ATP6AP1

Endopeptidase La: A endopeptidase La é uma enzima. Esta enzima catalisa a seguinte reação química Hidrólise de proteínas na presença de ATP
Endopeptidase La: A endopeptidase La é uma enzima. Esta enzima catalisa a seguinte reação química Hidrólise de proteínas na presença de ATP
Ubiquitin: Ubiquitina é uma pequena proteína reguladora encontrada na maioria dos tecidos de organismos eucarióticos, ou seja, é encontrada de forma ubíqua . Foi descoberto em 1975 por Gideon Goldstein e caracterizado ao longo do final dos anos 1970 e 1980. Quatro genes no genoma humano codificam a ubiquitina: UBB, UBC, UBA52 e RPS27A.
Endopeptidase La: A endopeptidase La é uma enzima. Esta enzima catalisa a seguinte reação química Hidrólise de proteínas na presença de ATP
Apyrase: A apirase é uma enzima ligada à membrana plasmática ativada por cálcio que catalisa a hidrólise do ATP para produzir AMP e fosfato inorgânico. Duas isoenzimas são encontradas em preparações comerciais de S. tuberosum . Um com uma razão mais alta de seletividade de substrato para ATP: ADP e outro sem seletividade.
Polynucleotide adenylyltransferase: Em enzimologia, um polinucleotídeo adenililtransferase é uma enzima que catalisa a reação química ATP + RNA-3'OH pirofosfato + RNApA-3'OH	In enzymology, a polynucleotide adenylyltransferase is an enzyme that catalyzes the chemical reaction ATP + RNA-3'OH
2005 ATP Tour: Esta é uma lista dos torneios disputados na temporada de tênis masculino de 2005, incluindo eventos ATP e eventos ITF.
2006 ATP Tour: O ATP Tour 2006 foi o circuito de tênis profissional masculino de elite global organizado pela Association of Tennis Professionals (ATP) para a temporada de tênis de 2006. O ATP Tour é o tour de elite para o tênis profissional organizado pela Association of Tennis Professionals. O ATP Tour inclui os quatro torneios Grand Slam, a Tennis Masters Cup, a ATP Masters Series, a International Series Gold e os torneios da International Series.
ATP-sensitive potassium channel: Um canal de potássio sensível a ATP é um tipo de canal de potássio que é bloqueado por nucleotídeos intracelulares, ATP e ADP. Os canais de potássio sensíveis ao ATP são compostos por subunidades do tipo K ir 6.x e subunidades do receptor de sulfonilureia (SUR), junto com componentes adicionais. Canais K ATP são encontrados na membrana plasmática; no entanto, alguns também podem ser encontrados nas membranas subcelulares. Essas últimas classes de canais K ATP podem ser classificadas como sarcolemais ("sarcK ATP \"), mitocondriais (\ "mitoK ATP \") ou nucleares (\ "nucK ATP \").
ATP-sensitive potassium channel: Um canal de potássio sensível a ATP é um tipo de canal de potássio que é bloqueado por nucleotídeos intracelulares, ATP e ADP. Os canais de potássio sensíveis ao ATP são compostos por subunidades do tipo K ir 6.x e subunidades do receptor de sulfonilureia (SUR), junto com componentes adicionais. Canais K ATP são encontrados na membrana plasmática; no entanto, alguns também podem ser encontrados nas membranas subcelulares. Essas últimas classes de canais K ATP podem ser classificadas como sarcolemais ("sarcK ATP \"), mitocondriais (\ "mitoK ATP \") ou nucleares (\ "nucK ATP \").
ATP-sensitive potassium channel: Um canal de potássio sensível a ATP é um tipo de canal de potássio que é bloqueado por nucleotídeos intracelulares, ATP e ADP. Os canais de potássio sensíveis ao ATP são compostos por subunidades do tipo K ir 6.x e subunidades do receptor de sulfonilureia (SUR), junto com componentes adicionais. Canais K ATP são encontrados na membrana plasmática; no entanto, alguns também podem ser encontrados nas membranas subcelulares. Essas últimas classes de canais K ATP podem ser classificadas como sarcolemais ("sarcK ATP \"), mitocondriais (\ "mitoK ATP \") ou nucleares (\ "nucK ATP \").
ATP-sensitive potassium channel: Um canal de potássio sensível a ATP é um tipo de canal de potássio que é bloqueado por nucleotídeos intracelulares, ATP e ADP. Os canais de potássio sensíveis ao ATP são compostos por subunidades do tipo K ir 6.x e subunidades do receptor de sulfonilureia (SUR), junto com componentes adicionais. Canais K ATP são encontrados na membrana plasmática; no entanto, alguns também podem ser encontrados nas membranas subcelulares. Essas últimas classes de canais K ATP podem ser classificadas como sarcolemais ("sarcK ATP \"), mitocondriais (\ "mitoK ATP \") ou nucleares (\ "nucK ATP \").
