Rivaroxaban

Cysteamine: A cisteamina é um composto químico que pode ser biossintetizado em mamíferos, incluindo humanos, pela degradação da coenzima A. A panteína intermediária é decomposta em cisteamina e ácido pantotênico. É o precursor biossintético do neurotransmissor hipotaurina.
Carglumic acid: O ácido carglúmico , vendido sob a marca Carbaglu, entre outros, é usado para o tratamento da hiperamonemia.
Trimethylglycine: Trimetilglicina ( TMG ) é um derivado de aminoácido que ocorre em plantas. A trimetilglicina foi a primeira betaína descoberta; originalmente era simplesmente chamada de betaína porque, no século 19, foi descoberta na beterraba sacarina. Desde então, muitas outras betaínas foram descobertas, e o nome mais específico glicina betaína distingue esta.
ATC code A16: O código ATC A16 Outros produtos do trato alimentar e do metabolismo é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo A16 faz parte do grupo anatômico A Trato alimentar e metabolismo .
Alglucerase: Alglucerase era um medicamento biofarmacêutico para o tratamento da doença de Gaucher. Era uma forma modificada da enzima β-glucocerebrosidase humana, em que as extremidades não redutoras das cadeias de oligossacarídeos foram terminadas com resíduos de manose.
Imiglucerase: Imiglucerase é um medicamento usado no tratamento da doença de Gaucher.
Alpha-galactosidase: A alfa-galactosidase é uma enzima glicosídeo hidrolase que hidrolisa as porções alfa-galactosil terminais de glicolipídeos e glicoproteínas. A glicosidase é uma importante classe de enzima que catalisa muitos processos catabólicos, incluindo a clivagem de glicoproteínas e glicolipídeos e polissacarídeos. Especificamente, α-GAL catalisa a remoção da α-galactose terminal dos oligossacarídeos.
Alpha-galactosidase: A alfa-galactosidase é uma enzima glicosídeo hidrolase que hidrolisa as porções alfa-galactosil terminais de glicolipídeos e glicoproteínas. A glicosidase é uma importante classe de enzima que catalisa muitos processos catabólicos, incluindo a clivagem de glicoproteínas e glicolipídeos e polissacarídeos. Especificamente, α-GAL catalisa a remoção da α-galactose terminal dos oligossacarídeos.
Iduronidase: Iduronidase , vendida como Aldurazyme , é uma enzima com o nome sistemático de glicosaminoglicano alfa-L-iduronohidrolase . Esta enzima catalisa a hidrólise de ligações alfa-L-iduronosídicas não sulfatadas no sulfato de dermatan.
Sacrosidase: A sacrosidase é um medicamento usado para repor a sacarase em pessoas sem essa enzima. Está disponível em solução oral. Sucraid é aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para a terapia da deficiência de sacarase geneticamente determinada que faz parte da Deficiência de Sucrase-Isomaltase Congênita (CSID). Sucraid auxilia na quebra de açúcar / sacarose em formas mais simples. Muitos usos do Sucraid incluem o alívio de sintomas gastrointestinais associados à CSID.
Alglucosidase alfa: A alglucosidase alfa , vendida sob a marca Myozyme entre outros, é um medicamento órfão da terapia de reposição enzimática (TRE) para o tratamento da doença de Pompe, um distúrbio de armazenamento lisossomal raro (LSD) .nQuimicamente falando, o medicamento é um análogo da enzima que é deficiente em pacientes afetados pela doença de Pompe, alfa-glicosidase. É o primeiro medicamento disponível para tratar esta doença.
Arylsulfatase B: A arilsulfatase B é uma enzima associada à mucopolissacaridose VI.
Idursulfase: Idursulfase , fabricada pela Shire, é um medicamento usado para tratar a síndrome de Hunter. É uma forma purificada da enzima lisossomal iduronato-2-sulfatase e é produzida por tecnologia de DNA recombinante em uma linha celular humana.
