5-MBPB

5-HT2A receptor: O receptor 5-HT 2A é um subtipo do receptor 5-HT 2 que pertence à família dos receptores da serotonina e é um receptor acoplado à proteína G (GPCR). O receptor 5-HT 2A é um receptor da superfície celular. 5-HT é a abreviação de 5-hidroxitriptamina, que é serotonina. Este é o principal subtipo de receptor excitatório entre os GPCRs para a serotonina, embora o 5-HT 2A também possa ter um efeito inibitório em certas áreas, como o córtex visual e o córtex orbitofrontal. Este receptor foi inicialmente conhecido por sua importância como alvo de drogas psicodélicas serotonérgicas, como o LSD e os cogumelos psilocibinos. Posteriormente, voltou a ter destaque porque também se constatou que mediava, pelo menos em parte, a ação de muitos antipsicóticos, especialmente os atípicos.
5-HT2A receptor: O receptor 5-HT 2A é um subtipo do receptor 5-HT 2 que pertence à família dos receptores da serotonina e é um receptor acoplado à proteína G (GPCR). O receptor 5-HT 2A é um receptor da superfície celular. 5-HT é a abreviação de 5-hidroxitriptamina, que é serotonina. Este é o principal subtipo de receptor excitatório entre os GPCRs para a serotonina, embora o 5-HT 2A também possa ter um efeito inibitório em certas áreas, como o córtex visual e o córtex orbitofrontal. Este receptor foi inicialmente conhecido por sua importância como alvo de drogas psicodélicas serotonérgicas, como o LSD e os cogumelos psilocibinos. Posteriormente, voltou a ter destaque porque também se constatou que mediava, pelo menos em parte, a ação de muitos antipsicóticos, especialmente os atípicos.
5-HT2A receptor: O receptor 5-HT 2A é um subtipo do receptor 5-HT 2 que pertence à família dos receptores da serotonina e é um receptor acoplado à proteína G (GPCR). O receptor 5-HT 2A é um receptor da superfície celular. 5-HT é a abreviação de 5-hidroxitriptamina, que é serotonina. Este é o principal subtipo de receptor excitatório entre os GPCRs para a serotonina, embora o 5-HT 2A também possa ter um efeito inibitório em certas áreas, como o córtex visual e o córtex orbitofrontal. Este receptor foi inicialmente conhecido por sua importância como alvo de drogas psicodélicas serotonérgicas, como o LSD e os cogumelos psilocibinos. Posteriormente, voltou a ter destaque porque também se constatou que mediava, pelo menos em parte, a ação de muitos antipsicóticos, especialmente os atípicos.
5-HT2B receptor: O receptor 2B de 5-hidroxitriptamina ( 5-HT 2B ), também conhecido como receptor de serotonina 2B, é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HTR2B . 5-HT 2B é um membro da família de receptores 5-HT 2 que se liga ao neurotransmissor serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT).
5-HT2B receptor: O receptor 2B de 5-hidroxitriptamina ( 5-HT 2B ), também conhecido como receptor de serotonina 2B, é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HTR2B . 5-HT 2B é um membro da família de receptores 5-HT 2 que se liga ao neurotransmissor serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT).
5-HT2C receptor: O receptor 5-HT 2C é um subtipo de receptor 5-HT que se liga ao neurotransmissor endógeno serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT). É um receptor acoplado à proteína G (GPCR) que está acoplado a G q / G 11 e medeia a neurotransmissão excitatória. HTR2C denota o gene humano que codifica para o receptor, que em humanos está localizado no cromossomo X. Como os homens têm uma cópia do gene e, nas mulheres, uma das duas cópias do gene é reprimida, os polimorfismos nesse receptor podem afetar os dois sexos em graus diferentes.
