| ATPase, H+ transporting, lysosomal V0 subunit a1: A isoforma 1 do próton tipo V ATPase 116 kDa é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP6V0A1 . | |
| ATPase, H+ transporting, lysosomal V0 subunit a1: A isoforma 1 do próton tipo V ATPase 116 kDa é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP6V0A1 . | |
| ATP6V0A2: A isoforma 2 da subunidade ATPase 116 kDa do próton tipo V, também conhecida como isoforma a2 da ATPase V-ATPase 116 kDa, é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP6V0A2 . | |
| ATP6V0A2: A isoforma 2 da subunidade ATPase 116 kDa do próton tipo V, também conhecida como isoforma a2 da ATPase V-ATPase 116 kDa, é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP6V0A2 . | |
| ATP6V0A4: A isoforma 4 do próton ATPase de tipo V de próton da subunidade 116 kDa é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP6V0A4 . | |
| ATP6V0A4: A isoforma 4 do próton ATPase de tipo V de próton da subunidade 116 kDa é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP6V0A4 . | |
| ATP6V0B: A subunidade proteolipídica do protão ATPase 21 kDa do tipo V é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP6V0B . | |
| ATP6V0B: A subunidade proteolipídica do protão ATPase 21 kDa do tipo V é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP6V0B . | |
| ATP6V0C: A subunidade proteolipídica de protão ATPase 16 kDa do protão tipo V é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP6V0C . | |
| ATP6V0C: A subunidade proteolipídica de protão ATPase 16 kDa do protão tipo V é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP6V0C . | |
| ATP6V0D1: A subunidade d 1 do próton ATPase do tipo V é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP6V0D1 . | |
| ATP6V0D1: A subunidade d 1 do próton ATPase do tipo V é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP6V0D1 . | |
| ATP6V0D2: ATPase, H + transportadora, lisossomal 38kDa, subunidade V0 d2 é uma proteína em humanos que é codificada pelo gene ATP6V0D2.nFaz parte das bombas de prótons nas membranas plasmáticas dos osteoclastos e auxilia na acidificação extracelular na reabsorção óssea. \ N | |
| ATP6V0D2: ATPase, H + transportadora, lisossomal 38kDa, subunidade V0 d2 é uma proteína em humanos que é codificada pelo gene ATP6V0D2.nFaz parte das bombas de prótons nas membranas plasmáticas dos osteoclastos e auxilia na acidificação extracelular na reabsorção óssea. \ N | |
| ATP6V0E1: A subunidade e 1 de próton ATPase tipo V é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP6V0E1 . | |
| ATP6V0E1: A subunidade e 1 de próton ATPase tipo V é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP6V0E1 . | |
| ATP6V1A: A subunidade A catalítica ATPase de prótons tipo V é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP6V1A . | |
| ATP6V1A: A subunidade A catalítica ATPase de prótons tipo V é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP6V1A . | |
| ATP6V1B1: A subunidade B da ATPase de próton tipo V, isoforma renal, é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP6V1B1 . | |
| ATP6V1B1: A subunidade B da ATPase de próton tipo V, isoforma renal, é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP6V1B1 . | |
| ATP6V1B2: A subunidade B de próton ATPase tipo V, isoforma cerebral, é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP6V1B2 . | |
| ATP6V1B2: A subunidade B de próton ATPase tipo V, isoforma cerebral, é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP6V1B2 . | |
| ATP6V1C1: A subunidade C 1 do próton ATPase tipo V é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP6V1C1 . | |
| ATP6V1C1: A subunidade C 1 do próton ATPase tipo V é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP6V1C1 . | |
| ATP6V1C2: A subunidade C2 da ATPase do próton tipo V é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP6V1C2 . | |
| ATP6V1C2: A subunidade C2 da ATPase do próton tipo V é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP6V1C2 . | |
| ATP6V1D: A subunidade D da ATPase de próton tipo V é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP6V1D . | |
| ATP6V1D: A subunidade D da ATPase de próton tipo V é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP6V1D . | |
| ATP6V1E1: A subunidade E 1 do próton ATPase do tipo V é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP6V1E1 . | |
| ATP6V1E1: A subunidade E 1 do próton ATPase do tipo V é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP6V1E1 . | |
| ATP6V1E2: A subunidade E 2 da ATPase do próton tipo V é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP6V1E2 . | |
| ATP6V1E2: A subunidade E 2 da ATPase do próton tipo V é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP6V1E2 . | |
