Fulvestrant

Catumaxomab: Catumaxomab é um anticorpo monoclonal híbrido rato-camundongo que é usado para tratar ascite maligna, uma condição que ocorre em pessoas com câncer em metástase. Ele se liga aos antígenos CD3 e EpCAM. Foi desenvolvido pela Fresenius Biotech e Trion Pharma (Alemanha).
Ofatumumab: Ofatumumab , vendido sob a marca Arzerra entre outros, é um anticorpo monoclonal totalmente humano para CD20, que parece inibir a ativação de linfócitos B em estágio inicial. É aprovado pela FDA para o tratamento da leucemia linfocítica crônica refratária à fludarabina e alemtuzumab (Campath) e para o tratamento da esclerose múltipla. Também demonstrou potencial no tratamento de linfoma folicular, linfoma difuso de grandes células B e artrite reumatóide. Ofatumumab é o primeiro pedido de marketing para um anticorpo produzido pela Genmab, bem como o primeiro anticorpo monoclonal humano que tem como alvo a molécula CD20 que estará disponível para pacientes com LLC refratária.
Ipilimumab: O ipilimumab , vendido sob a marca Yervoy , é um medicamento com anticorpo monoclonal que atua para ativar o sistema imunológico, tendo como alvo o CTLA-4, um receptor de proteína que desregula o sistema imunológico.
Brentuximab vedotin: Brentuximab vedotin é um medicamento conjugado anticorpo-droga usado para tratar linfoma de Hodgkin (LH) recidivante ou refratário e linfoma anaplásico sistêmico de grandes células (ALCL), um tipo de linfoma não-Hodgkin de células T. Ele visa seletivamente células tumorais que expressam o antígeno CD30, um marcador definidor de linfoma de Hodgkin e ALCL. A droga está sendo comercializada conjuntamente pela Millennium Pharmaceuticals fora dos EUA e pela Seattle Genetics nos EUA.
Pertuzumab: Pertuzumab é um anticorpo monoclonal usado em combinação com trastuzumab e docetaxel para o tratamento de câncer de mama HER2-positivo metastático; também é usado na mesma combinação que um neoadjuvante no câncer de mama HER2-positivo inicial.
Trastuzumab emtansine: Trastuzumabe emtansina, também conhecido como ado-trastuzumabe emtansina e vendido sob o nome comercial Kadcyla , é um conjugado anticorpo-droga que consiste no anticorpo monoclonal humanizado trastuzumabe (Herceptin) covalentemente ligado ao agente citotóxico DM1. O trastuzumabe sozinho interrompe o crescimento das células cancerosas ao se ligar ao receptor HER2, enquanto o trastuzumabe emtansina sofre internalização mediada pelo receptor nas células, é catabolizado nos lisossomos onde os catabólitos contendo DM1 são liberados e subsequentemente se ligam à tubulina para causar parada mitótica e morte celular. A ligação do trastuzumabe ao HER2 impede a homodimerização ou heterodimerização (HER2 / HER3) do receptor, em última análise, inibindo a ativação das vias de sinalização celular MAPK e PI3K / AKT. Como o anticorpo monoclonal tem como alvo HER2, e HER2 é apenas superexpresso em células cancerosas, o conjugado distribui o agente citotóxico DM1 especificamente para células tumorais. O conjugado é abreviado como T-DM1 .
Obinutuzumab: Obinutuzumab é um anticorpo monoclonal anti-CD20 humanizado, originado pela GlycArt Biotechnology AG e desenvolvido pela Roche como um tratamento de câncer.
ATC code L01: Código ATC L01 Os agentes antineoplásicos são um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo L01 faz parte do grupo anatômico L Agentes antineoplásicos e imunomoduladores .
Porfimer sodium: O porfímero de sódio , vendido como Photofrin , é um fotossensibilizador usado em terapia fotodinâmica e radioterapia e para tratamento paliativo de obstrução de carcinoma pulmonar de células não pequenas endobrônquica e obstrução de câncer de esôfago.
Methyl aminolevulinate: O metilaminolevulinato (MAL) é um fármaco utilizado como sensibilizador na terapia fotodinâmica. É um pró-fármaco metabolizado em protoporfirina IX. É comercializado como Metvix .