5-HT2C receptor: O receptor 5-HT 2C é um subtipo de receptor 5-HT que se liga ao neurotransmissor endógeno serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT). É um receptor acoplado à proteína G (GPCR) que está acoplado a G q / G 11 e medeia a neurotransmissão excitatória. HTR2C denota o gene humano que codifica para o receptor, que em humanos está localizado no cromossomo X. Como os homens têm uma cópia do gene e, nas mulheres, uma das duas cópias do gene é reprimida, os polimorfismos nesse receptor podem afetar os dois sexos em graus diferentes.
5-HT2C receptor agonist: Os agonistas do receptor 5-HT 2C são uma classe de drogas que ativam os receptores 5-HT 2C . Eles foram investigados para o tratamento de uma série de condições, incluindo obesidade, distúrbios psiquiátricos, disfunção sexual e incontinência urinária.
5-HT2C receptor agonist: Os agonistas do receptor 5-HT 2C são uma classe de drogas que ativam os receptores 5-HT 2C . Eles foram investigados para o tratamento de uma série de condições, incluindo obesidade, distúrbios psiquiátricos, disfunção sexual e incontinência urinária.
5-HT2A receptor: O receptor 5-HT 2A é um subtipo do receptor 5-HT 2 que pertence à família dos receptores da serotonina e é um receptor acoplado à proteína G (GPCR). O receptor 5-HT 2A é um receptor da superfície celular. 5-HT é a abreviação de 5-hidroxitriptamina, que é serotonina. Este é o principal subtipo de receptor excitatório entre os GPCRs para a serotonina, embora o 5-HT 2A também possa ter um efeito inibitório em certas áreas, como o córtex visual e o córtex orbitofrontal. Este receptor foi inicialmente conhecido por sua importância como alvo de drogas psicodélicas serotonérgicas, como o LSD e os cogumelos psilocibinos. Posteriormente, voltou a ter destaque porque também se constatou que mediava, pelo menos em parte, a ação de muitos antipsicóticos, especialmente os atípicos.
5-HT2C receptor agonist: Os agonistas do receptor 5-HT 2C são uma classe de drogas que ativam os receptores 5-HT 2C . Eles foram investigados para o tratamento de uma série de condições, incluindo obesidade, distúrbios psiquiátricos, disfunção sexual e incontinência urinária.
5-HT3 receptor: O receptor 5-HT 3 pertence à superfamília Cys-loop de canais de íons controlados por ligante (LGICs) e, portanto, difere estrutural e funcionalmente de todos os outros receptores 5-HT (5-hidroxitriptamina ou serotonina) que são acoplados à proteína G receptores. Este canal iônico é catiônico-seletivo e medeia a despolarização e excitação neuronal nos sistemas nervosos central e periférico.
5-HT3 antagonist: Os antagonistas 5-HT 3 , informalmente conhecidos como " setrons \", são uma classe de drogas que atuam como antagonistas do receptor no receptor 5-HT 3 , um subtipo de receptor de serotonina encontrado nos terminais do nervo vago e em certas áreas de o cérebro. Com as notáveis ​​exceções de alosetron e cilansetron, que são usados ​​no tratamento da síndrome do intestino irritável, todos os antagonistas de 5-HT 3 são antieméticos, usados ​​na prevenção e tratamento de náuseas e vômitos. Eles são particularmente eficazes no controle de náuseas e vômitos produzidos pela quimioterapia do câncer e são considerados o padrão ouro para essa finalidade.
5-HT3 antagonist: Os antagonistas 5-HT 3 , informalmente conhecidos como " setrons \", são uma classe de drogas que atuam como antagonistas do receptor no receptor 5-HT 3 , um subtipo de receptor de serotonina encontrado nos terminais do nervo vago e em certas áreas de o cérebro. Com as notáveis ​​exceções de alosetron e cilansetron, que são usados ​​no tratamento da síndrome do intestino irritável, todos os antagonistas de 5-HT 3 são antieméticos, usados ​​na prevenção e tratamento de náuseas e vômitos. Eles são particularmente eficazes no controle de náuseas e vômitos produzidos pela quimioterapia do câncer e são considerados o padrão ouro para essa finalidade.