| ATP6V1F: A subunidade F da ATPase de próton tipo V é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP6V1F . | |
| ATP6V1F: A subunidade F da ATPase de próton tipo V é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP6V1F . | |
| ATP6V1G1: A subunidade G 1 de próton ATPase tipo V é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP6V1G1 . | |
| ATP6V1G1: A subunidade G 1 de próton ATPase tipo V é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP6V1G1 . | |
| ATP6V1G2: A subunidade G 2 de ATPase de próton tipo V é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP6V1G2 . | |
| ATP6V1G2: A subunidade G 2 de ATPase de próton tipo V é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP6V1G2 . | |
| ATP6V1G3: A subunidade G3 de próton ATPase tipo V é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP6V1G3 . | |
| ATP6V1G3: A subunidade G3 de próton ATPase tipo V é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP6V1G3 . | |
| ATP6V1H: A subunidade H de próton ATPase tipo V é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP6V1H . | |
| ATP6V1H: A subunidade H de próton ATPase tipo V é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATP6V1H . | |
| ATP7A: ATP7A , também conhecida como proteína de Menkes ( MNK ), é uma ATPase do tipo P de transporte de cobre que usa a energia proveniente da hidrólise de ATP para transportar Cu (I) através das membranas celulares. A proteína ATP7A é uma proteína transmembrana e é expressa no intestino e em todos os tecidos, exceto no fígado. No intestino, o ATP7A regula a absorção de Cu (I) no corpo humano, transportando Cu (I) do intestino delgado para o sangue. Em outros tecidos, o ATP7A se desloca entre o aparelho de Golgi e a membrana celular para manter as concentrações adequadas de Cu (I) na célula e fornece a certas enzimas Cu (I). O distúrbio genético letal, hereditário e ligado ao X, do gene ATP7A causa a doença de Menkes, uma deficiência de cobre que resulta na morte na primeira infância. | |
| ATP7A: ATP7A , também conhecida como proteína de Menkes ( MNK ), é uma ATPase do tipo P de transporte de cobre que usa a energia proveniente da hidrólise de ATP para transportar Cu (I) através das membranas celulares. A proteína ATP7A é uma proteína transmembrana e é expressa no intestino e em todos os tecidos, exceto no fígado. No intestino, o ATP7A regula a absorção de Cu (I) no corpo humano, transportando Cu (I) do intestino delgado para o sangue. Em outros tecidos, o ATP7A se desloca entre o aparelho de Golgi e a membrana celular para manter as concentrações adequadas de Cu (I) na célula e fornece a certas enzimas Cu (I). O distúrbio genético letal, hereditário e ligado ao X, do gene ATP7A causa a doença de Menkes, uma deficiência de cobre que resulta na morte na primeira infância. | |
| Wilson disease protein: A proteína da doença de Wilson ( WND ), também conhecida como proteína ATP7B , é uma ATPase do tipo P de transporte de cobre que é codificada pelo gene ATP7B . A proteína ATP7B está localizada na rede trans-Golgi do fígado e do cérebro e equilibra o nível de cobre no corpo ao excretar o excesso de cobre na bile e no plasma. O distúrbio genético do gene ATP7B pode causar a doença de Wilson, uma doença na qual o cobre se acumula nos tecidos, levando a problemas neurológicos ou psiquiátricos e doenças hepáticas. | |
| Wilson disease protein: A proteína da doença de Wilson ( WND ), também conhecida como proteína ATP7B , é uma ATPase do tipo P de transporte de cobre que é codificada pelo gene ATP7B . A proteína ATP7B está localizada na rede trans-Golgi do fígado e do cérebro e equilibra o nível de cobre no corpo ao excretar o excesso de cobre na bile e no plasma. O distúrbio genético do gene ATP7B pode causar a doença de Wilson, uma doença na qual o cobre se acumula nos tecidos, levando a problemas neurológicos ou psiquiátricos e doenças hepáticas. | |
| MT-ATP8: MT-ATP8 é um gene mitocondrial com o nome completo 'subunidade de membrana de ATP sintase codificada mitocondrialmente 8' que codifica uma subunidade de ATP sintase mitocondrial, ATP sintase F o subunidade 8 . Esta subunidade pertence ao complexo F o da grande ATP sintase transmembrana do tipo F. Essa enzima, também conhecida como complexo V, é responsável pela etapa final da fosforilação oxidativa na cadeia de transporte de elétrons. Especificamente, um segmento da ATP sintase permite que íons carregados positivamente, chamados prótons, fluam através de uma membrana especializada dentro da mitocôndria. Outro segmento da enzima usa a energia criada por esse fluxo de prótons para converter uma molécula chamada difosfato de adenosina (ADP) em ATP. A subunidade 8 difere na sequência entre Metazoa, plantas e Fungi. | |
