ATC code N05

Penfluridol: O penfluridol é um antipsicótico difenilbutilpiperidina de primeira geração altamente potente. Foi descoberto na Janssen Pharmaceutica em 1968. Relacionado com outros antipsicóticos difenilbutilpiperidina, pimozida e fluspirileno, o penfluridol tem uma meia-vida de eliminação extremamente longa e seus efeitos duram muitos dias após uma única dose oral. Sua potência antipsicótica, em termos de dose necessária para produzir efeitos comparáveis, é semelhante ao haloperidol e à pimozida. É apenas ligeiramente sedativo, mas freqüentemente causa efeitos colaterais extrapiramidais, como acatisia, discinesia e pseudo-parkinsonismo. O penfluridol é indicado para o tratamento antipsicótico da esquizofrenia crônica e transtornos psicóticos semelhantes, porém, é como a maioria dos antipsicóticos típicos, sendo cada vez mais substituído pelos antipsicóticos atípicos. Devido aos seus efeitos extremamente duradouros, é frequentemente prescrito para ser tomado por via oral em comprimidos apenas uma vez por semana. A dose uma vez por semana geralmente é de 10–60 mg. Uma revisão sistemática de 2006 examinou o uso de penfluridol para pessoas com esquizofrenia:
ATC code N05: O código ATC N05 Psycholeptics é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo N05 faz parte do grupo anatômico N Sistema nervoso .
Loxapine: A loxapina , vendida sob as marcas Loxitane e Adasuve, entre outros, é um medicamento antipsicótico típico usado principalmente no tratamento da esquizofrenia. A droga é membro da classe das dibenzoxazepinas e está estruturalmente relacionada à clozapina. Vários pesquisadores argumentaram que a loxapina pode se comportar como um antipsicótico atípico.
Clozapine: A clozapina , vendida sob o nome comercial de Clozaril, entre outros, é um medicamento antipsicótico atípico. Os médicos prescrevem-no principalmente para pessoas com diagnóstico de esquizofrenia após experimentarem outros medicamentos antipsicóticos. Naqueles com diagnóstico de esquizofrenia e transtorno esquizoafetivo, pode diminuir a taxa de comportamento suicida. É mais eficaz do que os antipsicóticos típicos, principalmente naqueles que são resistentes ao tratamento. É usado por via oral ou por injeção no músculo.
Olanzapine: A olanzapina , vendida sob o nome comercial Zyprexa, entre outros, é um antipsicótico atípico usado principalmente para tratar a esquizofrenia e o transtorno bipolar. Para esquizofrenia, pode ser usado tanto para doença de início recente quanto para manutenção de longo prazo. É tomado por via oral ou por injeção no músculo.
Quetiapine: A quetiapina , vendida sob a marca Seroquel entre outros, é um medicamento antipsicótico atípico usado no tratamento da esquizofrenia, transtorno bipolar e transtorno depressivo maior. Apesar de ser amplamente utilizado como sonífero devido ao seu efeito sedativo, os benefícios desse uso geralmente não parecem superar os efeitos colaterais. É tomado por via oral.
Asenapine: A asenapina , vendida sob a marca Saphris, entre outros, é um medicamento antipsicótico atípico usado para tratar esquizofrenia e mania aguda associada ao transtorno bipolar.
Clotiapine: A clotiapina ( Entumina ) é um antipsicótico atípico da classe química das dibenzotiazepinas. Foi introduzido pela primeira vez em alguns países europeus, Argentina, Taiwan e Israel em 1970.
ATC code N05: O código ATC N05 Psycholeptics é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo N05 faz parte do grupo anatômico N Sistema nervoso .
ATC code N05: O código ATC N05 Psycholeptics é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo N05 faz parte do grupo anatômico N Sistema nervoso .
Sulpiride: Sulpirida , vendida sob a marca Dogmatil entre outros, é um medicamento antipsicótico atípico da classe das benzamidas, usado principalmente no tratamento de psicose associada à esquizofrenia e transtorno depressivo maior, e às vezes usado em dosagem baixa para tratar ansiedade e depressão leve. Sulpirida é comumente usada na Ásia, América Central, Europa, África do Sul e América do Sul. A levosulpirida é seu levo-isômero purificado e é vendida na Índia para fins semelhantes. Não é aprovado nos Estados Unidos, Canadá ou Austrália. A droga é química e clinicamente semelhante à amissulprida.
