Acute pancreatitis

Glossary of leaf morphology: A seguir está uma lista de termos que são usados ​​para descrever a morfologia da folha na descrição e taxonomia das plantas. As folhas podem ser simples ou compostas. A borda da folha pode ser regular ou irregular, pode ser lisa ou com pelos, cerdas ou espinhos. Para obter mais termos que descrevem outros aspectos das folhas além de sua morfologia geral, consulte o artigo sobre folhas.
Acute leukemia: A leucemia aguda ou leucemia aguda é uma família de condições médicas graves relacionadas a um diagnóstico original de leucemia. Na maioria dos casos, podem ser classificados de acordo com a linhagem, mieloide ou linfoide, das células malignas que crescem descontroladamente, mas algumas são mistas e para essas tal atribuição não é possível.
Acute leukemia: A leucemia aguda ou leucemia aguda é uma família de condições médicas graves relacionadas a um diagnóstico original de leucemia. Na maioria dos casos, podem ser classificados de acordo com a linhagem, mieloide ou linfoide, das células malignas que crescem descontroladamente, mas algumas são mistas e para essas tal atribuição não é possível.
Acute leukemia: A leucemia aguda ou leucemia aguda é uma família de condições médicas graves relacionadas a um diagnóstico original de leucemia. Na maioria dos casos, podem ser classificados de acordo com a linhagem, mieloide ou linfoide, das células malignas que crescem descontroladamente, mas algumas são mistas e para essas tal atribuição não é possível.
Acute limb ischaemia: A isquemia aguda de membro ( LPA ) ocorre quando há uma súbita falta de fluxo sanguíneo para um membro.
Acute limb ischaemia: A isquemia aguda de membro ( LPA ) ocorre quando há uma súbita falta de fluxo sanguíneo para um membro.
Acute liver failure: A insuficiência hepática aguda é o aparecimento de complicações graves rapidamente após os primeiros sinais de doença hepática e indica que o fígado sofreu danos graves. As complicações são encefalopatia hepática e síntese protéica prejudicada. A classificação de 1993 define hiperagudo como dentro de 1 semana, agudo como 8–28 dias e subagudo como 4–12 semanas; tanto a velocidade com que a doença se desenvolve quanto a causa subjacente afetam fortemente os resultados.
Acute liver failure: A insuficiência hepática aguda é o aparecimento de complicações graves rapidamente após os primeiros sinais de doença hepática e indica que o fígado sofreu danos graves. As complicações são encefalopatia hepática e síntese protéica prejudicada. A classificação de 1993 define hiperagudo como dentro de 1 semana, agudo como 8–28 dias e subagudo como 4–12 semanas; tanto a velocidade com que a doença se desenvolve quanto a causa subjacente afetam fortemente os resultados.
Acute liver failure: A insuficiência hepática aguda é o aparecimento de complicações graves rapidamente após os primeiros sinais de doença hepática e indica que o fígado sofreu danos graves. As complicações são encefalopatia hepática e síntese protéica prejudicada. A classificação de 1993 define hiperagudo como dentro de 1 semana, agudo como 8–28 dias e subagudo como 4–12 semanas; tanto a velocidade com que a doença se desenvolve quanto a causa subjacente afetam fortemente os resultados.
Acute respiratory distress syndrome: A síndrome do desconforto respiratório agudo ( SDRA ) é um tipo de insuficiência respiratória caracterizada pelo rápido início de inflamação generalizada nos pulmões. Os sintomas incluem falta de ar (dispneia), respiração rápida (taquipneia) e coloração azulada da pele (cianose). Para aqueles que sobrevivem, uma diminuição da qualidade de vida é comum.
Lymphadenopathy: Linfadenopatia ou adenopatia é uma doença dos gânglios linfáticos, em que são anormais em tamanho ou consistência. A linfadenopatia de um tipo inflamatório é a linfadenite , que produz gânglios linfáticos inchados ou aumentados. Na prática clínica, a distinção entre linfadenopatia e linfadenite raramente é feita e as palavras geralmente são tratadas como sinônimos. A inflamação dos vasos linfáticos é conhecida como linfangite. A linfadenite infecciosa que afeta os gânglios linfáticos do pescoço costuma ser chamada de escrófula.
Lymphangitis: A linfangite é uma inflamação ou infecção dos canais linfáticos que ocorre como resultado da infecção em um local distal ao canal. A causa mais comum de linfangite em humanos é Streptococcus pyogenes , estreptococos hemolíticos e, em alguns casos, mononucleose, citomegalovírus, tuberculose, sífilis e o fungo Sporothrix schenckii . A linfangite às vezes é erroneamente chamada de "envenenamento do sangue \". Na realidade, \ "envenenamento do sangue \" é sinônimo de sepse .
Acute lymphoblastic leukemia: A leucemia linfoblástica aguda ( LLA ) é um câncer da linha linfóide das células sanguíneas, caracterizado pelo desenvolvimento de grande número de linfócitos imaturos. Os sintomas podem incluir sensação de cansaço, pele pálida, febre, sangramento fácil ou hematomas, aumento dos gânglios linfáticos ou dor nos ossos. Como uma leucemia aguda, a LLA progride rapidamente e é tipicamente fatal em semanas ou meses se não for tratada.
Acute lymphoblastic leukemia: A leucemia linfoblástica aguda ( LLA ) é um câncer da linha linfóide das células sanguíneas, caracterizado pelo desenvolvimento de grande número de linfócitos imaturos. Os sintomas podem incluir sensação de cansaço, pele pálida, febre, sangramento fácil ou hematomas, aumento dos gânglios linfáticos ou dor nos ossos. Como uma leucemia aguda, a LLA progride rapidamente e é tipicamente fatal em semanas ou meses se não for tratada.
Acute lymphoblastic leukemia: A leucemia linfoblástica aguda ( LLA ) é um câncer da linha linfóide das células sanguíneas, caracterizado pelo desenvolvimento de grande número de linfócitos imaturos. Os sintomas podem incluir sensação de cansaço, pele pálida, febre, sangramento fácil ou hematomas, aumento dos gânglios linfáticos ou dor nos ossos. Como uma leucemia aguda, a LLA progride rapidamente e é tipicamente fatal em semanas ou meses se não for tratada.
