Regadenoson

Bunaftine: Bunaftine é um agente antiarrítmico. É classificado na classe III.
Dofetilide: Dofetilide é um agente antiarrítmico classe III. É comercializado sob o nome comercial Tikosyn pela Pfizer e está disponível nos Estados Unidos em cápsulas contendo 125, 250 e 500 µg de dofetilide. Não está disponível na Europa ou Austrália. Nos Estados Unidos, ele está disponível apenas por correspondência ou por meio de farmácias locais especialmente treinadas.
Ibutilide: A ibutilida é um agente antiarrítmico Classe III indicado para cardioconversão aguda de fibrilação atrial e flutter atrial de início recente do ritmo sinusal. Ele exerce seu efeito antiarrítmico por indução de lenta corrente de sódio para dentro, que prolonga o potencial de ação e o período refratário (fisiologia) das células miocárdicas. Devido à sua atividade antiarrítmica de Classe III, não deve haver administração concomitante de agentes de Classe Ia e Classe III.
Tedisamil: O tedisamil (3,7-diciclopropilmetil-9,9-tetrametileno-3,7-diazabiciclo-3,3,1-nonano) é um agente antiarrítmico experimental de classe III atualmente sendo investigado para o tratamento da fibrilação atrial. O tedisamil bloqueia vários tipos de canais de potássio no coração, resultando em diminuição da frequência cardíaca. Embora os efeitos do tedisamil tenham sido demonstrados nos músculos atrial e ventricular, a repolarização é prolongada de forma mais eficiente nos átrios. O tedisamil é administrado por via intravenosa e tem meia-vida de aproximadamente 8 a 13 horas em circulação. O tedisamil está sendo desenvolvido como uma alternativa a outros antiarrítmicos, visto que a incidência de eventos arrítmicos adicionais é menor em comparação com outros agentes da classe III. O tedisamil também tem propriedades anti-isquêmicas significativas e foi inicialmente investigado como um tratamento potencial para a angina até que seus efeitos antiarrítmicos fossem descobertos. NTedisamil é fabricado pela Solvay Pharmaceuticals Inc. sob o nome comercial proposto Pulzium.
Dronedarone: A dronedarona , comercializada sob a marca Multaq , é um medicamento da Sanofi-Aventis, principalmente para indicação de arritmias cardíacas. Foi aprovado pelo FDA em 2 de julho de 2009. Foi recomendado como uma alternativa à amiodarona para o tratamento de fibrilação atrial e flutter atrial em pessoas cujos corações voltaram ao ritmo normal ou que se submeteram a terapia medicamentosa ou tratamento de choque elétrico, ou seja, direto cardioversão atual (DCCV) para manter o ritmo normal. É uma droga antiarrítmica de classe III. Nos Estados Unidos, o rótulo aprovado pela FDA inclui uma declaração para reduzir a hospitalização, mas não para reduzir a mortalidade, já que uma redução na mortalidade não foi demonstrada no programa de desenvolvimento clínico. Um ensaio da droga na insuficiência cardíaca foi interrompido, pois uma análise provisória mostrou um possível aumento nas mortes por insuficiência cardíaca, em pacientes com ICC moderada a grave.
ATC code C01: Código ATC C01 A terapia cardíaca é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo C01 faz parte do grupo anatômico C Sistema cardiovascular .
Moracizine: A moracizina ou moricizina , vendida com o nome comercial de Etmozina , é um antiarrítmico da classe IC. Foi usado para a profilaxia e tratamento de arritmias ventriculares graves e com risco de vida, mas foi retirado em 2007 por razões comerciais.
Cibenzoline: A cibenzolina é um antiarrítmico de Classe Ia.
Vernakalant: Vernakalant é um medicamento para a conversão aguda da fibrilação atrial, uma espécie de batimento cardíaco irregular, na forma de infusão intravenosa. Foi aprovado para uso na União Europeia e no Reino Unido desde 2010. A US Food and Drug Administration negou a aprovação em 2008 e 2019.
