| Flufenamic acid: O ácido flufenâmico ( FFA ) é um membro da classe dos derivados do ácido antranílico dos antiinflamatórios não esteróides (AINEs). Como outros membros da classe, é um inibidor da ciclooxigenase (COX), prevenindo a formação de prostaglandinas. O FFA é conhecido por se ligar e reduzir a atividade da prostaglandina F sintase e ativar o TRPC6. | |
| Meclofenamic acid: O ácido meclofenâmico é um medicamento usado para dores nas articulações, dores musculares, artrite e dismenorreia. Não é membro da classe de derivados do ácido antranílico de antiinflamatórios não esteróides (AINEs) e foi aprovado pelo FDA dos EUA em 1980. Como outros membros do classe, é um inibidor da ciclooxigenase (COX), prevenindo a formação de prostaglandinas. | |
| Flunixin: A flunixina é um antiinflamatório não esteroidal (AINE), analgésico e antipirético utilizado em cavalos, bovinos e suínos. Muitas vezes é formulado como o sal de meglumina. Nos Estados Unidos, é regulamentado pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos e só pode ser distribuído legalmente por ordem de um veterinário licenciado. Existem muitos nomes comerciais para o produto. | |
| ATC code M01: Código ATC M01 Os produtos antiinflamatórios e anti-reumáticos são um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo M01 faz parte do grupo anatômico M Sistema músculo-esquelético . | |
| Celecoxib: O celecoxib , vendido sob a marca Celebrex entre outros, é um inibidor da COX-2 e um medicamento antiinflamatório não esteroidal (AINE). É usado no tratamento da dor e inflamação na osteoartrite, dor aguda em adultos, artrite reumatóide, espondilite anquilosante, menstruação dolorosa e artrite reumatóide juvenil. Também pode ser usado para diminuir o risco de adenomas colorretais em pessoas com polipose adenomatosa familiar. É tomado por via oral. Os benefícios geralmente são vistos em uma hora. | |
| Rofecoxib: O rofecoxibe foi um antiinflamatório não esteroidal (AINE) seletivo para COX-2. Foi comercializado pela Merck & Co. para tratar osteoartrite, artrite reumatóide, artrite reumatóide juvenil, condições de dor aguda, enxaqueca e dismenorreia. O rofecoxibe foi aprovado nos Estados Unidos pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em maio de 1999 e foi comercializado sob as marcas Vioxx, Ceoxx e Ceeoxx. O rofecoxib estava disponível por prescrição na forma de comprimido e na forma de suspensão oral. | |
| Valdecoxib: Valdecoxib é um medicamento anti-inflamatório não esteróide (AINE) utilizado no tratamento da osteoartrite, artrite reumatóide e menstruação dolorosa e sintomas menstruais. É um inibidor seletivo da ciclooxigenase-2. Foi patenteado em 1995. | |
| Parecoxib: O parecoxibe , vendido sob a marca Dynastat entre outros, é um pró-fármaco injetável e solúvel em água do valdecoxibe. O parecoxib é um inibidor seletivo da COX2. É injetável. É aprovado em grande parte da Europa para o controle da dor perioperatória de curto prazo. | |
| Etoricoxib: O etoricoxibe , vendido sob o nome comercial Arcoxia , é um inibidor seletivo da COX-2 da McOLSON Research Laboratories. Atualmente, está aprovado em mais de 80 países em todo o mundo, mas não nos EUA, onde a Food and Drug Administration (FDA) exigiu dados adicionais de segurança e eficácia para o etoricoxibe antes de emitir a aprovação. | |
| Lumiracoxib: O lumiracoxibe é um medicamento antiinflamatório não esteroidal inibidor seletivo da COX-2. | |
| Firocoxib: Firocoxib é um anti-inflamatório não esteroidal da classe dos inibidores COX-2 (coxib), atualmente aprovado para uso em cães e cavalos. O firocoxib foi o primeiro inibidor da COX-2 aprovado pela Food and Drug Administration para cavalos. Firocoxib não se destina nem foi aprovado para uso em medicina humana. | |
| Robenacoxib: Robenacoxib , vendido sob a marca Onsior , é um medicamento antiinflamatório não esteroidal (AINE) usado na medicina veterinária para o alívio da dor e inflamação em cães e gatos. É um inibidor da COX-2 ( coxib ). | |