Velaglucerase alfa: A velaglucerase alfa , vendida sob a marca Vpriv e fabricada pela Shire plc, é uma enzima específica do glicocerebrosídeo lisossomal hidrolítico, que é uma forma recombinante da glicocerebrosidase indicada como uma terapia de reposição enzimática de longo prazo para aqueles que sofrem da doença de Gaucher Tipo 1. Ela tem uma sequência de aminoácidos idêntica à enzima que ocorre naturalmente. Foi aprovado para uso pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos em 26 de fevereiro de 2010.
Taliglucerase alfa: Taliglucerase alfa , vendida sob a marca Elelyso entre outros, é um medicamento biofarmacêutico desenvolvido pela Protalix e Pfizer. A droga, uma glucocerebrosidase recombinante usada para tratar a doença de Gaucher, é o primeiro produto farmacêutico de origem vegetal a obter a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos. nCada frasco para injectáveis ​​contém 200 unidades de taliglucerase alfa.
ATC code A16: O código ATC A16 Outros produtos do trato alimentar e do metabolismo é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo A16 faz parte do grupo anatômico A Trato alimentar e metabolismo .
Lipoic acid: O ácido lipóico ( LA ), também conhecido como ácido α-lipóico , ácido alfa-lipóico ( ALA ) e ácido tioctico , é um composto organossulfurado derivado do ácido caprílico. O ALA é produzido em animais normalmente e é essencial para o metabolismo aeróbio. Também é fabricado e está disponível como suplemento dietético em alguns países onde é comercializado como antioxidante e está disponível como medicamento farmacêutico em outros países.
Anethole trithione: Anetol tritiona , anetoltritiona ou anetoltrition (JAN) é um medicamento usado no tratamento da boca seca. Ele está listado no Dicionário de Termos do Câncer do Instituto Nacional do Câncer dos Estados Unidos como sendo estudado no tratamento do câncer. Anetol tritiona é um composto organossulfurado, especificamente, um derivado ditiol-tiona.
Sodium phenylbutyrate: O fenilbutirato de sódio é um sal de um ácido graxo aromático, 4-fenilbutirato (4-PBA) ou ácido 4-fenilbutírico. O composto é usado para tratar distúrbios do ciclo da ureia, porque seus metabólitos oferecem uma via alternativa ao ciclo da ureia para permitir a excreção do excesso de nitrogênio. É um medicamento órfão, comercializado pela Ucyclyd Pharma sob o nome comercial Buphenyl, pela Swedish Orphan International (Suécia) como Ammonaps, aby Fyrlklövern Scandinavia como triButirato e pela Scandinavian Formulas, Inc ..
Nitisinone: A nitisinona , vendida sob a marca Orfadin, entre outros, é um medicamento usado para retardar os efeitos da tirosinemia hereditária tipo 1 (HT-1).
Zinc acetate: O acetato de zinco é um sal com a fórmula Zn (CH 3 CO 2 ) 2 , que comumente ocorre como o di-hidrato Zn (CH 3 CO 2 ) 2 · 2H 2 O. Tanto o hidrato quanto a forma anidra são sólidos incolores que foram usados como suplementos dietéticos. Os acetatos de zinco são preparados pela ação do ácido acético sobre o carbonato de zinco ou o zinco metálico. Quando utilizado como aditivo alimentar, possui o número E E650.
Miglustat: O Miglustat , vendido sob a marca Zavesca , é um medicamento usado para tratar a doença de Gaucher tipo I (GD1). Foi desenvolvido pela Oxford GlycoSciences e é comercializado pela Actelion.
Tetrahydrobiopterin: A tetrahidrobiopterina ( BH 4 , THB ), também conhecida como sapropterina (INN), é um cofator das três enzimas hidroxilase de aminoácidos aromáticos, usado na degradação do aminoácido fenilalanina e na biossíntese dos neurotransmissores serotonina (5-hidroxitriptamina, 5 -HT), melatonina, dopamina, norepinefrina (noradrenalina), epinefrina (adrenalina) e é um cofator para a produção de óxido nítrico (NO) pela síntese de óxido nítrico. Quimicamente, sua estrutura é a de um derivado de pteridina reduzido (dihidrobiopterina dihidrobiopterina) reduzido (quinonoide diidrobiopterina).