ATP-sensitive potassium channel: Um canal de potássio sensível a ATP é um tipo de canal de potássio que é bloqueado por nucleotídeos intracelulares, ATP e ADP. Os canais de potássio sensíveis ao ATP são compostos por subunidades do tipo K ir 6.x e subunidades do receptor de sulfonilureia (SUR), junto com componentes adicionais. Canais K ATP são encontrados na membrana plasmática; no entanto, alguns também podem ser encontrados nas membranas subcelulares. Essas últimas classes de canais K ATP podem ser classificadas como sarcolemais ("sarcK ATP \"), mitocondriais (\ "mitoK ATP \") ou nucleares (\ "nucK ATP \").
Sulfate adenylyltransferase: Em enzimologia, uma sulfato adenililtransferase é uma enzima que catalisa a reação química ATP + sulfato pirofosfato + sulfato de adenilil
Sulfate adenylyltransferase: Em enzimologia, uma sulfato adenililtransferase é uma enzima que catalisa a reação química ATP + sulfato pirofosfato + sulfato de adenilil
ATP10 protein: Em biologia molecular, a proteína ATP10 (subunidade do complexo ATPase mitocondrial ATP10) é um fator de montagem da ATP sintase. É essencial para a montagem do complexo mitocondrial F 1 -F 0 . Um gene nuclear de levedura (ATP10) codifica um produto que é essencial para a montagem de um complexo ATPase mitocondrial funcional. Mutações em ATP10 induzem perda de sensibilidade à rutamicina na ATPase mitocondrial, mas não afetam as enzimas respiratórias. O ATP10 tem um peso molecular de 30.293 Da e sua estrutura primária não está relacionada a nenhuma subunidade conhecida dos complexos de ATPase mitocondrial de levedura ou mamífero. O ATP10 está associado à membrana mitocondrial. É sugerido que o produto ATP10 não é uma subunidade do complexo ATPase, mas sim uma proteína necessária para a montagem do setor F 0 do complexo.
ATP10A: A provável ATPase VA transportadora de fosfolipídios, também conhecida como ATPase classe V tipo 10A (ATP10A) ou aminofosfolipídio translocase VA, é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP10A .
ATP10A: A provável ATPase VA transportadora de fosfolipídios, também conhecida como ATPase classe V tipo 10A (ATP10A) ou aminofosfolipídio translocase VA, é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP10A .
ATP11B: A provável ATPase IF transportadora de fosfolipídios é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP11B .
ATP11B: A provável ATPase IF transportadora de fosfolipídios é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP11B .
ATP11C: A ATP11C é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP11C .
ATP12A: O polipeptídeo alfa de transporte de ATPase, H + / K +, não gástrico, é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene ATP12A .
ATP12A: O polipeptídeo alfa de transporte de ATPase, H + / K +, não gástrico, é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene ATP12A .
ATP13A2: A provável ATPase 13A2 transportadora de cátions é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP13A2 que está envolvido no transporte de cátions de metais de transição divalentes. Parece proteger as células da toxicidade do manganês e do zinco, possivelmente causando efluxo celular e / ou sequestro lisossomal; e da toxicidade do ferro, possivelmente preservando a integridade do lisossoma contra a peroxidação lipídica induzida pelo ferro. No entanto, ele potencializa os efeitos tóxicos do cádmio e do níquel no desenvolvimento de neuritos e do herbicida paraquat amplamente usado, possivelmente aumentando a absorção de poliamina.
ATP13A2: A provável ATPase 13A2 transportadora de cátions é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP13A2 que está envolvido no transporte de cátions de metais de transição divalentes. Parece proteger as células da toxicidade do manganês e do zinco, possivelmente causando efluxo celular e / ou sequestro lisossomal; e da toxicidade do ferro, possivelmente preservando a integridade do lisossoma contra a peroxidação lipídica induzida pelo ferro. No entanto, ele potencializa os efeitos tóxicos do cádmio e do níquel no desenvolvimento de neuritos e do herbicida paraquat amplamente usado, possivelmente aumentando a absorção de poliamina.
ATP13A3: A provável ATPase 13A3 transportadora de cátions é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP13A3 .
ATP13A3: A provável ATPase 13A3 transportadora de cátions é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP13A3 .
ATPase, Na+/K+ transporting, alpha 1: A subunidade alfa-1 da ATPase transportadora de sódio / potássio é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP1A1 .
ATPase, Na+/K+ transporting, alpha 1: A subunidade alfa-1 da ATPase transportadora de sódio / potássio é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP1A1 .
ATP1A2: O polipeptídeo alfa 2 (+) transportador de ATPase, Na + / K + , também conhecido como ATP1A2 , é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene ATP1A2 .