ATC code C01: Código ATC C01 A terapia cardíaca é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo C01 faz parte do grupo anatômico C Sistema cardiovascular .
ATC code C01: Código ATC C01 A terapia cardíaca é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo C01 faz parte do grupo anatômico C Sistema cardiovascular .
Etilefrine: A etilefrina é um estimulante cardíaco usado como anti - hipotensor . É uma amina simpaticomimética da série 3-hidroxifeniletanolamina utilizada no tratamento da hipotensão ortostática de origem neurológica, cardiovascular, endócrina ou metabólica. A infusão intravenosa deste composto aumenta o débito cardíaco, o volume sistólico, o retorno venoso e a pressão sanguínea no homem e em animais experimentais, sugerindo estimulação dos receptores α e β adrenérgicos. No entanto, estudos in vitro indicam que a etilefrina tem uma afinidade muito maior para β 1 (cardíaco) do que para β 2 adrenorreceptores.
Isoprenaline: A isoprenalina , ou isoproterenol , é um medicamento usado para o tratamento de bradicardia, bloqueio cardíaco e, raramente, para asma. É um agonista do adrenoreceptor β não seletivo que é o análogo da isopropilamina da epinefrina (adrenalina).
Norepinephrine: A norepinefrina ( NE ), também chamada de noradrenalina ( NA ) ou noradrenalina , é uma substância química orgânica da família das catecolaminas que funciona no cérebro e no corpo como hormônio e neurotransmissor. O nome "noradrenalina \", derivado das raízes latinas que significa \ "nos / ao lado dos rins \", é mais comumente usado no Reino Unido; nos Estados Unidos, a \ "norepinefrina \", derivada de raízes gregas com o mesmo significado, é geralmente preferida. \ "Norepinefrina \" também é o nome não proprietário internacional dado ao medicamento. Independentemente do nome usado para a substância em si, as partes do corpo que a produzem ou são afetadas por ela são chamadas de noradrenérgicas .
Dopamine: A dopamina é um neurotransmissor que desempenha vários papéis importantes no cérebro e no corpo. É um produto químico orgânico das famílias das catecolaminas e das fenetilaminas. A dopamina constitui cerca de 80% do conteúdo de catecolaminas no cérebro. É uma amina sintetizada pela remoção de um grupo carboxila de uma molécula de seu precursor químico, a L-DOPA, que é sintetizada no cérebro e nos rins. A dopamina também é sintetizada em plantas e na maioria dos animais. No cérebro, a dopamina funciona como um neurotransmissor - uma substância química liberada pelos neurônios para enviar sinais a outras células nervosas. Os neurotransmissores são sintetizados em regiões específicas do cérebro, mas afetam muitas regiões sistemicamente. O cérebro inclui várias vias de dopamina distintas, uma das quais desempenha um papel importante no componente motivacional do comportamento motivado por recompensa. A antecipação da maioria dos tipos de recompensas aumenta o nível de dopamina no cérebro, e muitas drogas viciantes aumentam a liberação de dopamina ou bloqueiam sua recaptação nos neurônios após a liberação. Outras vias da dopamina no cérebro estão envolvidas no controle motor e no controle da liberação de vários hormônios. Essas vias e grupos de células formam um sistema dopaminérgico que é neuromodulador.
Norfenefrine: A norfenefrina é um agente adrenérgico usado como droga simpaticomimética, comercializada na Europa, Japão e México. Junto com seu isômero estrutural p- octopamina e as tiraminas, a norfenefrina é uma amina residual endógena que ocorre naturalmente e desempenha um papel como um neurotransmissor secundário no cérebro.
