7 Letters

7α-Thiospironolactone: A 7α-tiospironolactona é um antimineralocorticóide esteroidal e antiandrogênio do grupo da espirolactona e um metabólito ativo menor da espironolactona. Outros metabólitos importantes da espironolactona incluem 7α-tiometilespironolactona, 6β-hidroxi-7α-tiometilespironolactona (6β-OH-7α-TMS) e canrenona (SC-9376).
Δ4-Tibolone: A Δ 4 -Tibolona , também conhecida como 7α-metilnoretisterona ou 7α-metil-17α-etinil-19-nortestosterona , é um andrógeno sintético e progesterona que nunca foi comercializado. O composto é o principal metabólito ativo da tibolona, ​​que por sua vez é um pró-fármaco de δ 4 -tibolona junto com 3α-hidroxitibolona e 3β-hidroxitibolona. Acredita-se que a tibolona e a δ 4 -tibolona sejam responsáveis ​​pela atividade androgênica e progestogênica da tibolona, ​​enquanto a 3α-hidroxitibolona e a 3β-hidroxitibolona são consideradas responsáveis ​​por sua atividade estrogênica.
7α-Methyl-19-norandrostenedione: 7α-Metil-19-norandrostenediona , ou 7α-metil-19-norandrost-4-eno-3,17-diona , também conhecido como trestione , bem como 7α-metilestr-4-eno-3,17-diona , é um esteróide anabólico androgênico sintético (AAS) e um derivado da 19-nortestosterona (nandrolona). Pode atuar como um pró-hormônio da trestolona. MENT dione foi vendido na Internet sob o nome de Mentabolan como um "suplemento dietético \".
7α-Methyl-19-norandrostenedione: 7α-Metil-19-norandrostenediona , ou 7α-metil-19-norandrost-4-eno-3,17-diona , também conhecido como trestione , bem como 7α-metilestr-4-eno-3,17-diona , é um esteróide anabólico androgênico sintético (AAS) e um derivado da 19-nortestosterona (nandrolona). Pode atuar como um pró-hormônio da trestolona. MENT dione foi vendido na Internet sob o nome de Mentabolan como um "suplemento dietético \".
7α-Methyl-19-norandrostenedione: 7α-Metil-19-norandrostenediona , ou 7α-metil-19-norandrost-4-eno-3,17-diona , também conhecido como trestione , bem como 7α-metilestr-4-eno-3,17-diona , é um esteróide anabólico androgênico sintético (AAS) e um derivado da 19-nortestosterona (nandrolona). Pode atuar como um pró-hormônio da trestolona. MENT dione foi vendido na Internet sob o nome de Mentabolan como um "suplemento dietético \".
7α-Methyl-19-norandrostenedione: 7α-Metil-19-norandrostenediona , ou 7α-metil-19-norandrost-4-eno-3,17-diona , também conhecido como trestione , bem como 7α-metilestr-4-eno-3,17-diona , é um esteróide anabólico androgênico sintético (AAS) e um derivado da 19-nortestosterona (nandrolona). Pode atuar como um pró-hormônio da trestolona. MENT dione foi vendido na Internet sob o nome de Mentabolan como um "suplemento dietético \".
7α-Methyl-19-norandrostenedione: 7α-Metil-19-norandrostenediona , ou 7α-metil-19-norandrost-4-eno-3,17-diona , também conhecido como trestione , bem como 7α-metilestr-4-eno-3,17-diona , é um esteróide anabólico androgênico sintético (AAS) e um derivado da 19-nortestosterona (nandrolona). Pode atuar como um pró-hormônio da trestolona. MENT dione foi vendido na Internet sob o nome de Mentabolan como um "suplemento dietético \".
Trestolone: A trestolona , também conhecida como 7α-metil-19-nortestosterona ( MENT ), é um androgênio / esteróide anabolizante (AAS) experimental e medicação progestogênica que está sendo desenvolvida para uso potencial como forma de controle hormonal de natalidade para homens e na reposição de androgênios terapia para baixos níveis de testosterona em homens, mas nunca foi comercializada para uso médico. É administrado como um implante que é colocado na gordura. Como acetato de trestolona, ​​um éster de andrógeno e pró-fármaco da trestolona, ​​o medicamento também pode ser administrado por injeção no músculo.
Trestolone enanthate: O enantato de trestolona , também conhecido como 7α-metil-19-nortestosterona 17β-enantato , é um andrógeno e esteróide anabolizante (AAS) e progestágeno que nunca foi comercializado. É um éster de andrógeno; especificamente, é o éster enantato (heptanoato) C17β de trestolona (7α-metilestr-4-en-17β-ol-3-ona). O enantato de trestolona tem baixa afinidade para a globulina de ligação ao hormônio sexual (SHBG), de forma semelhante ao enantato de testosterona.
Trestolone enanthate: O enantato de trestolona , também conhecido como 7α-metil-19-nortestosterona 17β-enantato , é um andrógeno e esteróide anabolizante (AAS) e progestágeno que nunca foi comercializado. É um éster de andrógeno; especificamente, é o éster enantato (heptanoato) C17β de trestolona (7α-metilestr-4-en-17β-ol-3-ona). O enantato de trestolona tem baixa afinidade para a globulina de ligação ao hormônio sexual (SHBG), de forma semelhante ao enantato de testosterona.
7α-Methyl-19-norandrostenedione: 7α-Metil-19-norandrostenediona , ou 7α-metil-19-norandrost-4-eno-3,17-diona , também conhecido como trestione , bem como 7α-metilestr-4-eno-3,17-diona , é um esteróide anabólico androgênico sintético (AAS) e um derivado da 19-nortestosterona (nandrolona). Pode atuar como um pró-hormônio da trestolona. MENT dione foi vendido na Internet sob o nome de Mentabolan como um "suplemento dietético \".