| Mavacoxib: Mavacoxib é um medicamento veterinário usado para tratar a dor e a inflamação em cães com doença articular degenerativa. Ele atua como um inibidor da COX-2. | |
| Cimicoxib: O cimicoxib é um medicamento anti-inflamatório não esteróide (AINE) utilizado em medicina veterinária para tratar cães para dor e inflamação associadas à osteoartrite e para o tratamento da dor e inflamação associadas à cirurgia. Ele atua como um inibidor da COX-2. | |
| ATC code M01: Código ATC M01 Os produtos antiinflamatórios e anti-reumáticos são um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo M01 faz parte do grupo anatômico M Sistema músculo-esquelético . | |
| Nabumetone: A nabumetona é um antiinflamatório não esteroidal (AINE). A nabumetona foi desenvolvida pela Beecham. Ele está disponível sob várias marcas, como Relafen , Relifex e Gambaran . | |
| Niflumic acid: O ácido niflúmico é um medicamento usado para dores articulares e musculares. É classificado como um inibidor da ciclooxigenase-2. Em biologia experimental, tem sido empregado para inibir canais de cloreto. Também foi relatado que atua nos canais GABA-A e NMDA e bloqueia os canais de cálcio do tipo T. | |
| Azapropazone: Azapropazona é um medicamento antiinflamatório não esteroidal (AINE). É fabricado pela Goldshield com o nome comercial Rheumox . | |
| Glucosamine: A glucosamina (C 6 H 13 NO 5 ) é um amino açúcar e um precursor proeminente na síntese bioquímica de proteínas glicosiladas e lipídios. A glucosamina faz parte da estrutura de dois polissacarídeos, quitosana e quitina. A glucosamina é um dos monossacarídeos mais abundantes. Produzida comercialmente pela hidrólise de exoesqueletos de crustáceos ou, menos comumente, pela fermentação de um grão como milho ou trigo, a glucosamina tem muitos nomes dependendo do país. | |
| Benzydamine: A benzidamina , disponível como sal cloridrato, é um antiinflamatório não esteroidal de ação local (AINE) com anestésico local e propriedades analgésicas para o alívio da dor e tratamento antiinflamatório de condições inflamatórias da boca e da garganta. Ele se enquadra na classe de produtos químicos conhecidos como indazol. | |
| Glycosaminoglycan: Os glicosaminoglicanos ( GAGs ) ou mucopolissacarídeos são polissacarídeos lineares longos que consistem em unidades de dissacarídeo repetidas. A unidade repetitiva de dois açúcares consiste em um açúcar urônico e um açúcar amino, com exceção do queratã, que no lugar do açúcar urônico contém galactose. Como os GAGs são altamente polares e atraem água, eles são usados no corpo como lubrificante ou absorvedor de choque. N As mucopolissacaridoses são um grupo de distúrbios metabólicos nos quais ocorrem acúmulos anormais de glicosaminoglicanos devido a deficiências enzimáticas. | |
| Proquazone: A proquazona é um antiinflamatório não esteroidal, conhecido como AINE. | |
| Superoxide dismutase: Superóxido dismutase ( SOD , EC 1.15.1.1 ) é uma enzima que catalisa alternadamente a dismutação (ou partição) do superóxido ( O - | |
| Nimesulide: A nimesulida é um antiinflamatório não esteroidal (AINE) com analgésicos e propriedades redutoras da febre. Suas indicações aprovadas são o tratamento da dor aguda, o tratamento sintomático da osteoartrite e a dismenorreia primária em adolescentes e adultos acima de 12 anos. | |
| Feprazone: Feprazone é um medicamento usado para dores nas articulações e musculares. | |
| Diacerein: A diacereína (DCI), também conhecida como diacetilreína , é um medicamento de ação lenta da classe da antraquinona, usado para tratar doenças articulares, como a osteoartrite. Ele age inibindo a interleucina-1 beta. Uma revisão atualizada da Cochrane de 2014 concluiu que a diacereína teve um pequeno efeito benéfico na dor. Os medicamentos contendo diacereína são registrados em alguns países da União Europeia e da Ásia e incluídos como uma opção de tratamento em várias diretrizes terapêuticas internacionais. | |
