| Doxepin: Doxepin é um medicamento usado para tratar o transtorno depressivo maior, transtornos de ansiedade, urticária crônica e problemas para dormir. Para urticária, é uma alternativa menos preferida aos anti-histamínicos. Tem um benefício leve a moderado para problemas de sono. É usado como creme para coceira causada por dermatite atópica ou líquen simplex crônico. | |
| Iprindole: O iprindol , vendido sob as marcas Prondol , Galatur e Tertran , é um antidepressivo tricíclico atípico (TCA) usado no Reino Unido e na Irlanda para o tratamento da depressão, mas parece não ser mais comercializado. Foi desenvolvido pela Wyeth e comercializado em 1967. O medicamento foi descrito por alguns como o primeiro antidepressivo de "segunda geração \" a ser introduzido. No entanto, foi muito pouco utilizado em comparação com outros ACTs, com o número de prescrições dispensadas apenas na casa dos milhares. | |
| Melitracen: O melitraceno é um antidepressivo tricíclico (TCA), para o tratamento da depressão e ansiedade. Além de preparações de um único medicamento, também está disponível como Deanxit, comercializado pela Lundbeck, um produto de combinação que contém melitraceno e flupentixol. | |
| Butriptyline: A butriptilina , vendida sob a marca Evadyne, entre outros, é um antidepressivo tricíclico (TCA) que tem sido usado no Reino Unido e em vários outros países europeus para o tratamento da depressão, mas parece não ser mais comercializado. Junto com a trimipramina, o iprindol e a amoxapina, foi descrito como um ATA "atípico \" ou de \ "segunda geração \" devido à sua introdução relativamente tardia e farmacologia atípica. Foi muito pouco usado em comparação com outros ACTs, com o número de prescrições dispensadas apenas na casa dos milhares. | |
| Dosulepin: Dosulepina , também conhecida como dothiepin e vendida sob a marca Prothiaden entre outros, é um antidepressivo tricíclico (TCA) que é usado no tratamento da depressão. Dosulepina já foi o antidepressivo mais freqüentemente prescrito no Reino Unido, mas não é mais amplamente utilizado devido à sua toxicidade relativamente alta em overdose sem vantagens terapêuticas sobre outros ADTs. Ele atua como um inibidor da recaptação da serotonina-norepinefrina (SNRI) e também tem outras atividades, incluindo efeitos anti-histamínicos, antiadrenérgicos, anti-serotonérgicos, anticolinérgicos e bloqueadores dos canais de sódio. | |
| Amoxapine: Amoxapina , vendida sob a marca Asendin, entre outros, é um antidepressivo tetracíclico (TeCA). É o metabólito N-desmetilado da loxapina. A amoxapina recebeu a aprovação de comercialização pela primeira vez nos Estados Unidos em 1992. | |
| Dimetacrine: A dimetacrina , também conhecida como dimetacrina e acripramina , é um antidepressivo tricíclico (TCA) usado na Europa e anteriormente no Japão para o tratamento da depressão. Tem efeitos semelhantes aos da imipramina; entretanto, em um ensaio clínico duplo-cego contra a imipramina, a dimetacrina demonstrou ter eficácia inferior em comparação e produziu mais perda de peso e testes hepáticos anormais. Pouco se sabe sobre a farmacologia da dimetacrina, mas pode-se inferir que ela atua de maneira semelhante a outros TCAs. Se este for realmente o caso, a dimetacrina pode induzir toxicidade cardíaca grave na sobredosagem. | |
| Amineptine: A amineptina , anteriormente vendida sob a marca Survector, entre outros, é um antidepressivo atípico da família dos antidepressivos tricíclicos (TCA). Atua como um inibidor seletivo e misto da recaptação da dopamina e agente de liberação e, em menor grau, como um inibidor da recaptação da norepinefrina. | |
| Maprotiline: A maprotilina , vendida sob a marca Ludiomil, entre outros, é um antidepressivo tetracíclico (TeCA) usado no tratamento da depressão. Pode, alternativamente, ser classificado como um antidepressivo tricíclico (TCA), especificamente uma amina secundária. Em termos de química e farmacologia, a maprotilina está intimamente relacionada a outros TCAs de amina secundária, como a nortriptilina e a protriptilina, e tem efeitos semelhantes a eles. | |
| Quinupramine: Quinupramina é um antidepressivo tricíclico (TCA) usado na Europa para o tratamento da depressão. | |
| ATC code N06: Código ATC N06 Psicanaléptica é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo N06 faz parte do grupo anatômico N Sistema nervoso . | |
| Zimelidine: A zimelidina foi um dos primeiros antidepressivos inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS) a ser comercializado. É uma piridilalilamina e é estruturalmente diferente de outros antidepressivos. | |
| Fluoxetine: A fluoxetina , vendida sob as marcas Prozac e Sarafem, entre outros, é um antidepressivo da classe dos inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS). É usado no tratamento de transtorno depressivo maior, transtorno obsessivo-compulsivo (TOC), bulimia nervosa, transtorno do pânico e transtorno disfórico pré-menstrual. Também foi aprovado para o tratamento de transtorno depressivo maior em adolescentes e crianças de 8 anos de idade ou mais. Também tem sido usado para tratar a ejaculação precoce. A fluoxetina é administrada por via oral. | |