7α-Methylestradiol: 7α-Metilestradiol ( 7α-Me-E2 ), também conhecido como 7α-metilestra-1,3,5 (10) -triene-3,17β-diol , é um estrogênio sintético e um metabólito ativo do androgênio / esteróide anabólico trestolona . É considerado responsável pela atividade estrogênica da trestolona. O composto mostra aproximadamente a mesma afinidade para o receptor de estrogênio que o estradiol.
7α-Methyl-19-norandrostenedione: 7α-Metil-19-norandrostenediona , ou 7α-metil-19-norandrost-4-eno-3,17-diona , também conhecido como trestione , bem como 7α-metilestr-4-eno-3,17-diona , é um esteróide anabólico androgênico sintético (AAS) e um derivado da 19-nortestosterona (nandrolona). Pode atuar como um pró-hormônio da trestolona. MENT dione foi vendido na Internet sob o nome de Mentabolan como um "suplemento dietético \".
7α-Methyl-19-norandrostenedione: 7α-Metil-19-norandrostenediona , ou 7α-metil-19-norandrost-4-eno-3,17-diona , também conhecido como trestione , bem como 7α-metilestr-4-eno-3,17-diona , é um esteróide anabólico androgênico sintético (AAS) e um derivado da 19-nortestosterona (nandrolona). Pode atuar como um pró-hormônio da trestolona. MENT dione foi vendido na Internet sob o nome de Mentabolan como um "suplemento dietético \".
7α-Methylestradiol: 7α-Metilestradiol ( 7α-Me-E2 ), também conhecido como 7α-metilestra-1,3,5 (10) -triene-3,17β-diol , é um estrogênio sintético e um metabólito ativo do androgênio / esteróide anabólico trestolona . É considerado responsável pela atividade estrogênica da trestolona. O composto mostra aproximadamente a mesma afinidade para o receptor de estrogênio que o estradiol.
Almestrone: Almestrona ( DCI ), também conhecida como 7α-metilestrona , é um estrogênio esteróide sintético que foi sintetizado em 1967, mas nunca foi comercializado. É usado como um precursor na síntese de vários esteróides altamente ativos.
Dimethyltrienolone: A dimetiltrienolona é um esteróide anabólico androgênico (AAS) sintético, oralmente ativo e extremamente potente e um derivado de 19-nortestosterona (nandrolona) alquilado 17α que nunca foi comercializado para uso médico. Ele tem uma das afinidades mais conhecidas de qualquer AAS para os receptores de andrógenos, e foi dito que talvez seja o AAS mais potente já desenvolvido.
Δ4-Tibolone: A Δ 4 -Tibolona , também conhecida como 7α-metilnoretisterona ou 7α-metil-17α-etinil-19-nortestosterona , é um andrógeno sintético e progesterona que nunca foi comercializado. O composto é o principal metabólito ativo da tibolona, ​​que por sua vez é um pró-fármaco de δ 4 -tibolona junto com 3α-hidroxitibolona e 3β-hidroxitibolona. Acredita-se que a tibolona e a δ 4 -tibolona sejam responsáveis ​​pela atividade androgênica e progestogênica da tibolona, ​​enquanto a 3α-hidroxitibolona e a 3β-hidroxitibolona são consideradas responsáveis ​​por sua atividade estrogênica.
Δ4-Tibolone: A Δ 4 -Tibolona , também conhecida como 7α-metilnoretisterona ou 7α-metil-17α-etinil-19-nortestosterona , é um andrógeno sintético e progesterona que nunca foi comercializado. O composto é o principal metabólito ativo da tibolona, ​​que por sua vez é um pró-fármaco de δ 4 -tibolona junto com 3α-hidroxitibolona e 3β-hidroxitibolona. Acredita-se que a tibolona e a δ 4 -tibolona sejam responsáveis ​​pela atividade androgênica e progestogênica da tibolona, ​​enquanto a 3α-hidroxitibolona e a 3β-hidroxitibolona são consideradas responsáveis ​​por sua atividade estrogênica.
Tibolone: Tibolone , vendido sob a marca Livial entre outros, é um medicamento que é usado na terapia hormonal da menopausa e no tratamento da osteoporose pós-menopausa e da endometriose. O medicamento está disponível sozinho e não é formulado ou usado em combinação com outros medicamentos. É tomado por via oral.
Tibolone: Tibolone , vendido sob a marca Livial entre outros, é um medicamento que é usado na terapia hormonal da menopausa e no tratamento da osteoporose pós-menopausa e da endometriose. O medicamento está disponível sozinho e não é formulado ou usado em combinação com outros medicamentos. É tomado por via oral.
7α-Thiomethylspironolactone sulfoxide: O sulfóxido de 7α-tiometilespironolactona é um metabólito da espironolactona, um medicamento antimineralocorticóide e antiandrógeno. O sulfóxido 7α-TMS é especificamente formado a partir da 7α-tiometilespironolactona (7α-TMS).
7α-Hydroxy-DHEA: 7α-Hidroxidehidroepiandrosterona , também conhecido como 3β, 7α-dihidroxiandrost-4-eno-17-ona , é um esteróide endógeno de ocorrência natural e um metabólito principal de dehidroepiandrosterona (DHEA) que é formado por CYP7B1 em tecidos como a próstata e pelo CYP3A4 no fígado. A principal via metabólica do DHEA fora do fígado é a 7-hidroxilação em 7α-OH-DHEA e 7β-OH-DHEA. 7α-OH-DHEA tem fraca atividade estrogênica, ativando seletivamente o receptor de estrogênio ERβ. Além disso, 7α-OH-DHEA pode ser responsável pelos efeitos antiglucocorticóides conhecidos de DHEA.
