Bortezomib

Doxorubicin: A doxorrubicina , vendida sob a marca Adriamycin, entre outros, é um medicamento quimioterápico usado para tratar o câncer. Isso inclui câncer de mama, câncer de bexiga, sarcoma de Kaposi, linfoma e leucemia linfocítica aguda. Muitas vezes é usado junto com outros agentes quimioterápicos. A doxorrubicina é administrada por injeção numa veia.
Daunorubicin: A daunorrubicina , também conhecida como daunomicina , é um medicamento quimioterápico usado para tratar o câncer. Especificamente, é usado para leucemia mieloide aguda (LMA), leucemia linfoblástica aguda (LLA), leucemia mielóide crônica (LMC) e sarcoma de Kaposi. É usado por injeção na veia. Uma formulação lipossomal conhecida como daunorrubicina lipossomal também existe.
Epirubicin: A epirrubicina é uma droga antraciclina usada para quimioterapia. Pode ser usado em combinação com outros medicamentos para tratar o câncer de mama em pacientes que fizeram cirurgia para remover o tumor. É comercializado pela Pfizer sob o nome comercial Ellence nos EUA e farmorrubicina ou epirrubicina Ebewe em outro lugar.
Aclarubicin: A aclarubicina (DCI) ou aclacinomicina A é uma droga antraciclina usada no tratamento do câncer. A bactéria do solo Streptomyces galilaeus pode produzir aclarubicina. Pode induzir a expulsão de histonas da cromatina após intercalação.
Zorubicin: Zorrubicina (INN) é uma antraciclina.
Idarubicin: A idarrubicina ou 4-desmetoxidaunorrubicina é uma droga antileucêmica antraciclina. Ele se insere no DNA e evita que o DNA se desenrole interferindo com a enzima topoisomerase II. É um análogo da daunorrubicina, mas a ausência de um grupo metoxi aumenta sua solubilidade em gordura e absorção celular.
Mitoxantrone: A mitoxantrona é um agente antineoplásico antracenediona.
Pirarubicin: A pirarrubicina (DCI) é uma droga antraciclina.nUm análogo do antibiótico antraciclínico antineoplásico doxorrubicina. A pirarrubicina intercala-se no DNA e interage com a topoisomerase II, inibindo assim a replicação e reparo do DNA e a síntese de RNA e proteínas. Este agente é menos cardiotóxico que a doxorrubicina e exibe atividade contra algumas linhas celulares resistentes à doxorrubicina.
Valrubicin: Valrubicina é um medicamento quimioterápico usado para tratar o câncer de bexiga. A valrubicina é um análogo semissintético da antraciclina doxorrubicina e é administrada por infusão diretamente na bexiga.
Amrubicin: A amrubicina é uma antraciclina usada no tratamento do câncer de pulmão. É comercializado no Japão desde 2002 pela Sumitomo sob a marca Calsed .
Pixantrone: Pixantrona é uma droga experimental antineoplásica (anticâncer), um análogo da mitoxantrona com menos efeitos tóxicos no tecido cardíaco. Atua como um veneno de topoisomerase II e agente intercalante. O nome de código BBR 2778 refere-se ao dimaleato de pixantrona , a substância real comumente usada em ensaios clínicos.
ATC code L01: Código ATC L01 Agentes antineoplásicos é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo L01 faz parte do grupo anatômico L Agentes antineoplásicos e imunomoduladores .
Bleomycin: A bleomicina é um medicamento usado para tratar o câncer. Isso inclui linfoma de Hodgkin, linfoma não-Hodgkin, câncer testicular, câncer de ovário e câncer cervical, entre outros. Normalmente usado com outros medicamentos contra o câncer, pode ser administrado por via intravenosa, por injeção no músculo ou sob a pele. Também pode ser administrado dentro do tórax para ajudar a prevenir a recorrência de um fluido ao redor do pulmão devido ao câncer; entretanto, o talco é melhor para isso.
Plicamycin: A plicamicina é um antibiótico antineoplásico produzido por Streptomyces plicatus . É um inibidor da síntese de RNA. O fabricante interrompeu a produção em 2000. Diversas estruturas diferentes são relatadas atualmente em diferentes lugares, todas com o mesmo núcleo de cromomicina, mas com estereoquímica diferente na cadeia de glicosídeos, um estudo de 1999 re-investigou o composto e propôs uma estrutura revisada.