Acute lymphoblastic leukemia: A leucemia linfoblástica aguda ( LLA ) é um câncer da linha linfóide das células sanguíneas, caracterizado pelo desenvolvimento de grande número de linfócitos imaturos. Os sintomas podem incluir sensação de cansaço, pele pálida, febre, sangramento fácil ou hematomas, aumento dos gânglios linfáticos ou dor nos ossos. Como uma leucemia aguda, a LLA progride rapidamente e é tipicamente fatal em semanas ou meses se não for tratada.
Acute lymphoblastic leukemia: A leucemia linfoblástica aguda ( LLA ) é um câncer da linha linfóide das células sanguíneas, caracterizado pelo desenvolvimento de grande número de linfócitos imaturos. Os sintomas podem incluir sensação de cansaço, pele pálida, febre, sangramento fácil ou hematomas, aumento dos gânglios linfáticos ou dor nos ossos. Como uma leucemia aguda, a LLA progride rapidamente e é tipicamente fatal em semanas ou meses se não for tratada.
Macular degeneration: A degeneração macular , também conhecida como degeneração macular relacionada à idade , é uma condição médica que pode resultar em visão turva ou falta de visão no centro do campo visual. No início, geralmente não há sintomas. Com o tempo, entretanto, algumas pessoas experimentam uma piora gradual da visão que pode afetar um ou ambos os olhos. Embora não resulte em cegueira completa, a perda da visão central pode dificultar o reconhecimento de rostos, dirigir, ler ou realizar outras atividades da vida diária. Alucinações visuais também podem ocorrer, mas não representam uma doença mental.
Global Acute Malnutrition: A Desnutrição Aguda Global (GAM) é uma medida do estado nutricional de uma população frequentemente utilizada em situações prolongadas de refugiados. Junto com a Taxa Bruta de Mortalidade, é um dos indicadores básicos para avaliar a gravidade de uma crise humanitária.
Bipolar disorder: O transtorno bipolar , anteriormente conhecido como depressão maníaca , é um transtorno do humor caracterizado por períodos de depressão e períodos de humor anormalmente elevado que duram de dias a semanas cada. Se o humor elevado for grave ou associado à psicose, é chamado de mania; se for menos grave, é denominado hipomania. Durante a mania, um indivíduo se comporta ou se sente anormalmente enérgico, feliz ou irritado, e muitas vezes toma decisões impulsivas com pouca consideração pelas consequências. Geralmente, há também uma necessidade reduzida de sono durante as fases maníacas. Durante os períodos de depressão, o indivíduo pode chorar e ter uma visão negativa da vida e contato visual deficiente com os outros. O risco de suicídio é alto; durante um período de 20 anos, 6% das pessoas com transtorno bipolar morreram por suicídio, enquanto 30–40% se envolveram em automutilação. Outros problemas de saúde mental, como transtornos de ansiedade e transtornos por uso de substâncias, são comumente associados ao transtorno bipolar.
Right border of heart: A borda direita do coração é uma borda longa na superfície do coração e é formada pelo átrio direito. A porção atrial é arredondada e quase vertical; está situado atrás da terceira, quarta e quinta cartilagens costais direitas, cerca de 1,25 cm. da margem do esterno. n A porção ventricular , fina e pontiaguda, é denominada margem aguda ; é quase horizontal e se estende da extremidade esternal da sexta cartilagem costeira direita até o ápice do coração.
Acute accent: O acento agudo , ´ , é um diacrítico usado em muitas línguas escritas modernas com alfabetos baseados nas escritas latinas, cirílicas e gregas.
Mast cell leukemia: A leucemia de mastócitos é um subtipo extremamente agressivo de leucemia mieloide aguda que geralmente ocorre de novo, mas pode, raramente, evoluir da transformação de leucemia mieloide crônica em leucemia mieloide aguda mais agressiva. Em uma pequena proporção dos casos, a leucemia mastocitária aguda pode evoluir de uma forma mais progressiva de mastocitose sistêmica. O diagnóstico de leucemia mastocitária aguda pelos critérios da OMS inclui a exigência de uma prevalência de 20% de mastócitos neoplásicos na medula e 10% no sangue. Se os mastócitos representam menos de 10% das células sanguíneas, o tumor é denominado leucemia mastocitária "aleuquêmica \".
Mastitis: A mastite é a inflamação da mama ou do úbere, geralmente associada à amamentação. Os sintomas geralmente incluem dor e vermelhidão locais. Freqüentemente, há febre associada e dor generalizada. O início é geralmente bastante rápido e geralmente ocorre nos primeiros meses após o parto. As complicações podem incluir a formação de abscesso.
Sinusitis: A sinusite , também conhecida como rinossinusite , é a inflamação das membranas mucosas que revestem os seios da face, resultando em sintomas que podem incluir muco nasal espesso, nariz entupido e dor facial. Outros sinais e sintomas podem incluir febre, dores de cabeça, mau olfato, dor de garganta e tosse. É definida como sinusite aguda se durar menos de 4 semanas e como sinusite crônica se durar mais de 12 semanas.
Acute medical unit: Uma unidade médica aguda (AMU), também frequentemente chamada de unidade de admissão aguda ou unidade de avaliação médica , é um departamento de curta permanência em alguns hospitais britânicos, australianos e neozelandeses que pode estar vinculado ao departamento de emergência, mas funciona como um departamento separado. O AMU atua como uma porta de entrada entre o clínico geral do paciente, o departamento de emergência e as enfermarias do hospital. O AMU ajuda o departamento de emergência a produzir uma recuperação saudável para os pacientes, ajudando com a regra de espera de quatro horas no Reino Unido. Uma AMU é geralmente composta por várias baias e tem um pequeno número de salas laterais e salas de tratamento. Eles estão totalmente equipados com instalações de tratamento médico de emergência, incluindo desfibriladores e equipamento de reanimação.
Acute medicine: A medicina aguda é a parte da medicina interna que se preocupa com o tratamento especializado imediato e precoce de pacientes adultos com uma ampla gama de condições médicas que se apresentam no hospital como emergências. Ele se desenvolveu no Reino Unido no início dos anos 2000 como um campo dedicado à medicina, junto com o estabelecimento de unidades médicas de agudos em vários hospitais. A medicina aguda se diferencia do campo mais amplo da medicina de emergência, que se preocupa com o gerenciamento de todas as pessoas que atendem ao pronto-socorro, não apenas aquelas com diagnóstico de medicina interna. O surgimento da medicina aguda tem semelhanças e diferenças com a medicina hospitalar na América do Norte, refletindo as diferenças do sistema de saúde.