7α-Hydroxyepiandrosterone: 7α-Hidroxipiandrosterona ( 7α-OH-EPIA ), também conhecido como 3β, 7α-dihidroxi-5α-androstan-17-ona , é um metabólito endógeno de ocorrência natural de epiandrosterona e dehidroepiandrosterona (DHEA) que é formado pela enzima CYP7B1 em tecidos como o fígado e o cérebro.
7α-Thiomethylspironolactone: A 7α-tiometilespironolactona é um antimineralocorticóide esteroidal e antiandrogênio do grupo da espirolactona e o principal metabólito ativo da espironolactona. Outros metabólitos importantes da espironolactona incluem 7α-tiospironolactona, 6β-hidroxi-7α-tiometilespironolactona (6β-OH-7α-TMS) e canrenona (SC-9376).
7α-Thioprogesterone: 7α-tioprogesterona é um antimineralocorticóide (putativo) sintético, esteróide e potente e antiandrógeno que foi desenvolvido por GD Searle & Co e foi descrito no final dos anos 1970 e início dos anos 1980, mas nunca foi desenvolvido ou introduzido para uso médico. É um derivado da progesterona (pregn-4-eno-3,20-diona) com uma substituição tio (enxofre) na posição C7α e está relacionado ao grupo de drogas espirolactona, mas não possui um anel γ-lactona.
7α-Thiospironolactone: A 7α-tiospironolactona é um antimineralocorticóide esteroidal e antiandrogênio do grupo da espirolactona e um metabólito ativo menor da espironolactona. Outros metabólitos importantes da espironolactona incluem 7α-tiometilespironolactona, 6β-hidroxi-7α-tiometilespironolactona (6β-OH-7α-TMS) e canrenona (SC-9376).
7α-Thiomethylspironolactone: A 7α-tiometilespironolactona é um antimineralocorticóide esteroidal e antiandrogênio do grupo da espirolactona e o principal metabólito ativo da espironolactona. Outros metabólitos importantes da espironolactona incluem 7α-tiospironolactona, 6β-hidroxi-7α-tiometilespironolactona (6β-OH-7α-TMS) e canrenona (SC-9376).
7α-Thiomethylspironolactone sulfoxide: O sulfóxido de 7α-tiometilespironolactona é um metabólito da espironolactona, um medicamento antimineralocorticóide e antiandrógeno. O sulfóxido 7α-TMS é especificamente formado a partir da 7α-tiometilespironolactona (7α-TMS).
7α-Thiomethylspironolactone sulfoxide: O sulfóxido de 7α-tiometilespironolactona é um metabólito da espironolactona, um medicamento antimineralocorticóide e antiandrógeno. O sulfóxido 7α-TMS é especificamente formado a partir da 7α-tiometilespironolactona (7α-TMS).
7α-Thioprogesterone: 7α-tioprogesterona é um antimineralocorticóide (putativo) sintético, esteróide e potente e antiandrógeno que foi desenvolvido por GD Searle & Co e foi descrito no final dos anos 1970 e início dos anos 1980, mas nunca foi desenvolvido ou introduzido para uso médico. É um derivado da progesterona (pregn-4-eno-3,20-diona) com uma substituição tio (enxofre) na posição C7α e está relacionado ao grupo de drogas espirolactona, mas não possui um anel γ-lactona.
7α-Thioprogesterone: 7α-tioprogesterona é um antimineralocorticóide (putativo) sintético, esteróide e potente e antiandrógeno que foi desenvolvido por GD Searle & Co e foi descrito no final dos anos 1970 e início dos anos 1980, mas nunca foi desenvolvido ou introduzido para uso médico. É um derivado da progesterona (pregn-4-eno-3,20-diona) com uma substituição tio (enxofre) na posição C7α e está relacionado ao grupo de drogas espirolactona, mas não possui um anel γ-lactona.
7α-Thiospironolactone: A 7α-tiospironolactona é um antimineralocorticóide esteroidal e antiandrogênio do grupo da espirolactona e um metabólito ativo menor da espironolactona. Outros metabólitos importantes da espironolactona incluem 7α-tiometilespironolactona, 6β-hidroxi-7α-tiometilespironolactona (6β-OH-7α-TMS) e canrenona (SC-9376).
Dicirenone: A dicirenona é um antimineralocorticoide esteroidal sintético do grupo da espirolactona que foi desenvolvido como um agente diurético e anti-hipertensivo, mas nunca foi comercializado. Foi sintetizado e testado em 1974. Da mesma forma que outras espirolactonas como a espironolactona, a dicirenona também possui atividade antiandrogênica, embora com afinidade relativamente reduzida.
7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one: 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one é um intermediário na síntese bioquímica dos ácidos biliares do colesterol. Seu precursor, 7α-hidroxicolesterol, é produzido a partir do colesterol pelo colesterol hepático 7α-hidroxilase (CYP7A1).
7α-Hydroxy-DHEA: 7α-Hidroxidehidroepiandrosterona , também conhecido como 3β, 7α-dihidroxiandrost-4-eno-17-ona , é um esteróide endógeno de ocorrência natural e um metabólito principal de dehidroepiandrosterona (DHEA) que é formado por CYP7B1 em tecidos como a próstata e pelo CYP3A4 no fígado. A principal via metabólica do DHEA fora do fígado é a 7-hidroxilação em 7α-OH-DHEA e 7β-OH-DHEA. 7α-OH-DHEA tem fraca atividade estrogênica, ativando seletivamente o receptor de estrogênio ERβ. Além disso, 7α-OH-DHEA pode ser responsável pelos efeitos antiglucocorticóides conhecidos de DHEA.