Mitomycins: As mitomicinas são uma família de produtos naturais contendo aziridina isolados de Streptomyces caespitosus ou Streptomyces lavendulae. Eles incluem mitomicina A , mitomicina B e mitomicina C. Quando o nome mitomicina ocorre isoladamente, ele geralmente se refere à mitomicina C, seu nome não proprietário internacional. A mitomicina C é usada como medicamento para o tratamento de várias doenças associadas ao crescimento e propagação das células.
Ixabepilone: A ixabepilona é uma droga farmacêutica desenvolvida pela Bristol-Myers Squibb como medicamento quimioterápico para o câncer.
ATC code L01: Código ATC L01 Agentes antineoplásicos é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo L01 faz parte do grupo anatômico L Agentes antineoplásicos e imunomoduladores .
ATC code L01: Código ATC L01 Agentes antineoplásicos é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo L01 faz parte do grupo anatômico L Agentes antineoplásicos e imunomoduladores .
Cisplatin: A cisplatina é um medicamento quimioterápico usado para tratar vários tipos de câncer. Estes incluem câncer testicular, câncer de ovário, câncer cervical, câncer de mama, câncer de bexiga, câncer de cabeça e pescoço, câncer de esôfago, câncer de pulmão, mesotelioma, tumores cerebrais e neuroblastoma. É administrado por injeção numa veia.
Carboplatin: A carboplatina , vendida sob o nome comercial de Paraplatina, entre outros, é um medicamento quimioterápico usado para tratar várias formas de câncer. Isso inclui câncer de ovário, câncer de pulmão, câncer de cabeça e pescoço, câncer de cérebro e neuroblastoma. É usado por injeção na veia.
Oxaliplatin: A oxaliplatina , vendida sob a marca Eloxatin , é um medicamento contra o câncer usado para tratar o câncer colorretal. Freqüentemente, é usado junto com o fluorouracil e o ácido folínico (leucovorina) no câncer avançado. É administrado por injeção numa veia.
Satraplatin: A satraplatina é um agente antineoplásico à base de platina que estava sendo investigado como tratamento de pacientes com câncer de próstata avançado que não tiveram sucesso com a quimioterapia anterior. Ainda não recebeu a aprovação da US Food and Drug Administration. Mencionada pela primeira vez na literatura médica em 1993, a satraplatina é o primeiro medicamento quimioterápico à base de platina ativo por via oral; outros análogos da platina disponíveis - cisplatina, carboplatina e oxaliplatina - devem ser administrados por via intravenosa.
ATC code L01: Código ATC L01 Agentes antineoplásicos é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo L01 faz parte do grupo anatômico L Agentes antineoplásicos e imunomoduladores .
Procarbazine: Procarbazina é um medicamento quimioterápico usado para o tratamento do linfoma de Hodgkin e cânceres cerebrais. Para Hodgkin, é frequentemente usado junto com clormetina, vincristina e prednisona, enquanto para cânceres cerebrais, como glioblastoma multiforme, é usado com lomustina e vincristina. Normalmente é tomado por via oral.
ATC code L01: Código ATC L01 Agentes antineoplásicos é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo L01 faz parte do grupo anatômico L Agentes antineoplásicos e imunomoduladores .
Edrecolomab: Edrecolomab é um anticorpo monoclonal derivado de camundongo que visa a glicoproteína de superfície celular EpCAM (17-1A), que é expressa em tecidos epiteliais e em vários carcinomas.
Rituximab: Rituximab , vendido sob a marca Rituxan , é um medicamento usado para tratar certas doenças auto-imunes e tipos de câncer. É usado para linfoma não Hodgkin, leucemia linfocítica crônica (em pacientes não geriátricos), artrite reumatóide, granulomatose com poliangiite, púrpura trombocitopênica idiopática, pênfigo vulgar, miastenia gravis e úlceras mucocutâneas positivas para o vírus de Epstein-Barr. É administrado por injeção lenta numa veia. Os biossimilares de Rituxan incluem Blitzima, Riabni, Ritemvia, Rituenza, Rixathon, Ruxience e Truxima.