| ATP8B1: A provável ATPase IC transportadora de fosfolipídios é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP8B1 . Esta proteína está associada à colestase intra-hepática familiar progressiva tipo 1, bem como à colestase intra-hepática recorrente benigna. | |
| ATP8B1: A provável ATPase IC transportadora de fosfolipídios é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene ATP8B1 . Esta proteína está associada à colestase intra-hepática familiar progressiva tipo 1, bem como à colestase intra-hepática recorrente benigna. | |
| ATP8B3: O gene humano ATP8B3 codifica a proteína ATPase, transportador de aminofosfolipídeo, classe I, tipo 8B, membro 3 . | |
| ATP8B3: O gene humano ATP8B3 codifica a proteína ATPase, transportador de aminofosfolipídeo, classe I, tipo 8B, membro 3 . | |
| ATP9A: A ATPase fosfolipídica que transporta 9A (putativa) é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene ATP9A.n | |
| 3-methyl-2-oxobutanoate dehydrogenase (acetyl-transferring) kinase: Em enzimologia, a [3-metil-2-oxobutanoato desidrogenase (transferência de acetila)] é uma enzima que catalisa a reação química
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| Phosphomethylpyrimidine kinase: Em enzimologia, uma fosfometilpirimidina quinase é uma enzima que catalisa a reação química
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| (RNA-polymerase)-subunit kinase: Em enzimologia, uma subunidade quinase [RNA-polimerase] é uma enzima que catalisa a reação química
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| Fas-activated serine/threonine kinase: Em enzimologia, uma serina / treonina quinase ativada por Fas é uma enzima que catalisa a reação química
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| G protein-coupled receptor kinase: As quinases receptoras acopladas à proteína G são uma família de quinases proteicas dentro do grupo de quinases AGC. Como todas as quinases AGC, GRKs usam ATP para adicionar fosfato aos resíduos de serina e treonina em locais específicos de proteínas-alvo. Em particular, GRKs fosforilam domínios intracelulares de receptores acoplados à proteína G (GPCRs). Os GRKs funcionam em conjunto com as proteínas arrestina para regular a sensibilidade dos GPCRs para estimular a proteína G heterotrimérica a jusante e as vias de sinalização independentes da proteína G. | |
| Goodpasture-antigen-binding protein kinase: Em enzimologia, uma proteína quinase de ligação ao antígeno Goodpasture é uma enzima que catalisa a reação química
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| IκB kinase: A quinase IκB ( IKK ) é um complexo enzimático que está envolvido na propagação da resposta celular à inflamação. | |
| 3-deoxy-D-manno-octulosonic acid kinase: O ácido 3-desoxi-D-mano-octulosônico quinase é uma enzima com nome sistemático ATP: (KDO) -lipídio IVA 3-desoxi-alfa-D-manno-oct-2-ulopiranose 4-fosfotransferase . Esta enzima catalisa a seguinte reação química
| 3-deoxy-D-manno-octulosonic acid kinase is an enzyme with systematic name ATP:(KDO)-lipid IVA 3-deoxy-alpha-D-manno-oct-2-ulopyranose 4-phosphotransferase. This enzyme catalyses the following chemical reaction
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| (glutamate—ammonia-ligase) adenylyltransferase: Em enzimologia, a [glutamato-amônia-ligase] adenililtransferase é uma enzima que catalisa a reação química
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| Diphosphomevalonate decarboxylase: A difosfomevalonato descarboxilase (EC 4.1.1.33 ), mais comumente referida na literatura científica como mevalonato difosfato descarboxilase , é uma enzima que catalisa a reação química
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| Phosphomevalonate kinase: A fosfomevalonato quinase é uma enzima da via do mevalonato que, em humanos, é codificada pelo gene PMVK. | |
| Glycerate 2-kinase: A glicerato 2-quinase é uma enzima com nome sistemático ATP: D-glicerato 2-fosfotransferase . Esta enzima catalisa a seguinte reação química
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| Mevalonate kinase: A mevalonato quinase é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene MVK . As mevalonato quinases são encontradas em uma ampla variedade de organismos, de bactérias a mamíferos. Esta enzima catalisa a seguinte reação: | |
| Pantoate kinase: A pantoato quinase é uma enzima com nome sistemático ATP: (R) -pantoato 4-fosfotransferase . Esta enzima catalisa a seguinte reação química