Acute megakaryoblastic leukemia: A leucemia megacarioblástica aguda ( AMKL ) é uma leucemia com risco de vida na qual megacarioblastos malignos proliferam de forma anormal e lesionam vários tecidos. Os megacarioblastos são as células precursoras mais imaturas em uma linhagem formadora de plaquetas; eles amadurecem em promegacariócitos e, em última análise, em megacariócitos, cujas células liberam partículas fechadas por membrana, isto é, plaquetas, na circulação. As plaquetas são essenciais para a coagulação normal do sangue. Enquanto megacarioblastos malignos geralmente são as células predominantes em proliferação e danos aos tecidos, seus descendentes malignos, promegacariócitos e megacariócitos, são contribuintes variáveis ​​para a malignidade.
Acute necrotizing ulcerative gingivitis: A gengivite ulcerativa necrosante aguda (ANUG) é uma infecção comum e não contagiosa das gengivas com início súbito. As principais características são dor, sangramento nas gengivas e ulceração das papilas interdentais. Esta doença, juntamente com a periodontite necrosante (ulcerativa), é classificada como uma doença periodontal necrosante, um dos sete tipos gerais de doença gengival causada pela inflamação das gengivas (periodontite).
Intestinal ischemia: A isquemia intestinal é uma condição médica em que ocorre lesão do intestino grosso ou delgado devido a um suprimento insuficiente de sangue. Pode surgir repentinamente, conhecida como isquemia intestinal aguda, ou gradualmente, conhecida como isquemia intestinal crônica. A forma aguda da doença freqüentemente se apresenta com dor abdominal súbita e intensa e está associada a um alto risco de morte. A forma crônica geralmente se apresenta mais gradualmente com dor abdominal após comer, perda de peso não intencional, vômitos e medo de comer.
Migraine: A enxaqueca é um distúrbio de cefaleia primária caracterizado por dores de cabeça recorrentes de moderadas a graves. Normalmente, os episódios afetam um lado da cabeça, são pulsantes por natureza e duram de algumas horas a três dias. Os sintomas associados podem incluir náuseas, vômitos e sensibilidade à luz, som ou cheiro. A dor geralmente piora com a atividade física, embora os exercícios regulares possam ter efeitos profiláticos. Até um terço das pessoas afetadas têm aura: normalmente um curto período de distúrbio visual que sinaliza que a dor de cabeça ocorrerá em breve. Ocasionalmente, a aura pode ocorrer com pouca ou nenhuma dor de cabeça em seguida, mas nem todas as pessoas apresentam esse sintoma.
Pyotraumatic dermatitis: A dermatite piotraumática , também conhecida como ponto quente ou dermatite úmida aguda , é uma infecção comum da superfície da pele de cães, principalmente daqueles com pelagem espessa ou longa. Ocorre após trauma autoinfligido na pele. A dermatite piotraumática raramente afeta gatos.
Acute monocytic leukemia: A leucemia monocítica aguda é um tipo de leucemia mieloide aguda. Em AML-M5> 80% das células leucêmicas são de linhagem monocítica. Este câncer é caracterizado por uma predominância de monócitos na medula óssea. Há uma superprodução de monócitos de que o corpo não precisa na periferia. Esses monócitos superproduzidos interferem na produção normal de células imunes, o que causa muitas complicações de saúde para o indivíduo infectado.
Acute monocytic leukemia: A leucemia monocítica aguda é um tipo de leucemia mieloide aguda. Em AML-M5> 80% das células leucêmicas são de linhagem monocítica. Este câncer é caracterizado por uma predominância de monócitos na medula óssea. Há uma superprodução de monócitos de que o corpo não precisa na periferia. Esses monócitos superproduzidos interferem na produção normal de células imunes, o que causa muitas complicações de saúde para o indivíduo infectado.
Acute monocytic leukemia: A leucemia monocítica aguda é um tipo de leucemia mieloide aguda. Em AML-M5> 80% das células leucêmicas são de linhagem monocítica. Este câncer é caracterizado por uma predominância de monócitos na medula óssea. Há uma superprodução de monócitos de que o corpo não precisa na periferia. Esses monócitos superproduzidos interferem na produção normal de células imunes, o que causa muitas complicações de saúde para o indivíduo infectado.
Acute monocytic leukemia: A leucemia monocítica aguda é um tipo de leucemia mieloide aguda. Em AML-M5> 80% das células leucêmicas são de linhagem monocítica. Este câncer é caracterizado por uma predominância de monócitos na medula óssea. Há uma superprodução de monócitos de que o corpo não precisa na periferia. Esses monócitos superproduzidos interferem na produção normal de células imunes, o que causa muitas complicações de saúde para o indivíduo infectado.
Acute motor axonal neuropathy: A neuropatia axonal motora aguda (AMAN) é uma variante da síndrome de Guillain-Barré. É caracterizada por paralisia aguda e perda de reflexos sem perda sensorial. Patologicamente, há degeneração axonal motora com ataques de nervos motores e nódulos de Ranvier mediados por anticorpos.
Altitude sickness: O mal da altitude , a forma mais branda sendo o mal da montanha ( AMS ), é o efeito prejudicial da altitude elevada, causado pela exposição rápida a baixas quantidades de oxigênio em altitudes elevadas. As pessoas podem responder à alta altitude de maneiras diferentes. Os sintomas podem incluir dores de cabeça, vômitos, cansaço, confusão, dificuldade para dormir e tonturas. A doença aguda da montanha pode progredir para edema pulmonar em grandes altitudes (HAPE) com falta de ar associada ou edema cerebral em grandes altitudes (HACE) com confusão associada. O enjoo crônico das montanhas pode ocorrer após exposição prolongada a grandes altitudes.
Acute muscle soreness: Dor muscular aguda (AMS) é a dor sentida nos músculos durante e imediatamente, até 24 horas, após exercícios físicos extenuantes. A dor surge um minuto após a contração do músculo e desaparece em dois ou três minutos ou até várias horas após o relaxamento.