Trastuzumab: Trastuzumab , vendido sob a marca Herceptin entre outros, é um anticorpo monoclonal usado para tratar câncer de mama e câncer de estômago. É usado especificamente para câncer com receptor HER2 positivo. Pode ser usado sozinho ou em combinação com outro medicamento quimioterápico. O trastuzumab é administrado por injeção lenta numa veia e injeção imediatamente sob a pele.
Alemtuzumab: Alemtuzumab , vendido sob as marcas Campath e Lemtrada, entre outros, é um medicamento usado para tratar a leucemia linfocítica crônica (LLC) e esclerose múltipla. Em CLL, tem sido usado como tratamento de primeira e segunda linha. Em MS, geralmente só é recomendado se outros tratamentos não funcionaram. É administrado por injeção numa veia.
Gemtuzumab ozogamicin: O gemtuzumabe ozogamicina , vendido sob a marca Mylotarg , é um conjugado anticorpo-droga usado para tratar a leucemia mieloide aguda.
Cetuximab: O cetuximabe é um medicamento inibidor do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) usado para o tratamento de câncer colorretal metastático e câncer de cabeça e pescoço. O cetuximabe é um anticorpo monoclonal quimérico (camundongo / humano) administrado por infusão intravenosa, distribuído sob o nome comercial Erbitux nos Estados Unidos e Canadá pela empresa farmacêutica Eli Lilly and Co. e fora desses países pela empresa farmacêutica Merck KGaA. No Japão, Merck KGaA, Bristol-Myers Squibb e Eli Lilly têm uma co-distribuição.
Bevacizumab: O bevacizumab , vendido sob a marca Avastin , é um medicamento usado para tratar vários tipos de câncer e uma doença ocular específica. Para o câncer, é administrado por injeção lenta em uma veia (intravenosa) e usado para câncer de cólon, câncer de pulmão, glioblastoma e carcinoma de células renais. Em muitas dessas doenças, é usado como terapia de primeira linha. Para a degeneração macular relacionada com a idade, é administrado por injeção no olho (intravítreo).
Panitumumab: Panitumumab (INN), anteriormente ABX-EGF , é um anticorpo monoclonal totalmente humano específico para o receptor do fator de crescimento epidérmico.
Catumaxomab: Catumaxomab é um anticorpo monoclonal híbrido rato-camundongo que é usado para tratar ascite maligna, uma condição que ocorre em pessoas com câncer em metástase. Ele se liga aos antígenos CD3 e EpCAM. Foi desenvolvido pela Fresenius Biotech e Trion Pharma (Alemanha).
Ofatumumab: Ofatumumab , vendido sob a marca Arzerra entre outros, é um anticorpo monoclonal totalmente humano para CD20, que parece inibir a ativação de linfócitos B em estágio inicial. É aprovado pela FDA para o tratamento da leucemia linfocítica crônica refratária à fludarabina e alemtuzumab (Campath) e para o tratamento da esclerose múltipla. Também demonstrou potencial no tratamento de linfoma folicular, linfoma difuso de grandes células B e artrite reumatóide. Ofatumumab é o primeiro pedido de marketing para um anticorpo produzido pela Genmab, bem como o primeiro anticorpo monoclonal humano que tem como alvo a molécula CD20 que estará disponível para pacientes com LLC refratária.
Ipilimumab: O ipilimumab , vendido sob a marca Yervoy , é um medicamento com anticorpo monoclonal que atua para ativar o sistema imunológico, tendo como alvo o CTLA-4, um receptor de proteína que desregula o sistema imunológico.
Brentuximab vedotin: Brentuximab vedotin é um medicamento conjugado anticorpo-droga usado para tratar linfoma de Hodgkin (LH) recidivante ou refratário e linfoma anaplásico sistêmico de grandes células (ALCL), um tipo de linfoma não-Hodgkin de células T. Ele tem como alvo seletivo as células tumorais que expressam o antígeno CD30, um marcador definidor de linfoma de Hodgkin e ALCL. A droga está sendo comercializada conjuntamente pela Millennium Pharmaceuticals fora dos Estados Unidos e pela Seattle Genetics nos Estados Unidos.