5-HT3 receptor: O receptor 5-HT 3 pertence à superfamília Cys-loop de canais de íons controlados por ligante (LGICs) e, portanto, difere estrutural e funcionalmente de todos os outros receptores 5-HT (5-hidroxitriptamina ou serotonina) que são acoplados à proteína G receptores. Este canal iônico é catiônico-seletivo e medeia a despolarização e excitação neuronal nos sistemas nervosos central e periférico.
5-HT3 antagonist: Os antagonistas 5-HT 3 , informalmente conhecidos como " setrons \", são uma classe de drogas que atuam como antagonistas do receptor no receptor 5-HT 3 , um subtipo de receptor de serotonina encontrado nos terminais do nervo vago e em certas áreas de o cérebro. Com as notáveis ​​exceções de alosetron e cilansetron, que são usados ​​no tratamento da síndrome do intestino irritável, todos os antagonistas de 5-HT 3 são antieméticos, usados ​​na prevenção e tratamento de náuseas e vômitos. Eles são particularmente eficazes no controle de náuseas e vômitos produzidos pela quimioterapia do câncer e são considerados o padrão ouro para essa finalidade.
5-HT3 antagonist: Os antagonistas 5-HT 3 , informalmente conhecidos como " setrons \", são uma classe de drogas que atuam como antagonistas do receptor no receptor 5-HT 3 , um subtipo de receptor de serotonina encontrado nos terminais do nervo vago e em certas áreas de o cérebro. Com as notáveis ​​exceções de alosetron e cilansetron, que são usados ​​no tratamento da síndrome do intestino irritável, todos os antagonistas de 5-HT 3 são antieméticos, usados ​​na prevenção e tratamento de náuseas e vômitos. Eles são particularmente eficazes no controle de náuseas e vômitos produzidos pela quimioterapia do câncer e são considerados o padrão ouro para essa finalidade.
5-HT4 receptor: O receptor 4 de 5-hidroxitriptamina é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HTR4 .
Serotonin receptor agonist: Um agonista do receptor da serotonina é um agonista de um ou mais receptores da serotonina. Eles ativam os receptores da serotonina de maneira semelhante à da serotonina, um neurotransmissor e hormônio e o ligante endógeno dos receptores da serotonina.
5-HT4 receptor: O receptor 4 de 5-hidroxitriptamina é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HTR4 .
5-HT4 receptor: O receptor 4 de 5-hidroxitriptamina é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HTR4 .
5-HT4 receptor: O receptor 4 de 5-hidroxitriptamina é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HTR4 .
5-HT5A receptor: O receptor 5-hidroxitriptamina (serotonina) 5A , também conhecido como HTR5A , é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HTR5A . Os agonistas e antagonistas dos receptores 5-HT, assim como os inibidores da captação da serotonina, apresentam efeitos promnésicos (promotores da memória) e / ou anti-amnésicos em diferentes condições, e os receptores 5-HT também estão associados a alterações neurais.
5-HT5A receptor: O receptor 5-hidroxitriptamina (serotonina) 5A , também conhecido como HTR5A , é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HTR5A . Os agonistas e antagonistas dos receptores 5-HT, assim como os inibidores da captação da serotonina, apresentam efeitos promnésicos (promotores da memória) e / ou anti-amnésicos em diferentes condições, e os receptores 5-HT também estão associados a alterações neurais.
5-HT5A receptor: O receptor 5-hidroxitriptamina (serotonina) 5A , também conhecido como HTR5A , é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HTR5A . Os agonistas e antagonistas dos receptores 5-HT, assim como os inibidores da captação da serotonina, apresentam efeitos promnésicos (promotores da memória) e / ou anti-amnésicos em diferentes condições, e os receptores 5-HT também estão associados a alterações neurais.
5-HT5A receptor: O receptor 5-hidroxitriptamina (serotonina) 5A , também conhecido como HTR5A , é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HTR5A . Os agonistas e antagonistas dos receptores 5-HT, assim como os inibidores da captação da serotonina, apresentam efeitos promnésicos (promotores da memória) e / ou anti-amnésicos em diferentes condições, e os receptores 5-HT também estão associados a alterações neurais.