7α-Hydroxyepiandrosterone: 7α-Hidroxipiandrosterona ( 7α-OH-EPIA ), também conhecido como 3β, 7α-dihidroxi-5α-androstan-17-ona , é um metabólito endógeno de ocorrência natural de epiandrosterona e dehidroepiandrosterona (DHEA) que é formado pela enzima CYP7B1 em tecidos como o fígado e o cérebro.
7α-Hydroxycholesterol: O 7α-hidroxicolesterol é um precursor dos ácidos biliares, criado pelo colesterol 7α-hidroxilase (CYP7A1). Sua formação é a etapa determinante da taxa na síntese do ácido biliar.
7α-Hydroxy-DHEA: 7α-Hidroxidehidroepiandrosterona , também conhecido como 3β, 7α-dihidroxiandrost-4-eno-17-ona , é um esteróide endógeno de ocorrência natural e um metabólito principal de dehidroepiandrosterona (DHEA) que é formado por CYP7B1 em tecidos como a próstata e pelo CYP3A4 no fígado. A principal via metabólica do DHEA fora do fígado é a 7-hidroxilação em 7α-OH-DHEA e 7β-OH-DHEA. 7α-OH-DHEA tem fraca atividade estrogênica, ativando seletivamente o receptor de estrogênio ERβ. Além disso, 7α-OH-DHEA pode ser responsável pelos efeitos antiglucocorticóides conhecidos de DHEA.
7α-Hydroxyepiandrosterone: 7α-Hidroxipiandrosterona ( 7α-OH-EPIA ), também conhecido como 3β, 7α-dihidroxi-5α-androstan-17-ona , é um metabólito endógeno de ocorrência natural de epiandrosterona e dehidroepiandrosterona (DHEA) que é formado pela enzima CYP7B1 em tecidos como o fígado e o cérebro.
7α-Thioprogesterone: 7α-tioprogesterona é um antimineralocorticóide (putativo) sintético, esteróide e potente e antiandrógeno que foi desenvolvido por GD Searle & Co e foi descrito no final dos anos 1970 e início dos anos 1980, mas nunca foi desenvolvido ou introduzido para uso médico. É um derivado da progesterona (pregn-4-eno-3,20-diona) com uma substituição tio (enxofre) na posição C7α e está relacionado ao grupo de drogas espirolactona, mas não possui um anel γ-lactona.
7α-Thioprogesterone: 7α-tioprogesterona é um antimineralocorticóide (putativo) sintético, esteróide e potente e antiandrógeno que foi desenvolvido por GD Searle & Co e foi descrito no final dos anos 1970 e início dos anos 1980, mas nunca foi desenvolvido ou introduzido para uso médico. É um derivado da progesterona (pregn-4-eno-3,20-diona) com uma substituição tio (enxofre) na posição C7α e está relacionado ao grupo de drogas espirolactona, mas não possui um anel γ-lactona.
7α-Thiospironolactone: A 7α-tiospironolactona é um antimineralocorticóide esteroidal e antiandrogênio do grupo da espirolactona e um metabólito ativo menor da espironolactona. Outros metabólitos importantes da espironolactona incluem 7α-tiometilespironolactona, 6β-hidroxi-7α-tiometilespironolactona (6β-OH-7α-TMS) e canrenona (SC-9376).
Δ4-Tibolone: A Δ 4 -Tibolona , também conhecida como 7α-metilnoretisterona ou 7α-metil-17α-etinil-19-nortestosterona , é um andrógeno sintético e progesterona que nunca foi comercializado. O composto é o principal metabólito ativo da tibolona, ​​que por sua vez é um pró-fármaco de δ 4 -tibolona junto com 3α-hidroxitibolona e 3β-hidroxitibolona. Acredita-se que a tibolona e a δ 4 -tibolona sejam responsáveis ​​pela atividade androgênica e progestogênica da tibolona, ​​enquanto a 3α-hidroxitibolona e a 3β-hidroxitibolona são consideradas responsáveis ​​por sua atividade estrogênica.
7α-Methyl-19-norandrostenedione: 7α-Metil-19-norandrostenediona , ou 7α-metil-19-norandrost-4-eno-3,17-diona , também conhecido como trestione , bem como 7α-metilestr-4-eno-3,17-diona , é um esteróide anabólico androgênico sintético (AAS) e um derivado da 19-nortestosterona (nandrolona). Pode atuar como um pró-hormônio da trestolona. MENT dione foi vendido na Internet sob o nome de Mentabolan como um "suplemento dietético \".
7α-Methyl-19-norandrostenedione: 7α-Metil-19-norandrostenediona , ou 7α-metil-19-norandrost-4-eno-3,17-diona , também conhecido como trestione , bem como 7α-metilestr-4-eno-3,17-diona , é um esteróide anabólico androgênico sintético (AAS) e um derivado da 19-nortestosterona (nandrolona). Pode atuar como um pró-hormônio da trestolona. MENT dione foi vendido na Internet sob o nome de Mentabolan como um "suplemento dietético \".
7α-Methyl-19-norandrostenedione: 7α-Metil-19-norandrostenediona , ou 7α-metil-19-norandrost-4-eno-3,17-diona , também conhecido como trestione , bem como 7α-metilestr-4-eno-3,17-diona , é um esteróide anabólico androgênico sintético (AAS) e um derivado da 19-nortestosterona (nandrolona). Pode atuar como um pró-hormônio da trestolona. MENT dione foi vendido na Internet sob o nome de Mentabolan como um "suplemento dietético \".