Sultopride: Sultoprida (nomes comerciais Barnetil , Barnotil , Topral ) é um antipsicótico atípico da classe química da benzamida, usado na Europa, Japão e Hong Kong para o tratamento da esquizofrenia. Foi lançado pela Sanofi-Aventis em 1976. A sultoprida atua como um antagonista seletivo dos receptores D 2 e D 3 . Também foi demonstrado que tem afinidade clinicamente relevante para o receptor de GHB, uma propriedade que compartilha com amisulprida e sulpirida.
Tiapride: A tiaprida é uma droga que bloqueia seletivamente os receptores de dopamina D 2 e D 3 no cérebro. É usado para tratar uma variedade de distúrbios neurológicos e psiquiátricos, incluindo discinesia, síndrome de abstinência do álcool, sintomas negativos de psicose e agitação e agressão em idosos. Um derivado da benzamida, a tiaprida é química e funcionalmente semelhante a outros antipsicóticos de benzamida, como a sulpirida e a amisulprida, conhecidos por seus efeitos antagonistas da dopamina.
Remoxipride: Remoxipride ( Roxiam ) é um antipsicótico atípico (embora de acordo com algumas fontes seja um antipsicótico típico) que foi anteriormente usado na Europa para o tratamento de esquizofrenia e mania aguda, mas foi retirado devido a preocupações com toxicidade (incidência de anemia aplástica em 1 / 10.000 pacientes). Foi inicialmente lançado pela AstraZeneca em 1990 e a suspensão de seu uso começou em 1993. Remoxipride atua como um antagonista seletivo dos receptores D 2 e D 3 e também tem alta afinidade pelo receptor sigma, possivelmente desempenhando um papel em sua ação neuroléptica atípica.
Amisulpride: Amisulprida é um medicamento antiemético e antipsicótico usado em doses menores por via intravenosa para prevenir e tratar náuseas e vômitos pós-operatórios; e em doses mais altas por via oral e intramuscular para tratar esquizofrenia e episódios psicóticos agudos. É vendido sob as marcas Barhemsys e Solian, Socian, Deniban e outras. Também é usado no tratamento da distimia.
Veralipride: A veraliprida é um medicamento neuroléptico benzamida indicado no tratamento dos sintomas vasomotores associados à menopausa. Seu uso foi autorizado pela primeira vez em 1979. A veraliprida nunca foi aprovada nos Estados Unidos.
Levosulpiride: Levosulpiride, vendido sob o nome de marca Neoprad é um antipsicótico benzamida substituído, relatado como sendo um antagonista selectivo da actividade do receptor da dopamina D 2 em ambos os níveis centrais e periféricos. É um neuroléptico atípico e um agente procinético. A levosulpirida também tem propriedades para elevar o humor.
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Lithium (medication): Os compostos de lítio , também conhecidos como sais de lítio , são usados ​​principalmente como medicamento psiquiátrico. Eles são usados ​​principalmente para tratar o transtorno bipolar e o transtorno depressivo maior que não melhora após o uso de antidepressivos. Nessas doenças, reduz o risco de suicídio. O lítio é tomado por via oral.
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Prothipendyl: O protipendil , também conhecido como azafenotiazina ou frenotropina , é um ansiolítico, antiemético e anti-histamínico do grupo da azafenotiazina que é comercializado na Europa e é usado para tratar ansiedade e agitação em síndromes psicóticas. Ele difere da promazina apenas pela substituição de um átomo de carbono por um átomo de nitrogênio no sistema de anéis tricíclicos. Diz-se que o protipendil não possui efeitos antipsicóticos e, de acordo, parece ser um antagonista do receptor de dopamina mais fraco do que outras fenotiazinas.
Risperidone: A risperidona , vendida sob a marca Risperdal entre outros, é um antipsicótico atípico usado para tratar a esquizofrenia e o transtorno bipolar. É tomado por via oral ou por injeção no músculo. A versão injetável tem ação prolongada e dura cerca de duas semanas.
Mosapramine: Mosapramine ( Cremin ) é um antipsicótico atípico usado no Japão. É um potente antagonista da dopamina com alta afinidade para os receptores D 2 , D 3 e D 4 e moderada afinidade para os receptores 5-HT 2 .
Zotepine: Zotepina é um antipsicótico atípico indicado para esquizofrenia aguda e crônica. É usado na Alemanha desde 1990 e no Japão desde 1982.
Aripiprazole: O aripiprazol , vendido sob a marca Abilify, entre outros, é um antipsicótico atípico. É usado principalmente no tratamento da esquizofrenia e do transtorno bipolar. Outros usos incluem tratamento complementar no transtorno depressivo maior, transtornos de tiques e irritabilidade associada ao autismo. É administrado por via oral ou por injeção no músculo. Uma revisão da Cochrane encontrou evidências de eficácia no tratamento da esquizofrenia.