5-HT5B receptor: O receptor 5-HT 5B é uma proteína do receptor 5-HT e o gene que a codifica. A proteína é encontrada em roedores, mas não em humanos, porque os códons de parada na sequência de codificação do gene impedem que o gene expresse uma proteína funcional. Acredita-se que a função do receptor 5-HT 5B foi substituída em humanos por alguma outra subclasse do receptor 5-HT. O receptor 5-HT 5B é um receptor acoplado à proteína G. O mRNA do receptor 5-HT 5B é expresso principalmente no habenula, hipocampo e oliva inferior de cérebros de ratos. Os agonistas conhecidos para 5-HT 5B incluem ergotamina e LSD. Antagonistas conhecidos incluem metiotepina.
5-HT6 receptor: O receptor 5HT 6 é um subtipo de receptor 5HT que se liga ao neurotransmissor endógeno serotonina (5-hidroxitriptamina, 5HT). É um receptor acoplado a proteína G (GPCR) que está acoplado a G s e medeia a neurotransmissão excitatória. HTR6 denota o gene humano que codifica para o receptor.
5-HT6 receptor: O receptor 5HT 6 é um subtipo de receptor 5HT que se liga ao neurotransmissor endógeno serotonina (5-hidroxitriptamina, 5HT). É um receptor acoplado a proteína G (GPCR) que está acoplado a G s e medeia a neurotransmissão excitatória. HTR6 denota o gene humano que codifica para o receptor.
5-HT7 receptor: O receptor 5-HT 7 é um membro do GPCR superfamília de receptores da superfície celular e é activado pelo neurotransmissor serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT), o receptor 5-HT 7 é acoplado a G s (estimula a produção do molécula de sinalização intracelular cAMP) e é expressa em uma variedade de tecidos humanos, particularmente no cérebro, no trato gastrointestinal e em vários vasos sanguíneos. Esse receptor tem sido um alvo do desenvolvimento de drogas para o tratamento de diversos distúrbios clínicos. O receptor 5-HT 7 é codificado pelo gene HTR7 , que em humanos é transcrito em 3 variantes de splice diferentes.
5-HT7 receptor: O receptor 5-HT 7 é um membro do GPCR superfamília de receptores da superfície celular e é activado pelo neurotransmissor serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT), o receptor 5-HT 7 é acoplado a G s (estimula a produção do molécula de sinalização intracelular cAMP) e é expressa em uma variedade de tecidos humanos, particularmente no cérebro, no trato gastrointestinal e em vários vasos sanguíneos. Esse receptor tem sido um alvo do desenvolvimento de drogas para o tratamento de diversos distúrbios clínicos. O receptor 5-HT 7 é codificado pelo gene HTR7 , que em humanos é transcrito em 3 variantes de splice diferentes.
5-Hydroxytryptophan: 5-Hidroxitriptofano ( 5-HTP ), também conhecido como oxitriptano , é um aminoácido natural e precursor químico, bem como um intermediário metabólico na biossíntese do neurotransmissor serotonina.
Bufotenidine: A bufotenidina , também conhecida como 5-hidroxi- N , N , N- trimetiltriptamônio ( 5-HTQ ), é uma toxina relacionada à bufotenina, serotonina e outras triptaminas encontradas no veneno de uma variedade de sapos. Atua como um agonista seletivo do receptor 5-HT 3 e tem sido usado em pesquisas científicas para estudar a função do receptor 5-HT 3 , embora seu uso seja limitado pelo fato de que, como amina quaternária, é incapaz para cruzar prontamente a barreira hematoencefálica.
Serotonin transporter: O transportador de serotonina também conhecido como transportador de serotonina dependente de sódio e transportador de soluto da família 6 membro 4 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene SLC6A4 . SERT é um tipo de proteína transportadora de monoamina que transporta a serotonina da fenda sináptica de volta ao neurônio pré-sináptico.