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| Pantothenate kinase: Pantotenato quinase (EC 2.7.1.33 , PanK; CoaA) é a primeira enzima na via biossintética da Coenzima A (CoA). Fosforila o pantotenato (vitamina B 5 ) para formar 4'-fosfopantotenato às custas de uma molécula de trifosfato de adenosina (ATP). É a etapa limitante da taxa na biossíntese de CoA. | |
| Sulfur carrier protein ThiS adenylyltransferase: A proteína transportadora de enxofre ThiS adenililtransferase é uma enzima com nome sistemático ATP: (ThiS) adenililtransferase . Esta enzima catalisa a seguinte reação química
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| (acetyl-CoA carboxylase) kinase: Em enzimologia, uma [acetil-CoA carboxilase] quinase é uma enzima que catalisa a reação química
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| Beta-adrenergic-receptor kinase: Em enzimologia, um receptor quinase beta-adrenérgico é uma enzima que catalisa a reação química:
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| (deoxy)adenylate kinase: Em enzimologia, uma (desoxi) adenilato quinase é uma enzima que catalisa a reação química
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| (d)CMP kinase: (d) CMP quinase é uma enzima com nome sistemático ATP: (d) CMP fosfotransferase . Esta enzima catalisa a seguinte reação química
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| Guanylate kinase: Em enzimologia, uma guanilato quinase é uma enzima que catalisa a reação química
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| T2-induced deoxynucleotide kinase: Em enzimologia, uma desoxinucleotídeo quinase induzida por T2 é uma enzima que catalisa a reação química
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| Elongation factor 2 kinase: Em enzimologia, um fator de alongamento 2 quinase é uma enzima que catalisa a reação química:
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| AMP-activated protein kinase: A proteína quinase ativada por 5 'AMP ou AMPK ou a proteína quinase ativada por monofosfato de 5' adenosina é uma enzima que desempenha um papel na homeostase da energia celular, principalmente para ativar a absorção e oxidação de glicose e ácidos graxos quando a energia celular está baixa. Pertence a uma família de proteínas eucarióticas altamente conservadas e seus ortólogos são SNF1 em leveduras e SnRK1 em plantas. É composto por três proteínas (subunidades) que juntas formam uma enzima funcional, conservada desde a levedura até os humanos. É expresso em vários tecidos, incluindo fígado, cérebro e músculo esquelético. Em resposta à ligação de AMP e ADP, o efeito líquido da ativação de AMPK é a estimulação da oxidação de ácidos graxos hepáticos, cetogênese, estimulação da oxidação de ácidos graxos do músculo esquelético e captação de glicose, inibição da síntese de colesterol, lipogênese e síntese de triglicerídeos, inibição da lipogênese de adipócitos , inibição da lipólise dos adipócitos e modulação da secreção de insulina pelas células beta pancreáticas. | |
| Isocitrate dehydrogenase (NADP+) kinase: Em enzimologia, a [isocitrato desidrogenase (NADP +)] quinase (EC 2.7.11.5 ) é uma enzima que catalisa a reação química:
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| Low-density-lipoprotein receptor kinase: Em enzimologia, um receptor quinase de lipoproteína de baixa densidade é uma enzima que catalisa a reação química
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| Myosin-heavy-chain kinase: Em enzimologia, uma quinase de cadeia pesada de miosina é uma enzima que catalisa a reação química
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| Myosin light-chain kinase: A quinase de cadeia leve da miosina também conhecida como MYLK ou MLCK é uma proteína quinase específica de serina / treonina que fosforila uma cadeia leve de miosina específica, a saber, a cadeia leve reguladora da miosina II. | |
| Non-receptor tyrosine kinase: Uma tirosina quinase não receptora ( nRTK ) é uma enzima citosólica responsável por catalisar a transferência de um grupo fosfato de um doador de nucleosídeo trifosfato, como o ATP, para resíduos de tirosina em proteínas. As tirosina quinases não receptoras são um subgrupo da família de proteínas tirosina quinases, enzimas que podem transferir o grupo fosfato do ATP para um resíduo de tirosina de uma proteína (fosforilação). Essas enzimas regulam muitas funções celulares, ligando ou desligando outras enzimas em uma célula. | |