Phenylephrine: A fenilefrina é um medicamento usado principalmente como descongestionante, para dilatar a pupila, aumentar a pressão arterial e aliviar hemorróidas. Embora comercializado como um descongestionante, tomado por via oral nas doses recomendadas, tem benefícios incertos para a febre dos fenos. Pode ser tomado por via oral, como um spray nasal, administrado por injeção na veia ou músculo, ou aplicado na pele.
Dobutamine: A dobutamina é um medicamento usado no tratamento de choque cardiogênico e insuficiência cardíaca grave. Também pode ser usado em certos tipos de testes de estresse cardíaco. É administrado por injeção numa veia ou intraóssea como uma perfusão contínua. A quantidade de medicamento deve ser ajustada para o efeito desejado. O início dos efeitos é geralmente visto em 2 minutos.
Synephrine: Sinefrina , ou, mais especificamente, p- sinefrina , é um alcalóide que ocorre naturalmente em algumas plantas e animais, e também em medicamentos aprovados como seu análogo m- substituído conhecido como neo-sinefrina. A p- sinefrina e a m- sinefrina são conhecidas por seus efeitos adrenérgicos de ação mais prolongada em comparação com a epinefrina e a norepinefrina. Esta substância está presente em concentrações muito baixas em alimentos comuns, como suco de laranja e outros produtos de laranja, tanto da variedade "doce \" como \ "amarga \". As preparações usadas na medicina tradicional chinesa ( TCM ), também conhecidas como Zhi Shi, são as laranjas inteiras imaturas e secas de Citrus aurantium . Extratos do mesmo material ou sinefrina purificada também são comercializados nos Estados Unidos, às vezes em combinação com a cafeína, como um suplemento dietético que promove a perda de peso para consumo oral. Embora as preparações tradicionais tenham sido usadas por milênios como um componente das fórmulas TCM, a sinefrina em si não é um medicamento OTC aprovado. Como medicamento, a m- sinefrina (fenilefrina) ainda é usada como simpaticomimético, principalmente por injeção para o tratamento de emergências, como choque, e raramente por via oral para o tratamento de problemas brônquicos associados à asma e febre dos fenos.
Metaraminol: O metaraminol , também conhecido como metaradrina , um estereoisômero da meta -hidroxinorefedrina (3, β-di-hidroxiafetamina), é uma amina simpaticomimética potente usada na prevenção e tratamento da hipotensão, particularmente como complicação da anestesia. É um agonista do receptor α 1 -adrenérgico com algum efeito β.
Methoxamine: A metoxamina é um agonista do receptor α 1 -adrenérgico, de estrutura semelhante à butaxamina e 2,5-DMA. Não é mais comercializado ..
Mephentermine: Mefentermina é um estimulante cardíaco. Foi usado anteriormente em inaladores de descongestionante nasal Wyamine e, antes disso, como estimulante em psiquiatria.
Dimetofrine: Dimetofrina é um estimulante cardíaco.
Prenalterol: O prenalterol é um estimulante cardíaco que atua como um agonista do adrenoreceptor β 1 .
Dopexamine: A dopexamina é um análogo sintético da dopamina administrado por via intravenosa em hospitais para reduzir as exacerbações da insuficiência cardíaca e para tratar a insuficiência cardíaca após cirurgia cardíaca. Não é usado com frequência, pois drogas mais estabelecidas como epinefrina, dopamina, dobutamina, norepinefrina e levosimendan também funcionam. Ele age estimulando os receptores beta-2 adrenérgicos e o receptor periférico da dopamina D1 e o receptor da dopamina D2. Também inibe a recaptação neuronal da norepinefrina.
Gepefrine: A gepefrina , também conhecida como 3-hidroxianfetamina , meta -hidroxianfetamina e α-metil- meta- tiramina , é um agente anti - hipotensor ou simpaticomimético da família das anfetaminas comercializado em alguns países europeus.
Ibopamine: A ibopamina é uma droga simpatomimética, desenvolvida como pró-droga da epinina, usada em oftalmologia. Ele induz a midríase. Também foi investigado para uso no tratamento de insuficiência cardíaca congestiva.