Acute myeloid leukemia: A leucemia mieloide aguda ( LMA ) é um câncer da linha mielóide das células sanguíneas, caracterizada pelo rápido crescimento de células anormais que se acumulam na medula óssea e no sangue e interferem na produção normal de células sanguíneas. Os sintomas podem incluir sensação de cansaço, falta de ar, facilidade para fazer hematomas e sangramento e risco aumentado de infecção. Ocasionalmente, a propagação pode ocorrer para o cérebro, pele ou gengivas. Como uma leucemia aguda, a LMA progride rapidamente e é tipicamente fatal em semanas ou meses se não tratada.
Acute myeloid leukemia: A leucemia mieloide aguda ( LMA ) é um câncer da linha mielóide das células sanguíneas, caracterizada pelo rápido crescimento de células anormais que se acumulam na medula óssea e no sangue e interferem na produção normal de células sanguíneas. Os sintomas podem incluir sensação de cansaço, falta de ar, facilidade para fazer hematomas e sangramento e risco aumentado de infecção. Ocasionalmente, a propagação pode ocorrer para o cérebro, pele ou gengivas. Como uma leucemia aguda, a LMA progride rapidamente e é tipicamente fatal em semanas ou meses se não tratada.
Acute myeloid leukemia: A leucemia mieloide aguda ( LMA ) é um câncer da linha mielóide das células sanguíneas, caracterizada pelo rápido crescimento de células anormais que se acumulam na medula óssea e no sangue e interferem na produção normal de células sanguíneas. Os sintomas podem incluir sensação de cansaço, falta de ar, facilidade para fazer hematomas e sangramento e risco aumentado de infecção. Ocasionalmente, a propagação pode ocorrer para o cérebro, pele ou gengivas. Como uma leucemia aguda, a LMA progride rapidamente e é tipicamente fatal em semanas ou meses se não tratada.
Acute myeloid leukemia: A leucemia mieloide aguda ( LMA ) é um câncer da linha mielóide das células sanguíneas, caracterizada pelo rápido crescimento de células anormais que se acumulam na medula óssea e no sangue e interferem na produção normal de células sanguíneas. Os sintomas podem incluir sensação de cansaço, falta de ar, facilidade para fazer hematomas e sangramento e risco aumentado de infecção. Ocasionalmente, a propagação pode ocorrer para o cérebro, pele ou gengivas. Como uma leucemia aguda, a LMA progride rapidamente e é tipicamente fatal em semanas ou meses se não tratada.
Acute myeloid leukemia: A leucemia mieloide aguda ( LMA ) é um câncer da linha mielóide das células sanguíneas, caracterizada pelo rápido crescimento de células anormais que se acumulam na medula óssea e no sangue e interferem na produção normal de células sanguíneas. Os sintomas podem incluir sensação de cansaço, falta de ar, facilidade para fazer hematomas e sangramento e risco aumentado de infecção. Ocasionalmente, a propagação pode ocorrer para o cérebro, pele ou gengivas. Como uma leucemia aguda, a LMA progride rapidamente e é tipicamente fatal em semanas ou meses se não tratada.
Acute myeloid leukemia: A leucemia mieloide aguda ( LMA ) é um câncer da linha mielóide das células sanguíneas, caracterizada pelo rápido crescimento de células anormais que se acumulam na medula óssea e no sangue e interferem na produção normal de células sanguíneas. Os sintomas podem incluir sensação de cansaço, falta de ar, facilidade para fazer hematomas e sangramento e risco aumentado de infecção. Ocasionalmente, a propagação pode ocorrer para o cérebro, pele ou gengivas. Como uma leucemia aguda, a LMA progride rapidamente e é tipicamente fatal em semanas ou meses se não tratada.
Acute myeloid leukemia: A leucemia mieloide aguda ( LMA ) é um câncer da linha mielóide das células sanguíneas, caracterizada pelo rápido crescimento de células anormais que se acumulam na medula óssea e no sangue e interferem na produção normal de células sanguíneas. Os sintomas podem incluir sensação de cansaço, falta de ar, facilidade para fazer hematomas e sangramento e risco aumentado de infecção. Ocasionalmente, a propagação pode ocorrer para o cérebro, pele ou gengivas. Como uma leucemia aguda, a LMA progride rapidamente e é tipicamente fatal em semanas ou meses se não tratada.
Acute myeloid leukemia: A leucemia mieloide aguda ( LMA ) é um câncer da linha mielóide das células sanguíneas, caracterizada pelo rápido crescimento de células anormais que se acumulam na medula óssea e no sangue e interferem na produção normal de células sanguíneas. Os sintomas podem incluir sensação de cansaço, falta de ar, facilidade para fazer hematomas e sangramento e risco aumentado de infecção. Ocasionalmente, a propagação pode ocorrer para o cérebro, pele ou gengivas. Como uma leucemia aguda, a LMA progride rapidamente e é tipicamente fatal em semanas ou meses se não tratada.
Acute myeloid leukemia: A leucemia mieloide aguda ( LMA ) é um câncer da linha mielóide das células sanguíneas, caracterizada pelo rápido crescimento de células anormais que se acumulam na medula óssea e no sangue e interferem na produção normal de células sanguíneas. Os sintomas podem incluir sensação de cansaço, falta de ar, facilidade para fazer hematomas e sangramento e risco aumentado de infecção. Ocasionalmente, a propagação pode ocorrer para o cérebro, pele ou gengivas. Como uma leucemia aguda, a LMA progride rapidamente e é tipicamente fatal em semanas ou meses se não tratada.
Acute myeloblastic leukemia with maturation: A leucemia mieloblástica aguda com maturação ( M2 ) é um subtipo de leucemia mielóide aguda (LMA).
Acute myeloblastic leukemia without maturation: A leucemia mieloblástica aguda sem maturação é uma doença de progressão rápida na qual muitos glóbulos brancos imaturos são encontrados no sangue e na medula óssea.
Minimally differentiated acute myeloblastic leukemia: A leucemia mieloblástica aguda minimamente diferenciada é um subtipo de LMA. É classificado como M0 pela FAB. Representa 2–3% de todos os casos de LMA. Embora a LMA minimamente diferenciada tenha sido reconhecida anteriormente, os critérios para FAB M0 foram desenvolvidos em 1987. Os blastos nesses casos não podem ser reconhecidos como mieloides com base na morfologia e citoquímica, mas a imunofenotipagem demonstra antígenos mieloides.
Acute myeloblastic leukemia with maturation: A leucemia mieloblástica aguda com maturação ( M2 ) é um subtipo de leucemia mielóide aguda (LMA).