7α-Methyl-19-norandrostenedione: 7α-Metil-19-norandrostenediona , ou 7α-metil-19-norandrost-4-eno-3,17-diona , também conhecido como trestione , bem como 7α-metilestr-4-eno-3,17-diona , é um esteróide anabólico androgênico sintético (AAS) e um derivado da 19-nortestosterona (nandrolona). Pode atuar como um pró-hormônio da trestolona. MENT dione foi vendido na Internet sob o nome de Mentabolan como um "suplemento dietético \".
7α-Methyl-19-norandrostenedione: 7α-Metil-19-norandrostenediona , ou 7α-metil-19-norandrost-4-eno-3,17-diona , também conhecido como trestione , bem como 7α-metilestr-4-eno-3,17-diona , é um esteróide anabólico androgênico sintético (AAS) e um derivado da 19-nortestosterona (nandrolona). Pode atuar como um pró-hormônio da trestolona. MENT dione foi vendido na Internet sob o nome de Mentabolan como um "suplemento dietético \".
Trestolone enanthate: O enantato de trestolona , também conhecido como 7α-metil-19-nortestosterona 17β-enantato , é um andrógeno e esteróide anabolizante (AAS) e progestágeno que nunca foi comercializado. É um éster de andrógeno; especificamente, é o éster enantato (heptanoato) C17β de trestolona (7α-metilestr-4-en-17β-ol-3-ona). O enantato de trestolona tem baixa afinidade para a globulina de ligação ao hormônio sexual (SHBG), de forma semelhante ao enantato de testosterona.
Trestolone enanthate: O enantato de trestolona , também conhecido como 7α-metil-19-nortestosterona 17β-enantato , é um andrógeno e esteróide anabolizante (AAS) e progestágeno que nunca foi comercializado. É um éster de andrógeno; especificamente, é o éster enantato (heptanoato) C17β de trestolona (7α-metilestr-4-en-17β-ol-3-ona). O enantato de trestolona tem baixa afinidade para a globulina de ligação ao hormônio sexual (SHBG), de forma semelhante ao enantato de testosterona.
7α-Methyl-19-norandrostenedione: 7α-Metil-19-norandrostenediona , ou 7α-metil-19-norandrost-4-eno-3,17-diona , também conhecido como trestione , bem como 7α-metilestr-4-eno-3,17-diona , é um esteróide anabólico androgênico sintético (AAS) e um derivado da 19-nortestosterona (nandrolona). Pode atuar como um pró-hormônio da trestolona. MENT dione foi vendido na Internet sob o nome de Mentabolan como um "suplemento dietético \".
7α-Methylestradiol: 7α-Metilestradiol ( 7α-Me-E2 ), também conhecido como 7α-metilestra-1,3,5 (10) -triene-3,17β-diol , é um estrogênio sintético e um metabólito ativo do androgênio / esteróide anabólico trestolona . É considerado responsável pela atividade estrogênica da trestolona. O composto mostra aproximadamente a mesma afinidade para o receptor de estrogênio que o estradiol.
7α-Methyl-19-norandrostenedione: 7α-Metil-19-norandrostenediona , ou 7α-metil-19-norandrost-4-eno-3,17-diona , também conhecido como trestione , bem como 7α-metilestr-4-eno-3,17-diona , é um esteróide anabólico androgênico sintético (AAS) e um derivado da 19-nortestosterona (nandrolona). Pode atuar como um pró-hormônio da trestolona. MENT dione foi vendido na Internet sob o nome de Mentabolan como um "suplemento dietético \".
7α-Methyl-19-norandrostenedione: 7α-Metil-19-norandrostenediona , ou 7α-metil-19-norandrost-4-eno-3,17-diona , também conhecido como trestione , bem como 7α-metilestr-4-eno-3,17-diona , é um esteróide anabólico androgênico sintético (AAS) e um derivado da 19-nortestosterona (nandrolona). Pode atuar como um pró-hormônio da trestolona. MENT dione foi vendido na Internet sob o nome de Mentabolan como um "suplemento dietético \".
7α-Methylestradiol: 7α-Metilestradiol ( 7α-Me-E2 ), também conhecido como 7α-metilestra-1,3,5 (10) -triene-3,17β-diol , é um estrogênio sintético e um metabólito ativo do androgênio / esteróide anabólico trestolona . É considerado responsável pela atividade estrogênica da trestolona. O composto mostra aproximadamente a mesma afinidade para o receptor de estrogênio que o estradiol.
Almestrone: Almestrona ( DCI ), também conhecida como 7α-metilestrona , é um estrogênio esteróide sintético que foi sintetizado em 1967, mas nunca foi comercializado. É usado como um precursor na síntese de vários esteróides altamente ativos.
Dimethyltrienolone: A dimetiltrienolona é um esteróide anabólico androgênico (AAS) sintético, oralmente ativo e extremamente potente e um derivado de 19-nortestosterona (nandrolona) alquilado 17α que nunca foi comercializado para uso médico. Ele tem uma das afinidades mais conhecidas de qualquer AAS para os receptores de andrógenos, e foi dito que talvez seja o AAS mais potente já desenvolvido.
Δ4-Tibolone: A Δ 4 -Tibolona , também conhecida como 7α-metilnoretisterona ou 7α-metil-17α-etinil-19-nortestosterona , é um andrógeno sintético e progesterona que nunca foi comercializado. O composto é o principal metabólito ativo da tibolona, ​​que por sua vez é um pró-fármaco de δ 4 -tibolona junto com 3α-hidroxitibolona e 3β-hidroxitibolona. Acredita-se que a tibolona e a δ 4 -tibolona sejam responsáveis ​​pela atividade androgênica e progestogênica da tibolona, ​​enquanto a 3α-hidroxitibolona e a 3β-hidroxitibolona são consideradas responsáveis ​​por sua atividade estrogênica.