Paliperidone: A paliperidona , vendida com o nome comercial Invega, entre outros, é um antipsicótico atípico. É usado principalmente para tratar a esquizofrenia e o transtorno esquizoafetivo.
Iloperidone: A iloperidona , comumente conhecida como Fanapt e anteriormente conhecida como Zomaril , é um antipsicótico atípico para o tratamento da esquizofrenia.
Amperozide: A amperozida é um antipsicótico atípico da classe das difenilbutilpiperazinas que atua como antagonista no receptor 5-HT 2A . Não bloqueia os receptores de dopamina como a maioria dos medicamentos antipsicóticos, mas inibe a liberação de dopamina e altera o padrão de disparo dos neurônios dopaminérgicos. Foi investigado para o tratamento da esquizofrenia em humanos, mas nunca foi adotado clinicamente. Seu uso principal é antes na medicina veterinária, principalmente em porcos de criação intensiva, para diminuir a agressividade e o estresse e, assim, aumentar a alimentação e a produtividade.
ATC code N05: O código ATC N05 Psycholeptics é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo N05 faz parte do grupo anatômico N Sistema nervoso .
ATC code N05: O código ATC N05 Psycholeptics é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo N05 faz parte do grupo anatômico N Sistema nervoso .
Diazepam: O diazepam , inicialmente comercializado como Valium , é um medicamento da família das benzodiazepinas que atua como um ansiolítico. É comumente usado para tratar uma série de condições, incluindo ansiedade, convulsões, síndrome de abstinência de álcool, síndrome de abstinência de benzodiazepínicos, espasmos musculares, insônia e síndrome das pernas inquietas. Também pode ser usado para causar perda de memória durante certos procedimentos médicos. Pode ser tomado por via oral, inserido no reto, injetado no músculo, injetado em uma veia ou usado como spray nasal. Quando administrado em uma veia, os efeitos começam em um a cinco minutos e duram até uma hora. Por via oral, os efeitos começam após 15 a 60 minutos.
Chlordiazepoxide: Chlordiazepoxide , nome comercial Librium entre outros, é um medicamento sedativo e hipnótico da classe das benzodiazepinas; é usado para tratar ansiedade, insônia e sintomas de abstinência de álcool e outras drogas.
Medazepam: O medazepam é um medicamento derivado dos benzodiazepínicos. Possui propriedades ansiolíticas, anticonvulsivantes, sedativas e relaxantes do músculo esquelético. É conhecido pelas seguintes marcas: Azepamid , Nobrium , Tranquirax , Rudotel , Raporan , Ansilan e Mezapam . Medazepam é um medicamento benzodiazepínico de ação prolongada. A meia-vida do medazepam é de 36–200 horas.
Oxazepam: O oxazepam é um benzodiazepínico de ação curta a intermediária. Oxazepam é usado no tratamento da ansiedade e insônia e no controle dos sintomas da síndrome de abstinência do álcool.
Clorazepate: O clorazepato , vendido sob a marca Tranxene, entre outros, é um medicamento benzodiazepínico. Possui propriedades ansiolíticas, anticonvulsivantes, sedativas, hipnóticas e relaxantes do músculo esquelético. O clorazepato é um benzodiazepínico de longa duração incomum e atua como um pró-fármaco importante para o desmetildiazepam de longa duração, que é rapidamente produzido como um metabólito ativo. O desmetildiazepam é responsável pela maioria dos efeitos terapêuticos do clorazepato.
Lorazepam: Lorazepam , vendido sob as marcas Ativan e Lorazepam Macure, entre outros, é um medicamento benzodiazepínico. É usado para tratar distúrbios de ansiedade, dificuldade para dormir, agitação grave, convulsões ativas, incluindo estado de mal epiléptico, abstinência de álcool e náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia. Também é usado durante a cirurgia para interferir na formação da memória e para sedar quem está sendo ventilado mecanicamente. Também é usado, junto com outros tratamentos, para a síndrome coronariana aguda devido ao uso de cocaína. Pode ser administrado por via oral ou por injeção no músculo ou veia. Quando administrado por injeção, o início dos efeitos ocorre entre um e trinta minutos e os efeitos duram até um dia.
Adinazolam: O adinazolam é um tranqüilizante da classe dos triazolobenzodiazepínicos (TBZD), que são benzodiazepínicos (BZDs) fundidos com um anel triazol. Possui propriedades ansiolíticas, anticonvulsivantes, sedativas e antidepressivas. O adinazolam foi desenvolvido pelo Dr. Jackson B. Hester, que buscava aumentar as propriedades antidepressivas do alprazolam, que ele também desenvolveu. O adinazolam nunca foi aprovado pela FDA e nunca foi disponibilizado ao mercado público, no entanto, ele foi vendido como uma droga projetada.