Acute myeloblastic leukemia without maturation: A leucemia mieloblástica aguda sem maturação é uma doença de progressão rápida na qual muitos glóbulos brancos imaturos são encontrados no sangue e na medula óssea.
Acute myeloid leukemia: A leucemia mieloide aguda ( LMA ) é um câncer da linha mielóide das células sanguíneas, caracterizada pelo rápido crescimento de células anormais que se acumulam na medula óssea e no sangue e interferem na produção normal de células sanguíneas. Os sintomas podem incluir sensação de cansaço, falta de ar, facilidade para fazer hematomas e sangramento e risco aumentado de infecção. Ocasionalmente, a propagação pode ocorrer para o cérebro, pele ou gengivas. Como uma leucemia aguda, a LMA progride rapidamente e é tipicamente fatal em semanas ou meses se não tratada.
Acute myeloid leukemia: A leucemia mieloide aguda ( LMA ) é um câncer da linha mielóide das células sanguíneas, caracterizada pelo rápido crescimento de células anormais que se acumulam na medula óssea e no sangue e interferem na produção normal de células sanguíneas. Os sintomas podem incluir sensação de cansaço, falta de ar, facilidade para fazer hematomas e sangramento e risco aumentado de infecção. Ocasionalmente, a propagação pode ocorrer para o cérebro, pele ou gengivas. Como uma leucemia aguda, a LMA progride rapidamente e é tipicamente fatal em semanas ou meses se não tratada.
Acute myeloid leukemia: A leucemia mieloide aguda ( LMA ) é um câncer da linha mielóide das células sanguíneas, caracterizada pelo rápido crescimento de células anormais que se acumulam na medula óssea e no sangue e interferem na produção normal de células sanguíneas. Os sintomas podem incluir sensação de cansaço, falta de ar, facilidade para fazer hematomas e sangramento e risco aumentado de infecção. Ocasionalmente, a propagação pode ocorrer para o cérebro, pele ou gengivas. Como uma leucemia aguda, a LMA progride rapidamente e é tipicamente fatal em semanas ou meses se não tratada.
Minimally differentiated acute myeloblastic leukemia: A leucemia mieloblástica aguda minimamente diferenciada é um subtipo de LMA. É classificado como M0 pela FAB. Representa 2–3% de todos os casos de LMA. Embora a LMA minimamente diferenciada tenha sido reconhecida anteriormente, os critérios para FAB M0 foram desenvolvidos em 1987. Os blastos nesses casos não podem ser reconhecidos como mieloides com base na morfologia e citoquímica, mas a imunofenotipagem demonstra antígenos mieloides.
Acute myeloid leukemia: A leucemia mieloide aguda ( LMA ) é um câncer da linha mielóide das células sanguíneas, caracterizada pelo rápido crescimento de células anormais que se acumulam na medula óssea e no sangue e interferem na produção normal de células sanguíneas. Os sintomas podem incluir sensação de cansaço, falta de ar, facilidade para fazer hematomas e sangramento e risco aumentado de infecção. Ocasionalmente, a propagação pode ocorrer para o cérebro, pele ou gengivas. Como uma leucemia aguda, a LMA progride rapidamente e é tipicamente fatal em semanas ou meses se não tratada.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm: A neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas (BPDCN) é uma neoplasia hematológica rara. Foi inicialmente considerado uma forma de linfoma cutâneo derivado de linfócitos e, alternativamente, denominado tumor hematodérmico CD4 + CD56 +, linfoma blástico de células NK e leucemia agranular de células NK CD4 +. Mais tarde, entretanto, a doença foi determinada como uma malignidade das células dendríticas plasmocitoides em vez de linfócitos e, portanto, denominada neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas. Em 2016, a Organização Mundial da Saúde designou BPDCN para estar em sua própria categoria separada dentro da classe de neoplasias mieloides. Estima-se que o BPDCN constitua 0,44% de todas as neoplasias hematológicas.
Acute myeloid leukemia: A leucemia mieloide aguda ( LMA ) é um câncer da linha mielóide das células sanguíneas, caracterizada pelo rápido crescimento de células anormais que se acumulam na medula óssea e no sangue e interferem na produção normal de células sanguíneas. Os sintomas podem incluir sensação de cansaço, falta de ar, facilidade para fazer hematomas e sangramento e risco aumentado de infecção. Ocasionalmente, a propagação pode ocorrer para o cérebro, pele ou gengivas. Como uma leucemia aguda, a LMA progride rapidamente e é tipicamente fatal em semanas ou meses se não tratada.
Acute myeloid leukemia: A leucemia mieloide aguda ( LMA ) é um câncer da linha mielóide das células sanguíneas, caracterizada pelo rápido crescimento de células anormais que se acumulam na medula óssea e no sangue e interferem na produção normal de células sanguíneas. Os sintomas podem incluir sensação de cansaço, falta de ar, facilidade para fazer hematomas e sangramento e risco aumentado de infecção. Ocasionalmente, a propagação pode ocorrer para o cérebro, pele ou gengivas. Como uma leucemia aguda, a LMA progride rapidamente e é tipicamente fatal em semanas ou meses se não tratada.
Acute myeloid leukemia: A leucemia mieloide aguda ( LMA ) é um câncer da linha mielóide das células sanguíneas, caracterizada pelo rápido crescimento de células anormais que se acumulam na medula óssea e no sangue e interferem na produção normal de células sanguíneas. Os sintomas podem incluir sensação de cansaço, falta de ar, facilidade para fazer hematomas e sangramento e risco aumentado de infecção. Ocasionalmente, a propagação pode ocorrer para o cérebro, pele ou gengivas. Como uma leucemia aguda, a LMA progride rapidamente e é tipicamente fatal em semanas ou meses se não tratada.
Acute megakaryoblastic leukemia: A leucemia megacarioblástica aguda ( AMKL ) é uma leucemia com risco de vida na qual megacarioblastos malignos proliferam de forma anormal e lesionam vários tecidos. Os megacarioblastos são as células precursoras mais imaturas em uma linhagem formadora de plaquetas; eles amadurecem em promegacariócitos e, em última análise, em megacariócitos, cujas células liberam partículas fechadas por membrana, isto é, plaquetas, na circulação. As plaquetas são essenciais para a coagulação normal do sangue. Enquanto megacarioblastos malignos geralmente são as células predominantes em proliferação e danos aos tecidos, seus descendentes malignos, promegacariócitos e megacariócitos, são contribuintes variáveis ​​para a malignidade.