Δ4-Tibolone: A Δ 4 -Tibolona , também conhecida como 7α-metilnoretisterona ou 7α-metil-17α-etinil-19-nortestosterona , é um andrógeno sintético e progesterona que nunca foi comercializado. O composto é o principal metabólito ativo da tibolona, ​​que por sua vez é um pró-fármaco de δ 4 -tibolona junto com 3α-hidroxitibolona e 3β-hidroxitibolona. Acredita-se que a tibolona e a δ 4 -tibolona sejam responsáveis ​​pela atividade androgênica e progestogênica da tibolona, ​​enquanto a 3α-hidroxitibolona e a 3β-hidroxitibolona são consideradas responsáveis ​​por sua atividade estrogênica.
Tibolone: Tibolone , vendido sob a marca Livial entre outros, é um medicamento que é usado na terapia hormonal da menopausa e no tratamento da osteoporose pós-menopausa e da endometriose. O medicamento está disponível sozinho e não é formulado ou usado em combinação com outros medicamentos. É tomado por via oral.
Tibolone: Tibolone , vendido sob a marca Livial entre outros, é um medicamento que é usado na terapia hormonal da menopausa e no tratamento da osteoporose pós-menopausa e da endometriose. O medicamento está disponível sozinho e não é formulado ou usado em combinação com outros medicamentos. É tomado por via oral.
7α-Thiomethylspironolactone sulfoxide: O sulfóxido de 7α-tiometilespironolactona é um metabólito da espironolactona, um medicamento antimineralocorticóide e antiandrógeno. O sulfóxido 7α-TMS é especificamente formado a partir da 7α-tiometilespironolactona (7α-TMS).
7α-Thiomethylspironolactone: A 7α-tiometilespironolactona é um antimineralocorticóide esteroidal e antiandrogênio do grupo da espirolactona e o principal metabólito ativo da espironolactona. Outros metabólitos importantes da espironolactona incluem 7α-tiospironolactona, 6β-hidroxi-7α-tiometilespironolactona (6β-OH-7α-TMS) e canrenona (SC-9376).
7α-Thiomethylspironolactone sulfoxide: O sulfóxido de 7α-tiometilespironolactona é um metabólito da espironolactona, um medicamento antimineralocorticóide e antiandrógeno. O sulfóxido 7α-TMS é especificamente formado a partir da 7α-tiometilespironolactona (7α-TMS).
7α-Thiomethylspironolactone sulfoxide: O sulfóxido de 7α-tiometilespironolactona é um metabólito da espironolactona, um medicamento antimineralocorticóide e antiandrógeno. O sulfóxido 7α-TMS é especificamente formado a partir da 7α-tiometilespironolactona (7α-TMS).
7α-Thioprogesterone: 7α-tioprogesterona é um antimineralocorticóide (putativo) sintético, esteróide e potente e antiandrógeno que foi desenvolvido por GD Searle & Co e foi descrito no final dos anos 1970 e início dos anos 1980, mas nunca foi desenvolvido ou introduzido para uso médico. É um derivado da progesterona (pregn-4-eno-3,20-diona) com uma substituição tio (enxofre) na posição C7α e está relacionado ao grupo de drogas espirolactona, mas não possui um anel γ-lactona.
7α-Thioprogesterone: 7α-tioprogesterona é um antimineralocorticóide (putativo) sintético, esteróide e potente e antiandrógeno que foi desenvolvido por GD Searle & Co e foi descrito no final dos anos 1970 e início dos anos 1980, mas nunca foi desenvolvido ou introduzido para uso médico. É um derivado da progesterona (pregn-4-eno-3,20-diona) com uma substituição tio (enxofre) na posição C7α e está relacionado ao grupo de drogas espirolactona, mas não possui um anel γ-lactona.
7α-Thiospironolactone: A 7α-tiospironolactona é um antimineralocorticóide esteroidal e antiandrogênio do grupo da espirolactona e um metabólito ativo menor da espironolactona. Outros metabólitos importantes da espironolactona incluem 7α-tiometilespironolactona, 6β-hidroxi-7α-tiometilespironolactona (6β-OH-7α-TMS) e canrenona (SC-9376).
7α-Thiomethylspironolactone: A 7α-tiometilespironolactona é um antimineralocorticóide esteroidal e antiandrogênio do grupo da espirolactona e o principal metabólito ativo da espironolactona. Outros metabólitos importantes da espironolactona incluem 7α-tiospironolactona, 6β-hidroxi-7α-tiometilespironolactona (6β-OH-7α-TMS) e canrenona (SC-9376).
Calusterone: Calusterone , também conhecido como 7β, 17α-dimetiltestosterona , é um esteróide anabólico androgênico (AAS) oralmente ativo que é usado como um agente antineoplásico. É um AAS 17α-alquilado semelhante em estrutura à bolasterona. n
7β-Hydroxy-DHEA: 7β-Hidroxdehidroepiandrosterona , também conhecido como 3β, 7β-dihidroxiandrost-4-eno-17-ona , é um esteróide endógeno de ocorrência natural e um metabólito da dehidroepiandrosterona (DHEA). A principal via metabólica do DHEA fora do fígado é a 7-hidroxilação em 7α-OH-DHEA e 7β-OH-DHEA. 7β-OH-DHEA tem fraca atividade antiestrogênica, antagonizando seletivamente o receptor de estrogênio ERβ.