Midodrine: A midodrina é um vasopressor / agente anti - hipotensor . A midodrina foi aprovada nos Estados Unidos pela Food and Drug Administration (FDA) em 1996 para o tratamento de disautonomia e hipotensão ortostática. Em agosto de 2010, o FDA propôs retirar esta aprovação porque o fabricante, Shire plc, falhou em completar os estudos exigidos depois que o medicamento chegou ao mercado.
Octopamine: A octopamina (fórmula molecular C 8 H 11 NO 2 ; também conhecida como norsinefrina , para- octopamina e outras) é um produto químico orgânico intimamente relacionado à norepinefrina e sintetizado biologicamente por uma via homóloga. Seu nome deriva do fato de que foi identificado pela primeira vez nas glândulas salivares do polvo.
Fenoldopam: O mesilato de fenoldopam ( Corlopam ) é um fármaco e um derivado sintético da benzazepina que atua como um agonista parcial do receptor D 1 seletivo. O fenoldopam é usado como um agente anti-hipertensivo. Foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) em setembro de 1997.
Cafedrine: Cafedrina (DCI), também conhecida como norefedrinoetiltheofilina , é uma ligação química da norefedrina e teofilina e é um estimulante cardíaco usado para aumentar a pressão arterial em pessoas com hipotensão.
Arbutamine: A arbutamina é um estimulante cardíaco. Estimula os receptores β adrenérgicos.
Theodrenaline: A teodrenalina (DCI), também conhecida como noradrenalinoetiltheofilina , é uma ligação química da norepinefrina (noradrenalina) e da teofilina usada como estimulante cardíaco.
Epinephrine (medication): A epinefrina , também conhecida como adrenalina , é um medicamento e hormônio. Como medicamento, é usado para tratar várias condições, incluindo anafilaxia, parada cardíaca, asma e sangramento superficial. A epinefrina inalada pode ser usada para melhorar os sintomas da crupe. Também pode ser usado para asma quando outros tratamentos não são eficazes. É administrado por via intravenosa, por injeção no músculo, por inalação ou por injeção imediatamente sob a pele.
Amezinium metilsulfate: O metilsulfato de amezínio é uma droga simpatomimética usada para o tratamento da pressão arterial baixa. Possui múltiplos mecanismos, incluindo estimulação dos receptores alfa e beta-1 e inibição da captação de noradrenalina e tiramina.
Ephedrine: A efedrina é um medicamento e estimulante. Muitas vezes, é usado para prevenir a pressão arterial baixa durante a raquianestesia. Também tem sido usado para asma, narcolepsia e obesidade, mas não é o tratamento preferido. É de benefício incerto na congestão nasal. Pode ser tomado por via oral ou por injeção no músculo, veia ou logo abaixo da pele. O início com o uso intravenoso é rápido, enquanto a injeção no músculo pode levar 20 minutos e a via oral pode levar uma hora para fazer efeito. Quando administrado por injeção, dura cerca de uma hora e quando tomado por via oral pode durar até quatro horas.
ATC code C01: Código ATC C01 A terapia cardíaca é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo C01 faz parte do grupo anatômico C Sistema cardiovascular .
Amrinone: A amrinona , também conhecida como inamrinona , e vendida como Inocor , é um inibidor da piridina fosfodiesterase 3. É um medicamento que pode melhorar o prognóstico em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva. A amrinona demonstrou aumentar as contrações iniciadas no coração pelo alto ganho de liberação de cálcio induzida por cálcio (CICR). O efeito inotrópico positivo da amrinona é mediado pelo aumento seletivo do CICR de alto ganho que contribui para a contração dos miócitos por fosforilação através das vias de proteína quinase A (PKA) dependente de AMPc e calmodulina quinase Ca 2+ .