Acute myeloid leukemia: A leucemia mieloide aguda ( LMA ) é um câncer da linha mielóide das células sanguíneas, caracterizada pelo rápido crescimento de células anormais que se acumulam na medula óssea e no sangue e interferem na produção normal de células sanguíneas. Os sintomas podem incluir sensação de cansaço, falta de ar, facilidade para fazer hematomas e sangramento e risco aumentado de infecção. Ocasionalmente, a propagação pode ocorrer para o cérebro, pele ou gengivas. Como uma leucemia aguda, a LMA progride rapidamente e é tipicamente fatal em semanas ou meses se não tratada.
Acute myeloid leukemia: A leucemia mieloide aguda ( LMA ) é um câncer da linha mielóide das células sanguíneas, caracterizada pelo rápido crescimento de células anormais que se acumulam na medula óssea e no sangue e interferem na produção normal de células sanguíneas. Os sintomas podem incluir sensação de cansaço, falta de ar, facilidade para fazer hematomas e sangramento e risco aumentado de infecção. Ocasionalmente, a propagação pode ocorrer para o cérebro, pele ou gengivas. Como uma leucemia aguda, a LMA progride rapidamente e é tipicamente fatal em semanas ou meses se não tratada.
Acute promyelocytic leukemia: A leucemia promielocítica aguda é um subtipo de leucemia mieloide aguda (LMA), um câncer dos glóbulos brancos. No APL, há um acúmulo anormal de granulócitos imaturos chamados promielócitos. A doença é caracterizada por uma translocação cromossômica envolvendo o gene alfa do receptor de ácido retinóico e se distingue de outras formas de LMA por sua responsividade à terapia com ácido retinóico trans . A leucemia promielocítica aguda foi caracterizada pela primeira vez em 1957 por médicos franceses e noruegueses como uma doença fatal hiperaguda, com um tempo médio de sobrevivência de menos de uma semana. Hoje, os prognósticos melhoraram drasticamente; As taxas de sobrevivência de 10 anos são estimadas em aproximadamente 80-90% de acordo com um estudo.
Acute myeloid leukemia: A leucemia mieloide aguda ( LMA ) é um câncer da linha mielóide das células sanguíneas, caracterizada pelo rápido crescimento de células anormais que se acumulam na medula óssea e no sangue e interferem na produção normal de células sanguíneas. Os sintomas podem incluir sensação de cansaço, falta de ar, facilidade para fazer hematomas e sangramento e risco aumentado de infecção. Ocasionalmente, a propagação pode ocorrer para o cérebro, pele ou gengivas. Como uma leucemia aguda, a LMA progride rapidamente e é tipicamente fatal em semanas ou meses se não tratada.
Acute myelomonocytic leukemia: A leucemia mielomonocítica aguda ( AMML ) é uma forma de leucemia mieloide aguda que envolve uma proliferação de mieloblastos e monoblastos CFU-GM. A AMML ocorre com um rápido aumento na contagem de leucócitos e é definida por mais de 20% dos mieloblastos na medula óssea. É classificado como "M4 \" na classificação franco-americana-britânica (FAB). É classificado em \ "LMA, não classificado de outra forma \" na classificação da OMS.
Myocardial infarction: Um infarto do miocárdio ( MI ), comumente conhecido como ataque cardíaco , ocorre quando o fluxo sanguíneo diminui ou para em uma parte do coração, causando danos ao músculo cardíaco. O sintoma mais comum é a dor ou desconforto no peito que pode atingir o ombro, braço, costas, pescoço ou mandíbula. Freqüentemente, ocorre no centro ou no lado esquerdo do tórax e dura mais do que alguns minutos. O desconforto pode ocasionalmente ser parecido com azia. Outros sintomas podem incluir falta de ar, náuseas, sensação de desmaio, suor frio ou sensação de cansaço. Cerca de 30% das pessoas apresentam sintomas atípicos. As mulheres apresentam mais frequentemente sem dor no peito e, em vez disso, têm dor no pescoço, dor no braço ou sentem cansaço. Entre aqueles com mais de 75 anos, cerca de 5% tiveram um infarto do miocárdio com pouca ou nenhuma história de sintomas. Um infarto do miocárdio pode causar insuficiência cardíaca, batimento cardíaco irregular, choque cardiogênico ou parada cardíaca.
Myocardial infarction: Um infarto do miocárdio ( MI ), comumente conhecido como ataque cardíaco , ocorre quando o fluxo sanguíneo diminui ou para em uma parte do coração, causando danos ao músculo cardíaco. O sintoma mais comum é a dor ou desconforto no peito que pode atingir o ombro, braço, costas, pescoço ou mandíbula. Freqüentemente, ocorre no centro ou no lado esquerdo do tórax e dura mais do que alguns minutos. O desconforto pode ocasionalmente ser parecido com azia. Outros sintomas podem incluir falta de ar, náuseas, sensação de desmaio, suor frio ou sensação de cansaço. Cerca de 30% das pessoas apresentam sintomas atípicos. As mulheres apresentam mais frequentemente sem dor no peito e, em vez disso, têm dor no pescoço, dor no braço ou sentem cansaço. Entre aqueles com mais de 75 anos, cerca de 5% tiveram um infarto do miocárdio com pouca ou nenhuma história de sintomas. Um infarto do miocárdio pode causar insuficiência cardíaca, batimento cardíaco irregular, choque cardiogênico ou parada cardíaca.
Myocarditis: A miocardite , também conhecida como cardiomiopatia inflamatória , é a inflamação do músculo cardíaco. Os sintomas podem incluir falta de ar, dor no peito, diminuição da capacidade de fazer exercícios e batimento cardíaco irregular. A duração dos problemas pode variar de horas a meses. As complicações podem incluir insuficiência cardíaca devido a cardiomiopatia dilatada ou parada cardíaca.
Acute necrotizing ulcerative gingivitis: A gengivite ulcerativa necrosante aguda (ANUG) é uma infecção comum e não contagiosa das gengivas com início súbito. As principais características são dor, sangramento nas gengivas e ulceração das papilas interdentais. Esta doença, juntamente com a periodontite necrosante (ulcerativa), é classificada como uma doença periodontal necrosante, um dos sete tipos gerais de doença gengival causada pela inflamação das gengivas (periodontite).