| Citalopram: O citalopram , vendido sob a marca Celexa entre outros, é um antidepressivo da classe dos inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS). É usado no tratamento do transtorno depressivo maior, transtorno obsessivo-compulsivo, transtorno do pânico e fobia social. Os efeitos do antidepressivo podem levar de uma a quatro semanas para ocorrer. É tomado por via oral. | |
| Paroxetine: A paroxetina , vendida sob as marcas Paxil e Seroxat, entre outros, é um antidepressivo da classe dos inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS). É usado no tratamento do transtorno depressivo maior, transtorno obsessivo-compulsivo, transtorno do pânico, transtorno de ansiedade social, transtorno de estresse pós-traumático, transtorno de ansiedade generalizada e transtorno disfórico pré-menstrual. Também tem sido usado no tratamento da ejaculação precoce e ondas de calor devido à menopausa. É tomado por via oral. | |
| Sertraline: A sertralina , vendida sob a marca Zoloft entre outros, é um antidepressivo da classe dos inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS). A eficácia da sertralina para a depressão é semelhante à de outros antidepressivos e as diferenças limitam-se principalmente aos efeitos colaterais. A sertralina é mais bem tolerada do que os antidepressivos tricíclicos mais antigos e pode funcionar melhor do que a fluoxetina para alguns subtipos de depressão. A sertralina é eficaz para o transtorno do pânico, transtorno de ansiedade social, transtorno de ansiedade generalizada e transtorno obsessivo-compulsivo (TOC). No entanto, para o TOC, a terapia cognitivo-comportamental, particularmente em combinação com a sertralina, é um tratamento melhor. Embora aprovado para transtorno de estresse pós-traumático, a sertralina leva a apenas uma melhora modesta nessa condição. A sertralina também alivia os sintomas do transtorno disfórico pré-menstrual e pode ser usada em doses subterapêuticas ou de forma intermitente para seu tratamento. | |
| Alaproclate: Alaproclate é um medicamento que estava sendo desenvolvido como antidepressivo pela empresa farmacêutica sueca Astra AB na década de 1970. Ele atua como um inibidor seletivo da recaptação da serotonina (SSRI) e, junto com a zimelidina e a indalpina, foi um dos primeiros desse tipo. O desenvolvimento foi interrompido devido à observação de complicações hepáticas em estudos com roedores. Além de suas propriedades SSRI, o alaproclato foi encontrado para atuar como um antagonista do receptor NMDA não competitivo, mas não tem propriedades de estímulo discriminativas semelhantes à fenciclidina. | |
| Fluvoxamine: A fluvoxamina , vendida sob a marca Luvox, entre outros, é um antidepressivo da classe dos inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS), usado principalmente para o tratamento do transtorno depressivo e do transtorno obsessivo-compulsivo (TOC). Também é usado para tratar transtornos de ansiedade, como transtorno do pânico, transtorno de ansiedade social e transtorno de estresse pós-traumático. | |
| Etoperidone: A etoperidona , associada a várias marcas, é um antidepressivo atípico que foi desenvolvido na década de 1970 e não é mais comercializado ou nunca foi comercializado. É uma fenilpiperazina relacionada à trazodona e nefazodona na estrutura química e é um antagonista da serotonina e inibidor da recaptação (SARI) semelhante a eles. | |
| Escitalopram: O escitalopram , vendido sob as marcas Cipralex e Lexapro , entre outros, é um antidepressivo da classe dos inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS). Escitalopram é usado principalmente para tratar o transtorno depressivo maior ou transtorno de ansiedade generalizada. É tomado por via oral. | |
| ATC code N06: Código ATC N06 Psicanaléptica é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo N06 faz parte do grupo anatômico N Sistema nervoso . | |
| Isocarboxazid: A isocarboxazida é um inibidor da monoamina oxidase (IMAO) irreversível e não seletivo da classe das hidrazinas, usado como antidepressivo. Junto com a fenelzina e a tranilcipromina, é um dos três únicos IMAOs clássicos ainda disponíveis para uso clínico no tratamento de transtornos psiquiátricos nos Estados Unidos, embora não seja tão comumente empregado em comparação com os outros. | |
| Nialamide: A nialamida é um inibidor da monoamina oxidase (IMAO) irreversível e não seletivo da classe das hidrazinas, usado como antidepressivo. Foi retirado pela Pfizer há várias décadas devido ao risco de hepatotoxicidade. | |
| Phenelzine: A fenelzina , comercializada sob a marca Nardil , entre outros, é um inibidor da monoamina oxidase (IMAO) não seletivo e irreversível da classe das hidrazinas, utilizado como antidepressivo e ansiolítico. Junto com a tranilcipromina e a isocarboxazida, a fenelzina é um dos poucos IMAOs não seletivos e irreversíveis ainda em uso clínico generalizado. É tomado por via oral. | ![]() |