Teduglutide: Teduglutide é um polipeptídeo de 33 membros e um análogo do peptídeo-2 semelhante ao glucagon (GLP-2) que é usado para o tratamento da síndrome do intestino curto. Ele age promovendo o crescimento da mucosa e, possivelmente, restaurando o esvaziamento e a secreção gástrica. Na Europa, obteve o status de medicamento órfão e é comercializado sob a marca Revestive da Nycomed. Foi aprovado pelos Estados Unidos sob o nome de Gattex em 21 de dezembro de 2012 e também é um medicamento órfão naquele país.
Glycerol phenylbutyrate: O fenilbutirato de glicerol (USAN), nome comercial Ravicti , é um medicamento usado no tratamento de certas doenças inatas do ciclo da ureia. O medicamento age prevenindo o acúmulo prejudicial de amônia no corpo. É um medicamento de prescrição aprovado pela FDA nos Estados Unidos. É aprovado para qualquer pessoa com mais de 2 meses de idade. Foi desenvolvido pela Hyperion Therapeutics com base no medicamento existente Buphenyl e recebeu aprovação em 1 de fevereiro de 2013. Hyperion foi criticado por definir um preço alto para o medicamento. O preço foi estabelecido em US $ 250.000–290.000. Em 2014, a droga gerou US $ 30,8 milhões em vendas líquidas, muito atrás do Buphenyl mais antigo e menos caro. Em março de 2015, a Horizon Pharma adquiriu a Hyperion Therapeutics e, portanto, a Raviciti.
ATC code B: Código ATC B Sangue e órgãos formadores de sangue são uma seção do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos.
ATC code B01: Código ATC B01 Agentes antitrombóticos é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo B01 faz parte do grupo anatômico B Sangue e órgãos formadores de sangue .
ATC code B01: Código ATC B01 Agentes antitrombóticos é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo B01 faz parte do grupo anatômico B Sangue e órgãos formadores de sangue .
ATC code B01: Código ATC B01 Agentes antitrombóticos é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo B01 faz parte do grupo anatômico B Sangue e órgãos formadores de sangue .
Dicoumarol: Dicumarol (INN) ou dicumarol (USAN) é um anticoagulante natural que esgota as reservas de vitamina K. Também é usado em experimentos bioquímicos como inibidor de redutases.
Phenindione: A fenindiona é um anticoagulante que funciona como um antagonista da vitamina K.
Warfarin: A varfarina , vendida sob a marca Coumadin, entre outros, é um medicamento usado como anticoagulante. É comumente usado para tratar coágulos sanguíneos, como trombose venosa profunda e embolia pulmonar, e para prevenir acidente vascular cerebral em pessoas com fibrilação atrial, doença cardíaca valvular ou válvulas cardíacas artificiais. Menos comumente, é usado após infarto do miocárdio com elevação do segmento ST (STEMI) e cirurgia ortopédica. Geralmente é administrado por via oral, mas também pode ser administrado por injeção na veia.
Phenprocoumon: O fenprocumon é um anticoagulante oral de ação prolongada, um derivado da cumarina. É um antagonista da vitamina K que inibe a coagulação ao bloquear a síntese dos fatores de coagulação II, VII, IX e X. É usado na profilaxia e no tratamento de distúrbios tromboembólicos. É a cumarina padrão usada na Alemanha.
Acenocoumarol: O acenocumarol é um anticoagulante que funciona como um antagonista da vitamina K. É um derivado da cumarina e é genérico, por isso é comercializado sob várias marcas em todo o mundo.
Ethyl biscoumacetate: O biscumacetato de etila é um antagonista da vitamina K.
Clorindione: A clorindiona é um antagonista da vitamina K. É um derivado da fenindiona.
Diphenadione: A difenadiona é um antagonista da vitamina K que tem efeitos anticoagulantes e é usada como rodenticida contra ratos, camundongos, ratazanas, esquilos e outros roedores. O composto químico é um anticoagulante com meia-vida ativa mais longa do que a varfarina e outros anticoagulantes indandiona sintéticos.