| Morniflumate: Morniflumate é um medicamento antiinflamatório não esteroidal (AINE). | |
| Tenidap: Tenidap era um inibidor COX / 5-LOX e candidato a medicamento antiinflamatório modulador de citocinas que estava em desenvolvimento pela Pfizer como um tratamento potencial promissor para a artrite reumatóide, mas a Pfizer interrompeu o desenvolvimento após a aprovação de marketing ter sido rejeitada pelo FDA em 1996 devido ao fígado e toxicidade renal, que foi atribuída a metabólitos da droga com uma porção tiofeno que causava dano oxidativo. | |
| Oxaceprol: O oxaceprol é um antiinflamatório usado no tratamento da osteoartrite. É derivado da L-prolina, um aminoácido codificado por DNA. O efeito ativo do Oxaceprol é inibir a adesão e migração dos glóbulos brancos. | |
| Chondroitin sulfate: O sulfato de condroitina é um glicosaminoglicano sulfatado (GAG) composto por uma cadeia de açúcares alternados. Geralmente é encontrado ligado a proteínas como parte de um proteoglicano. Uma cadeia de condroitina pode ter mais de 100 açúcares individuais, cada um dos quais pode ser sulfatado em posições e quantidades variáveis. O sulfato de condroitina é um importante componente estrutural da cartilagem e fornece grande parte de sua resistência à compressão. Junto com a glucosamina, o sulfato de condroitina se tornou um suplemento alimentar amplamente usado para o tratamento da osteoartrite. | |
| Pentosan polysulfate: O polissulfato de pentosana ( PPS ) é um medicamento usado para cistite intersticial e osteoartrite. É um xilano polissulfatado semi-sintético. | |
| Aminopropionitrile: Aminopropionitrila , também conhecida como β-aminopropionitrila ( BAPN ), é um composto orgânico com grupos funcionais amina e nitrila. É um líquido incolor. O composto ocorre naturalmente e é de interesse da comunidade biomédica. | |
| ATC code M01: Código ATC M01 Os produtos antiinflamatórios e anti-reumáticos são um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo M01 faz parte do grupo anatômico M Sistema músculo-esquelético . | |
| ATC code M01: Código ATC M01 Os produtos antiinflamatórios e anti-reumáticos são um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo M01 faz parte do grupo anatômico M Sistema músculo-esquelético . | |
| ATC code M01: Código ATC M01 Os produtos antiinflamatórios e anti-reumáticos são um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo M01 faz parte do grupo anatômico M Sistema músculo-esquelético . | |
| ATC code M01: Código ATC M01 Os produtos antiinflamatórios e anti-reumáticos são um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo M01 faz parte do grupo anatômico M Sistema músculo-esquelético . | |
| ATC code M01: Código ATC M01 Os produtos antiinflamatórios e anti-reumáticos são um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo M01 faz parte do grupo anatômico M Sistema músculo-esquelético . | |
| Oxycinchophen: O oxicincofeno é um agente anti-reumático. | |
| ATC code M01: Código ATC M01 Os produtos antiinflamatórios e anti-reumáticos são um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo M01 faz parte do grupo anatômico M Sistema músculo-esquelético . | |
| Sodium aurothiomalate: O aurotiomalato de sódio é um composto de ouro usado por seus efeitos imunossupressores anti-reumáticos. Junto com um sal de ouro administrado por via oral, auranofina, é um dos dois únicos compostos de ouro atualmente empregados na medicina moderna. | |
| Sodium aurothiosulfate: Aurotiossulfato de sódio , ou sanocrisina , é o composto inorgânico com a fórmula Na 3 Au (S 2 O 3 ) 2 · 2H 2 O. Este sal contém um complexo de coordenação linear aniônico de ouro (I) ligado a dois ligantes tiossulfato. Como vários outros compostos de ouro, esta espécie é usada como anti-reumático. O primeiro ensaio controlado por placebo foi provavelmente conduzido em 1931, quando a sanocrisina foi comparada com a água destilada para o tratamento da tuberculose. | |