Pertuzumab: Pertuzumab é um anticorpo monoclonal usado em combinação com trastuzumab e docetaxel para o tratamento de câncer de mama HER2-positivo metastático; também é usado na mesma combinação que um neoadjuvante no câncer de mama HER2-positivo inicial.
Trastuzumab emtansine: Trastuzumabe emtansina, também conhecido como ado-trastuzumabe emtansina e vendido sob o nome comercial Kadcyla , é um conjugado anticorpo-droga que consiste no anticorpo monoclonal humanizado trastuzumabe (Herceptin) covalentemente ligado ao agente citotóxico DM1. O trastuzumabe sozinho interrompe o crescimento das células cancerosas ao se ligar ao receptor HER2, enquanto o trastuzumabe emtansina sofre internalização mediada pelo receptor nas células, é catabolizado nos lisossomos onde os catabólitos contendo DM1 são liberados e subsequentemente se ligam à tubulina para causar parada mitótica e morte celular. A ligação do trastuzumabe ao HER2 impede a homodimerização ou heterodimerização (HER2 / HER3) do receptor, em última análise, inibindo a ativação das vias de sinalização celular MAPK e PI3K / AKT. Como o anticorpo monoclonal tem como alvo HER2, e HER2 é apenas superexpresso em células cancerosas, o conjugado entrega o agente citotóxico DM1 especificamente para células tumorais. O conjugado é abreviado como T-DM1 .
Obinutuzumab: Obinutuzumab é um anticorpo monoclonal anti-CD20 humanizado, originado pela GlycArt Biotechnology AG e desenvolvido pela Roche como um tratamento de câncer.
ATC code L01: Código ATC L01 Agentes antineoplásicos é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo L01 faz parte do grupo anatômico L Agentes antineoplásicos e imunomoduladores .
Porfimer sodium: O porfímero de sódio , vendido como Photofrin , é um fotossensibilizador usado em terapia fotodinâmica e radioterapia e para tratamento paliativo de obstrução de carcinoma pulmonar de células não pequenas endobrônquica e obstrução de câncer de esôfago.
Methyl aminolevulinate: O metilaminolevulinato (MAL) é um fármaco utilizado como sensibilizador na terapia fotodinâmica. É um pró-fármaco metabolizado em protoporfirina IX. É comercializado como Metvix .
Aminolevulinic acid: O ácido δ-aminolevulínico , um aminoácido endógeno não proteinogênico, é o primeiro composto na via de síntese da porfirina, a via que leva ao heme em mamíferos, bem como à clorofila nas plantas.
Temoporfin: A temoporfina (DCI) é um fotossensibilizador utilizado na terapia fotodinâmica para o tratamento do carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço. É comercializado na União Europeia sob a marca Foscan . A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA se recusou a aprovar o Foscan em 2000. A UE aprovou seu uso em junho de 2001.
Efaproxiral: Efaproxiral (INN) é um análogo do medicamento para colesterol bezafibrato desenvolvido para o tratamento da depressão, lesão cerebral traumática, isquemia, acidente vascular cerebral, infarto do miocárdio, diabetes, hipóxia, doença falciforme, hipercolesterolemia e como um rádio-sensibilizador.
ATC code L01: Código ATC L01 Agentes antineoplásicos é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo L01 faz parte do grupo anatômico L Agentes antineoplásicos e imunomoduladores .
Imatinib: Imatinib , vendido sob a marca Gleevec entre outros, é um medicamento de quimioterapia oral usado para tratar o câncer. Especificamente, é usado para leucemia mielóide crônica (CML) e leucemia linfocítica aguda (ALL) que são positivos para o cromossomo Filadélfia (Ph + ), certos tipos de tumores estromais gastrointestinais (GIST), síndrome hipereosinofílica (HES), leucemia eosinofílica crônica ( CEL), mastocitose sistêmica e síndrome mielodisplásica. É tomado por via oral.