Milrinone: Milrinone , comumente conhecido e comercializado sob a marca Primacor , é um vasodilatador pulmonar usado em pacientes com insuficiência cardíaca. É um inibidor da fosfodiesterase 3 que atua aumentando a contratilidade do coração e diminuindo a resistência vascular pulmonar. Milrinone também atua como vasodilatador, o que ajuda a aliviar o aumento das pressões (pós-carga) no coração, melhorando assim sua ação de bombeamento. Embora tenha sido usado em pessoas com insuficiência cardíaca por muitos anos, estudos sugerem que a milrinona pode apresentar alguns efeitos colaterais negativos que têm causado algum debate sobre seu uso clínico.
Enoximone: A enoximona é um inibidor da fosfodiesterase imidazol. É utilizado no tratamento da insuficiência cardíaca congestiva e seletivo para fosfodiesterase 3.
Bucladesine: A bucladesina é um derivado de nucleotídeo cíclico que imita a ação do AMPc endógeno e é um inibidor da fosfodiesterase.
ATC code C01: Código ATC C01 A terapia cardíaca é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo C01 faz parte do grupo anatômico C Sistema cardiovascular .
Angiotensinamide: A angiotensinamida é um vasoconstritor potente usado como estimulante cardíaco. É um derivado da angiotensina II.
Xamoterol: O xamoterol é um estimulante cardíaco. Atua ligando-se ao receptor β 1 adrenérgico . É um agonista parcial do receptor β adrenérgico de 3ª geração. Ele fornece estimulação cardíaca em repouso, mas atua como um bloqueador durante o exercício.
Levosimendan: Levosimendan (INN) é um sensibilizador de cálcio usado no tratamento da insuficiência cardíaca congestiva descompensada aguda. É comercializado com o nome comercial Simdax .
ATC code C01: Código ATC C01 A terapia cardíaca é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo C01 faz parte do grupo anatômico C Sistema cardiovascular .
ATC code C01: Código ATC C01 A terapia cardíaca é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo C01 faz parte do grupo anatômico C Sistema cardiovascular .
Nitroglycerin (medication): A nitroglicerina , também conhecida como trinitrato de glicerila ( GTN ), é um medicamento usado para insuficiência cardíaca, hipertensão, fissuras anais, períodos dolorosos e para tratar e prevenir a dor no peito causada pela diminuição do fluxo sanguíneo para o coração (angina) ou devido a o uso recreativo de cocaína. Isso inclui dor no peito devido a um ataque cardíaco. É tomado por via oral, debaixo da língua, aplicado na pele ou por injeção na veia.
Pentaerythritol tetranitrate: O tetranitrato de pentaeritritol ( PETN ), também conhecido como PENT , PENTA , TEN , corpent ou penthrite , é um material explosivo. É o éster nitrato do pentaeritritol e é estruturalmente muito semelhante à nitroglicerina. Penta refere-se aos cinco átomos de carbono do esqueleto do neopentano. PETN é um material explosivo poderoso com um fator de eficácia relativa de 1,66. Quando misturado com um plastificante, o PETN forma um explosivo plástico. Junto com RDX, é o ingrediente principal do Semtex.
Propatylnitrate: Propatylnitrate é um nitrato.
Isosorbide dinitrate: Dinitrato de isossorbida ( ISDN ) é um medicamento usado para insuficiência cardíaca, espasmos esofágicos e para tratar e prevenir a dor no peito causada por fluxo sanguíneo insuficiente para o coração. Verificou-se que é particularmente útil na insuficiência cardíaca devido à disfunção sistólica juntamente com a hidralazina. É administrado por via oral ou por baixo da língua.
Trolnitrate: O trolnitrato é um nitrato orgânico com atividade vasodilatadora usado para prevenir ou melhorar os ataques de angina de peito. O trolnitrato dilata os vasos coronários por causa de sua ação básica como depressor do músculo liso, assim como a nitroglicerina e outros nitratos orgânicos.