| Auranofin: Auranofin é um sal de ouro classificado pela Organização Mundial de Saúde como um agente anti-reumático. Tem a marca Ridaura . | |
| Aurothioglucose: Aurotioglucose , também conhecida como tioglucose de ouro, é um composto químico com a fórmula AuSC 6 H 11 O 5 . Este derivado da glicose do açúcar foi anteriormente usado para tratar a artrite reumatóide. | |
| Aurotioprol: Aurotioprol é um sal de ouro usado como agente anti-reumático. | |
| ATC code M01: Código ATC M01 Os produtos antiinflamatórios e anti-reumáticos são um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo M01 faz parte do grupo anatômico M Sistema músculo-esquelético . | |
| Penicillamine: A penicilamina , vendida sob os nomes comerciais de Cuprimine, entre outros, é um medicamento usado principalmente para o tratamento da doença de Wilson. Também é usado para pessoas com pedras nos rins que apresentam níveis elevados de cistina na urina, artrite reumatóide e vários envenenamentos por metais pesados. É tomado por via oral. | |
| Bucillamine: A bucilamina é um agente anti-reumático desenvolvido a partir da tiopronina. A atividade é mediada pelos dois grupos tiol que a molécula contém. Pesquisas feitas nos EUA mostraram propriedades positivas de preservação do transplante. Bucillamine está sendo investigado para reaproveitamento de drogas COVID-19. | |
| ATC code M01: Código ATC M01 Os produtos antiinflamatórios e anti-reumáticos são um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo M01 faz parte do grupo anatômico M Sistema músculo-esquelético . | |
| ATC code M02: Código ATC M02 Produtos tópicos para dores musculares e articulares é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo M02 faz parte do grupo anatômico M Sistema músculo-esquelético . | |
| ATC code M02: Código ATC M02 Produtos tópicos para dores musculares e articulares é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo M02 faz parte do grupo anatômico M Sistema músculo-esquelético . | |
| ATC code M02: Código ATC M02 Produtos tópicos para dores musculares e articulares é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo M02 faz parte do grupo anatômico M Sistema músculo-esquelético . | |
| Phenylbutazone: A fenilbutazona , frequentemente referida como " bute \", é um antiinflamatório não esteroidal (AINE) para o tratamento de curto prazo da dor e febre em animais. | |
| Mofebutazone: A mofebutazona é um medicamento usado para dores articulares e musculares. É um derivado de 3,5-pirazolinediona. | |
| Clofezone: A clofezona é um medicamento que era utilizado para tratar dores nas articulações e musculares, mas que já não é comercializado. É uma combinação de clofexamida, um antidepressivo, e fenilbutazona, um antiinflamatório não esteroidal (AINE). | |
| Oxyphenbutazone: A oxifenbutazona é um antiinflamatório não esteroidal (AINE). É um metabólito da fenilbutazona. | |
| Benzydamine: A benzidamina , disponível como sal cloridrato, é um antiinflamatório não esteroidal de ação local (AINE) com anestésico local e propriedades analgésicas para o alívio da dor e tratamento antiinflamatório de condições inflamatórias da boca e da garganta. Ele se enquadra na classe de produtos químicos conhecidos como indazol. | |
| Etofenamate: O etofenamato é um antiinflamatório não esteroidal (AINE) utilizado no tratamento de dores articulares e musculares. Está disponível para aplicação tópica como creme, gel ou spray. | |
| Piroxicam: O piroxicam é um antiinflamatório não esteroidal (AINE) da classe oxicam usado para aliviar os sintomas de condições inflamatórias dolorosas como a artrite. O piroxicam atua prevenindo a produção de prostaglandinas endógenas, que estão envolvidas na mediação da dor, rigidez, sensibilidade e inchaço. O medicamento está disponível na forma de cápsulas, comprimidos e gel sem receita médica a 0,5%. Também está disponível em uma formulação de betadex, que permite uma absorção mais rápida do piroxicam pelo trato digestivo. O piroxicam é um dos poucos AINEs que podem ser administrados por via parenteral. | |