Gefitinib: O gefitinibe , vendido sob a marca Iressa , é um medicamento usado para certos tipos de câncer de mama, pulmão e outros. O gefitinibe é um inibidor do EGFR, como o erlotinibe, que interrompe a sinalização por meio do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) nas células-alvo. Portanto, só é eficaz em cânceres com EGFR mutado e hiperativo, mas podem surgir resistências ao gefitinibe por meio de outras mutações. É comercializado pela AstraZeneca e Teva.
Erlotinib: O erlotinibe , vendido sob a marca Tarceva, entre outros, é um medicamento usado para tratar o câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) e o câncer de pâncreas. Especificamente, é usado para NSCLC com mutações no receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) - uma deleção do exon 19 (del19) ou uma mutação de substituição do exon 21 (L858R) - que se espalhou para outras partes do corpo. É tomado por via oral.
Sunitinib: Sunitinibe , vendido sob a marca Sutent , é um medicamento usado para tratar o câncer. É um inibidor de tirosina quinase (RTK) receptor de moléculas pequenas, que foi aprovado pelo FDA para o tratamento de carcinoma de células renais (RCC) e tumor estromal gastrointestinal resistente a imatinibe (GIST) em 26 de janeiro de 2006. Sunitinibe foi o primeiro medicamento contra o câncer aprovado simultaneamente para duas indicações diferentes.
Sorafenib: O sorafenibe é um medicamento inibidor da quinase aprovado para o tratamento de câncer renal primário, câncer primário de fígado avançado, LMA positivo para FLT3-ITD e carcinoma de tireoide avançado resistente a iodo radioativo.
Dasatinib: Dasatinibe , vendido sob a marca Sprycel entre outros, é um medicamento de terapia direcionado usado para tratar certos casos de leucemia mielóide crônica (LMC) e leucemia linfoblástica aguda (LLA). Especificamente, é usado para tratar casos positivos para o cromossomo Filadélfia (Ph +). É tomado por via oral.
Lapatinib: O lapatinibe (DCI), usado na forma de ditosilato de lapatinibe (USAN), é um medicamento oral ativo para o câncer de mama e outros tumores sólidos. É um inibidor duplo da tirosina quinase que interrompe as vias do HER2 / neu e do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). É usado em terapia combinada para câncer de mama HER2-positivo. É usado para o tratamento de pacientes com câncer de mama avançado ou metastático cujos tumores superexpressam HER2 (ErbB2).
Nilotinib: O nilotinibe , vendido sob a marca Tasigna , é um medicamento usado para tratar a leucemia mielóide crônica (LMC) que possui o cromossomo Filadélfia. Pode ser usado tanto em casos iniciais de LMC em fase crônica quanto em LMC em fase acelerada e crônica que não respondeu ao imatinibe. É tomado por via oral.
Temsirolimus: O temsirolimus , vendido sob a marca Torisel , é um medicamento intravenoso para o tratamento do carcinoma de células renais (RCC), desenvolvido pela Wyeth Pharmaceuticals e aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos em maio de 2007, e também foi aprovado pelo Agência Europeia de Medicamentos (EMA) em novembro de 2007. É um derivado e pró-fármaco do sirolimus.
Everolimus: Everolimus é um medicamento usado como imunossupressor para prevenir a rejeição de transplantes de órgãos e no tratamento de câncer de células renais e outros tumores. Muitas pesquisas também foram conduzidas sobre everolimus e outros inibidores de mTOR como terapia direcionada para uso em vários tipos de câncer.
Pazopanib: O pazopanibe , vendido sob a marca Votrient , é um medicamento anticâncer. É um potente e seletivo inibidor da tirosina quinase do receptor multi-direcionado que bloqueia o crescimento do tumor e inibe a angiogênese. Foi aprovado para carcinoma de células renais e sarcoma de tecidos moles por várias administrações regulatórias em todo o mundo.
Vandetanib: O vandetanibe , vendido sob a marca Caprelsa , é um medicamento anticâncer usado no tratamento de certos tumores da glândula tireoide. Ele atua como um inibidor da quinase de vários receptores celulares, principalmente o receptor do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR), o receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) e o RET-tirosina quinase. O medicamento foi desenvolvido pela AstraZeneca, que posteriormente vendeu os direitos para a Sanofi em 2015.