Tioclomarol: O tioclomarol é um anticoagulante do tipo antagonista da vitamina K da 4-hidroxicumarina. É um medicamento de segunda geração, utilizado como rodenticida, com eficácia no controle de roedores resistentes a essa classe de medicamentos.
Fluindione: A fluindiona é um antagonista da vitamina K.
ATC code B01: Código ATC B01 Agentes antitrombóticos é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo B01 faz parte do grupo anatômico B Sangue e órgãos formadores de sangue .
Heparin: A heparina , também conhecida como heparina não fracionada ( HNF ), é um medicamento e glicosaminoglicano que ocorre naturalmente. Como medicamento, é utilizado como anticoagulante. Especificamente, também é usado no tratamento de ataques cardíacos e angina instável. É administrado por injeção numa veia ou sob a pele. Outros usos incluem tubos de ensaio e máquinas de diálise renal.
Antithrombin: A antitrombina (AT) é uma pequena molécula de proteína que inativa várias enzimas do sistema de coagulação. A antitrombina é uma glicoproteína produzida pelo fígado e consiste em 432 aminoácidos. Ele contém três ligações dissulfeto e um total de quatro locais de glicosilação possíveis. A α-antitrombina é a forma dominante de antitrombina encontrada no plasma sanguíneo e possui um oligossacarídeo ocupando cada um de seus quatro locais de glicosilação. Um único local de glicosilação permanece consistentemente não ocupado na forma secundária de antitrombina, β-antitrombina. Sua atividade é multiplicada muitas vezes pelo fármaco anticoagulante heparina, que aumenta a ligação da antitrombina ao fator IIa (trombina) e ao fator Xa.
Dalteparin sodium: Dalteparina é uma heparina de baixo peso molecular. É comercializado como Fragmin . Como outras heparinas de baixo peso molecular, a dalteparina é usada para profilaxia ou tratamento de trombose venosa profunda e embolia pulmonar para reduzir o risco de um acidente vascular cerebral ou ataque cardíaco. A dalteparina atua potencializando a atividade da antitrombina III, inibindo a formação do Fator Xa e da trombina. Normalmente é administrado por autoinjeção.
Enoxaparin sodium: A enoxaparina sódica é um medicamento anticoagulante. É usado para tratar e prevenir a trombose venosa profunda (TVP) e embolia pulmonar (EP), incluindo durante a gravidez e após certos tipos de cirurgia. Também é usado em pessoas com síndrome coronariana aguda (SCA) e ataques cardíacos. É administrado por injeção sob a pele ou numa veia. Também é usado durante a hemodiálise.
Nadroparin calcium: A nadroparina é um anticoagulante pertencente a uma classe de medicamentos chamados heparinas de baixo peso molecular (LMWHs). A nadroparina foi desenvolvida pela Sanofi-Synthélabo.
Parnaparin sodium: A parnaparina é um antitrombótico e pertence ao grupo das heparinas de baixo peso molecular. Na prevenção e terapia de patologias tromboembólicas, o advento dessa classe de medicamentos representou um desenvolvimento médico, pois mantêm a mesma eficácia da heparina não fracionada, mas com regimes de dosagem mais simples e efeitos colaterais diminuídos. Além de ser eficaz no tratamento de trombose venosa profunda comprovada e flebopatias associadas à trombose, Parnaparin demonstrou sua eficácia tromboprofilática em pacientes cirúrgicos de alto e moderado risco.
Reviparin sodium: A reviparina é um antitrombótico e pertence ao grupo das heparinas de baixo peso molecular (HBPM).