| Tranylcypromine: A tranilcipromina é um inibidor da monoamina oxidase (IMAO); mais especificamente, a tranilcipromina atua como um inibidor não seletivo e irreversível da enzima monoamina oxidase (MAO). É utilizado como antidepressivo e ansiolítico no tratamento clínico de transtornos de humor e ansiedade, respectivamente. | |
| Iproniazid: A iproniazida é um inibidor da monoamina oxidase (IMAO) irreversível e não seletivo da classe das hidrazinas. É um xenobiótico que foi originalmente desenvolvido para tratar a tuberculose, mas mais tarde foi usado com mais destaque como um medicamento antidepressivo. No entanto, foi retirado do mercado devido à sua hepatotoxicidade. O uso médico da iproniazida foi interrompido na maior parte do mundo na década de 1960, mas continuou em uso na França. | |
| Iproclozide: A iproclozida é um inibidor da monoamina oxidase (IMAO) irreversível e seletivo da classe química da hidrazina, que era usado como antidepressivo, mas foi descontinuado desde então. Sabe-se que causa hepatite fulminante e houve pelo menos três casos fatais relatados devido à administração do medicamento. | |
| ATC code N06: Código ATC N06 Psicanaléptica é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo N06 faz parte do grupo anatômico N Sistema nervoso . | |
| Moclobemide: A moclobemida é um inibidor reversível da droga monoamina oxidase A (RIMA) usada principalmente para tratar a depressão e a ansiedade social. Não foi aprovado para uso nos Estados Unidos, mas foi aprovado em outros países ocidentais, como Canadá, Reino Unido e Austrália. É produzido por afiliadas da empresa farmacêutica Hoffmann – La Roche. Inicialmente, o Aurorix também foi comercializado pela Roche na África do Sul, mas foi retirado depois que seus direitos de patente expiraram e o Depnil da Cipla Medpro e o Clorix da Pharma Dynamic tornaram-se disponíveis pela metade do custo. | ![]() |
| Toloxatone: Toloxatone ( Humoryl ) é um antidepressivo lançado em 1984 na França pela Sanofi Aventis para o tratamento da depressão. Foi descontinuado em 2002. Atua como um inibidor reversível seletivo da MAO-A (RIMA). | |
| ATC code N06: Código ATC N06 Psicanaléptica é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo N06 faz parte do grupo anatômico N Sistema nervoso . | |
| 5-Hydroxytryptophan: 5-Hidroxitriptofano ( 5-HTP ), também conhecido como oxitriptano , é um aminoácido natural e precursor químico, bem como um intermediário metabólico na biossíntese do neurotransmissor serotonina. | |
| Tryptophan: O triptofano é um α-aminoácido usado na biossíntese de proteínas. O triptofano contém um grupo α-amino, um grupo de ácido α-carboxílico e um indol de cadeia lateral, tornando-o um aminoácido aromático apolar. É essencial no ser humano, o que significa que o corpo não pode sintetizá-lo e deve ser obtido por meio da alimentação. O triptofano também é um precursor do neurotransmissor serotonina, do hormônio melatonina e da vitamina B3. É codificado pelo códon UGG. | |
| Mianserin: Mianserin , vendido sob a marca Tolvon, entre outros, é um antidepressivo atípico usado principalmente no tratamento da depressão na Europa e em outras partes do mundo. É um antidepressivo tetracíclico (TeCA). A mianserina está intimamente relacionada à mirtazapina, tanto quimicamente quanto em termos de suas ações e efeitos, embora existam diferenças significativas entre os dois medicamentos. | |
| Nomifensine: Nomifensina é um inibidor da recaptação da norepinefrina-dopamina, ou seja, uma droga que aumenta a quantidade de norepinefrina e dopamina sináptica disponível para os receptores, bloqueando os transportadores de recaptação da dopamina e da norepinefrina. Esse é um mecanismo de ação compartilhado por algumas drogas recreativas como a cocaína e o medicamento tametralina. A pesquisa mostrou que o ( S ) -isômero é responsável pela atividade. | |
| Trazodone: A trazodona , vendida sob várias marcas, é um medicamento antidepressivo. É usado no tratamento de transtorno depressivo maior, transtornos de ansiedade e, com outros medicamentos, dependência de álcool. É tomado por via oral. | |
| Nefazodone: Nefazodona, vendidos anteriormente sob os nomes de marca Serzone, Dutonin e Nefadar entre outros, é um antidepressivo atípico que foi comercializado pela primeira vez pela Bristol-Myers Squibb em 1994, mas desde então tem sido largamente descontinuado. A BMS retirou-o do mercado em 2004 devido à diminuição das vendas devido à rara incidência de danos graves ao fígado e ao início da competição dos genéricos. A incidência de lesão hepática grave é de aproximadamente 1 em cada 250.000 a 300.000 pacientes-ano. Versões genéricas foram introduzidas em 2003. | |
| Minaprine: Minaprine é um antidepressivo inibidor da monoamina oxidase que foi usado na França para o tratamento da depressão até ser retirado do mercado em 1996 porque causava convulsões. | |