Afatinib: Afatinib , vendido sob a marca Gilotrif entre outros, é um medicamento usado para tratar o carcinoma pulmonar de células não pequenas (NSCLC). Pertence à família de medicamentos inibidores da tirosina quinase. É tomado por via oral.
Bosutinib: Bosutinibe é uma pequena molécula BCR-ABL e inibidor da tirosina quinase src usada para o tratamento da leucemia mielóide crônica.
Vemurafenib: O Vemurafenibe é um inibidor da enzima B-Raf desenvolvida pela Plexxikon e Genentech para o tratamento do melanoma em estágio avançado. O nome "vemurafenib \" vem de V 600 mu E tated B RAF em h ition ib.
Crizotinib: O crizotinibe , vendido sob a marca Xalkori entre outros, é um medicamento anticâncer que atua como um inibidor de ALK e ROS1, aprovado para o tratamento de alguns carcinomas pulmonares de células não pequenas (NSCLC) nos EUA e em alguns outros países, e em fase clínica ensaios que testam sua segurança e eficácia no linfoma anaplásico de células grandes, neuroblastoma e outros tumores sólidos avançados em adultos e crianças.
Axitinib: O axitinibe , vendido sob a marca Inlyta , é um inibidor de tirosina quinase de molécula pequena desenvolvido pela Pfizer. Foi demonstrado que inibia significativamente o crescimento do câncer de mama em modelos animais (xenoenxerto) e mostrou respostas parciais em ensaios clínicos com carcinoma de células renais (RCC) e vários outros tipos de tumor.
Ruxolitinib: Ruxolitinibe , vendido sob os nomes comerciais Jakafi e Jakavi , é um medicamento para o tratamento de mielofibrose de risco intermediário ou alto, um tipo de distúrbio mieloproliferativo que afeta a medula óssea, policitemia vera (PCV), quando houve uma resposta inadequada a ou intolerância à hidroxiureia e doença aguda do enxerto contra o hospedeiro refratária a esteroides. Foi desenvolvido e comercializado pela Incyte Corp nos Estados Unidos sob a marca Jakafi, e pela Novartis em outras partes do mundo, sob a marca Jakavi.
Ridaforolimus: Ridaforolimus é um inibidor investigacional de pequenas moléculas da proteína mTOR, uma proteína que atua como um regulador central da síntese protéica, proliferação celular, progressão do ciclo celular e sobrevivência celular, integrando sinais de proteínas, como PI3K, AKT e PTEN conhecidas ser importante para a malignidade. O bloqueio de mTOR cria um efeito semelhante à fome nas células cancerosas, interferindo no crescimento, divisão, metabolismo e angiogênese celular.
Regorafenib: O regorafenibe , vendido sob a marca Stivarga, entre outros, é um inibidor multi-quinase oral desenvolvido pela Bayer que tem como alvo o receptor tirosina quinase angiogênico, estromal e oncogênico (RTK). O regorafenibe mostra atividade antiangiogênica devido à sua inibição de tirosina quinase VEGFR2-TIE2 com alvo duplo. Desde 2009, ele foi estudado como uma opção potencial de tratamento em vários tipos de tumor. Em 2015, havia duas aprovações dos EUA para câncer avançado.
Masitinib: O masitinibe é um inibidor da tirosina quinase usado no tratamento de mastócitos em animais, especificamente em cães. Desde a sua introdução em novembro de 2008, foi distribuído com o nome comercial Masivet . Está disponível na Europa desde a segunda parte de 2009. O masitinibe foi estudado para várias condições humanas, incluindo melanoma, mieloma múltiplo, câncer gastrointestinal, câncer pancreático, doença de Alzheimer, esclerose múltipla, artrite reumatóide, mastocitose e esclerose lateral amiotrófica.
Dabrafenib: O dabrafenib , vendido com a marca Tafinlar , é um medicamento para o tratamento de cancros associados a uma versão mutante do gene BRAF. O dabrafenib atua como um inibidor da enzima associada B-Raf, que desempenha um papel na regulação do crescimento celular. O dabrafenib tem atividade clínica com um perfil de segurança controlável em ensaios clínicos de fase 1 e 2 em doentes com melanoma metastático mutado por BRAF (V600).