Acute esophageal necrosis: A necrose esofágica aguda ( AEN ), esôfago preto ou síndrome de Gurvits é uma doença esofágica rara. AEN se define como uma pigmentação escura do esôfago, encontrada durante uma endoscopia digestiva alta. A pigmentação geralmente é a mucosa friável preta. O distúrbio é extremamente raro, pois apenas 88 pacientes em um período de 40 anos receberam esse diagnóstico. O estudo específico da taxa de mortalidade da doença é mencionado em 31,8%, mas uma nova pesquisa sugere que as taxas de mortalidade variam de 30–50%. O mecanismo exato de desencadeamento desse transtorno ainda é desconhecido, mas provavelmente é multifatorial.
Otitis media: A otite média é um grupo de doenças inflamatórias do ouvido médio. Um dos dois tipos principais é a otite média aguda ( OMA ), uma infecção de início rápido que geralmente se apresenta com dor de ouvido. Em crianças pequenas, isso pode resultar em puxões na orelha, aumento do choro e sono insatisfatório. Diminuição da alimentação e febre também podem estar presentes. O outro tipo principal é a otite média com efusão ( OME ), geralmente não associada a sintomas, embora ocasionalmente uma sensação de plenitude seja descrita; é definida como a presença de líquido não infeccioso no ouvido médio por mais de três meses. A otite média supurativa crônica ( OMCS ) é uma inflamação do ouvido médio que resulta em secreção do ouvido por mais de três meses. Pode ser uma complicação da otite média aguda. A dor raramente está presente. Todos os três tipos de otite média podem estar associados à perda auditiva. A perda auditiva na OME, devido à sua natureza crônica, pode afetar a capacidade de aprendizagem da criança.
Acute necrotizing ulcerative gingivitis: A gengivite ulcerativa necrosante aguda (ANUG) é uma infecção comum e não contagiosa das gengivas com início súbito. As principais características são dor, sangramento nas gengivas e ulceração das papilas interdentais. Esta doença, juntamente com a periodontite necrosante (ulcerativa), é classificada como uma doença periodontal necrosante, um dos sete tipos gerais de doença gengival causada pela inflamação das gengivas (periodontite).
Acute necrotizing ulcerative gingivitis: A gengivite ulcerativa necrosante aguda (ANUG) é uma infecção comum e não contagiosa das gengivas com início súbito. As principais características são dor, sangramento nas gengivas e ulceração das papilas interdentais. Esta doença, juntamente com a periodontite necrosante (ulcerativa), é classificada como uma doença periodontal necrosante, um dos sete tipos gerais de doença gengival causada pela inflamação das gengivas (periodontite).
Systemic vasculitis: A vasculite necrosante , também chamada de vasculite necrosante sistêmica ( SNV ), é uma categoria de vasculite, composta por vasculites que se apresentam com necrose.
Nephritic syndrome: A síndrome nefrítica é uma síndrome que compreende sinais de nefrite, que é uma doença renal que envolve inflamação. Geralmente ocorre no glomérulo, onde é chamada de glomerulonefrite. A glomerulonefrite é caracterizada por inflamação e adelgaçamento da membrana basal glomerular e pela ocorrência de pequenos poros nos podócitos do glomérulo. Esses poros tornam-se grandes o suficiente para permitir que as proteínas e os glóbulos vermelhos passem para a urina. Em contraste, a síndrome nefrótica é caracterizada por proteinúria e uma constelação de outros sintomas que especificamente não incluem hematúria. A síndrome nefrítica, como a síndrome nefrótica, pode envolver um nível baixo de albumina no sangue devido à proteína albumina passar do sangue para a urina.
Febrile neutrophilic dermatosis: A síndrome de Sweet ( SS ), ou dermatose neutrofílica febril aguda , é uma doença de pele caracterizada pelo início súbito de febre, contagem elevada de leucócitos e pápulas e placas sensíveis, vermelhas e bem demarcadas que mostram infiltrados densos de granulócitos neutrófilos em exame histológico.
Acute myeloid leukemia: A leucemia mieloide aguda ( LMA ) é um câncer da linha mielóide das células sanguíneas, caracterizada pelo rápido crescimento de células anormais que se acumulam na medula óssea e no sangue e interferem na produção normal de células sanguíneas. Os sintomas podem incluir sensação de cansaço, falta de ar, facilidade para fazer hematomas e sangramento e risco aumentado de infecção. Ocasionalmente, a propagação pode ocorrer para o cérebro, pele ou gengivas. Como uma leucemia aguda, a LMA progride rapidamente e é tipicamente fatal em semanas ou meses se não tratada.
Gastroenteritis: A gastroenterite , também conhecida como diarreia infecciosa e gastro , é uma inflamação do trato gastrointestinal - o estômago e o intestino. Os sintomas podem incluir diarréia, vômito e dor abdominal. Febre, falta de energia e desidratação também podem ocorrer. Isso normalmente dura menos de duas semanas. Não está relacionado à gripe, embora tenha sido erroneamente chamado de " gripe estomacal \".
Acute myeloid leukemia: A leucemia mieloide aguda ( LMA ) é um câncer da linha mielóide das células sanguíneas, caracterizada pelo rápido crescimento de células anormais que se acumulam na medula óssea e no sangue e interferem na produção normal de células sanguíneas. Os sintomas podem incluir sensação de cansaço, falta de ar, facilidade para fazer hematomas e sangramento e risco aumentado de infecção. Ocasionalmente, a propagação pode ocorrer para o cérebro, pele ou gengivas. Como uma leucemia aguda, a LMA progride rapidamente e é tipicamente fatal em semanas ou meses se não tratada.
Acute oak decline: O declínio agudo do carvalho é uma doença que infecta os carvalhos no Reino Unido. Afeta principalmente os carvalhos maduros com mais de 50 anos de ambas as espécies de carvalho nativas da Grã-Bretanha: o carvalho pedunculado e o carvalho séssil. A doença é caracterizada pelo sangramento das árvores ou pelo escoamento de um líquido escuro de pequenas lesões ou rachaduras em sua casca. Ao contrário do declínio crônico do carvalho, o declínio agudo do carvalho pode levar à morte das árvores em 4 a 5 anos após o aparecimento dos sintomas. O número de árvores afetadas é estimado em poucos milhares, com um número maior de árvores infectadas sendo encontrado em Midlands. Acredita-se que seja causado por uma bactéria; atualmente não se sabe quais espécies estão envolvidas, mas os cientistas estão ativamente tentando descobrir o que é responsável. Possivelmente, pelo menos três gêneros de bactérias são responsáveis.