| Bifemelane: O bifemelano (DCI), ou cloridrato de bifemelano (JAN), também conhecido como 4- ( O- benzilfenoxi) - N- metilbutilamina , é um antidepressivo e ativador cerebral amplamente utilizado no tratamento de pacientes com infarto cerebral com sintomas depressivos no Japão, e também no tratamento da demência senil. Também parece ser útil no tratamento do glaucoma. O bifemelano atua como um inibidor da monoamina oxidase (IMAO) de ambas as isoenzimas, com inibição competitiva (reversível) da MAO-A e inibição não competitiva (irreversível) da MAO-B, e também atua (fracamente) como um inibidor da recaptação da norepinefrina. A droga tem efeitos nootrópicos, neuroprotetores e semelhantes aos antidepressivos em modelos animais e parece melhorar o sistema colinérgico no cérebro. | |
| Viloxazine: A viloxazina , vendida sob a marca Qelbree, entre outros, é um medicamento utilizado no tratamento do transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) em crianças e depressão. Foi comercializado por mais de duas décadas como antidepressivo na Europa antes de ser reaproveitado como tratamento para o TDAH e lançado nos Estados Unidos em abril de 2021. A Viloxazina é administrada por via oral. | |
| Oxaflozane: Oxaflozane (INN) é um antidepressivo e ansiolítico que foi introduzido pela Solvay na França em 1982 para o tratamento da depressão, mas desde então foi descontinuado. É um pró-fármaco do flumexadol, relatado como agonista dos receptores 5-HT 1A e 5-HT 2C da serotonina e, em muito menor extensão, do receptor 5-HT 2A . Para além das suas propriedades serotonérgicas, o oxaflozano também pode produzir efeitos secundários anticolinérgicos em doses elevadas, nomeadamente em sobredosagem. | |
| Mirtazapine: Mirtazapina , vendida sob a marca Remeron, entre outros, é um antidepressivo da classe dos antidepressivos atípicos usado principalmente para tratar a depressão. Seu efeito total pode levar mais de quatro semanas para ocorrer, com algum benefício possivelmente em uma a duas semanas. Freqüentemente, é usado na depressão complicada por ansiedade ou dificuldade para dormir. A eficácia é semelhante a outros antidepressivos. É tomado por via oral. | |
| Bupropion: A bupropiona , vendida sob as marcas Wellbutrin e Zyban, entre outros, é um antidepressivo atípico usado principalmente para tratar o transtorno depressivo maior e para apoiar a cessação do tabagismo. A bupropiona é um antidepressivo eficaz por si só, mas também é popular como medicamento complementar nos casos de resposta incompleta ao antidepressivo inibidor seletivo da recaptação da serotonina (ISRS) de primeira linha. A bupropiona tem várias características que a distinguem de outros antidepressivos: geralmente não causa disfunção sexual; não está associado a ganho de peso e sonolência, e é mais eficaz do que os ISRSs na melhora dos sintomas de hipersonia e fadiga. | |
| Medifoxamine: A medifoxamina , anteriormente vendida sob as marcas Clédial e Gerdaxyl , é um antidepressivo atípico com propriedades ansiolíticas adicionais que atua por meio de mecanismos dopaminérgicos e serotoninérgicos, anteriormente comercializado na França e na Espanha, bem como em Marrocos. A droga foi introduzida pela primeira vez na França por volta de 1990. Foi retirada do mercado em 1999 (Marrocos) e 2000 (França) após incidentes de hepatotoxicidade. | |
| Tianeptine: Tianeptine , vendida sob as marcas Stablon e Coaxil, entre outros, é um antidepressivo atípico usado principalmente no tratamento de transtorno depressivo maior, embora também possa ser usado para tratar ansiedade, asma e síndrome do intestino irritável. | |
| Pivagabine: A pivagabina , também conhecida como ácido N -pivaloil-γ-aminobutírico ou N -pivaloil-GABA , é um antidepressivo e ansiolítico que foi introduzido na Itália em 1997 para o tratamento de síndromes depressivas e mal-adaptativas. Mas foi interrompido na Itália. Acredita-se que originalmente funcionasse como um pró-fármaco do GABA, acredita-se agora que a pivagabina atue de alguma forma por meio da modulação do fator de liberação de corticotropina (CRF). | |
| Venlafaxine: A venlafaxina , vendida sob a marca Effexor, entre outros, é um medicamento antidepressivo da classe dos inibidores da recaptação da serotonina-norepinefrina (SNRI). É usado no tratamento do transtorno depressivo maior (TDM), transtorno de ansiedade generalizada (TAG), transtorno do pânico e fobia social. Também pode ser usado para dores crônicas. É tomado por via oral. | |
| Milnacipran: Milnaciprano é um inibidor da recaptação da serotonina-norepinefrina (SNRI) usado no tratamento clínico da fibromialgia. Não foi aprovado para o tratamento clínico do transtorno depressivo maior nos Estados Unidos, mas está em outros países. | |
| Reboxetine: A reboxetina , vendida sob a marca Edronax entre outros, é um medicamento da classe dos inibidores da recaptação da norepinefrina (NRI), comercializado como um antidepressivo pela Pfizer para uso no tratamento da depressão maior, embora também tenha sido usado off-label para pânico transtorno e transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH). É aprovado para uso em muitos países em todo o mundo, mas não foi aprovado para uso nos Estados Unidos. Embora sua eficácia como antidepressivo tenha sido contestada em vários relatórios publicados, sua popularidade continuou a aumentar. | |