Aminolevulinic acid: O ácido δ-aminolevulínico , um aminoácido endógeno não proteinogênico, é o primeiro composto na via de síntese da porfirina, a via que leva ao heme em mamíferos, bem como à clorofila nas plantas.
Temoporfin: A temoporfina (DCI) é um fotossensibilizador utilizado na terapia fotodinâmica para o tratamento do carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço. É comercializado na União Europeia sob a marca Foscan . A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA se recusou a aprovar o Foscan em 2000. A UE aprovou seu uso em junho de 2001.
Efaproxiral: Efaproxiral (INN) é um análogo do medicamento para colesterol bezafibrato desenvolvido para o tratamento da depressão, lesão cerebral traumática, isquemia, acidente vascular cerebral, enfarte do miocárdio, diabetes, hipoxia, doença falciforme, hipercolesterolemia e como um rádio sensibilizador.
ATC code L01: Código ATC L01 Os agentes antineoplásicos são um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo L01 faz parte do grupo anatômico L Agentes antineoplásicos e imunomoduladores .
Imatinib: Imatinibe , vendido sob a marca Gleevec entre outros, é um medicamento de quimioterapia oral usado para tratar o câncer. Especificamente, é usado para leucemia mielóide crônica (CML) e leucemia linfocítica aguda (ALL) que são positivos para o cromossomo Filadélfia (Ph + ), certos tipos de tumores estromais gastrointestinais (GIST), síndrome hipereosinofílica (HES), leucemia eosinofílica crônica ( CEL), mastocitose sistêmica e síndrome mielodisplásica. É tomado por via oral.
Gefitinib: Gefitinibe , vendido sob a marca Iressa , é um medicamento usado para certos tipos de câncer de mama, pulmão e outros. O gefitinibe é um inibidor do EGFR, como o erlotinibe, que interrompe a sinalização por meio do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) nas células-alvo. Portanto, só é eficaz em cânceres com EGFR mutado e hiperativo, mas podem surgir resistências ao gefitinibe por meio de outras mutações. É comercializado pela AstraZeneca e Teva.
Erlotinib: O erlotinibe , vendido sob a marca Tarceva entre outros, é um medicamento usado para tratar o câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) e o câncer pancreático. Especificamente, é usado para NSCLC com mutações no receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) - uma deleção do exon 19 (del19) ou uma mutação de substituição do exon 21 (L858R) - que se espalhou para outras partes do corpo. É tomado por via oral.
Sunitinib: O sunitinibe , vendido sob a marca Sutent , é um medicamento usado para tratar o câncer. É um inibidor de tirosina quinase (RTK) receptor de moléculas pequenas, que foi aprovado pelo FDA para o tratamento de carcinoma de células renais (RCC) e tumor estromal gastrointestinal resistente a imatinibe (GIST) em 26 de janeiro de 2006. Sunitinibe foi o primeiro medicamento contra o câncer aprovado simultaneamente para duas indicações diferentes.
Sorafenib: Sorafenibe é um medicamento inibidor da quinase aprovado para o tratamento de câncer renal primário, câncer primário de fígado avançado, LMA positivo para FLT3-ITD e carcinoma de tireoide avançado resistente a iodo radioativo.
Dasatinib: Dasatinibe , vendido sob a marca Sprycel entre outros, é um medicamento de terapia direcionado usado para tratar certos casos de leucemia mielóide crônica (LMC) e leucemia linfoblástica aguda (LLA). Especificamente, é usado para tratar casos positivos para o cromossomo Filadélfia (Ph +). É tomado por via oral.
Lapatinib: O lapatinibe (DCI), usado na forma de ditosilato de lapatinibe (USAN), é um medicamento oral ativo para o câncer de mama e outros tumores sólidos. É um inibidor duplo da tirosina quinase que interrompe as vias do HER2 / neu e do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). É usado em terapia combinada para câncer de mama HER2-positivo. É usado no tratamento de pacientes com câncer de mama avançado ou metastático cujos tumores superexpressam HER2 (ErbB2).