5-HTTLPR: 5-HTTLPR é uma região polimórfica de repetição degenerada em SLC6A4 , o gene que codifica o transportador de serotonina. artigo científico afirmava que \ "mais de 300 artigos comportamentais, psiquiátricos, farmacogenéticos e outros de genética médica \" haviam analisado o polimorfismo. Embora muitas vezes discutido como um exemplo de interação gene-ambiente, essa contenção é contestada.
5-Histidylcysteine sulfoxide synthase: A 5-histidilcisteína sulfóxido sintase é a primeira enzima na biossíntese do ovotiol, catalisando a adição oxidativa da cisteína à histidina, formando o 5-histidilcisteína sulfóxido. A enzima é encontrada em tripanossomas, onde, adicionalmente, possui uma metil transferase dependente de SAM, que adiciona um grupo metil a N1.
5-hour Energy: Energia de 5 horas é uma "injeção de energia" feita nos Estados Unidos e fabricada pela Living Essentials LLC. A empresa foi fundada pelo CEO Manoj Bhargava e lançada em 2004.
5-Hour Energy (cycling team): A 5-Hour Energy foi uma equipe de ciclismo UCI Continental fundada em 2009 nos Estados Unidos.
5-hour Energy 200: O Energy 200 de 5 horas pode referir-se às seguintes corridas NASCAR: 5 horas de energia 200, corrida da Nationwide Series primavera / início do verão no Dover International Speedway realizada entre 2011 e 2013 n Energia 200 de 5 horas, corrida da Nationwide Series de outono em Dover International Speedway realizada a partir de 2013
5-Hour Energy 250: O 5-Hour Energy 250 foi uma corrida NASCAR Nationwide Series realizada no Gateway International Raceway em Madison, Illinois.
Juglone: Juglone , também chamado de 5-hidroxi-1,4-naftalenodiona (IUPAC) é um composto orgânico com a fórmula molecular C 10 H 6 O 3 . Na indústria de alimentos, a juglone também é conhecida como CI Natural Brown 7 e CI 75500 . É insolúvel em benzeno, mas solúvel em dioxano, a partir do qual se cristaliza como agulhas amarelas. É um isômero de lawone, que é o composto de coloração da folha da hena.
5-Hydroxy-2(5H)-furanone: A 5-hidroxi-2 (5 H ) -furanona é uma furanona derivada da oxidação do furfural usando oxigênio singlete. Esta oxidação é realizada geralmente em metanol ou etanol com um sensibilizador como o azul de metileno ou Rosa de Bengala. O mecanismo desta reação é descrito a seguir.
Eugenin: A eugenina é um derivado da cromona, um composto fenólico encontrado no cravo-da-índia. É também um dos compostos responsáveis ​​pelo amargor da cenoura.
Eugenin: A eugenina é um derivado da cromona, um composto fenólico encontrado no cravo-da-índia. É também um dos compostos responsáveis ​​pelo amargor da cenoura.
Techtochrysin: A techtocrisina é um composto químico. É uma flavona O-metilada, um flavonóide isolado de Prunus cerasus , a cereja azeda, uma planta nativa de grande parte da Europa e do sudoeste da Ásia.
Bufotenin: A bufotenina é um derivado da triptamina relacionado ao neurotransmissor serotonina. É um alcalóide encontrado em algumas espécies de sapos, cogumelos e plantas superiores.
Alpha-Methylserotonin: α-Metilserotonina ( αMS ), também conhecida como α-metil-5-hidroxitriptamina ( α-metil-5-HT ) ou 5-hidroxi-α-metiltrptamina ( 5-HO-αMT ), é um derivado de triptamina intimamente relacionado com o neurotransmissor serotonina (5-HT). Ele atua como um agonista não seletivo do receptor da serotonina e tem sido amplamente utilizado em pesquisas científicas para estudar a função do sistema da serotonina.
Serotonin: A serotonina ou 5-hidroxitriptamina ( 5-HT ) é um neurotransmissor monoamina. Sua função biológica é complexa e multifacetada, modulando o humor, a cognição, a recompensa, o aprendizado, a memória e vários processos fisiológicos, como vômitos e vasoconstrição.