ATP1A2: O polipeptídeo alfa 2 (+) transportador de ATPase, Na + / K + , também conhecido como ATP1A2 , é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene ATP1A2 .
ATP1A3: A subunidade alfa-3 da ATPase transportadora de sódio / potássio é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP1A3 .
ATP1A3: A subunidade alfa-3 da ATPase transportadora de sódio / potássio é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP1A3 .
ATP1A4: A subunidade alfa-4 da ATPase transportadora de sódio / potássio é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP1A4 .
ATP1A4: A subunidade alfa-4 da ATPase transportadora de sódio / potássio é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP1A4 .
ATP1B1: A subunidade beta-1 da ATPase transportadora de sódio / potássio é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP1B1 .
ATP1B1: A subunidade beta-1 da ATPase transportadora de sódio / potássio é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP1B1 .
ATP1B3: A subunidade beta-3 da ATPase transportadora de sódio / potássio é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP1B3 . ATP1B3 também foi designado como CD298 .
ATP1B3: A subunidade beta-3 da ATPase transportadora de sódio / potássio é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP1B3 . ATP1B3 também foi designado como CD298 .
ATP2A1: A ATPase 1 de cálcio do retículo sarcoplasmático / endoplasmático é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP2A1 .
ATP2A1: A ATPase 1 de cálcio do retículo sarcoplasmático / endoplasmático é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP2A1 .
ATP2A2: ATP2A2 é uma ATPase associada à doença de Darier e à acroceratose verruciforme.
ATP2A3: A ATPase 3 de cálcio do retículo sarcoplasmático / endoplasmático é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP2A3 .
ATP2A3: A ATPase 3 de cálcio do retículo sarcoplasmático / endoplasmático é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP2A3 .
ATP2B1: A ATPase 1 transportadora de cálcio da membrana plasmática é um Ca 2+ da membrana plasmática ATPase , uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP2B1 . É uma proteína de transporte, uma translocase, uma bomba de cálcio EC 7.2.2.10 .
ATP2B1: A ATPase 1 transportadora de cálcio da membrana plasmática é um Ca 2+ da membrana plasmática ATPase , uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP2B1 . É uma proteína de transporte, uma translocase, uma bomba de cálcio EC 7.2.2.10 .
ATP2B2: A ATPase 2 transportadora de cálcio da membrana plasmática é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP2B2 .
ATP2B2: A ATPase 2 transportadora de cálcio da membrana plasmática é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP2B2 .
ATP2B3: A ATPase 3 transportadora de cálcio da membrana plasmática é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP2B3 .
ATP2B3: A ATPase 3 transportadora de cálcio da membrana plasmática é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP2B3 .
ATP2B4: A ATPase 4 transportadora de cálcio da membrana plasmática é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP2B4 .
ATP2B4: A ATPase 4 transportadora de cálcio da membrana plasmática é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP2B4 .
ATP2C1: A ATPase transportadora de cálcio do tipo 2C, membro 1, é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP2C1 .
ATP2C1: A ATPase transportadora de cálcio do tipo 2C, membro 1, é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP2C1 .
Mg2+-importing ATPase: Em enzimologia, uma ATPase importadora de Mg 2+ (EC 3.6.3.2 ) é uma enzima que catalisa a reação química ATP + H2O + Mg 2 + para fora ADP + fosfato + Mg 2 + in	In enzymology, a Mg2+-importing ATPase (EC 3.6.3.2) is an enzyme that catalyzes the chemical reaction ATP + H2O + Mg2+out
ATP5F1A: A subunidade alfa da ATP sintase F1 mitocondrial é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP5F1A .
ATP5F1A: A subunidade alfa da ATP sintase F1 mitocondrial é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP5F1A .
ATP5F1A: A subunidade alfa da ATP sintase F1 mitocondrial é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP5F1A .
ATP5B: A subunidade beta da ATP sintase F1 mitocondrial é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP5F1B .
ATP5B: A subunidade beta da ATP sintase F1 mitocondrial é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP5F1B .
ATP5C1: O gene ATP5F1C humano codifica a subunidade gama de uma enzima chamada ATP sintase mitocondrial .
ATP5C1: O gene ATP5F1C humano codifica a subunidade gama de uma enzima chamada ATP sintase mitocondrial .
ATP5D: A subunidade delta da ATP sintase, mitocondrial , também conhecida como subunidade delta da ATP sintase F1 ou a subunidade F-ATPase delta é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP5F1D . Este gene codifica uma subunidade da ATP sintase mitocondrial. A sintase de ATP mitocondrial catalisa a síntese de ATP, utilizando um gradiente eletroquímico de prótons através da membrana interna durante a fosforilação oxidativa.