Nilotinib: O nilotinibe , vendido sob a marca Tasigna , é um medicamento usado para tratar a leucemia mielóide crônica (LMC) que possui o cromossomo Filadélfia. Pode ser usado tanto em casos iniciais de LMC em fase crônica quanto em LMC em fase acelerada e crônica que não respondeu ao imatinibe. É tomado por via oral.
Temsirolimus: O temsirolimus , vendido sob a marca Torisel , é um medicamento intravenoso para o tratamento do carcinoma de células renais (RCC), desenvolvido pela Wyeth Pharmaceuticals e aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos em maio de 2007, e também foi aprovado pelo Agência Europeia de Medicamentos (EMA) em novembro de 2007. É um derivado e pró-fármaco do sirolimus.
Everolimus: Everolimus é um medicamento usado como imunossupressor para prevenir a rejeição de transplantes de órgãos e no tratamento de câncer de células renais e outros tumores. Muitas pesquisas também foram conduzidas sobre everolimus e outros inibidores de mTOR como terapia direcionada para uso em vários tipos de câncer.
Pazopanib: O pazopanibe , vendido sob a marca Votrient , é um medicamento anticâncer. É um potente e seletivo inibidor da tirosina quinase do receptor multi-direcionado que bloqueia o crescimento do tumor e inibe a angiogênese. Foi aprovado para carcinoma de células renais e sarcoma de tecidos moles por várias administrações regulatórias em todo o mundo.
Vandetanib: O vandetanibe , vendido sob a marca Caprelsa , é um medicamento anticâncer usado no tratamento de certos tumores da glândula tireoide. Ele atua como um inibidor da quinase de vários receptores celulares, principalmente o receptor do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR), o receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) e o RET-tirosina quinase. O medicamento foi desenvolvido pela AstraZeneca, que posteriormente vendeu os direitos para a Sanofi em 2015.
Afatinib: Afatinib , vendido sob a marca Gilotrif entre outros, é um medicamento usado para tratar o carcinoma pulmonar de células não pequenas (NSCLC). Pertence à família de medicamentos inibidores da tirosina quinase. É tomado por via oral.
Bosutinib: Bosutinibe é uma pequena molécula BCR-ABL e inibidor da tirosina quinase src usada para o tratamento da leucemia mielóide crônica.
Vemurafenib: O Vemurafenibe é um inibidor da enzima B-Raf desenvolvida pela Plexxikon e Genentech para o tratamento do melanoma em estágio avançado. O nome "vemurafenib \" vem de V 600 mu E tated B RAF em h ition ib.
Crizotinib: O crizotinibe , vendido sob a marca Xalkori entre outros, é um medicamento anticâncer que atua como um inibidor de ALK e ROS1, aprovado para o tratamento de alguns carcinomas pulmonares de células não pequenas (NSCLC) nos EUA e em alguns outros países, e em fase clínica ensaios que testam sua segurança e eficácia no linfoma anaplásico de células grandes, neuroblastoma e outros tumores sólidos avançados em adultos e crianças.
Axitinib: O axitinibe , vendido sob a marca Inlyta , é um inibidor de tirosina quinase de molécula pequena desenvolvido pela Pfizer. Foi demonstrado que inibe significativamente o crescimento do câncer de mama em modelos animais (xenoenxerto) e tem mostrado respostas parciais em ensaios clínicos com carcinoma de células renais (RCC) e vários outros tipos de tumor.
Ruxolitinib: Ruxolitinibe , vendido sob as marcas Jakafi e Jakavi , é um medicamento para o tratamento de mielofibrose de risco intermediário ou alto, um tipo de distúrbio mieloproliferativo que afeta a medula óssea, policitemia vera (PCV), quando houve uma resposta inadequada a ou intolerância à hidroxiureia e doença aguda do enxerto contra o hospedeiro refratária a esteroides. Foi desenvolvido e comercializado pela Incyte Corp nos Estados Unidos sob a marca Jakafi, e pela Novartis em outras partes do mundo, sob a marca Jakavi.