Danaparoid: O danaparoide sódico (Orgaran) é um anticoagulante com ação antitrombótica devido à inibição da geração de trombina (TGI) por dois mecanismos: inativação indireta do Fator Xa via AT e inibição direta da ativação da trombina pelo Fator IX. Ele também possui uma atividade antitrombina menor, mediada igualmente por AT e Co-fator II de heparina, produzindo uma relação de atividade anti-Xa: IIa> 22. [Meuleman DG. Haemostasis 1992; 22: 58-65 e Ofosu FA Haemostasis 1992; 22: 66-72]
Tinzaparin sodium: Tinzaparin é um medicamento antitrombótico do grupo da heparina. É uma heparina de baixo peso molecular (LMWH) comercializada mundialmente como Innohep . Foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para o tratamento e profilaxia uma vez ao dia de trombose venosa profunda (TVP) e embolia pulmonar (EP).
Sulodexide: Sulodexide , comercializado como Aterina , é uma mistura altamente purificada de glicosaminoglicanos composta por heparina de baixo peso molecular (80%) e sulfato de dermatan (20%).
Bemiparin sodium: A bemiparina é um antitrombótico e pertence ao grupo das heparinas de baixo peso molecular (HBPM).
ATC code B01: Código ATC B01 Agentes antitrombóticos é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo B01 faz parte do grupo anatômico B Sangue e órgãos formadores de sangue .
Ditazole: O ditazol é um antiinflamatório não esteroidal com atividade analgésica e antipirética semelhante à fenilbutazona. É também um inibidor da agregação plaquetária, comercializado na Espanha e em Portugal com o nome comercial de Ageroplas .
Cloricromen: Cloricromen é um inibidor da agregação plaquetária.
Picotamide: A picotamida é um inibidor da agregação plaquetária. Atua como inibidor da tromboxano sintase e inibidor do receptor de tromboxano, este último por meio da modificação das respostas celulares à ativação do receptor de tromboxano. A picotamida está licenciada na Itália para o tratamento de trombose arterial clínica e doença arterial periférica.
Clopidogrel: O clopidogrel , vendido sob a marca Plavix, entre outros, é um medicamento antiplaquetário usado para reduzir o risco de doenças cardíacas e derrame em pessoas de alto risco. Também é usado junto com a aspirina em ataques cardíacos e após a colocação de um stent na artéria coronária. É tomado por via oral. O início dos efeitos é de cerca de duas horas e dura cinco dias.
Ticlopidine: A ticlopidina é um medicamento antiplaquetário da família das tienopiridinas, um inibidor do receptor de difosfato de adenosina (ADP). A pesquisa mostrou inicialmente que era útil para prevenir acidentes vasculares cerebrais e oclusões de stents coronários. No entanto, devido aos seus efeitos colaterais raros, mas graves, de neutropenia e púrpura trombocitopênica trombótica, ele foi usado principalmente em pacientes nos quais a aspirina não era tolerada ou nos quais a terapia antiplaquetária dupla era desejável. Com o advento de drogas antiplaquetárias mais novas e seguras, como clopidogrel e ticagrelor, seu uso permaneceu limitado.
Aspirin: A aspirina , também conhecida como ácido acetilsalicílico ( AAS ), é um medicamento usado para reduzir a dor, febre ou inflamação. As condições inflamatórias específicas para as quais a aspirina é usada incluem a doença de Kawasaki, pericardite e febre reumática.
Dipyridamole: O dipiridamol é um inibidor do transporte de nucleosídeos e um medicamento inibidor de PDE3 que inibe a formação de coágulos sanguíneos quando administrado cronicamente e causa dilatação dos vasos sanguíneos quando administrado em altas doses por um curto período de tempo.
Carbasalate calcium: O carbasalato de cálcio é um analgésico, antipirético e antiinflamatório, bem como um inibidor da agregação plaquetária. É um quelato de acetilsalicilato de cálcio e ureia.
Prostacyclin: A prostaciclina (também chamada de prostaglandina I2 ou PGI 2 ) é um membro da prostaglandina da família dos eicosanóides das moléculas lipídicas. Ele inibe a ativação plaquetária e também é um vasodilatador eficaz.
Indobufen: Indobufen é um inibidor da agregação plaquetária. Ele atua como um inibidor reversível da ciclooxigenase.