ATP5D: A subunidade delta da ATP sintase, mitocondrial , também conhecida como subunidade delta da ATP sintase F1 ou a subunidade F-ATPase delta é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP5F1D . Este gene codifica uma subunidade da ATP sintase mitocondrial. A sintase de ATP mitocondrial catalisa a síntese de ATP, utilizando um gradiente eletroquímico de prótons através da membrana interna durante a fosforilação oxidativa.
ATP5E: Épsilon da subunidade ATP sintase F1, mitocondrial, é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP5F1E . A proteína codificada por ATP5F1E é uma subunidade da ATP sintase, também conhecida como Complexo V. Variações desse gene têm sido associadas à deficiência mitocondrial do complexo V, nuclear 3 (MC5DN3) e câncer papilar de tireoide.
ATP5E: Épsilon da subunidade ATP sintase F1, mitocondrial, é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP5F1E . A proteína codificada por ATP5F1E é uma subunidade da ATP sintase, também conhecida como Complexo V. Variações desse gene têm sido associadas à deficiência mitocondrial do complexo V, nuclear 3 (MC5DN3) e câncer papilar de tireoide.
ATP5F1: A ATP sintase subunidade b mitocondrial é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP5PB .
ATP5F1: A ATP sintase subunidade b mitocondrial é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP5PB .
ATP5F1A: A subunidade alfa da ATP sintase F1 mitocondrial é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP5F1A .
ATP5G1: O gene ATP5MC1 é um dos três parálogos humanos que codificam a subunidade c da membrana da ATP sintase mitocondrial.
ATP5G1: O gene ATP5MC1 é um dos três parálogos humanos que codificam a subunidade c da membrana da ATP sintase mitocondrial.
ATP5G2: O gene ATP5MC2 é um dos três parálogos humanos que codificam a subunidade c da membrana da ATP sintase mitocondrial.
ATP5G2: O gene ATP5MC2 é um dos três parálogos humanos que codificam a subunidade c da membrana da ATP sintase mitocondrial.
ATP5G3: O gene ATP5MC3 é um dos três parálogos humanos que codificam a subunidade c da membrana da ATP sintase mitocondrial.
ATP5G3: O gene ATP5MC3 é um dos três parálogos humanos que codificam a subunidade c da membrana da ATP sintase mitocondrial.
ATP5H: O gene humano ATP5PD codifica a subunidade d da parte do caule periférico da enzima ATP sintase mitocondrial .
ATP5H: O gene humano ATP5PD codifica a subunidade d da parte do caule periférico da enzima ATP sintase mitocondrial .
ATP5I: A subunidade e da ATP sintase mitocondrial é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP5ME .
ATP5I: A subunidade e da ATP sintase mitocondrial é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP5ME .
ATP5J: Fator de acoplamento ATP sintase 6, mitocondrial, é uma subunidade enzimática que, em humanos, é codificada pelo gene ATP5PF .
ATP5J: Fator de acoplamento ATP sintase 6, mitocondrial, é uma subunidade enzimática que, em humanos, é codificada pelo gene ATP5PF .
ATP5J2: O gene ATP5MF codifica a subunidade f da ATP sintase, enzima mitocondrial em humanos.
ATP5J2: O gene ATP5MF codifica a subunidade f da ATP sintase, enzima mitocondrial em humanos.
ATP5L: A subunidade g da ATP sintase mitocondrial é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP5MG .
ATP5L: A subunidade g da ATP sintase mitocondrial é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP5MG .
ATP5O: A subunidade O da ATP sintase mitocondrial é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP5PO .
ATP5O: A subunidade O da ATP sintase mitocondrial é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP5PO .
ATP5S: Subunidade da ATP sintase mitocondrial é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP5S .
ATP5S: Subunidade da ATP sintase mitocondrial é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP5S .
ATP5SL: A proteína semelhante à subunidade s da ATP sintase é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene ATP5SL .
ATP5SL: A proteína semelhante à subunidade s da ATP sintase é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene ATP5SL .
MT-ATP6: MT-ATP6 é um gene mitocondrial com o nome completo 'subunidade de membrana de ATP sintase codificada mitocondrialmente 6' que codifica a subunidade 6 de ATP sintase F o . Esta subunidade pertence ao complexo F o da grande ATP sintase transmembrana do tipo F. Essa enzima, também conhecida como complexo V, é responsável pela etapa final da fosforilação oxidativa na cadeia de transporte de elétrons. Especificamente, um segmento da ATP sintase permite que íons carregados positivamente, chamados prótons, fluam através de uma membrana especializada dentro da mitocôndria. Outro segmento da enzima usa a energia criada por esse fluxo de prótons para converter uma molécula chamada difosfato de adenosina (ADP) em ATP. Mutações no gene MT-ATP6 foram encontradas em aproximadamente 10 a 20 por cento das pessoas com síndrome de Leigh.
ATP6AP1: O gene humano ATP6AP1 codifica a subunidade S1 da enzima V-tipo próton ATPase .