7β-Hydroxy-DHEA: 7β-Hidroxdehidroepiandrosterona , também conhecido como 3β, 7β-dihidroxiandrost-4-eno-17-ona , é um esteróide endógeno de ocorrência natural e um metabólito da dehidroepiandrosterona (DHEA). A principal via metabólica do DHEA fora do fígado é a 7-hidroxilação em 7α-OH-DHEA e 7β-OH-DHEA. 7β-OH-DHEA tem fraca atividade antiestrogênica, antagonizando seletivamente o receptor de estrogênio ERβ.
7β-Hydroxyepiandrosterone: 7β-hidroxiepiandrosterona ( 7β-OH-EPIA ), também conhecido como 5α-androstan-3β, 7β-diol-17-ona , é um andrógeno endógeno, estrógeno e neuroesteróide que é produzido a partir de dehidroepiandrosterona e epiandrosterona. Tem efeitos neuroprotetores e, junto com a 7α-hidroxiepiandrosterona, pode mediar os efeitos neuroprotetores do DHEA. 7β-OH-EPIA pode atuar como um antagonista altamente potente do receptor de estrogênio acoplado à proteína G (GPER).
Anisodamine: A anisodamina , também conhecida como 7 β- hidroxi- hiosciamina , é um anticolinérgico e antagonista do receptor α 1 adrenérgico usado no tratamento de choque circulatório agudo na China. É administrado por via oral ou por injeção, como uma mistura racêmica ( racanisodamina ) ou como um sal bromidrato. O colírio com concentração de 0,5% para retardar a progressão da miopia também está disponível na China.
7β-Hydroxy-DHEA: 7β-Hidroxdehidroepiandrosterona , também conhecido como 3β, 7β-dihidroxiandrost-4-eno-17-ona , é um esteróide endógeno de ocorrência natural e um metabólito da dehidroepiandrosterona (DHEA). A principal via metabólica do DHEA fora do fígado é a 7-hidroxilação em 7α-OH-DHEA e 7β-OH-DHEA. 7β-OH-DHEA tem fraca atividade antiestrogênica, antagonizando seletivamente o receptor de estrogênio ERβ.
7β-Hydroxyepiandrosterone: 7β-hidroxiepiandrosterona ( 7β-OH-EPIA ), também conhecido como 5α-androstan-3β, 7β-diol-17-ona , é um andrógeno endógeno, estrógeno e neuroesteróide que é produzido a partir de dehidroepiandrosterona e epiandrosterona. Tem efeitos neuroprotetores e, junto com a 7α-hidroxiepiandrosterona, pode mediar os efeitos neuroprotetores do DHEA. 7β-OH-EPIA pode atuar como um antagonista altamente potente do receptor de estrogênio acoplado à proteína G (GPER).
7β-Hydroxy-DHEA: 7β-Hidroxdehidroepiandrosterona , também conhecido como 3β, 7β-dihidroxiandrost-4-eno-17-ona , é um esteróide endógeno de ocorrência natural e um metabólito da dehidroepiandrosterona (DHEA). A principal via metabólica do DHEA fora do fígado é a 7-hidroxilação em 7α-OH-DHEA e 7β-OH-DHEA. 7β-OH-DHEA tem fraca atividade antiestrogênica, antagonizando seletivamente o receptor de estrogênio ERβ.
7β-Hydroxy-DHEA: 7β-Hidroxdehidroepiandrosterona , também conhecido como 3β, 7β-dihidroxiandrost-4-eno-17-ona , é um esteróide endógeno de ocorrência natural e um metabólito da dehidroepiandrosterona (DHEA). A principal via metabólica do DHEA fora do fígado é a 7-hidroxilação em 7α-OH-DHEA e 7β-OH-DHEA. 7β-OH-DHEA tem fraca atividade antiestrogênica, antagonizando seletivamente o receptor de estrogênio ERβ.
7β-Hydroxyepiandrosterone: 7β-hidroxiepiandrosterona ( 7β-OH-EPIA ), também conhecido como 5α-androstan-3β, 7β-diol-17-ona , é um andrógeno endógeno, estrógeno e neuroesteróide que é produzido a partir de dehidroepiandrosterona e epiandrosterona. Tem efeitos neuroprotetores e, junto com a 7α-hidroxiepiandrosterona, pode mediar os efeitos neuroprotetores do DHEA. 7β-OH-EPIA pode atuar como um antagonista altamente potente do receptor de estrogênio acoplado à proteína G (GPER).
Anisodamine: A anisodamina , também conhecida como 7 β- hidroxi- hiosciamina , é um anticolinérgico e antagonista do receptor α 1 adrenérgico usado no tratamento de choque circulatório agudo na China. É administrado por via oral ou por injeção, como uma mistura racêmica ( racanisodamina ) ou como um sal bromidrato. O colírio com concentração de 0,5% para retardar a progressão da miopia também está disponível na China.
7B (band): 7B é uma banda de rock russa com sede em Moscou. Eles lançaram cinco álbuns de estúdio, várias reimpressões e coleções.
Metrojet Flight 9268: O voo 9268 da Metrojet foi um voo internacional fretado de passageiros, operado pela companhia aérea russa Kogalymavia. Em 31 de outubro de 2015, às 06:13 horário local EST, um Airbus A321-231 operando o voo foi destruído por uma bomba acima do norte da Península do Sinai após sua partida do Aeroporto Internacional Sharm El Sheikh, Egito, a caminho do Aeroporto Pulkovo, São Petersburgo , Rússia. Todos os 224 passageiros e tripulantes a bordo morreram. A causa do acidente foi provavelmente um dispositivo explosivo a bordo, conforme concluído por investigadores russos.
Split (bowling): Uma divisão é uma situação no boliche de dez pinos em que a primeira bola de uma moldura derruba o pino da cabeça, mas deixa dois ou mais grupos não adjacentes de um ou mais pinos. Marcar um sobressalente nesta situação é frequentemente referido como um "tiro mortal \".