Ridaforolimus: Ridaforolimus é um inibidor investigacional de pequenas moléculas da proteína mTOR, uma proteína que atua como um regulador central da síntese de proteínas, proliferação celular, progressão do ciclo celular e sobrevivência celular, integrando sinais de proteínas, como PI3K, AKT e PTEN conhecidas ser importante para a malignidade. O bloqueio de mTOR cria um efeito semelhante à fome nas células cancerosas, interferindo no crescimento, divisão, metabolismo e angiogênese celular.
Regorafenib: O regorafenibe , vendido sob a marca Stivarga entre outros, é um inibidor multi-quinase oral desenvolvido pela Bayer que tem como alvo o receptor tirosina quinase angiogênico, estromal e oncogênico (RTK). O regorafenibe mostra atividade anti-angiogênica devido à sua inibição de tirosina quinase VEGFR2-TIE2 de alvo duplo. Desde 2009, ele foi estudado como uma opção potencial de tratamento em vários tipos de tumor. Em 2015, havia duas aprovações dos EUA para câncer avançado.
Masitinib: O masitinibe é um inibidor da tirosina-quinase usado no tratamento de tumores de mastócitos em animais, especificamente em cães. Desde a sua introdução em novembro de 2008, foi distribuído com o nome comercial Masivet . Está disponível na Europa desde a segunda parte de 2009. O masitinibe foi estudado para várias condições humanas, incluindo melanoma, mieloma múltiplo, câncer gastrointestinal, câncer pancreático, doença de Alzheimer, esclerose múltipla, artrite reumatóide, mastocitose e esclerose lateral amiotrófica.
Dabrafenib: O dabrafenib , vendido sob a marca Tafinlar , é um medicamento para o tratamento de cancros associados a uma versão mutante do gene BRAF. O dabrafenib atua como um inibidor da enzima associada B-Raf, que desempenha um papel na regulação do crescimento celular. O dabrafenib tem atividade clínica com um perfil de segurança controlável em ensaios clínicos de fase 1 e 2 em doentes com melanoma metastático mutado com BRAF (V600).
Ponatinib: Ponatinibe é um medicamento oral desenvolvido pela ARIAD Pharmaceuticals para o tratamento da leucemia mieloide crônica (LMC) e da leucemia linfoblástica aguda positiva para o cromossomo Filadélfia (Ph +) (LLA). É um inibidor de tirosina-quinase com múltiplos alvos. Algumas formas de CML, aquelas que apresentam a mutação T315I, são resistentes às terapias atuais, como o imatinibe. O ponatinibe foi desenvolvido para ser eficaz contra esses tipos de tumores.
Trametinib: Trametinib é um medicamento contra o câncer. É um inibidor de MEK com atividade anticâncer.
ATC code L01: Código ATC L01 Os agentes antineoplásicos são um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo L01 faz parte do grupo anatômico L Agentes antineoplásicos e imunomoduladores .
Amsacrine: Amsacrina é um agente antineoplásico.
Asparaginase: A asparaginase é uma enzima usada como medicamento e na fabricação de alimentos. Como medicamento, a L-asparaginase é usada para tratar a leucemia linfoblástica aguda (LLA). É administrado por injeção numa veia, músculo ou sob a pele. Uma versão peguilada também está disponível. Na fabricação de alimentos, é usado para diminuir a acrilamida.
Altretamine: A altretamina é um agente antineoplásico. Foi aprovado pelo FDA dos EUA em 1990.
Hydroxycarbamide: A hidroxicarbamida , também conhecida como hidroxiureia , é um medicamento usado na doença falciforme, trombocitemia essencial, leucemia mielóide crônica e câncer cervical. Na doença falciforme, aumenta a hemoglobina fetal e diminui o número de crises. É tomado por via oral.
Lonidamine: A lonidamina é um derivado do ácido indazol-3-carboxílico, que há muito tempo é conhecido por inibir a glicólise aeróbia em células cancerosas. Parece aumentar a glicólise aeróbica em células normais, mas suprime a glicólise em células cancerosas. Isso ocorre provavelmente por meio da inibição da hexoquinase ligada mitocondrialmente. Estudos posteriores em células tumorais de ascite de Ehrlich mostraram que a lonidamina inibe a respiração e a glicólise, levando a uma diminuição do ATP celular.