| Felbinac: O felbinac é um medicamento tópico pertencente à família dos medicamentos denominados anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) da classe do ácido arilacético, utilizado no tratamento da inflamação muscular e da artrite. É um metabólito ativo do fenbufeno. | |
| Bufexamac: O Bufexamac é um medicamento usado como agente antiinflamatório na pele e também no reto. Nomes de marcas comuns incluem Paraderm e Parfenac. Foi retirado na Europa e na Austrália devido a reações alérgicas. | |
| Ketoprofen: O cetoprofeno faz parte da classe do ácido propiônico dos antiinflamatórios não esteroidais (AINE) com efeitos analgésicos e antipiréticos. Atua inibindo a produção de prostaglandinas pelo corpo. | |
| Bendazac: Bendazac é um antiinflamatório não esteroidal (AINE) usado para dores musculares e articulares. | |
| Naproxen: O naproxeno , vendido sob a marca Aleve entre outros, é um antiinflamatório não esteroidal (AINE) usado para tratar a dor, cólicas menstruais, doenças inflamatórias como artrite reumatóide, gota e febre. É tomado por via oral. Ele está disponível em formulações de liberação imediata e retardada. O início dos efeitos ocorre dentro de uma hora e dura até doze horas. | |
| Ibuprofen: O ibuprofeno é um medicamento da classe dos antiinflamatórios não esteróides (AINE), usado no tratamento da dor, febre e inflamação. Isso inclui períodos menstruais dolorosos, enxaquecas e artrite reumatóide. Também pode ser usado para fechar um canal arterial patente em um bebê prematuro. Pode ser administrado por via oral ou intravenosa. Normalmente começa a funcionar dentro de uma hora. | |
| Fentiazac: Fentiazac é um agente antiinflamatório não esteróide usado para dores articulares e musculares. | |
| Diclofenac: O diclofenaco , vendido sob a marca Voltaren, entre outros, é um antiinflamatório não esteroidal (AINE) usado para tratar a dor e doenças inflamatórias, como a gota. É tomado por via oral, por via retal em um supositório, usado por injeção ou aplicado na pele. As melhorias na dor duram até oito horas. Também está disponível em combinação com o misoprostol em um esforço para diminuir os problemas estomacais. | |
| Feprazone: Feprazone é um medicamento usado para dores nas articulações e musculares. | |
| Niflumic acid: O ácido niflúmico é um medicamento usado para dores articulares e musculares. É classificado como um inibidor da ciclooxigenase-2. Em biologia experimental, tem sido empregado para inibir canais de cloreto. Também foi relatado que atua nos canais GABA-A e NMDA e bloqueia os canais de cálcio do tipo T. | |
| Meclofenamic acid: O ácido meclofenâmico é um medicamento usado para dores nas articulações, dores musculares, artrite e dismenorreia. Não é membro da classe de derivados do ácido antranílico de antiinflamatórios não esteróides (AINEs) e foi aprovado pelo FDA dos EUA em 1980. Como outros membros do classe, é um inibidor da ciclooxigenase (COX), prevenindo a formação de prostaglandinas. | |
| Flurbiprofen: O flurbiprofeno é um membro da família de derivados do ácido fenilalcanóico dos antiinflamatórios não esteróides (AINEs). É principalmente indicado como um anti-miótico pré-operatório, bem como por via oral para artrite ou dor dentária. Os efeitos colaterais são análogos aos do ibuprofeno. | |
| Tolmetin: A tolmetina é um antiinflamatório não esteroidal (AINE) da classe dos derivados do ácido acético heterocíclico. É usado principalmente para reduzir os hormônios que causam dor, inchaço, sensibilidade e rigidez em condições como osteoartrite e artrite reumatóide, incluindo artrite reumatóide juvenil. Nos Estados Unidos, é comercializado como Tolectina e vem como comprimido ou cápsula. | |