Isosorbide mononitrate: O mononitrato de isossorbida , vendido sob várias marcas, é um medicamento usado para dores no peito relacionadas ao coração (angina), insuficiência cardíaca e espasmos esofágicos. Pode ser usado para tratar e prevenir dores no peito relacionadas ao coração; no entanto, é geralmente menos preferido do que os bloqueadores beta ou bloqueadores dos canais de cálcio. É tomado por via oral.
Tenitramine: Tenitramina é um nitrovasodilatador.
ATC code C01: Código ATC C01 A terapia cardíaca é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo C01 faz parte do grupo anatômico C Sistema cardiovascular .
Flosequinan: Flosequinan é um vasodilatador de quinolona que foi descoberto e desenvolvido pela Boots UK e foi vendido por cerca de um ano sob o nome comercial de Manoplax. Foi aprovado em 1992 nos Estados Unidos e no Reino Unido para tratar pessoas com insuficiência cardíaca que não toleravam inibidores da ECA ou digitálicos.
ATC code C01: Código ATC C01 A terapia cardíaca é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo C01 faz parte do grupo anatômico C Sistema cardiovascular .
Itramin tosilate: O tosilato de itramina é um vasodilatador.
Prenylamine: A prenilamina ( Segontin ) é um bloqueador dos canais de cálcio da classe química das anfetaminas que foi usado como vasodilatador no tratamento da angina de peito; foi introduzido na década de 1960 pelo fabricante alemão Albert-Roussel pharma gmbh, que foi adquirido pela Hoechst AG em 1974 e que, por sua vez, tornou-se parte da Sanofi Aventis em 2005.
Oxyfedrine: A oxifedrina é um vasodilatador e um agonista do adrenoreceptor β. Foi descoberto que deprime a tonicidade dos vasos coronários, melhora o metabolismo miocárdico e também exerce efeitos cronotrópicos e inotrópicos positivos, não precipitando angina de peito. A última propriedade é particularmente importante, porque outros vasodilatadores usados ​​na angina podem ser contraproducentes, causando fenômeno de roubo coronário.
Benziodarone: A benziodarona é um vasodilatador.
Carbocromen: Carbocromen ( cromonar ) é um vasodilatador.
Hexobendine: A hexobendina é um vasodilatador que atua como um inibidor da recaptação da adenosina.
Etafenone: Etafenona é um vasodilatador.
Heptaminol: O heptaminol é um aminoálcool classificado como estimulante cardíaco. Também aumenta o fluxo sanguíneo coronário junto com vasoconstrição periférica leve. Às vezes é usado no tratamento da pressão arterial baixa, particularmente hipotensão ortostática, pois é um inotrópico positivo potente.
Imolamine: A imolamina é um vasodilatador coronário usado no tratamento da angina de peito e como anestésico local.
Dilazep: Dilazep é um vasodilatador que atua como um inibidor da recaptação da adenosina.
Trapidil: Trapidil é um vasodilatador e um medicamento antiplaquetário. Ele também atua como um antagonista do fator de crescimento derivado das plaquetas.
Molsidomine: Molsidomina é um medicamento vasodilatador de ação prolongada, oralmente ativo, usado para tratar a angina de peito. A molsidomina é metabolizada no fígado no metabólito ativo linsidomina. A linsidomina é um composto instável que libera óxido nítrico (NO) ao se decompor como o composto vasodilatador real.
Efloxate: O efloxato é um vasodilatador.
Cinepazet: Cinepazet é um vasodilatador e é um derivado de éster etílico do ácido cinepázico.
Cloridarol: Cloridarol é um vasodilatador.
Nicorandil: Nicorandil é um medicamento vasodilatador usado para tratar a angina.