Bromazepam: O bromazepam , vendido sob várias marcas, é um benzodiazepínico. É principalmente um agente ansiolítico com efeitos colaterais semelhantes ao diazepam (Valium). Além de ser usado para tratar ansiedade ou estados de pânico, o bromazepam pode ser usado como pré-medicação antes de pequenas cirurgias. O bromazepam normalmente vem em doses de comprimidos de 3 mg e 6 mg.
Clobazam: O clobazam , vendido sob a marca Frisium, entre outros, é um medicamento da classe das benzodiazepinas patenteado em 1968. O clobazam foi sintetizado pela primeira vez em 1966 e publicado pela primeira vez em 1969. O clobazam foi originalmente comercializado como um ansiolítico ansiosseletivo desde 1970 e um anticonvulsivante desde 1984 O objetivo principal do desenvolvimento do medicamento era fornecer maior eficácia ansiolítica e anti-obsessiva com menos efeitos colaterais relacionados aos benzodiazepínicos.
Ketazolam: O cetazolam é um medicamento derivado da benzodiazepina. Possui propriedades ansiolíticas, anticonvulsivantes, sedativas e relaxantes musculares esqueléticas.
Prazepam: Prazepam é um derivado de benzodiazepínico desenvolvido pela Warner-Lambert na década de 1960. Possui propriedades ansiolíticas, anticonvulsivantes, sedativas e relaxantes musculares esqueléticas. Prazepam é um pró-fármaco do desmetildiazepam, que é responsável pelos efeitos terapêuticos do prazepam.
Alprazolam: O alprazolam , vendido sob a marca Xanax , entre outros, é um tranqüilizante de curta ação da classe das triazolobenzodiazepinas (TBZD), que são benzodiazepínicos (BZDs) fundidos com um anel triazol. É mais comumente usado no tratamento de curto prazo de transtornos de ansiedade, especificamente transtorno do pânico ou transtorno de ansiedade generalizada (TAG). Outros usos incluem o tratamento de náuseas induzidas por quimioterapia, juntamente com outros tratamentos. A melhora do GAD ocorre geralmente em uma semana. O alprazolam é geralmente administrado por via oral.
Halazepam: Halazepam é um derivado da benzodiazepina comercializado sob as marcas Paxipam nos Estados Unidos, Alapryl na Espanha e Pacinone em Portugal.
Pinazepam: O pinazepam é um medicamento benzodiazepínico. Possui propriedades ansiolíticas, anticonvulsivantes, sedativas e relaxantes musculares esqueléticas.
Camazepam: Camazepam é uma droga psicoativa benzodiazepínica, comercializada sob as marcas Albego , Limpidon e Paxor . É o éster de dimetil carbamato de temazepam, um metabólito do diazepam. Embora possua propriedades ansiolíticas, anticonvulsivantes, relaxantes do músculo esquelético e hipnóticas, difere de outros benzodiazepínicos porque suas propriedades ansiolíticas são particularmente proeminentes, mas têm propriedades anticonvulsivantes, hipnóticas e relaxantes dos músculos esqueléticos comparativamente limitadas.
Nordazepam: Nordazepam é um derivado de 1,4-benzodiazepina. Como outros derivados de benzodiazepínicos, possui propriedades amnésicas, anticonvulsivantes, ansiolíticas, relaxantes musculares e sedativas. No entanto, é usado principalmente no tratamento de transtornos de ansiedade. É um metabólito ativo do diazepam, clordiazepóxido, clorazepato, prazepam, pinazepam e medazepam.
Fludiazepam: O fludiazepam , comercializado sob a marca Erispan (エ リ ス パ ン) é um derivado potente de benzodiazepina e 2ʹ-fluoro do diazepam, originalmente desenvolvido pela Hoffman-La Roche na década de 1960. É comercializado no Japão e em Taiwan. Ele exerce suas propriedades farmacológicas via aumento da inibição GABAérgica. O fludiazepam tem 4 vezes mais afinidade de ligação para os receptores das benzodiazepinas do que o diazepam. Possui propriedades ansiolíticas, anticonvulsivantes, sedativas, hipnóticas e relaxantes musculares esqueléticas. O fludiazepam tem sido usado recreacionalmente.