| Gepirone: A gepirona é um antidepressivo e ansiolítico do grupo da azapirona que foi sintetizado pela Bristol-Myers Squibb em 1986 e está em desenvolvimento para o tratamento da depressão, mas ainda não foi comercializado. Ele está em desenvolvimento nos Estados Unidos em uma forma de liberação prolongada, mas apesar de concluir os testes clínicos de fase III e demonstrar eficácia, foi rejeitado várias vezes pela Food and Drug Administration (FDA) durante o processo de aprovação do medicamento. No entanto, em março de 2016, o FDA reverteu o curso e decidiu favoravelmente sobre a eficácia da gepirona. | |
| Duloxetine: A duloxetina , vendida sob a marca Cymbalta, entre outros, é um medicamento usado para tratar transtorno depressivo maior, transtorno de ansiedade generalizada, fibromialgia e dor neuropática. É tomado por via oral. | |
| Agomelatine: A agomelatina é um antidepressivo atípico usado para tratar o transtorno depressivo maior. Uma revisão descobriu que é tão eficaz quanto outros antidepressivos com taxas de descontinuação semelhantes em geral, mas menos interrupções devido a efeitos colaterais. Outra revisão também descobriu que era similarmente eficaz a muitos outros antidepressivos. | |
| Desvenlafaxine: A desvenlafaxina , vendida sob a marca Pristiq, entre outros, é um medicamento usado para tratar a depressão. Recomenda-se que a necessidade de tratamento adicional seja reavaliada ocasionalmente. Pode ser menos eficaz do que seu composto original, a venlafaxina, embora alguns estudos tenham encontrado eficácia comparável. É um antidepressivo da classe dos inibidores da recaptação da serotonina-noradrenalina (IRSN) e é administrado por via oral. | |
| Vilazodone: Vilazodone , vendido sob a marca Viibryd, entre outros, é um medicamento usado para tratar o transtorno depressivo maior. Enquanto estava sendo estudado para transtorno de ansiedade generalizada, essa pesquisa foi interrompida em 2017. É tomado por via oral. | |
| Hypericum perforatum: Hypericum perforatum , conhecido como erva-de-são-joão perfurada , é uma planta da família Hypericaceae e espécie-tipo do gênero Hypericum . | |
| Vortioxetine: A vortioxetina , vendida sob as marcas Trintellix e Brintellix, entre outros, é um medicamento usado para tratar o transtorno depressivo maior. A eficácia é considerada semelhante à de outros antidepressivos. No Reino Unido, é recomendado apenas para pessoas que não melhoraram o suficiente com dois outros antidepressivos. É tomado por via oral. | |
| ATC code N06: Código ATC N06 Psicanaléptica é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo N06 faz parte do grupo anatômico N Sistema nervoso . | |
| ATC code N06: Código ATC N06 Psicanaléptica é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo N06 faz parte do grupo anatômico N Sistema nervoso . | |
| Amphetamine: A anfetamina é um estimulante do sistema nervoso central (SNC) usado no tratamento do transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH), narcolepsia e obesidade. A anfetamina foi descoberta em 1887 e existe como dois enantiômeros: levoanfetamina e dextroanfetamina. A anfetamina se refere apropriadamente a uma substância química específica, a base livre racêmica, que é partes iguais dos dois enantiômeros, levoanfetamina e dextroanfetamina, em suas formas de amina pura. O termo é freqüentemente usado informalmente para se referir a qualquer combinação dos enantiômeros, ou a qualquer um deles sozinho. Historicamente, tem sido usado para tratar a congestão nasal e a depressão. A anfetamina também é usada como um potenciador do desempenho atlético e potenciador cognitivo, e recreacionalmente como um afrodisíaco e euforiante. É um medicamento prescrito em muitos países, e a posse e distribuição não autorizadas de anfetaminas costumam ser rigidamente controladas devido aos riscos significativos à saúde associados ao uso recreativo. | |
| Dextroamphetamine: A dextroanfetamina (D-AMP) é um estimulante do sistema nervoso central (SNC) e um enantiômero anfetamínico prescrito para o tratamento do transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) e narcolepsia. Também é usado como um potenciador do desempenho atlético e cognitivo, e recreacionalmente como um afrodisíaco e euforizante. A dextroanfetamina também foi usada no passado pelas forças militares de alguns países para combater a fadiga durante operações de combate prolongadas. | |