Esophagitis: A esofagite , também conhecida como esofagite , é uma doença caracterizada pela inflamação do esôfago. O esôfago é um tubo composto por um revestimento mucoso e fibras musculares lisas longitudinais e circulares. Ele conecta a faringe ao estômago; alimentos engolidos e líquidos normalmente passam por ele.
Lymphadenopathy: Linfadenopatia ou adenopatia é uma doença dos gânglios linfáticos, em que são anormais em tamanho ou consistência. A linfadenopatia de um tipo inflamatório é a linfadenite , que produz gânglios linfáticos inchados ou aumentados. Na prática clínica, a distinção entre linfadenopatia e linfadenite raramente é feita e as palavras geralmente são tratadas como sinônimos. A inflamação dos vasos linfáticos é conhecida como linfangite. A linfadenite infecciosa que afeta os gânglios linfáticos do pescoço costuma ser chamada de escrófula.
Lymphadenopathy: Linfadenopatia ou adenopatia é uma doença dos gânglios linfáticos, em que são anormais em tamanho ou consistência. A linfadenopatia de um tipo inflamatório é a linfadenite , que produz gânglios linfáticos inchados ou aumentados. Na prática clínica, a distinção entre linfadenopatia e linfadenite raramente é feita e as palavras geralmente são tratadas como sinônimos. A inflamação dos vasos linfáticos é conhecida como linfangite. A linfadenite infecciosa que afeta os gânglios linfáticos do pescoço costuma ser chamada de escrófula.
Lymphadenopathy: Linfadenopatia ou adenopatia é uma doença dos gânglios linfáticos, em que são anormais em tamanho ou consistência. A linfadenopatia de um tipo inflamatório é a linfadenite , que produz gânglios linfáticos inchados ou aumentados. Na prática clínica, a distinção entre linfadenopatia e linfadenite raramente é feita e as palavras geralmente são tratadas como sinônimos. A inflamação dos vasos linfáticos é conhecida como linfangite. A linfadenite infecciosa que afeta os gânglios linfáticos do pescoço costuma ser chamada de escrófula.
Acute (medicine): Na medicina, descrever uma doença como aguda denota que ela é de curta duração e, como corolário, de início recente. A quantificação de quanto tempo constitui "curto \" e \ "recente \" varia por doença e por contexto, mas a denotação central de \ "aguda \" é sempre qualitativamente em contraste com \ "crônica \", que denota longa doença duradoura. Além disso, \ "agudo \" também costuma conotar dois outros significados: início súbito e gravidade, como no infarto agudo do miocárdio (IAM), em que rapidez e gravidade são aspectos estabelecidos do significado. Portanto, muitas vezes conota que a condição é fulminante, mas nem sempre. A única coisa que o infarto do miocárdio agudo e a rinite aguda têm em comum é que eles não são crônicos. Eles podem acontecer novamente, mas não são o mesmo caso ocorrendo por meses ou anos.
Acute toxicity: A toxicidade aguda descreve os efeitos adversos de uma substância que resultam de uma única exposição ou de múltiplas exposições em um curto período de tempo. Para serem descritos como toxicidade aguda , os efeitos adversos devem ocorrer até 14 dias após a administração da substância.
Transplant rejection: A rejeição do transplante ocorre quando o tecido transplantado é rejeitado pelo sistema imunológico do receptor, que destrói o tecido transplantado. A rejeição do transplante pode ser diminuída pela determinação da semelhança molecular entre doador e receptor e pelo uso de drogas imunossupressoras após o transplante.
Otitis externa: A otite externa , também chamada de ouvido de nadador , é uma inflamação do canal auditivo. Muitas vezes se manifesta com dor de ouvido, edema do canal auditivo e, ocasionalmente, diminuição da audição. Normalmente, há dor com o movimento do ouvido externo. A febre alta geralmente não está presente, exceto em casos graves.
Otitis externa: A otite externa , também chamada de ouvido de nadador , é uma inflamação do canal auditivo. Muitas vezes se manifesta com dor de ouvido, edema do canal auditivo e, ocasionalmente, diminuição da audição. Normalmente, há dor com o movimento do ouvido externo. A febre alta geralmente não está presente, exceto em casos graves.
Otitis media: A otite média é um grupo de doenças inflamatórias do ouvido médio. Um dos dois tipos principais é a otite média aguda ( OMA ), uma infecção de início rápido que geralmente se apresenta com dor de ouvido. Em crianças pequenas, isso pode resultar em puxões na orelha, aumento do choro e sono insatisfatório. Diminuição da alimentação e febre também podem estar presentes. O outro tipo principal é a otite média com efusão ( OME ), geralmente não associada a sintomas, embora ocasionalmente uma sensação de plenitude seja descrita; é definida como a presença de líquido não infeccioso no ouvido médio por mais de três meses. A otite média supurativa crônica ( OMCS ) é uma inflamação do ouvido médio que resulta em secreção do ouvido por mais de três meses. Pode ser uma complicação da otite média aguda. A dor raramente está presente. Todos os três tipos de otite média podem estar associados à perda auditiva. A perda auditiva na OME, devido à sua natureza crônica, pode afetar a capacidade de aprendizagem da criança.
Pain: A dor é uma sensação angustiante, muitas vezes causada por estímulos intensos ou prejudiciais. A Associação Internacional para o Estudo da Dor define a dor como "uma experiência sensorial e emocional desagradável associada a, ou semelhante àquela associada a, dano real ou potencial ao tecido. \" No diagnóstico médico, a dor é considerada um sintoma de uma condição subjacente.
Acute pancreatitis: Pancreatite aguda ( PA ) é uma inflamação súbita do pâncreas. As causas em ordem de frequência incluem: 1) um cálculo biliar impactado no ducto biliar comum além do ponto onde o ducto pancreático se junta a ele; 2) uso pesado de álcool; 3) doença sistêmica; 4) trauma; 5) e, em menores, caxumba. A pancreatite aguda pode ser um evento único; pode ser recorrente; ou pode progredir para pancreatite crônica.