Ethyl loflazepate: O loflazepato de etila é um medicamento derivado da benzodiazepina. Possui propriedades ansiolíticas, anticonvulsivantes, sedativas e relaxantes musculares esqueléticas. Em estudos com animais, verificou-se que tinha baixa toxicidade, embora em ratos tenham ocorrido evidências de fosfolipidose pulmonar com desenvolvimento de células espumosas pulmonares com o uso a longo prazo de doses muito altas. Sua meia-vida de eliminação é de 51-103 horas. Seu mecanismo de ação é semelhante ao de outros benzodiazepínicos. O loflazepato de etila também produz um metabólito ativo que é mais forte do que o composto original. O loflazepato de etila foi desenvolvido para ser um pró-fármaco do descarboxiloflazepato, seu metabólito ativo. É o metabólito ativo responsável pela maioria dos efeitos farmacológicos, ao invés do loflazepato de etila. Os principais metabolitos do loflazepato de etilo são descarbetoxiloflazepato, loflazepato e 3-hidroxidescarbetoxiloflazepato. A acumulação dos metabolitos ativos do loflazepato de etilo não é afetada pelas pessoas com insuficiência ou compromisso renal. Os sintomas de uma sobredosagem com loflazepato de etilo incluem sonolência, agitação e ataxia. A hipotonia também pode ocorrer em casos graves. Esses sintomas ocorrem com muito mais frequência e gravidade em crianças. Foi notificada morte devido a doses terapêuticas de manutenção de loflazepato de etilo administradas durante 2 a 3 semanas em 3 doentes idosos. A causa da morte foi asfixia devido à toxicidade dos benzodiazepínicos. Doses altas do antidepressivo fluvoxamina podem potencializar os efeitos adversos do loflazepato de etila.
Etizolam: O etizolam é um derivado da tienodiazepina que é um análogo da benzodiazepina. A molécula de etizolam difere de uma benzodiazepina porque o anel de benzeno foi substituído por um anel de tiofeno e o anel de triazol foi fundido, tornando a droga uma tienotriazolodiazepina.
Clotiazepam: O clotiazepam é um medicamento tienodiazepínico que é um análogo da benzodiazepina. A molécula de clotiazepam difere dos benzodiazepínicos porque o anel de benzeno foi substituído por um anel de tiofeno. Possui propriedades ansiolíticas, relaxantes musculares esqueléticas, anticonvulsivantes e sedativas. Estágio 2 do sono NREM é significativamente aumentado pelo clotiazepam.
Cloxazolam: O cloxazolam é um derivado da benzodiazepina que possui propriedades ansiolíticas, sedativas e anticonvulsivantes.n Não é amplamente utilizado; em agosto de 2018, foi comercializado na Bélgica, Luxemburgo, Portugal, Brasil e Japão. Em 2019, foi retirado do mercado belga.
Tofisopam: O tofisopam é um ansiolítico comercializado em vários países europeus. Quimicamente, é uma 2,3-benzodiazepina. Ao contrário de outros benzodiazepínicos ansiolíticos, no entanto, o tofisopam não possui anticonvulsivante, sedativo, relaxante muscular esquelético, prejudicando a habilidade motora ou propriedades amnésticas. Embora possa não ser um anticonvulsivante por si só, demonstrou aumentar a ação anticonvulsivante dos 1,4-benzodiazepínicos clássicos e muscimol, mas não do valproato de sódio, carbamazepina, fenobarbital ou fenitoína. O tofisopam é indicado para o tratamento da ansiedade e abstinência do álcool, sendo prescrito na dosagem de 50–300 mg por dia, dividida em três doses. Os níveis plasmáticos máximos são atingidos duas horas após uma dose oral. Não há relatos de que o tofisopam cause dependência na mesma extensão que outros benzodiazepínicos, mas ainda assim é recomendado que seja prescrito por um período máximo de 12 semanas.
ATC code N05: O código ATC N05 Psycholeptics é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo N05 faz parte do grupo anatômico N Sistema nervoso .
Hydroxyzine: A hidroxizina , vendida sob as marcas Atarax e outros, é um medicamento anti-histamínico. É usado no tratamento de coceira, ansiedade e náuseas, incluindo enjôo. É utilizado por via oral ou por injeção no músculo.
Captodiame: Captodiame (DCI), também conhecido como captodiamina , é um anti-histamínico vendido sob os nomes comerciais Covatine , Covatix e Suvren, usado como sedativo e ansiolítico. A estrutura está relacionada à difenidramina.
ATC code N05: O código ATC N05 Psycholeptics é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo N05 faz parte do grupo anatômico N Sistema nervoso .