Iloprost: Iloprost é um medicamento usado para tratar a hipertensão arterial pulmonar (HAP), esclerodermia, fenômeno de Raynaud e outras doenças em que os vasos sanguíneos são contraídos e o sangue não consegue fluir para os tecidos. Isso danifica os tecidos e causa pressão alta. Há pesquisas em andamento para usá-lo como tratamento para queimaduras pelo frio. Iloprost atua abrindo (dilatando) os vasos sanguíneos para permitir que o sangue volte a fluir. Foi desenvolvido pela empresa farmacêutica Schering AG e é comercializado pela Bayer Schering Pharma AG na Europa e pela Actelion Pharmaceuticals nos EUA.
Abciximab: Abciximab , um antagonista do receptor da glicoproteína IIb / IIIa fabricado pela Janssen Biologics BV e distribuído pela Eli Lilly sob o nome comercial ReoPro , é um inibidor da agregação plaquetária usado principalmente durante e após procedimentos nas artérias coronárias, como a angioplastia, para evitar que as plaquetas grudem e causem a formação de trombos dentro da artéria coronária. É um inibidor da glicoproteína IIb / IIIa.
Aloxiprin: Aloxiprin é um medicamento usado para o tratamento da dor e inflamação associadas a distúrbios musculares esqueléticos e articulares. N É usado por suas propriedades como um antiinflamatório, antipirético e analgésico. É um composto químico de hidróxido de alumínio e aspirina.
Eptifibatide: Eptifibatide , é um antiplaquetário da classe dos inibidores da glicoproteína IIb / IIIa. Eptifibatida é um heptapeptídeo cíclico derivado de uma proteína desintegrina encontrada no veneno da cascavel pigmeu do sudeste. Pertence à classe dos miméticos de arginina-glicina-aspartato e liga-se reversivelmente às plaquetas. A etifibatida tem meia-vida curta. A droga é o terceiro inibidor de GPIIb / IIIa que obteve ampla aceitação após a entrada no mercado global do anticorpo específico abciximab e do não peptídeo tirofiban.
Tirofiban: Tirofiban , vendido sob a marca Aggrastat , é um medicamento antiplaquetário. Pertence a uma classe de antiplaquetários denominados inibidores da glicoproteína IIb / IIIa. O tirofiban é um inibidor de molécula pequena da interação proteína-proteína entre o fibrinogênio e o receptor de integrina plaquetária GP IIb / IIIa e é o primeiro candidato a fármaco cujas origens podem ser rastreadas até um teste de rastreamento virtual baseado em farmacóforo.
Triflusal: Triflusal é um inibidor da agregação plaquetária que foi descoberto e desenvolvido nos Laboratórios Uriach, e comercializado na Espanha desde 1981. Atualmente, está disponível em 25 países da Europa, Ásia, África e América. É um derivado do ácido acetilsalicílico (ASA) em que um átomo de hidrogênio no anel benzeno foi substituído por um grupo triflurometil. Os nomes comerciais incluem Disgren , Grendis , Aflen e Triflux .
Beraprost: O beraprost é um fármaco utilizado em vários países asiáticos, incluindo Japão e Coréia do Sul, como vasodilatador e antiplaquetário. É classificado como um análogo da prostaciclina.
Treprostinil: O treprostinil , vendido sob as marcas Remodulin para infusão, Orenitram para via oral e Tyvaso para inalação, é um vasodilatador usado no tratamento da hipertensão arterial pulmonar. Treprostinil é um análogo sintético da prostaciclina (PGI 2 ).
Prasugrel: O Prasugrel , vendido sob a marca Effient nos Estados Unidos, Austrália e Índia, e Efient na UE) é um medicamento usado para prevenir a formação de coágulos sanguíneos. É um inibidor de plaquetas e um antagonista irreversível dos receptores P2Y 12 ADP e pertence à classe das tienopiridinas. Foi desenvolvido pela Daiichi Sankyo Co. e produzido pela Ube e comercializado nos Estados Unidos em cooperação com a Eli Lilly and Company.
Cilostazol: Cilostazol , vendido sob a marca Pletal entre outros, é um medicamento usado para ajudar os sintomas de claudicação intermitente na doença vascular periférica. Se nenhuma melhora for observada após 3 meses, é razoável interromper a medicação. Também pode ser usado para prevenir acidentes vasculares cerebrais. É tomado por via oral.