Pentostatin: A pentostatina é um medicamento quimioterápico anticâncer.
Miltefosine: A miltefosina , vendida com o nome comercial de Impavido, entre outros, é um medicamento usado principalmente para tratar leishmaniose e infecções por ameba de vida livre, como Naegleria fowleri e Balamuthia mandrillaris . Isso inclui as três formas de leishmaniose: cutânea, visceral e mucosa. Pode ser usado com anfotericina B lipossomal ou paromomicina. É tomado por via oral.
Masoprocol: Masoprocol é um medicamento antineoplásico usado para tratar crescimentos cutâneos causados ​​pela exposição ao sol. Uma forma de ácido nordihidroguaiarético que é tomado por via oral está sendo estudada no tratamento do câncer de próstata.
Estramustine phosphate: Fosfato de estramustina ( EMP ), também conhecido como fosfato de normustina de estradiol e vendido sob as marcas Emcyt e Estracyt , é um medicamento duplo de estrogênio e quimioterapia usado no tratamento do câncer de próstata em homens. É tomado várias vezes ao dia por via oral ou por injeção na veia.
Tretinoin: A tretinoína , também conhecida como ácido trans retinóico (ATRA), é um medicamento usado no tratamento da acne e da leucemia promielocítica aguda. Para acne, é aplicado na pele na forma de creme, gel ou pomada. Para leucemia, é administrado por via oral por até três meses.
Mitoguazone: A mitoguazona é um medicamento usado na quimioterapia.
Topotecan: O topotecano , vendido sob a marca Hycamtin, entre outros, é um medicamento agente quimioterápico que é um inibidor da topoisomerase. É um análogo sintético e solúvel em água do composto químico natural camptotecina. É usado na forma de sal cloridrato para tratar câncer de ovário, câncer de pulmão e outros tipos de câncer.
Tiazofurin: A tiazofurina é um medicamento que atua como um inibidor da enzima IMP desidrogenase. A tiazofurina e seus análogos estavam sob investigação para uso potencial no tratamento do câncer, embora efeitos colaterais como pleuropericardite e uma síndrome semelhante à gripe impedissem um desenvolvimento posterior. Eles também mostram efeitos antivirais e podem ser reavaliados como opções potenciais no tratamento de doenças virais emergentes.
Irinotecan:
Alitretinoin: A alitretinoína , ou ácido 9-cis-retinóico , é uma forma de vitamina A. Também é usada na medicina como um agente antineoplásico (anticâncer) desenvolvido pela Ligand Pharmaceuticals. É um retinóide de primeira geração. Ligand obteve a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) para a alitretinoína em fevereiro de 1999.
Mitotane: O mitotano , vendido sob a marca Lysodren , é um inibidor da esteroidogênese e medicamento antineoplásico citostático utilizado no tratamento do carcinoma adrenocortical e da síndrome de Cushing. É um derivado do inseticida inicial DDT e um isômero de p, p'-DDD (4,4'-diclorodifenildicloroetano) e também é conhecido como 2,4 '- (diclorodifenil) -2,2-dicloroetano ( o, p '-DDD ).
Pegaspargase: A pegaspargase , comercializada com a marca Oncaspar , é um medicamento utilizado no tratamento da leucemia linfoblástica aguda (LLA). Freqüentemente, é usado junto com antraciclina, vincristina e prednisona. É usado por injeção.
Bexarotene: O bexaroteno , vendido sob a marca Targretin , é um agente antineoplásico (anticâncer) aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) e pela European Medicines Agency (EMA) para uso como tratamento para linfoma cutâneo de células T (CTCL). É um retinóide de terceira geração.
Arsenic trioxide: O trióxido de arsênio , vendido sob a marca Trisenox, entre outros, é um composto e medicamento inorgânico. Como produto químico industrial, é usado na fabricação de preservativos de madeira, pesticidas e vidro. Como medicamento, é usado para tratar um tipo de câncer conhecido como leucemia promielocítica aguda. Para esta utilização, é administrado por injeção numa veia.