Meprobamate: O meprobamato - comercializado como Miltown pela Wallace Laboratories e Equanil pela Wyeth, entre outros - é um derivado do carbamato usado como uma droga ansiolítica. Durante algum tempo, foi o tranquilizante menor mais vendido, mas foi amplamente substituído pelos benzodiazepínicos devido ao seu índice terapêutico mais amplo e menor incidência de efeitos colaterais graves.
Emylcamate: O emilcamato é um ansiolítico e relaxante muscular. Foi patenteado nos Estados Unidos em 1961 e anunciado para o tratamento de ansiedade e tensão. Alegou-se que era superior ao meprobamato, que era o líder de mercado na época. Não é mais prescrito.
Mebutamate: O mebutamato é uma droga ansiolítica e sedativa com efeitos anti-hipertensivos da classe dos carbamatos. Tem efeitos comparáveis ​​aos dos barbitúricos como o secobarbital, mas tem apenas cerca de 1/3 da potência do secobarbital como sedativo. Os efeitos colaterais incluem tonturas e dores de cabeça.
ATC code N05: O código ATC N05 Psycholeptics é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo N05 faz parte do grupo anatômico N Sistema nervoso .
Benzoctamine: A benzoctamina é uma droga que possui propriedades sedativas e ansiolíticas. Comercializado como tacitina pela Ciba-Geigy, é diferente da maioria dos medicamentos sedativos porque, na maioria dos ensaios clínicos, não produz depressão respiratória, mas na verdade estimula o sistema respiratório. Como resultado, quando comparado a outros sedativos e ansiolíticos, como os benzodiazepínicos como o diazepam, é uma forma mais segura de tranqüilizante. No entanto, quando coadministrado com outros medicamentos que causam depressão respiratória, como a morfina, pode causar aumento da depressão respiratória.
ATC code N05: O código ATC N05 Psycholeptics é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo N05 faz parte do grupo anatômico N Sistema nervoso .
Buspirone: Buspirona , vendida sob a marca Buspar , entre outros, é um medicamento usado principalmente para tratar transtornos de ansiedade, particularmente transtorno de ansiedade generalizada. Os benefícios apoiam seu uso a curto prazo. É tomado por via oral e pode levar até quatro semanas para fazer efeito.
ATC code N05: O código ATC N05 Psycholeptics é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo N05 faz parte do grupo anatômico N Sistema nervoso .
Mephenoxalone: A mefenoxalona é um relaxante muscular e um ansiolítico leve. Ele inibe a transmissão dos neurônios, relaxando os músculos esqueléticos ao inibir o arco reflexo. Como efeito do relaxamento muscular, a mefenoxalona afeta a condição mental e também é um tratamento para o nervosismo e a ansiedade.
Gedocarnil: O gedocarnil (DCI) é um ansiolítico da classe das β-carbolina relacionado ao abecarnil. É registrado como um ansiolítico no sistema de classificação ATC da OMS; no entanto, não há nomes comerciais associados a ele e parece que nunca foi comercializado.
Etifoxine: A etifoxina é uma droga ansiolítica e anticonvulsivante desenvolvida pela Hoechst na década de 1960. É vendido em aproximadamente 40 países para transtornos de ansiedade, sem a sedação e a ataxia associadas aos benzodiazepínicos. Tem efeitos ansiolíticos semelhantes aos dos benzodiazepínicos, mas é estruturalmente distinto, embora tenha elementos estruturais em comum com eles. Estudos sugerem que é tão eficaz quanto o lorazepam como ansiolítico, mas tem menos efeitos colaterais. A etifoxina não é aprovada pela Food and Drug Administration dos EUA ou pela European Medicines Agency.
ATC code N05: O código ATC N05 Psycholeptics é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo N05 faz parte do grupo anatômico N Sistema nervoso .
ATC code N05: O código ATC N05 Psycholeptics é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo N05 faz parte do grupo anatômico N Sistema nervoso .
Pentobarbital: O pentobarbital é um barbitúrico de curta ação normalmente usado como sedativo, pré-anestésico e para controlar convulsões em emergências. Também pode ser usado para o tratamento de insônia em curto prazo, mas foi amplamente substituído pela família de medicamentos benzodiazepínicos.