| Methamphetamine: A metanfetamina é um potente estimulante do sistema nervoso central (SNC), usado principalmente como droga recreativa e menos comumente como tratamento de segunda linha para transtorno de déficit de atenção e hiperatividade e obesidade. A metanfetamina foi descoberta em 1893 e existe como dois enantiômeros: levo-metanfetamina e dextro-metanfetamina. A metanfetamina se refere apropriadamente a uma substância química específica, a base livre racêmica, que é uma mistura igual de levometanfetamina e dextrometanfetamina em suas formas de amina pura. Raramente é prescrito devido a preocupações envolvendo neurotoxicidade humana e potencial para uso recreativo como afrodisíaco e euforizante, entre outras preocupações, bem como a disponibilidade de medicamentos substitutos mais seguros com eficácia de tratamento comparável. A dextrometanfetamina é um estimulante do SNC mais forte do que a levometanfetamina. | |
| Methylphenidate: O metilfenidato , vendido sob a marca Ritalin, entre outros, é uma droga estimulante usada para tratar o transtorno de déficit de atenção / hiperatividade (TDAH) e narcolepsia. É um medicamento de primeira linha para o TDAH. Pode ser tomado por via oral ou aplicado na pele, e diferentes formulações têm diferentes durações de efeito. | |
| Pemoline: A pemolina é uma droga estimulante da classe das 4-oxazolidinonas. Foi sintetizado pela primeira vez em 1913, mas sua atividade não foi descoberta até a década de 1930. Sob os nomes Betanamin , Cylert , Tradon e Ceractiv , foi usado como medicamento para tratar o transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) e narcolepsia. De acordo com a Convenção sobre Substâncias Psicotrópicas, é uma droga de Tabela IV. Ele não está mais disponível nos Estados Unidos como resultado da retirada da aprovação do Food and Drug Administration (FDA) da pemolina como um tratamento indicado para o TDAH, devido à sua implicação em insuficiência hepática entre crianças que estavam recebendo o medicamento. Um Alerta da FDA alertou contra a prescrição de pemolina para TDAH. Isso estimulou a Abbott Laboratories, proprietária da patente da Cylert, a interromper a fabricação do Cylert. Os fabricantes dos equivalentes genéricos seguiram o exemplo. | |
| Fencamfamin: Fencamfamin (DCI), também conhecido como fencamfamine ou pelas marcas Glucoenergan e Reactivan , é um estimulante que foi desenvolvido pela Merck na década de 1960. | |
| Modafinil: O modafinil , vendido sob a marca Provigil, entre outros, é um medicamento para tratar a sonolência devido à narcolepsia, distúrbio do sono no trabalho por turnos ou apneia obstrutiva do sono. Embora tenha visto o uso off-label como um potenciador cognitivo suposto para melhorar a vigília em estudos com animais e humanos, a pesquisa sobre sua eficácia para esse uso não é conclusiva. O modafinil também mostrou evidências para o tratamento do transtorno de déficit de atenção e hiperatividade com um potencial de abuso significativamente menor do que os psicoestimulantes convencionais, como o metilfenidato. É tomado por via oral. | |
| Fenozolone: A fenozolona ( Ordinator ) foi desenvolvida pelos Laboratoires Dausse na década de 1960 e é um psicoestimulante relacionado à pemolina. | |
| Atomoxetine: Atomoxetina , vendida sob a marca Strattera , entre outros, é um medicamento usado para tratar o transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH). Pode ser usado sozinho ou junto com psicoestimulantes. O uso de atomoxetina só é recomendado para quem tem pelo menos seis anos de idade. É tomado por via oral. Foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em 2002. Em 2018, era o 162º medicamento mais comumente prescrito nos Estados Unidos, com mais de 3 milhões de prescrições. | |
| Fenethylline: A fenetilina é um co-fármaco da anfetamina e da teofilina que se comporta como um pró-fármaco de ambos os fármacos mencionados anteriormente. Também é escrito fenetilina e fenetilina (DCI); outros nomes para isso são anfetamina Oetil Teofilina e anfetilina . A droga foi comercializada para uso como psicoestimulante sob as marcas Captagon , Biocapton e Fitton . | |
| Dexmethylphenidate: O dexmetilfenidato , vendido sob a marca Focalin, entre outros, é um medicamento usado para tratar o transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) em pessoas com mais de cinco anos. Se nenhum benefício for observado após quatro semanas, é razoável interromper seu uso. É tomado por via oral. A formulação de liberação imediata dura até cinco horas, enquanto a formulação de liberação prolongada dura até doze horas. | |
| Lisdexamfetamine: A lisdexamfetamina , vendida sob a marca Vyvanse, entre outros, é um medicamento derivado da anfetamina. É usado principalmente para tratar o transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) em pessoas com mais de cinco anos, bem como o transtorno de compulsão alimentar moderada a grave em adultos. Lisdexamfetamina é administrada por via oral. No Reino Unido, é geralmente menos preferido do que o metilfenidato. Seus efeitos geralmente começam dentro de 2 horas e duram até 14 horas. | |
| ATC code N06: Código ATC N06 Psicanaléptica é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo N06 faz parte do grupo anatômico N Sistema nervoso . | |