Linsidomine: A linsidomina é um vasodilatador. É um metabólito da droga antianginal molsidomina e atua liberando NO das células endoteliais de forma não enzimática. Também hiperpolariza a membrana celular por meio da influência da bomba de sódio-potássio, tornando-a menos responsiva à estimulação adrenérgica. A injeção de linsidomina na dose de 1 mg produz ereção utilizável em cerca de 70% dos pacientes e ereção completa em até 50% dos pacientes. A linsidomina não parece estar associada ao priapismo.
Nesiritide: Nesiritide (Natrecor) é a forma recombinante do peptídeo natriurético tipo B humano de 32 aminoácidos, que é normalmente produzido pelo miocárdio ventricular. A nesiritida atua facilitando a homeostase do fluido cardiovascular por meio da contra-regulação do sistema renina-angiotensina-aldosterona, estimulando o monofosfato de guanosina cíclico, levando ao relaxamento das células musculares lisas.
Serelaxin: A serelaxina é um medicamento comercializado na Rússia para o tratamento da insuficiência cardíaca aguda (AHF), tendo como alvo o receptor da relaxina. Também estava em desenvolvimento em outros lugares do mundo, incluindo Estados Unidos, Europa e Ásia, mas, em última análise, não foi comercializado nessas áreas.
ATC code C01: Código ATC C01 A terapia cardíaca é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo C01 faz parte do grupo anatômico C Sistema cardiovascular .
ATC code C01: Código ATC C01 A terapia cardíaca é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo C01 faz parte do grupo anatômico C Sistema cardiovascular .
Prostaglandin E1: A prostaglandina E1 ( PGE1 ), também conhecida como alprostadil , é uma prostaglandina que ocorre naturalmente e é usada como medicamento. Em bebês com defeitos cardíacos congênitos, é usado por injeção lenta em uma veia para abrir o canal arterial até que a cirurgia possa ser realizada. Por injeção no pênis ou colocação na uretra, é usado para tratar a disfunção erétil.
ATC code C01: Código ATC C01 A terapia cardíaca é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo C01 faz parte do grupo anatômico C Sistema cardiovascular .
Camphor: A cânfora é um sólido ceroso, inflamável e transparente com um aroma forte. É um terpenóide com a fórmula química C 10 H 16 O. É encontrado na madeira do louro cânfora ( Cinnamomum camphora ), uma grande árvore perene encontrada no Leste Asiático; e na árvore kapur aparentada ( Dryobalanops sp. ), uma árvore alta de madeira do Sudeste Asiático. Também ocorre em algumas outras árvores relacionadas na família do louro, notavelmente Ocotea usambarensis . Folhas de alecrim (Rosmarinus officinalis) conter 0,05 a 0,5% de cânfora, enquanto camphorweed (Heterotheca) contém cerca de 5%. A principal fonte de cânfora na Ásia é o manjericão cânfora (o pai do manjericão azul africano). A cânfora também pode ser produzida sinteticamente a partir do óleo de terebintina.
Indometacin: A indometacina , também conhecida como indometacina , é um medicamento antiinflamatório não esteroidal (AINE) comumente usado como medicamento de prescrição para reduzir a febre, a dor, a rigidez e o inchaço por inflamação. Ele age inibindo a produção de prostaglandinas, moléculas de sinalização endógenas conhecidas por causar esses sintomas. Ele faz isso inibindo a ciclooxigenase, uma enzima que catalisa a produção de prostaglandinas.
Creatinolfosfate: O creatinolfosfato é uma preparação cardíaca, não deve ser confundida com a fosfocreatina.
Phosphocreatine: A fosfocreatina , também conhecida como fosfato de creatina ( CP ) ou PCr ( Pcr ), é uma molécula de creatina fosforilada que serve como uma reserva rapidamente mobilizável de fosfatos de alta energia no músculo esquelético, miocárdio e cérebro para reciclar trifosfato de adenosina, a moeda energética de a célula.