Ticagrelor: O Ticagrelor , vendido sob a marca Brilinta entre outros, é um medicamento usado na prevenção de acidente vascular cerebral, ataque cardíaco e outros eventos em pessoas com síndrome coronariana aguda, que significa problemas de suprimento de sangue nas artérias coronárias. Ele atua como um inibidor da agregação plaquetária, antagonizando o receptor P2Y 12 . O medicamento é produzido pela AstraZeneca.
ATC code B01: Código ATC B01 Agentes antitrombóticos é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo B01 faz parte do grupo anatômico B Sangue e órgãos formadores de sangue .
Streptokinase: A estreptoquinase ( SK ) é um medicamento trombolítico e enzimático. Como medicamento, é usado para quebrar coágulos em alguns casos de enfarte do miocárdio, embolia pulmonar e tromboembolismo arterial. O tipo de ataque cardíaco em que é usado é um infarto do miocárdio com elevação do segmento ST (STEMI). É administrado por injeção numa veia.
Tissue plasminogen activator: O ativador do plasminogênio tecidual é uma proteína envolvida na degradação dos coágulos sanguíneos. É uma serina protease encontrada nas células endoteliais, as células que revestem os vasos sanguíneos. Como uma enzima, ela catalisa a conversão do plasminogênio em plasmina, a principal enzima responsável pela quebra do coágulo. O tPA humano tem um peso molecular de ~ 70 kDa na forma de cadeia única.
Anistreplase: O anistreplase é uma droga trombolítica. É também conhecido como complexo ativador de estreptoquinase de plasminogênio anisoilado (APSAC) após seus componentes.
Urokinase: A uroquinase , também conhecida como ativador do plasminogênio do tipo uroquinase ( uPA ), é uma serina protease presente em humanos e outros animais. A proteína uroquinase humana foi descoberta, mas não nomeada, por McFarlane e Pilling em 1947. A uroquinase foi originalmente isolada da urina humana e também está presente no sangue e na matriz extracelular de muitos tecidos. O substrato fisiológico primário dessa enzima é o plasminogênio, que é uma forma inativa (zimogênio) da serina protease plasmina. A ativação da plasmina desencadeia uma cascata proteolítica que, dependendo do ambiente fisiológico, participa da trombólise ou degradação da matriz extracelular. Esta cascata esteve envolvida em doenças vasculares e progressão do câncer.
Fibrinolysin: A fibrinolisina é uma enzima derivada do plasma de origem bovina (plasmina) ou extraída de culturas de certas bactérias. É usado localmente única e exclusivamente em conjunto com a enzima desoxirribonuclease. A fibrinolisina e a desoxirribonuclease atuam como enzimas líticas. A combinação está disponível como pomada contendo 1 BU de fibrinolisina e 666 BUs desoxirribonuclease por grama.
Brinase: A brinase é uma enzima fibrinolítica e um medicamento trombolítico.
Reteplase: Reteplase , os nomes comerciais incluem Retavase , é uma droga trombolítica, usada para tratar ataques cardíacos, quebrando os coágulos que os causam.
Saruplase: Saruplase é uma enzima fibrinolítica.
Ancrod: Ancrod é um agente desfibrinogenante derivado do veneno da víbora da Malásia. A desfibrinogenação do sangue produz um efeito anticoagulante. Ancrod não é aprovado ou comercializado em nenhum país. É uma serina protease semelhante à trombina.
Drotrecogin alfa: A drotrecogina alfa (ativada) é uma forma recombinante da proteína C ativada humana que possui propriedades antitrombóticas, antiinflamatórias e profibrinolíticas. A drotrecogina alfa (ativada) pertence à classe das serina proteases. A drotrecogina alfa não melhora os resultados em pessoas com sepse grave. As estratégias agressivas do fabricante em comercializar seu uso na sepse grave têm sido criticadas. Em 25 de outubro de 2011, a Eli Lilly & Co. retirou o Xigris do mercado depois que um grande estudo não mostrou eficácia no tratamento da sepse.