| Caffeine: A cafeína é um estimulante do sistema nervoso central (SNC) da classe das metilxantinas. É a droga psicoativa mais consumida no mundo. Ao contrário de muitas outras substâncias psicoativas, é legal e não regulamentado em quase todas as partes do mundo. Existem vários mecanismos de ação conhecidos para explicar os efeitos da cafeína. O mais proeminente é que bloqueia reversivelmente a ação da adenosina em seus receptores e, consequentemente, evita o aparecimento de sonolência induzida pela adenosina. A cafeína também estimula certas partes do sistema nervoso autônomo. | |
| Propentofylline: A propentofilina é um derivado da xantina com supostos efeitos neuroprotetores. | |
| ATC code N06: Código ATC N06 Psicanaléptica é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo N06 faz parte do grupo anatômico N Sistema nervoso . | |
| Meclofenoxate: O meclofenoxato é um nootrópico colinérgico usado como suplemento dietético. É um éster de dimetiletanolamina (DMAE) e ácido 4-clorofenoxiacético (pCPA). | |
| Pyritinol: O piritinol também chamado de dissulfeto de piridoxina ou piritioxina (nomes de drogas europeus Encephabol, Encefabol, Cerbon 6) é um análogo semi-sintético solúvel em água da vitamina B 6 (piridoxina HCl). Foi produzido em 1961 pelos Laboratórios Merck ligando 2 compostos de vitamina B 6 (piridoxina) com uma ponte dissulfeto. Desde a década de 1970, é um medicamento de prescrição e OTC em vários países para distúrbios cognitivos, artrite reumatóide e distúrbios de aprendizagem em crianças. Desde o início dos anos 1990, ele é vendido como um suplemento dietético nootrópico nos Estados Unidos. | |
| Piracetam: O piracetam é um medicamento comercializado como tratamento para mioclonia e potencializador cognitivo. As evidências para apoiar seu uso não são claras, com alguns estudos mostrando benefícios modestos em populações específicas e outros mostrando benefício mínimo ou nenhum. O Piracetam é vendido como medicamento em muitos países europeus. Nos Estados Unidos, o piracetam é vendido como suplemento alimentar, apesar de ser proibido pelo FDA. | |
| Dimethylethanolamine: Dimetiletanolamina (DMAE ou DMEA) é um composto orgânico com a fórmula (CH 3 ) 2 NCH 2 CH 2 OH. É bifuncional, contendo grupos funcionais de amina terciária e álcool primário. É um líquido viscoso incolor. É usado em produtos de cuidados da pele para melhorar o tom da pele e também é tomado por via oral como nootrópico. É preparado pela etoxilação da dimetilamina. | |
| Fipexide: Fipexide é uma droga psicoativa da classe química piperazina que foi desenvolvida na Itália em 1983. Foi usada como droga nootrópica na Itália e na França, principalmente para o tratamento de demência senil, mas não é mais de uso comum devido à ocorrência de reações adversas raras a medicamentos, incluindo febre e hepatite. O fipexida tem ação semelhante a outras drogas nootrópicas, como o piracetam, e possui algumas semelhanças na estrutura química com a centrofenoxina. Quimicamente, é uma união amida de paraclorofenoxiacetato e metilenodioxibenzilpiperazina (MDBZP), e demonstrou metabolizar a última, que desempenha um papel significativo em seus efeitos. | |
| Citicoline: A citicolina (DCI), também conhecida como citidina difosfato-colina ( CDP-colina ) ou citidina 5'-difosfocolina, é um intermediário na geração de fosfatidilcolina a partir da colina, um processo bioquímico comum nas membranas celulares. A citicolina ocorre naturalmente nas células do tecido humano e animal, em particular nos órgãos. | |
| Oxiracetam: O oxiracetam é um medicamento nootrópico da família do racetam e um estimulante muito suave. Vários estudos sugerem que a substância é segura mesmo quando altas doses são consumidas por um longo período de tempo. No entanto, o mecanismo de ação da família de drogas racetam ainda é uma questão de pesquisa. Oxiracetam não é aprovado pela Food and Drug Administration para qualquer uso médico nos Estados Unidos. | |
| Pirisudanol: Pirisudanol ( Mentis , Menthen , Mentium , Nadex , Nadexen , Nadexon , Pridana , Stivane ), também conhecido como pirisuccideanol , é o éster de ácido succínico de piridoxina (uma forma de vitamina B 6 ) e de deanol (DMAE). Ele tem sido usado na Europa no tratamento de comprometimento cognitivo leve, bem como fadiga e depressão. | |
| Linopirdine: A linopirdina é uma droga potencializadora da cognição com um novo mecanismo de ação. A linopirdina bloqueia a corrente M do heterômero KCNQ2 \ 3 com um IC50 de 2,4 micromolar, desinibindo a liberação de acetilcolina e aumentando a liberação de glutamato mediado por colateral CA3-schaffer hipocampal nos neurônios piramidais CA1. Em um modelo murino, a linopirdina é capaz de reverter quase completamente o declínio relacionado à senescência no c-FOS cortical, um efeito que é bloqueado pela atropina e MK-801, sugerindo que a linopirdina pode compensar o declínio relacionado à idade na liberação de acetilcolina. A linopirdina também bloqueia os canais de potássio controlados por voltagem homoméricos KCNQ1 e KCNQ4 que contribuem para o tônus vascular com substancialmente menos seletividade do que KCNQ2 / 3.