| Suxibuzone: Suxibuzone é um analgésico usado para dores articulares e musculares. É um pró-fármaco do fármaco anti-inflamatório não esteroidal (AINE) fenilbutazona e é comumente usado em cavalos. | |
| Indometacin: A indometacina , também conhecida como indometacina , é um medicamento antiinflamatório não esteroidal (AINE) comumente usado como medicamento de prescrição para reduzir a febre, a dor, a rigidez e o inchaço por inflamação. Ele age inibindo a produção de prostaglandinas, moléculas de sinalização endógenas conhecidas por causar esses sintomas. Ele faz isso inibindo a ciclooxigenase, uma enzima que catalisa a produção de prostaglandinas. | |
| Nifenazone: A nifenazona é um medicamento que tem sido usado como analgésico para várias doenças reumáticas. | |
| Aceclofenac: O aceclofenaco é um análogo do medicamento antiinflamatório não esteroidal (AINE) do diclofenaco. É utilizado para o alívio da dor e inflamação na artrite reumatóide, osteoartrite e espondilite anquilosante. | |
| Nimesulide: A nimesulida é um antiinflamatório não esteroidal (AINE) com analgésicos e propriedades redutoras da febre. Suas indicações aprovadas são o tratamento da dor aguda, o tratamento sintomático da osteoartrite e a dismenorreia primária em adolescentes e adultos acima de 12 anos. | |
| ATC code M02: Código ATC M02 Produtos tópicos para dores musculares e articulares é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo M02 faz parte do grupo anatômico M Sistema músculo-esquelético . | |
| Capsaicin: A capsaicina ( 8-metil- N -vanillyl-6-nonenamida ) é um componente ativo da pimenta malagueta, que são plantas pertencentes ao gênero Capsicum . É um irritante químico para mamíferos, incluindo humanos, e produz uma sensação de queimação em qualquer tecido com o qual entra em contato. A capsaicina e vários alcalóides relacionados são chamados de capsaicinoides e são produzidos como metabólitos secundários pela pimenta malagueta, provavelmente como impedimentos contra certos mamíferos e fungos. A capsaicina pura é um composto sólido hidrofóbico, incolor, altamente pungente, cristalino a ceroso. | |
| Zucapsaicin: Zucapsaicina ( Civanex ) é um medicamento usado para tratar a osteoartrite do joelho e outras dores neuropáticas. É aplicado três vezes ao dia por um período máximo de três meses. Zucapsaicina é um membro dos fenóis e um membro dos metoxibenzenos. É um modulador do potencial receptor transitório do canal catiônico da subfamília V membro 1 (TRPV-1), também conhecido como o receptor vaniloide ou capsaicina 1 que reduz a dor e melhora as funções articulares. É o isômero cis da capsaicina. Civamida , fabricada pela Winston Pharmaceuticals, é produzida em formulações para uso oral, nasal e tópico. | |
| ATC code M02: Código ATC M02 Produtos tópicos para dores musculares e articulares é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo M02 faz parte do grupo anatômico M Sistema músculo-esquelético . | |
| ATC code M02: Código ATC M02 Produtos tópicos para dores musculares e articulares é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo M02 faz parte do grupo anatômico M Sistema músculo-esquelético . | |
| ATC code M02: Código ATC M02 Produtos tópicos para dores musculares e articulares é um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo M02 faz parte do grupo anatômico M Sistema músculo-esquelético . | |
| Tolazoline: A tolazolina é um antagonista competitivo não seletivo do receptor α-adrenérgico. É um vasodilatador usado para tratar espasmos dos vasos sanguíneos periféricos. Também foi usado com sucesso como um antídoto para reverter a vasoconstrição periférica grave que pode ocorrer como resultado da sobredosagem com certos medicamentos agonistas de 5-HT 2A , como 25I-NBOMe, DOB e Bromodragonfly. | |