Denileukin diftitox: Denileucina diftitox era um agente antineoplásico, uma proteína projetada que combinava interleucina-2 e toxina da difteria. A denileucina diftitox pode se ligar aos receptores da interleucina-2 e introduzir a toxina da difteria nas células que expressam esses receptores, matando as células. Em algumas leucemias e linfomas, as células malignas expressam esses receptores, de modo que a denileucina diftitox pode atingi-los.
Bortezomib: O bortezomibe , vendido sob a marca Velcade, entre outros, é um medicamento anticâncer usado para tratar mieloma múltiplo e linfoma de células do manto. Isso inclui mieloma múltiplo em pessoas que receberam ou não receberam tratamento. Geralmente é usado junto com outros medicamentos. É administrado por injeção.
Celecoxib: O celecoxib , vendido sob a marca Celebrex entre outros, é um inibidor da COX-2 e um medicamento antiinflamatório não esteroidal (AINE). É usado no tratamento da dor e inflamação na osteoartrite, dor aguda em adultos, artrite reumatóide, espondilite anquilosante, menstruação dolorosa e artrite reumatóide juvenil. Também pode ser usado para diminuir o risco de adenomas colorretais em pessoas com polipose adenomatosa familiar. É tomado por via oral. Os benefícios geralmente são vistos em uma hora.
Anagrelide: O anagrelida é um medicamento utilizado para o tratamento da trombocitose essencial ou produção excessiva de plaquetas sanguíneas. Também tem sido usado no tratamento da leucemia mieloide crônica.
Oblimersen: Oblimersen é um oligodeoxirribonucleotídeo antisense que está sendo estudado como um possível tratamento para vários tipos de câncer, incluindo leucemia linfocítica crônica, linfoma de células B e câncer de mama. Pode matar células cancerosas, bloqueando a produção de Bcl-2 - uma proteína que faz as células cancerosas viverem mais - e tornando-as mais sensíveis à quimioterapia.
Vorinostat: O vorinostat (rINN), também conhecido como ácido suberanilohidroxâmico, é membro de uma classe maior de compostos que inibem as histonas desacetilases (HDAC). Os inibidores da histona desacetilase (HDI) têm um amplo espectro de atividades epigenéticas.
Romidepsin: Romidepsin , também conhecido como Istodax , é um agente anticâncer usado no linfoma cutâneo de células T (CTCL) e outros linfomas de células T periféricos (PTCLs). A romidepsina é um produto natural obtido da bactéria Chromobacterium violaceum e atua bloqueando enzimas conhecidas como histonas desacetilases, induzindo a apoptose. Às vezes é chamado de depsipeptídeo, em homenagem à classe de moléculas a que pertence. Romidepsin é uma marca e propriedade da Gloucester Pharmaceuticals, agora uma parte da Celgene.
Omacetaxine mepesuccinate: O mepesuccinato de omacetaxina , anteriormente denominado homoharringtonina ou HHT , é uma substância farmacêutica indicada para o tratamento da leucemia mielóide crônica (LMC).
Eribulin: Eribulin , vendido sob a marca Halaven , é um medicamento anticâncer usado para tratar câncer de mama e lipossarcoma.
Panobinostat: Panobinostat é um medicamento da Novartis para o tratamento de vários tipos de câncer. É um ácido hidroxâmico e atua como um inibidor não seletivo da histona desacetilase.
Vismodegib: Vismodegib é um medicamento para o tratamento do carcinoma basocelular (CBC). A aprovação do vismodegib em 30 de janeiro de 2012 representa o primeiro agente de direcionamento da via de sinalização Hedgehog a obter a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A droga também está passando por testes clínicos para câncer colorretal metastático, câncer de pulmão de pequenas células, câncer de estômago avançado, câncer de pâncreas, meduloblastoma e condrossarcoma em junho de 2011. A droga foi desenvolvida pela empresa de biotecnologia / farmacêutica Genentech.
Aflibercept: Aflibercept , vendido sob as marcas Eylea e Zaltrap , é um medicamento usado para tratar a degeneração macular úmida e câncer colorretal metastático. Foi desenvolvido pela Regeneron Pharmaceuticals e é aprovado nos Estados Unidos e na União Europeia.