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| Nizofenone: A nizofenona é uma droga neuroprotetora que protege os neurônios da morte após a anóxia cerebral. Portanto, pode ser útil no tratamento de condições neurológicas agudas, como acidente vascular cerebral. | |
| Aniracetam: Aniracetam , também conhecido como N -anisoil-2-pirrolidinona , é um racetam que é vendido na Europa como um medicamento de prescrição. Não é aprovado pela Food and Drug Administration para uso nos Estados Unidos como medicamento ou suplemento dietético. Apesar da falta de aprovação do FDA, o medicamento está prontamente disponível nos Estados Unidos como um suplemento dietético. | |
| Acetylcarnitine: Acetil- L- carnitina , ALCAR ou ALC , é uma forma acetilada de L- carnitina. É produzido naturalmente pelo corpo humano e está disponível como suplemento dietético. A acetilcarnitina é decomposta no sangue pelas esterases plasmáticas em carnitina, que é usada pelo corpo para transportar ácidos graxos para a mitocôndria para decomposição. | |
| Idebenone: Idebenona é uma droga que foi inicialmente desenvolvida pela Takeda Pharmaceutical Company para o tratamento da doença de Alzheimer e outros defeitos cognitivos. Isso teve um sucesso limitado. A empresa suíça Santhera Pharmaceuticals começou a investigá-lo para o tratamento de doenças neuromusculares. Em 2010, os primeiros ensaios clínicos para o tratamento da ataxia de Friedreich e distrofia muscular de Duchenne foram concluídos. Em dezembro de 2013, o medicamento não foi aprovado para essas indicações na América do Norte ou na Europa. Foi aprovado pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para uso na neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) e foi designado medicamento órfão em 2007. | |
| Prolintane: O prolintano é um estimulante e inibidor da recaptação da norepinefrina-dopamina desenvolvido na década de 1950. É o membro da anfetamina e seus derivados. Está intimamente relacionado na estrutura química com outras drogas, como pirovalerona, MDPV e propilhexedrina e tem um mecanismo de ação semelhante. Muitos casos de abuso de prolintano foram relatados. | |
| Pipradrol: Pipradrol ( Meratran ) é um estimulante moderado do sistema nervoso central que não é mais amplamente utilizado na maioria dos países devido a preocupações com seu potencial de abuso. Pipradrol ainda é usado em alguns países europeus, e até mesmo nos Estados Unidos, embora raramente. | |
| Pramiracetam: O pramiracetam é um estimulante do sistema nervoso central e um agente nootrópico pertencente à família de drogas racetam. É comercializado pela Menarini sob a marca Pramistar como um tratamento para déficits de memória e atenção em pessoas idosas com demências neurodegenerativas e vasculares na Itália e em alguns países do Leste Europeu. | |
| Adrafinil: Adrafinil é um eugeróico que era usado anteriormente na França para promover o estado de alerta, atenção, vigília, humor positivo e outros parâmetros, especialmente em idosos. Também era usado off label por indivíduos que desejavam evitar o cansaço, como trabalhadores noturnos ou outros que precisavam ficar acordados e alertas por longos períodos. Além disso, "o adrafinil é conhecido por um grande público não científico, onde é considerado um agente nootrópico. \" | |
| Vinpocetine: A vinpocetina é um derivado sintético do alcalóide vinca vincamina. A vincamina é extraída das sementes da Voacanga africana ou das folhas da Vinca minor . | |
| Phenibut: Phenibut , vendido sob as marcas Anvifen , Fenibut e Noofen, entre outros, é um depressor do sistema nervoso central com efeitos ansiolíticos e é usado para tratar ansiedade, insônia e para uma variedade de outras indicações. Geralmente é tomado por via oral na forma de comprimido, mas pode ser administrado por via intravenosa. | |
| ATC code N06: Código ATC N06 Psicanaléptica é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo N06 faz parte do grupo anatômico N Sistema nervoso . | |
| ATC code N06: Código ATC N06 Psicanaléptica é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo N06 faz parte do grupo anatômico N Sistema nervoso . |
Thứ Ba, 6 tháng 7, 2021
ATC code N06
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