| Dimethyl sulfoxide: Dimetilsulfóxido ( DMSO ) é um composto organossulfurado com a fórmula ( CH 3 ) 2 SO . Este líquido incolor é um importante solvente polar aprótico que dissolve compostos polares e apolares e é miscível em uma ampla gama de solventes orgânicos, bem como em água. Tem um ponto de ebulição relativamente alto. O DMSO tem a propriedade incomum de muitas pessoas perceberem um gosto parecido com o do alho na boca após o contato com a pele. | |
| Idrocilamide: A Idrocilamida é um medicamento com ação relaxante muscular esquelética e antiinflamatória utilizado como creme tópico para tratar lombalgia e outros tipos de dores musculares; está disponível com ou sem prescrição na França e em vários outros países. | |
| Tolperisone: A tolperisona é um relaxante muscular esquelético de ação central usado para o tratamento do aumento do tônus muscular associado a doenças neurológicas. É usado desde 1960. | |
| ATC code M03: Código ATC M03 Os relaxantes musculares são um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo M03 faz parte do grupo anatômico M Sistema músculo-esquelético . | |
| ATC code M03: Código ATC M03 Os relaxantes musculares são um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo M03 faz parte do grupo anatômico M Sistema músculo-esquelético . | |
| ATC code M03: Código ATC M03 Os relaxantes musculares são um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo M03 faz parte do grupo anatômico M Sistema músculo-esquelético . | |
| Alcuronium chloride: O cloreto de alcurônio é um agente bloqueador neuromuscular (BNM), alternativamente denominado relaxante do músculo esquelético. É uma substância semissintética preparada a partir da C-toxiferina I, um alcalóide bis- quaternário obtido da Strychnos toxifera . A própria C-toxiferina I foi testada quanto à sua ação farmacológica e é considerada um agente bloqueador neuromuscular de ação muito longa. Para uma definição formal da duração das ações associadas aos agentes de BNM, consulte a página para gantacúrio. A substituição de ambos os grupos de N-metil N-alil com porções proporcionou N, N-bis -diallyl- -nortoxiferine, agora reconhecido como alcurônio. | |
| Tubocurarine chloride: A tubocurarina é um alcalóide tóxico historicamente conhecido por seu uso como veneno de flecha. Em meados de 1900, foi usado em conjunto com um anestésico para fornecer relaxamento do músculo esquelético durante a cirurgia ou ventilação mecânica. Atualmente, raramente é usado como adjuvante para anestesia clínica porque alternativas mais seguras, como cisatracúrio e rocurônio, estão disponíveis. | |
| Dimethyltubocurarinium chloride: O cloreto de dimetiltubocurarínio é um antagonista do receptor nicotínico não despolarizante da acetilcolina usado como relaxante muscular. | |
| ATC code M03: Código ATC M03 Os relaxantes musculares são um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo M03 faz parte do grupo anatômico M Sistema músculo-esquelético . | |
| Suxamethonium chloride: O cloreto de suxametônio , também conhecido como suxametônio ou succinilcolina , é um medicamento usado para causar paralisia de curto prazo como parte da anestesia geral. Isso é feito para ajudar na intubação traqueal ou terapia eletroconvulsiva. É administrado por injeção numa veia ou músculo. Quando usado em uma veia, o início da ação ocorre geralmente em um minuto e os efeitos duram até 10 minutos. | |
| ATC code M03: Código ATC M03 Os relaxantes musculares são um subgrupo terapêutico do Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, um sistema de códigos alfanuméricos desenvolvido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a classificação de medicamentos e outros produtos médicos. O subgrupo M03 faz parte do grupo anatômico M Sistema músculo-esquelético . |
Thứ Tư, 7 tháng 7, 2021
ATC code M03
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Aedy Ashraf
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