Amobarbital: O amobarbital é um medicamento derivado do barbitúrico. Possui propriedades sedativo-hipnóticas. É um pó branco cristalino, sem odor e com um sabor ligeiramente amargo. Foi sintetizado pela primeira vez na Alemanha em 1923. É considerado um barbitúrico de ação curta a intermediária. Se o amobarbital for tomado por longos períodos de tempo, pode desenvolver-se dependência física e psicológica. A abstinência do amobarbital simula o delirium tremens e pode ser fatal. Amobarbital foi fabricado pela Eli Lilly and Company nos Estados Unidos sob a marca Amytal em cápsulas azuis brilhantes em forma de bala ou comprimidos rosa contendo 50, 100 ou 200 miligramas da droga. O medicamento também foi fabricado genericamente. O amobarbital foi amplamente utilizado de forma abusiva, conhecido como "Heavenly Blues \" nas ruas. O amytal, assim como o Tuinal, uma combinação de medicamentos contendo quantidades iguais de secobarbital e amobarbital, foram fabricados pela Eli Lilly até meados da década de 1990. No entanto, com o aumento da popularidade dos benzodiazepínicos, as prescrições desses medicamentos tornaram-se cada vez mais raras a partir do início da década de 1980.
Butobarbital: Butobarbital , também chamado de butobarbital ou butethal , Soneryl e Neonal , é uma droga hipnótica derivada de barbitúricos. Foi desenvolvido pelos Irmãos Poulenc em 1921.
Barbital: Barbital , comercializado sob as marcas Veronal para o ácido puro e Medinal para o sal de sódio, foi o primeiro barbitúrico disponível comercialmente. Foi usado como auxiliar para dormir (hipnótico) de 1903 até meados da década de 1950. Os nomes químicos do barbital são dietilmalonilureia ou ácido dietilbarbitúrico; portanto, o sal de sódio também é conhecido como dietilbarbiturato de sódio.
Aprobarbital: Aprobarbital , vendido como Oramon , Somnifaine e Allonal , é um derivado barbitúrico inventado na década de 1920 por Ernst Preiswerk. Tem propriedades sedativas, hipnóticas e anticonvulsivantes e foi usado principalmente para o tratamento de insônia. O aprobarbital nunca foi tão amplamente usado como os derivados barbitúricos mais comuns, como o fenobarbital, e agora é raramente prescrito, pois foi substituído por medicamentos mais novos com melhor margem de segurança.
Secobarbital: O secobarbital de sódio é um derivado de barbitúrico de ação curta patenteado em 1934 nos Estados Unidos. Possui propriedades anestésicas, anticonvulsivantes, ansiolíticas, sedativas e hipnóticas. No Reino Unido, era conhecido como quinalbarbitone . É a droga mais usada no suicídio assistido por médico nos Estados Unidos. O secobarbital é considerado um sedativo-hipnótico obsoleto e, como resultado, foi amplamente substituído pela família dos benzodiazepínicos. Seconal foi amplamente abusado, conhecido nas ruas como "diabos vermelhos \" ou \ "vermelhos \".
Talbutal: Talbutal ( Lotusate ) é um barbitúrico com uma duração de ação curta a intermediária. É um isômero estrutural do butalbital. Talbutal é uma droga de classe III nos EUA
Vinylbital: Vinilbital , também conhecido como butylvinal , é um hipnótico sedativo derivado dos barbitúricos. Foi desenvolvido pela Aktieboleget Pharmacia nos anos 1950.
Vinbarbital: Vinbarbital é um hipnótico derivado dos barbitúricos. Foi desenvolvido pela Sharp e Dohme em 1939.
Cyclobarbital: O ciclobarbital , também conhecido como ciclobarbitol ou ciclobarbitona , é um medicamento derivado do barbitúrico. Estava disponível na Rússia como uma combinação de dose fixa com diazepam para o tratamento da insônia, mas foi descontinuado em 2019.
Heptabarb: O heptabarbe , também conhecido como heptabarbitona (BAN) ou heptabarbital , é um sedativo e hipnótico da família dos barbitúricos. Foi usado na Europa para o tratamento de insônia a partir da década de 1950, mas desde então foi descontinuado.
Reposal: Reposal é um derivado do barbitúrico inventado na década de 1960 na Dinamarca. Tem propriedades sedativas, hipnóticas e anticonvulsivantes e foi usado principalmente para o tratamento de insônia.
Methohexital: Metoexital ou methohexitone é um fármaco que é um derivado de barbitúrico. É classificado como de ação curta e tem um rápido início de ação. Tem efeitos semelhantes ao tiopental sódico, medicamento com o qual disputava o mercado de anestésicos.
Hexobarbital: Hexobarbital ou hexobarbitone, vendido tanto em formas de sais de ácidos e de sódio como Citopan, evipan, e Tobinal, é um derivado de barbitúrico ter efeitos hipnóticos e sedativos. Foi usado nas décadas de 1940 e 1950 como agente indutor de anestesia para cirurgia, bem como hipnótico de ação rápida e curta duração para uso geral, com início de efeitos relativamente rápido e curta duração de ação. Também foi usado para assassinar mulheres prisioneiras no campo de concentração de Ravensbrück. Os barbitúricos modernos suplantaram amplamente o uso do hexobarbital como anestésico, pois permitem um melhor controle da profundidade da anestesia. O hexobarbital ainda é usado em algumas pesquisas científicas.