Carfilzomib: Carfilzomib , vendido sob a marca Kyprolis , é um medicamento anticancerígeno que atua como um inibidor seletivo do proteassoma. Quimicamente, é um tetrapeptídeo epoxicetona e um análogo da epoxomicina. Foi desenvolvido pela Onyx Pharmaceuticals.
ATC code L01: Código ATC L01 Os agentes antineoplásicos são um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo L01 faz parte do grupo anatômico L Agentes antineoplásicos e imunomoduladores .
ATC code L02: Código ATC L02 A terapia endócrina é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo L02 faz parte do grupo anatômico L Agentes antineoplásicos e imunomoduladores .
ATC code L02: Código ATC L02 A terapia endócrina é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo L02 faz parte do grupo anatômico L Agentes antineoplásicos e imunomoduladores .
ATC code L02: Código ATC L02 A terapia endócrina é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo L02 faz parte do grupo anatômico L Agentes antineoplásicos e imunomoduladores .
Diethylstilbestrol: Dietilestilbestrol (DES), também conhecido como estilbestrol ou estilbestrol, é um medicamento de estrogénio não esteróide, o que é raramente usada. No passado, era amplamente usado para uma variedade de indicações, incluindo suporte à gravidez para mulheres com histórico de aborto espontâneo recorrente, terapia hormonal para sintomas da menopausa e deficiência de estrogênio em mulheres, tratamento de câncer de próstata em homens e câncer de mama em mulheres, e outros usos. Em 2007, ele era usado apenas no tratamento de câncer de próstata e de mama. Em 2011, Hoover e colegas relataram resultados adversos de saúde relacionados ao DES, incluindo infertilidade, aborto espontâneo, gravidez ectópica, pré-eclâmpsia, parto prematuro, natimorto, morte infantil, menopausa antes dos 45 anos, câncer de mama, câncer cervical e câncer vaginal. Em 2020, os sites GoodRx e Walgreens não listam dietilestilbestrol. Embora mais comumente tomado por via oral, o DES estava disponível para uso por outras vias, por exemplo, vaginal, tópica e por injeção.
Polyestradiol phosphate: O fosfato de poliestradiol ( PEP ), vendido sob a marca Estradurin , é um medicamento estrogênio usado principalmente no tratamento do câncer de próstata em homens. Também é usado em mulheres para tratar o câncer de mama, como um componente da terapia hormonal para tratar baixos níveis de estrogênio e sintomas da menopausa e como um componente da terapia de hormônio feminizante para mulheres transexuais. É administrado por injeção no músculo uma vez a cada quatro semanas.
Ethinylestradiol: O etinilestradiol ( EE ) é um medicamento de estrogênio amplamente utilizado em pílulas anticoncepcionais em combinação com progestágenos. No passado, a EE era amplamente usada para várias indicações, como o tratamento de sintomas da menopausa, distúrbios ginecológicos e certos tipos de câncer sensíveis a hormônios. Geralmente é administrado por via oral, mas também é usado como adesivo e anel vaginal.
Fosfestrol: Fosfestrol , vendido sob a marca Honvan e também conhecido como difosfato de dietilestilbestrol ( DESDP ), é um medicamento de estrogênio usado no tratamento do câncer de próstata em homens. É administrado por perfusão intravenosa lenta uma vez por dia a uma vez por semana ou por via oral uma vez por dia.
ATC code L02: Código ATC L02 A terapia endócrina é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo L02 faz parte do grupo anatômico L Agentes antineoplásicos e imunomoduladores .
Megestrol: Megestrol é uma progestina do grupo 17α-hidroxiprogesterona que nunca foi comercializada e atualmente não é usada clinicamente. Seu derivado acilado, o acetato de megestrol, também é um progestágeno que, ao contrário do próprio megestrol, tem sido amplamente utilizado como medicamento farmacêutico.
Medroxyprogesterone acetate: O acetato de medroxiprogesterona ( MPA ), também conhecido como acetato de medroxiprogesterona de depósito ( DMPA ) na forma injetável e vendido sob a marca Depo-Provera entre outros, é um medicamento hormonal do tipo progesterona. É usado como método de controle de natalidade e como parte da terapia hormonal da menopausa. Também é usado para tratar endometriose, sangramento uterino anormal, sexualidade anormal em homens e certos tipos de câncer. O medicamento está disponível sozinho e em combinação com um estrogênio. É tomado por via oral, por baixo da língua ou por injeção no músculo ou gordura.