Seven-man line defense: As defesas da linha de sete jogadores são alinhamentos defensivos no futebol americano que utilizam sete "down lineemen \", ou jogadores na linha de scrimmage no momento do snap. Embora agora obsoletos como defesas de base, esses eram os alinhamentos mais proeminentes antes que o passe para frente se tornasse predominante e permanecesse em uso por algum tempo depois disso. As duas variantes mais comuns foram a defesa de 7–2–2 ou sete caixas e a defesa de 7–1–2–1 ou sete diamantes : Defesa 7-2-2 7–1–2–1 defesa \ n
7–1–2–1 defense: O 7–1–2–1 , ou defesa de sete diamantes , usou sete "down lineemen \", ou jogadores na linha de scrimmage no momento do snap, um linebacker, dois seguranças relativamente perto da linha e um safety mais longe no campo. A formação foi criada pelo técnico do Minnesota, Henry L. Williams, em 1903, supostamente para impedir o retorno de Willie Heston de Michigan. Segundo alguns relatos, em meados da década de 1930, o 7-1-2-1 era considerado \ "quase obsoleto \" devido à sua fraqueza contra o passe para frente, enquanto a defesa 7-2-2 ainda era considerada viável. No entanto, Bill Arnsparger observa o uso do sete-diamantes dos anos 1940 aos anos 1960, como um ajuste defensivo ao amplo tackle comum 6 defesas da época. Além disso, a forma do diamante 7 derivada de um amplo tackle 6, com um espaçamento de linha mais compacto do que as linhas de 7 homens da era de 1930, mostra uma semelhança marcante com a defesa 46 de Buddy Ryan.
Seven-man line defense: As defesas da linha de sete jogadores são alinhamentos defensivos no futebol americano que utilizam sete "down lineemen \", ou jogadores na linha de scrimmage no momento do snap. Embora agora obsoletos como defesas de base, esses eram os alinhamentos mais proeminentes antes que o passe para frente se tornasse predominante e permanecesse em uso por algum tempo depois disso. As duas variantes mais comuns foram a defesa de 7–2–2 ou sete caixas e a defesa de 7–1–2–1 ou sete diamantes : Defesa 7-2-2 7–1–2–1 defesa \ n
7–2–2 defense: A defesa 7–2–2 ou defesa de sete caixas , usou sete "down lineemen \", ou jogadores na linha de scrimmage no momento do snap, dois linebackers e dois seguranças. Amos Alonzo Stagg inventou a defesa de sete caixas em 1890 no Springfield College. Naquela época, a maioria das equipes estava usando uma linha de nove homens na defesa, e havia apenas três descidas e nenhum passe para frente. O 7–2–2 foi a base de defesa usada por Knute Rockne em Notre Dame, assim como Mike Donahue em Auburn. No final dos anos 1930, o 7–2–2 ainda era comumente empregado dentro da linha de trinta jardas do defensor. Foi considerado \ "muito forte contra um ataque em execução, mas bastante fraco defensivamente contra passes \". O 7–2–2 também foi empregado quando se esperava que o oponente punt
7–9: 7–9 foi um programa de entretenimento de televisão que foi ao ar na SVT entre 5 de setembro de 1992 e 22 de maio de 1993. Um dos eventos foi Tiotusenkronorsfrågan .
Single (music): Na música , um single é um tipo de lançamento, normalmente uma gravação de menos faixas do que um LP ou um álbum. Isso pode ser lançado para venda ao público em uma variedade de formatos. Na maioria dos casos, um single é uma música lançada separadamente de um álbum, embora geralmente também apareça em um álbum. Normalmente, essas são as músicas de álbuns lançados separadamente para usos promocionais, como download digital ou lançamento de vídeo. Em outros casos, uma gravação lançada como single pode não aparecer em um álbum.
Single (music): Na música , um single é um tipo de lançamento, normalmente uma gravação de menos faixas do que um LP ou um álbum. Isso pode ser lançado para venda ao público em uma variedade de formatos. Na maioria dos casos, um single é uma música lançada separadamente de um álbum, embora geralmente também apareça em um álbum. Normalmente, essas são as músicas de álbuns lançados separadamente para usos promocionais, como download digital ou lançamento de vídeo. Em outros casos, uma gravação lançada como single pode não aparecer em um álbum.
7₁ knot: Na teoria do nó, o nó 7 1 , também conhecido como nó septoil , nó septofólio ou nó (7, 2) -toro , é um dos sete nós principais com o número cruzado sete. É o nó toróide mais simples após o trifólio e o cinquefoil.
74 knot: Na teoria matemática do nó, 7 4 é o nome de um nó de 7 cruzamentos que pode ser representado visualmente em uma forma altamente simétrica e, portanto, aparece no simbolismo e / ou na ornamentação artística de várias culturas.
Dominant seventh sharp ninth chord: Na música, o acorde dominante 7 ♯ 9 é um acorde construído pela combinação de uma sétima dominante, que inclui uma terça maior acima da tônica, com uma segunda aumentada, que é a mesma nota, embora tenha um nome de nota diferente, como a terça menor grau acima da raiz. Este acorde é usado em muitas formas de música popular contemporânea, incluindo jazz, funk, R&B, rock e pop. Como um acorde dominante em harmonia diatônica, ele funciona mais comumente como um acorde de reversão, retornando à tônica.
7 Letters: 7 Letters é uma antologia de cinema de 2015 dirigida por sete diretores diferentes. É composto por sete contos que comemoram o 50º aniversário de Cingapura. O filme foi selecionado como a entrada de Cingapura para o Melhor Filme Estrangeiro no 88º Oscar, mas não foi indicado.