Sodium thiopental: O tiopental sódico , também conhecido como pentotal sódico , tiopental , tiopental ou Trapanal , é um anestésico geral barbitúrico de ação curta de início rápido. É o análogo tiobarbitúrico do pentobarbital e um análogo do tiobarbital. O tiopental sódico era um medicamento central na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde, os medicamentos mais seguros e eficazes necessários em um sistema de saúde, mas foi suplantado pelo propofol. Apesar disso, o tiopental ainda é listado como uma alternativa aceitável ao propofol, dependendo da disponibilidade local e do custo desses agentes. Anteriormente, era o primeiro de três medicamentos administrados durante a maioria das injeções letais nos Estados Unidos, mas o fabricante norte-americano Hospira parou de fabricar o medicamento e a União Europeia proibiu a exportação do medicamento para esse fim. Embora o abuso de tiopental acarrete um risco de dependência, seu uso recreativo é raro.
Ethallobarbital: O etalobarbital , também conhecido como ácido etalílico e ácido 5-alil-5-etilbarbitúrico , é um barbitúrico substituído por alil descrito como um sedativo / hipnótico. Foi sintetizado pela primeira vez em 1927.
Allobarbital: Allobarbital , também conhecido como alobarbitona e com a marca Dial , Cibalgine ou Dial-Ciba , é um derivado do barbitúrico inventado em 1912 por Ernst Preiswerk e Ernst Grether que trabalhava para a CIBA. Era usado principalmente como anticonvulsivante, embora agora tenha sido amplamente substituído por medicamentos mais novos com perfis de segurança aprimorados. Outros usos do alobarbital incluídos como um adjuvante para aumentar a atividade de drogas analgésicas e uso no tratamento de insônia e ansiedade.
Proxibarbital: O proxibarbital (Ipronal) é um derivado barbitúrico sintetizado em 1956. Tem propriedades anti-ansiedade e, ao contrário da maioria dos barbitúricos, quase não tem ação hipnótica.
ATC code N05: O código ATC N05 Psycholeptics é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo N05 faz parte do grupo anatômico N Sistema nervoso .
ATC code N05: O código ATC N05 Psycholeptics é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo N05 faz parte do grupo anatômico N Sistema nervoso .
Chloral hydrate: O hidrato de cloral é um diol geminal com a fórmula C 2 H 3 Cl 3 O 2 É um sólido incolor. Tem uso limitado como medicamento farmacêutico sedativo e hipnótico. É também um precursor e reagente químico de laboratório útil. É derivado do cloral (tricloroacetaldeído) pela adição de um equivalente de água.
Chloralodol: Chloralodol (Chlorhexadol) é um hipnótico / sedativo. É um medicamento de Classe III nos EUA; no entanto, atualmente não é comercializado nos Estados Unidos, portanto, não é mais prescrito.
Acetylglycinamide chloral hydrate: O hidrato de cloral de acetilglicinamida é um hipnótico / sedativo. É uma combinação de acetilglicinamida e hidrato de cloral.
Dichloralphenazone: A dicloralfenazona é uma mistura 1: 2 de antipirina com hidrato de cloral. Em combinação com paracetamol e isometepteno, é o ingrediente ativo de medicamentos para enxaqueca e dores de cabeça tensionais, incluindo Epidrin e Midrin . Prejuízos de desempenho são comuns com este medicamento e recomenda-se cautela, por exemplo, ao dirigir veículos motorizados. Os usos adicionais da dicloralfenazona incluem sedação para o tratamento da insônia de curto prazo, embora provavelmente haja melhores opções de medicamentos para o tratamento da insônia.
Paraldehyde: Paraldeído é o trímero cíclico das moléculas de acetaldeído. Formalmente, é um derivado de 1,3,5-trioxano, com um grupo metil substituído por um átomo de hidrogênio em cada carbono. O tetrâmero correspondente é metaldeído. Um líquido incolor, é moderadamente solúvel em água e altamente solúvel em etanol. O paraldeído oxida lentamente no ar, tornando-se marrom e produzindo um odor de ácido acético. Ele reage rapidamente com a maioria dos plásticos e borracha.
ATC code N05: O código ATC N05 Psycholeptics é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo N05 faz parte do grupo anatômico N Sistema nervoso .