Ponatinib: Ponatinibe é um medicamento oral desenvolvido pela ARIAD Pharmaceuticals para o tratamento da leucemia mieloide crônica (LMC) e da leucemia linfoblástica aguda positiva para o cromossomo Filadélfia (Ph +) (LLA). É um inibidor de tirosina-quinase multi-direcionado. Algumas formas de CML, aquelas que apresentam a mutação T315I, são resistentes às terapias atuais, como o imatinibe. O ponatinibe foi desenvolvido para ser eficaz contra esses tipos de tumores.
Trametinib: Trametinib é um medicamento contra o câncer. É um inibidor de MEK com atividade anticâncer.
Masitinib: O masitinibe é um inibidor da tirosina quinase usado no tratamento de mastócitos em animais, especificamente em cães. Desde a sua introdução em novembro de 2008, foi distribuído com o nome comercial Masivet . Está disponível na Europa desde a segunda parte de 2009. O masitinibe foi estudado para várias condições humanas, incluindo melanoma, mieloma múltiplo, câncer gastrointestinal, câncer pancreático, doença de Alzheimer, esclerose múltipla, artrite reumatóide, mastocitose e esclerose lateral amiotrófica.
Toceranib: Toceranib é um inibidor do receptor da tirosina quinase e é utilizado no tratamento do mastocitoma canino, também denominado mastocitoma. Juntamente com o masitinibe, o toceranibe é o único medicamento anticâncer específico para cães aprovado pela Food and Drug Administration dos EUA. É comercializado como Palladia como seu sal fosfato, fosfato de toceranibe (INN) pela Pfizer. Foi desenvolvido por SUGEN como SU11654, um composto irmão do sunitinibe, que mais tarde foi aprovado para terapias humanas. É provável que o toceranibe atue principalmente por meio da inibição da tirosina quinase do kit, embora também possa ter um efeito antiangiogênico.
ATC code L01: Código ATC L01 Agentes antineoplásicos é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo L01 faz parte do grupo anatômico L Agentes antineoplásicos e imunomoduladores .
Amsacrine: Amsacrina é um agente antineoplásico.
Asparaginase: A asparaginase é uma enzima usada como medicamento e na fabricação de alimentos. Como medicamento, a L-asparaginase é usada para tratar a leucemia linfoblástica aguda (LLA). É administrado por injeção numa veia, músculo ou sob a pele. Uma versão peguilada também está disponível. Na fabricação de alimentos, é usado para diminuir a acrilamida.
Altretamine: A altretamina é um agente antineoplásico. Foi aprovado pelo FDA dos EUA em 1990.
Hydroxycarbamide: A hidroxicarbamida , também conhecida como hidroxiureia , é um medicamento usado na doença falciforme, trombocitemia essencial, leucemia mielóide crônica e câncer cervical. Na doença falciforme, aumenta a hemoglobina fetal e diminui o número de ataques. É tomado por via oral.
Lonidamine: A lonidamina é um derivado do ácido indazol-3-carboxílico, que há muito tempo é conhecido por inibir a glicólise aeróbia em células cancerosas. Parece aumentar a glicólise aeróbica em células normais, mas suprime a glicólise em células cancerosas. Provavelmente, isso ocorre por meio da inibição da hexoquinase ligada mitocondrialmente. Estudos posteriores em células tumorais de ascite de Ehrlich mostraram que a lonidamina inibe a respiração e a glicólise, levando a uma diminuição do ATP celular.
Pentostatin: A pentostatina é um medicamento quimioterápico anticâncer.
Miltefosine: A miltefosina , vendida com o nome comercial de Impavido, entre outros, é um medicamento usado principalmente para tratar leishmaniose e infecções por ameba de vida livre, como Naegleria fowleri e Balamuthia mandrillaris . Isso inclui as três formas de leishmaniose: cutânea, visceral e mucosa. Pode ser usado com anfotericina B lipossomal ou paromomicina. É tomado por via oral.
