórios e anti-reumáticos são um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo M01 faz parte do grupo anatômico M Sistema músculo-esquelético .

Ibuprofen:

O ibuprofeno é um medicamento da classe dos antiinflamatórios não esteróides (AINE), usado no tratamento da dor, febre e inflamação. Isso inclui períodos menstruais dolorosos, enxaquecas e artrite reumatóide. Também pode ser usado para fechar um canal arterial patente em um bebê prematuro. Pode ser administrado por via oral ou intravenosa. Normalmente começa a funcionar dentro de uma hora.

Naproxen:

O naproxeno , vendido sob a marca Aleve entre outros, é um antiinflamatório não esteroidal (AINE) usado para tratar a dor, cólicas menstruais, doenças inflamatórias como artrite reumatóide, gota e febre. É tomado por via oral. Ele está disponível em formulações de liberação imediata e retardada. O início dos efeitos ocorre dentro de uma hora e dura até doze horas.

Ketoprofen:

O cetoprofeno faz parte da classe do ácido propiônico dos antiinflamatórios não esteroidais (AINE) com efeitos analgésicos e antipiréticos. Atua inibindo a produção de prostaglandinas pelo corpo.

Fenoprofen:

O fenoprofeno é um antiinflamatório não esteroidal (AINE). Fenoprofeno de cálcio é usado para alívio sintomático da artrite reumatóide, osteoartrite e dor leve a moderada. O fenoprofeno é comercializado nos Estados Unidos como Nalfon.

Fenbufen:

O fenbufen é um antiinflamatório não esteroidal da classe dos derivados do ácido propiônico.

Benoxaprofen:

Benoxaprofeno , também conhecido como Benoxaphen, é um composto químico com a fórmula C 16 H 12 ClNO 3 . É um medicamento antiinflamatório não esteroidal (AINE) e foi comercializado sob a marca Oraflex nos Estados Unidos e como Opren na Europa pela Eli Lilly and Company. Lilly suspendeu as vendas do Oraflex em 1982 após relatórios do governo britânico e da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos sobre efeitos adversos e mortes relacionadas ao medicamento.

Suprofen:

Suprofen é um medicamento antiinflamatório não esteroidal (NSAID) desenvolvido pela Janssen Pharmaceutica que foi comercializado como colírio a 1% sob o nome comercial Profenal .

Pirprofen:

O pirprofeno era um medicamento antiinflamatório não esteroidal (AINE) que foi lançado no mercado pela Ciba-Geigy em 1982 como um tratamento para artrite e dor. Seu rótulo foi restrito após o surgimento de eventos adversos, incluindo alguns casos de toxicidade hepática fatal. A Ciba-Geigy retirou voluntariamente o medicamento do mercado mundial em 1990.

Flurbiprofen:

O flurbiprofeno é um membro da família de derivados do ácido fenilalcanóico dos antiinflamatórios não esteróides (AINEs). É principalmente indicado como um anti-miótico pré-operatório, bem como por via oral para artrite ou dor dentária. Os efeitos colaterais são análogos aos do ibuprofeno.

Indoprofen:

O indoprofeno é um antiinflamatório não esteroidal (AINE). Foi retirado em todo o mundo na década de 1980, após relatos pós-comercialização de hemorragia gastrointestinal grave.

Tiaprofenic acid:

O ácido tiaprofênico é um antiinflamatório não esteroidal (AINE) da classe do ácido arilpropiônico (profen), utilizado no tratamento da dor, especialmente a dor artrítica. A dose típica para adultos é de 300 mg duas vezes ao dia. Não é recomendado em crianças.

Oxaprozin:

A oxaprozina , também conhecida como oxaprozina , é um antiinflamatório não esteroidal (AINE), usado para aliviar a inflamação, o inchaço, a rigidez e a dor nas articulações associadas à osteoartrite e artrite reumatóide. Quimicamente, é um derivado do ácido propiônico. A segurança e a eficácia foram estabelecidas em crianças com mais de 6 anos apenas com artrite reumatóide juvenil e existe um risco aumentado de reações adversas na população idosa.

Ibuproxam:

O ibuproxam é um antiinflamatório não esteroidal (AINE).

Dexibuprofen:

O dexibuprofeno é um medicamento antiinflamatório não esteroidal (AINE).

Flunoxaprofen:

O flunoxaprofeno , também conhecido como Priaxim, é um antiinflamatório não esteroidal quiral (AINE). Está intimamente relacionado ao naproxeno, que também é um AINE. O flunoxaprofeno demonstrou melhorar significativamente os sintomas da osteoartrite e da artrite reumatóide. O uso clínico de flunoxaprofeno foi interrompido devido a preocupações com potencial hepatotoxicidade.

Alminoprofen:

O alminoprofeno é um antiinflamatório não esteroidal.

Dexketoprofen:

Dexcetoprofeno é um medicamento antiinflamatório não esteroidal (AINE) . É fabricado pela Menarini, com a marca comercial Keral. Está disponível no Reino Unido, como dexcetoprofeno trometamol , sob prescrição médica e na América Latina como Enantyum , produzido pela Menarini. Além disso, na Itália e na Espanha, ele está disponível como medicamento sem receita (OTC) sob o nome comercial Enantyum . Na Letônia, Lituânia e Estônia, ele está disponível como um OTC sob o nome comercial Dolmen. No México, ele está disponível em forma de comprimido como \ "Estádio \" feito pela Menarini. É o estereoisômero dextrógiro do cetoprofeno.

Naproxcinod:

Naproxcinod (nitronaproxen) é um fármaco anti-inflamatório não esteróide (AINE), desenvolvido pela empresa farmacêutica francesa NicOx. É um derivado do naproxeno com um éster nitroxibutílico para permitir que também atue como um doador de óxido nítrico (NO). Este segundo mecanismo de ação torna o naproxcinod o primeiro em uma nova classe de medicamentos, os doadores de óxido nítrico inibidores da ciclooxigenase (CINODs), que se espera produzirem eficácia analgésica semelhante aos AINEs tradicionais, mas com menos efeitos colaterais gastrointestinais e cardiovasculares.

Vedaprofen:

O Vedaprofeno é um antiinflamatório não esteroidal (AINE) utilizado em medicina veterinária para o tratamento da dor e inflamação devido a distúrbios musculoesqueléticos em cães e cavalos e para o tratamento da dor devido a cólica equina.

Carprofen:

O carprofeno , comercializado sob várias marcas em todo o mundo, é um medicamento antiinflamatório não esteroidal (AINE) que os veterinários prescrevem como tratamento de suporte para várias doenças em animais. Ele fornece tratamento diário para dor e inflamação de vários tipos de dores nas articulações, bem como dores pós-operatórias. O carprofeno reduz a inflamação pela inibição de COX-1 e COX-2; sua especificidade para COX-2 varia de espécie para espécie.

Tepoxalin:

A tepoxalina , comercializada sob a marca Zubrin entre muitos outros, é um medicamento antiinflamatório não esteroidal (AINEs) geralmente usado na medicina veterinária para reduzir o inchaço em animais com osteoartrite. Em raras circunstâncias, a tepoxalina também pode ser usada na farmacologia humana para aliviar a dor causada por doenças músculo-esqueléticas, como artrite e displasia da anca.

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Aedy Ashraf

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