| Receptor tyrosine kinase: Os receptores tirosina quinases ( RTKs ) são os receptores de superfície celular de alta afinidade para muitos fatores de crescimento polipeptídicos, citocinas e hormônios. Dos 90 genes únicos de tirosina quinase identificados no genoma humano, 58 codificam proteínas receptoras de tirosina quinase. N Foi demonstrado que os receptores de tirosina quinases não são apenas reguladores-chave de processos celulares normais, mas também têm um papel crítico no desenvolvimento e progressão de muitos tipos de câncer. Mutações nas tirosina quinases receptoras levam à ativação de uma série de cascatas de sinalização que têm numerosos efeitos na expressão de proteínas. As tirosina quinases receptoras fazem parte da família maior das proteínas tirosina quinases, englobando as proteínas tirosina quinase receptoras que contêm um domínio transmembranar, bem como as tirosina quinases não receptoras que não possuem domínios transmembrana. | |
| Protein-fructosamine 3-kinase: Proteína-frutosamina 3-cinase (EC 2.7.1.171, FN3K, frutosamina 3-quinase) é uma enzima com ATP nome sistemático: (proteína) -N 6 -D-frutosil-L-lisina 3-fosfotransferase. Esta enzima catalisa a seguinte reação química
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| Protein-ribulosamine 3-kinase: Proteína-ribulosamina 3-quinase (EC 2.7.1.172 , FN3KRP , proteína relacionada com FN3K , FN3K-RP , cetosamina 3-quinase 2 , proteína relacionada com frutosamina-3-quinase , ribulosamina / eritrulosamina 3-quinase , ribulosamina 3-quinase ) é uma enzima com nome sistemático ATP: (proteína) -N6-D-ribulosil-L-lisina 3-fosfotransferase . Esta enzima catalisa a seguinte reação química
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| Pyruvate dehydrogenase kinase: A piruvato desidrogenase quinase é uma enzima quinase que atua para inativar a enzima piruvato desidrogenase por fosforilação usando ATP. | |
| Receptor protein serine/threonine kinase: As proteínas receptoras serina / treonina quinases são receptores ligados a enzimas que pertencem às proteínas serina / treonina quinases. O nome sistemático desta classe de enzimas é ATP: [receptor-proteína] fosfotransferase . As proteínas desse grupo participam de 7 vias metabólicas: via de sinalização MAPK, interação citocina-receptor de citocina, via de sinalização TGF beta, junção aderente, câncer colorretal, câncer pancreático e leucemia mieloide crônica. | |
| Tau-protein kinase: Em enzimologia, uma proteína quinase tau é uma enzima que catalisa a reação química
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| (tyrosine 3-monooxygenase) kinase: Em enzimologia, uma [tirosina 3-monooxigenase] quinase é uma enzima que catalisa a reação química
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| Diacylglycerol kinase: Diacilglicerol quinase é uma família de enzimas que catalisa a conversão de diacilglicerol (DAG) em ácido fosfatídico (PA), utilizando ATP como fonte de fosfato. Em células não estimuladas, a atividade DGK é baixa, permitindo que o DAG seja usado para a biossíntese de glicerofosfolipídeos, mas na ativação do receptor da via dos fosfoinositídeos, a atividade DGK aumenta, levando à conversão de DAG em PA. Como ambos os lipídios são pensados para funcionar como moléculas de sinalização de lipídios bioativos com alvos celulares distintos, DGK, portanto, ocupa uma posição importante, servindo efetivamente como um interruptor ao encerrar a sinalização de um lipídio enquanto simultaneamente ativa a sinalização por outro. | |
| Anhydro-N-acetylmuramic acid kinase: Ácido quinase anidro-N-acetilmurâmico (EC 2.7.1.170 , quinase anhMurNAc , AnmK ) é uma enzima com nome sistemático ATP: 1,6-anidro-N-acetil-beta-muramato 6-fosfotransferase . Esta enzima catalisa a seguinte reação química
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| Ribosylnicotinamide kinase: Em enzimologia, uma ribosilnicotinamida quinase é uma enzima que catalisa a reação química
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| Alkylglycerol kinase: Em enzimologia, uma alquilglicerol quinase é uma enzima que catalisa a reação química
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| Scyllo-inosamine 4-kinase: Em enzimologia, uma cilo-inosamina 4-quinase é uma enzima que catalisa a reação química
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| Phosphoinositide 3-kinase: Fosfoinositídeo 3-quinases ( PI3Ks ), também chamadas de fosfatidilinositol 3-quinases , são uma família de enzimas envolvidas em funções celulares, como crescimento celular, proliferação, diferenciação, motilidade, sobrevivência e tráfego intracelular, que por sua vez estão envolvidas no câncer. | |
| 1-phosphatidylinositol 4-kinase: Em enzimologia, a 1-fosfatidilinositol 4-quinase é uma enzima que catalisa a reação química
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Thứ Năm, 8 tháng 7, 2021
1-phosphatidylinositol 4-kinase
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