Gestonorone caproate: O caproato de gestonorona , também conhecido como hexanoato de gestronol ou caproato de noridroxiprogesterona e vendido sob as marcas Depostat e Primostat , é um medicamento com progesterona usado no tratamento do aumento da próstata e do câncer de endométrio. É administrado por injeção no músculo, normalmente uma vez por semana.
ATC code L02: Código ATC L02 A terapia endócrina é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo L02 faz parte do grupo anatômico L Agentes antineoplásicos e imunomoduladores .
Buserelin: A buserelina , vendida sob a marca Suprefact, entre outros, é um medicamento usado principalmente no tratamento do câncer de próstata e da endometriose. Também é usado para outras indicações, como o tratamento do câncer de mama na pré-menopausa, miomas uterinos e puberdade precoce, na reprodução assistida para infertilidade feminina e como parte da terapia hormonal transgênero. Além disso, a buserelina é usada na medicina veterinária. O medicamento é normalmente usado como spray nasal três vezes ao dia, mas também está disponível para uso como solução ou implante para injeção na gordura.
Leuprorelin: A leuprorrelina , também conhecida como leuprolida , é uma versão fabricada de um hormônio usado para tratar câncer de próstata, câncer de mama, endometriose, miomas uterinos e puberdade precoce ou como parte da terapia hormonal transgênero. É administrado por injeção no músculo ou sob a pele.
Goserelin: O goserelina , vendido sob a marca Zoladex, entre outros, é um medicamento usado para suprimir a produção dos hormônios sexuais, principalmente no tratamento do câncer de mama e de próstata. É um agonista do hormônio liberador de gonadotrofina injetável.
Triptorelin: A triptorelina , vendida sob as marcas Decapeptyl e Gonapeptyl, entre outros, é um medicamento que atua como um análogo agonista do hormônio liberador de gonadotrofina, reprimindo reversivelmente a expressão do hormônio luteinizante (LH) e do hormônio folículo-estimulante (FSH).
Histrelin: O acetato de histrelina , vendido sob as marcas Vantas e Supprelin LA, entre outros, é um análogo não peptídeo do hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH) com potência adicional. Quando presente na corrente sanguínea, atua em células específicas da glândula pituitária chamadas gonadotropos. A histrelina estimula essas células a liberar o hormônio luteinizante e o hormônio folículo-estimulante. Assim, é considerado um agonista do hormônio liberador de gonadotrofina ou agonista do GnRH.
ATC code L02: Código ATC L02 A terapia endócrina é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo L02 faz parte do grupo anatômico L Agentes antineoplásicos e imunomoduladores .
ATC code L02: Código ATC L02 A terapia endócrina é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo L02 faz parte do grupo anatômico L Agentes antineoplásicos e imunomoduladores .
ATC code L02: Código ATC L02 A terapia endócrina é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo L02 faz parte do grupo anatômico L Agentes antineoplásicos e imunomoduladores .
Tamoxifen: O tamoxifeno , vendido sob a marca Nolvadex entre outros, é um modulador seletivo do receptor de estrogênio usado para prevenir o câncer de mama em mulheres e tratar o câncer de mama em mulheres e homens. Também está sendo estudado para outros tipos de câncer. Tem sido usado para a síndrome de Albright. O tamoxifeno é normalmente tomado diariamente por via oral durante cinco anos para o câncer de mama.
Toremifene: O toremifeno , vendido sob a marca Fareston, entre outros, é um medicamento usado no tratamento do câncer de mama avançado em mulheres na pós-menopausa. É tomado por via oral.
Fulvestrant: Fulvestrant , vendido sob a marca Faslodex entre outros, é um medicamento usado para tratar câncer de mama metastático positivo para receptor hormonal (HR) em mulheres pós-menopáusicas com progressão da doença, bem como câncer de mama avançado HR-positivo e HER2-negativo em combinação com palbociclib em mulheres com progressão da doença após terapia endócrina. É administrado por injeção no músculo.