Tenecteplase: Tenecteplase é uma enzima usada como droga trombolítica.
Protein C: A proteína C , também conhecida como autoprotrombina IIA e fator de coagulação do sangue XIX , é um zimogênio, cuja forma ativada desempenha um papel importante na regulação da anticoagulação, inflamação e morte celular e na manutenção da permeabilidade das paredes dos vasos sanguíneos em humanos e outros animais. A proteína C ativada ( APC ) realiza essas operações principalmente pela inativação proteolítica das proteínas Fator V a e Fator VIII a . APC é classificada como uma serina protease, pois contém um resíduo de serina em seu sítio ativo. Em humanos, a proteína C é codificada pelo gene PROC , que é encontrado no cromossomo 2.
ATC code B01: Código ATC B01 Agentes antitrombóticos é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo B01 faz parte do grupo anatômico B Sangue e órgãos formadores de sangue .
Hirudin: A hirudina é um peptídeo que ocorre naturalmente nas glândulas salivares das sanguessugas sugadoras de sangue, que possui uma propriedade anticoagulante do sangue. Isso é fundamental para o hábito das sanguessugas de se alimentar de sangue, pois mantém o sangue do hospedeiro fluindo após a punção inicial do verme na pele.
Lepirudin: A lepirudina é um anticoagulante que funciona como um inibidor direto da trombina.
Argatroban: Argatroban é um anticoagulante que é uma pequena molécula inibidora direta da trombina. Em 2000, o argatroban foi licenciado pela Food and Drug Administration (FDA) para profilaxia ou tratamento de trombose em pacientes com trombocitopenia induzida por heparina (HIT). Em 2002, foi aprovado para uso durante intervenções coronárias percutâneas em pacientes com TIH ou em risco de desenvolvê-la. Em 2012, foi aprovado pelo MHRA no Reino Unido para anticoagulação em pacientes com trombocitopenia induzida por heparina do tipo II (HIT) que requerem terapia antitrombótica parenteral.
Ximelagatran: Ximelagatran é um anticoagulante que foi investigado extensivamente como um substituto para a varfarina que superaria os problemas dietéticos, de interação medicamentosa e de monitoramento associados à terapia com varfarina. Em 2006, seu fabricante AstraZeneca anunciou que retiraria os pedidos pendentes de aprovação de comercialização após relatos de hepatotoxicidade durante os testes, e interromperia sua distribuição em países onde o medicamento havia sido aprovado.
Ximelagatran: Ximelagatran é um anticoagulante que foi investigado extensivamente como um substituto para a varfarina que superaria os problemas dietéticos, de interação medicamentosa e de monitoramento associados à terapia com varfarina. Em 2006, seu fabricante AstraZeneca anunciou que retiraria os pedidos pendentes de aprovação de comercialização após relatos de hepatotoxicidade durante os testes, e interromperia sua distribuição em países onde o medicamento havia sido aprovado.
Bivalirudin: A bivalirudina (Bivalitroban), vendida sob as marcas Angiomax e Angiox e fabricada pela The Medicines Company, é um inibidor direto da trombina (DTI).
Dabigatran: O dabigatran , vendido sob a marca Pradaxa, entre outros, é um anticoagulante usado para tratar e prevenir coágulos sanguíneos e para prevenir acidente vascular cerebral em pessoas com fibrilação atrial. Especificamente, é usado para prevenir coágulos sanguíneos após a substituição do quadril ou joelho e em pessoas com histórico de coágulos anteriores. É usado como alternativa à varfarina e não requer monitoramento por exames de sangue. É tomado por via oral.
Rivaroxaban: O rivaroxaban , vendido sob a marca Xarelto, entre outros, é um medicamento anticoagulante usado para tratar e prevenir coágulos sanguíneos. Especificamente, é usado para tratar trombose venosa profunda e embolia pulmonar e prevenir coágulos sanguíneos na fibrilação atrial e após cirurgia de quadril ou joelho. É tomado por via oral.