Masoprocol: Masoprocol é um medicamento antineoplásico usado para tratar crescimentos cutâneos causados ​​pela exposição ao sol. Uma forma de ácido nordihidroguaiarético que é tomado por via oral está sendo estudada no tratamento do câncer de próstata.
Estramustine phosphate: Fosfato de estramustina ( EMP ), também conhecido como fosfato de normustina de estradiol e vendido sob as marcas Emcyt e Estracyt , é um medicamento duplo de estrogênio e quimioterapia usado no tratamento do câncer de próstata em homens. É tomado várias vezes ao dia por via oral ou por injeção na veia.
Tretinoin: A tretinoína , também conhecida como ácido trans retinóico (ATRA), é um medicamento usado no tratamento da acne e da leucemia promielocítica aguda. Para acne, é aplicado na pele na forma de creme, gel ou pomada. Para leucemia, é administrado por via oral por até três meses.
Mitoguazone: A mitoguazona é um medicamento usado na quimioterapia.
Topotecan: O topotecano , vendido sob a marca Hycamtin, entre outros, é um medicamento agente quimioterápico que é um inibidor da topoisomerase. É um análogo sintético e solúvel em água do composto químico natural camptotecina. É usado na forma de sal cloridrato para tratar câncer de ovário, câncer de pulmão e outros tipos de câncer.
Tiazofurin: A tiazofurina é um medicamento que atua como um inibidor da enzima IMP desidrogenase. A tiazofurina e seus análogos estavam sob investigação para uso potencial no tratamento do câncer, embora efeitos colaterais como pleuropericardite e uma síndrome semelhante à gripe impedissem um desenvolvimento posterior. Eles também mostram efeitos antivirais e podem ser reavaliados como opções potenciais no tratamento de doenças virais emergentes.
Irinotecan:
Alitretinoin: A alitretinoína , ou ácido 9-cis-retinóico , é uma forma de vitamina A. Também é usada na medicina como um agente antineoplásico (anticâncer) desenvolvido pela Ligand Pharmaceuticals. É um retinóide de primeira geração. Ligand obteve a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) para a alitretinoína em fevereiro de 1999.
Mitotane: O mitotano , vendido sob a marca Lysodren , é um inibidor da esteroidogênese e medicamento antineoplásico citostático utilizado no tratamento do carcinoma adrenocortical e da síndrome de Cushing. É um derivado do inseticida inicial DDT e um isômero de p, p'-DDD (4,4'-diclorodifenildicloroetano) e também é conhecido como 2,4 '- (diclorodifenil) -2,2-dicloroetano ( o, p '-DDD ).
Pegaspargase: A pegaspargase , comercializada sob a marca Oncaspar , é um medicamento utilizado no tratamento da leucemia linfoblástica aguda (LLA). Freqüentemente, é usado junto com antraciclina, vincristina e prednisona. É usado por injeção.
Bexarotene: O bexaroteno , vendido sob a marca Targretin , é um agente antineoplásico (anticâncer) aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) e pela European Medicines Agency (EMA) para uso como tratamento para linfoma cutâneo de células T (CTCL). É um retinóide de terceira geração.
Arsenic trioxide: O trióxido de arsênio , vendido sob a marca Trisenox, entre outros, é um composto e medicamento inorgânico. Como produto químico industrial, é utilizado na fabricação de preservativos de madeira, pesticidas e vidro. Como medicamento, é usado para tratar um tipo de câncer conhecido como leucemia promielocítica aguda. Para esta utilização, é administrado por injeção numa veia.
Denileukin diftitox: Denileucina diftitox era um agente antineoplásico, uma proteína projetada que combinava interleucina-2 e toxina da difteria. A denileucina diftitox pode se ligar aos receptores da interleucina-2 e introduzir a toxina da difteria nas células que expressam esses receptores, matando as células. Em algumas leucemias e linfomas, as células malignas expressam esses receptores, de modo que a denileucina diftitox pode atingi-los.
Bortezomib: O bortezomibe , vendido sob a marca Velcade, entre outros, é um medicamento anticâncer usado para tratar mieloma múltiplo e linfoma de células do manto. Isso inclui mieloma múltiplo em pessoas que receberam ou não receberam tratamento. Geralmente é usado junto com outros medicamentos. É administrado por injeção.