Fructose 1,6-bisphosphate: A frutose 1,6-bifosfato , também conhecido como éster Harden-Young , é o açúcar da frutose fosforilado nos carbonos 1 e 6. A forma β- D desse composto é comum nas células. Ao entrar na célula, a maior parte da glicose e frutose é convertida em frutose 1,6-bifosfato.
Coenzyme Q10: A coenzima Q , também conhecida como ubiquinona , é uma família de coenzima onipresente em animais e na maioria das bactérias (daí o nome ubiquinona). Em humanos, a forma mais comum é a coenzima Q 10 ou ubiquinona-10 . A CoQ 10 não é aprovada pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para o tratamento de qualquer condição médica; no entanto, é vendido como um suplemento dietético e é um ingrediente de alguns cosméticos.
Adenosine: A adenosina é um composto orgânico que ocorre amplamente na natureza na forma de diversos derivados. A molécula consiste em uma adenina ligada a uma ribose por meio de uma ligação β-N 9 -glicosídica. A adenosina é um dos quatro blocos de construção de nucleosídeos do DNA e do RNA, essenciais para toda a vida. Seus derivados incluem os transportadores de energia adenosina mono-, di- e trifosfato, também conhecido como AMP / ADP / ATP.
Tiracizine: A tiracizina é um agente antiarrítmico.
Acadesine: Acadesina (INN), também conhecida como 5-aminoimidazol-4-carboxamida-1-β- D -ribofuranosídeo , AICA-ribosídeo e AICAR , é um ativador de proteína quinase ativada por AMP que é usado para o tratamento de leucemia linfoblástica aguda e pode ter aplicações no tratamento de outros distúrbios, como diabetes.
Trimetazidine: A trimetazidina é um medicamento para a angina de peito vendido sob várias marcas. A trimetazidina é descrita como o primeiro agente anti-isquêmico citoprotetor desenvolvido e comercializado pelos Laboratoires Servier (França). A trimetazidina é um agente metabólico anti-isquêmico (antianginal) da classe dos inibidores da oxidação dos ácidos graxos, o que significa que melhora a utilização da glicose no miocárdio por meio da inibição do metabolismo dos ácidos graxos.
Ibuprofen: O ibuprofeno é um medicamento da classe dos antiinflamatórios não esteróides (AINE), usado no tratamento da dor, febre e inflamação. Isso inclui períodos menstruais dolorosos, enxaquecas e artrite reumatóide. Também pode ser usado para fechar um canal arterial patente em um bebê prematuro. Pode ser administrado por via oral ou intravenosa. Normalmente começa a funcionar dentro de uma hora.
Ivabradine: A ivabradina , vendida sob a marca Procoralan, entre outros, é um medicamento usado para o tratamento sintomático de dores no peito relacionadas ao coração estáveis ​​e insuficiência cardíaca não totalmente gerenciadas por betabloqueadores.
Ranolazine: A ranolazina , vendida sob a marca Ranexa, entre outros, é um medicamento usado para tratar dores no peito relacionadas ao coração. Normalmente é usado junto com outros medicamentos, quando insuficientes. Os benefícios parecem menores nas mulheres do que nos homens. É tomado por via oral.
Icatibant: Icatibant , vendido sob a marca Firazyr , é um medicamento para o tratamento sintomático de ataques agudos de angioedema hereditário (AEH) em adultos com deficiência de inibidor de C1-esterase. Não é eficaz no angioedema causado por medicamentos da classe dos inibidores da ECA.
Regadenoson: Regadenosona, vendido sob o nome de marca Lexiscan entre outros, é um agonista do receptor de adenosina A 2A, que é um vasodilatador coronário que é comumente utilizado em testes de stress farmacológico. Ele produz hiperemia rapidamente e a mantém por um período que é útil para imagens de perfusão miocárdica com radionuclídeos. A natureza seletiva da droga torna-a preferível a outros agentes de estresse, como a adenosina, que são menos seletivos e, portanto, causam mais efeitos colaterais.