5-Hydroxycytosine: A 5-hidroxicitosina é uma forma oxidada de citosina que está associada a um aumento da frequência de mutações de transição C para T, com algumas transversões de C para G. Não distorce a molécula de DNA e é facilmente contornado por DNA polimerases replicativas.
5-Hydroxyeicosanoid dehydrogenase: 5-Hidroxyeicosanoide desidrogenase ( 5-HEDH ) ou mais formalmente, nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato (NADP + ) -dehidrogenase dependente, é uma enzima que metaboliza um produto eicosanóide de araquidonato 5-lipoxigenase (5-LOX), 5 ( S ) -hidro -6 S , 8 Z , 11 Z , 14 Z- ácido eicosatetraenóico (isto é, 5- ( S ) -HETE; ver 5-HETE) em seu análogo 5-ceto, ácido 5-oxo-eicosatetraenóico (isto é, 5-oxo-6 S , 8 Z , 11 Z , 14 Z- ácido eicosatetraenóico ou 5-oxo-ETE). Também atua no sentido inverso, metabolizando 5-oxo-ETE em 5 ( S ) -HETE. Uma vez que 5-oxo-ETE é 30-100 vezes mais potente do que 5 ( S ) -HETE na estimulação de vários tipos de células, 5-HEDH é considerado um regulador e promotor de 5 ( S ) HETEs e, portanto, das influências de 5-LOX sobre função celular. Embora o 5-HEDH tenha sido avaliado em uma ampla gama de células intactas e em preparações de microssomos brutos, ele ainda não foi avaliado quanto à sua estrutura, quanto ao seu gene, na forma pura; além disso, a maioria dos estudos foi realizada em tecidos humanos.
5-Hydroxyeicosatetraenoic acid: O ácido 5-hidroxieicosatetraenóico é um eicosanóide, ou seja, um metabólito do ácido araquidônico. É produzido por diversos tipos de células em humanos e outras espécies animais. Essas células podem então metabolizar o 5 ( S ) -HETE formado em ácido 5-oxo-eicosatetraenóico (5-oxo-ETE), 5 ( S ), ácido 15 ( S ) -di-hidroxieicosatetraenóico ou ácido 5-oxo-15-hidroxieicosatetraenóico .
5-Hydroxyeicosatetraenoic acid: O ácido 5-hidroxieicosatetraenóico é um eicosanóide, ou seja, um metabólito do ácido araquidônico. É produzido por diversos tipos de células em humanos e outras espécies animais. Essas células podem então metabolizar o 5 ( S ) -HETE formado em ácido 5-oxo-eicosatetraenóico (5-oxo-ETE), 5 ( S ), ácido 15 ( S ) -di-hidroxieicosatetraenóico ou ácido 5-oxo-15-hidroxieicosatetraenóico .
5-Hydroxyeicosatetraenoic acid: O ácido 5-hidroxieicosatetraenóico é um eicosanóide, ou seja, um metabólito do ácido araquidônico. É produzido por diversos tipos de células em humanos e outras espécies animais. Essas células podem então metabolizar o 5 ( S ) -HETE formado em ácido 5-oxo-eicosatetraenóico (5-oxo-ETE), 5 ( S ), ácido 15 ( S ) -di-hidroxieicosatetraenóico ou ácido 5-oxo-15-hidroxieicosatetraenóico .
5-Hydroxyferulic acid: O ácido 5-hidroxiférúlico é um ácido hidroxicinâmico.
5-Hydroxyhydantoin: A 5-hidroxi-hidantoína é um produto da oxidação da 2′-desoxicitidina. Se não for reparado, pode ser processado por DNA polimerases que induzem processos mutagênicos.
5-Hydroxyeicosatetraenoic acid: O ácido 5-hidroxieicosatetraenóico é um eicosanóide, ou seja, um metabólito do ácido araquidônico. É produzido por diversos tipos de células em humanos e outras espécies animais. Essas células podem então metabolizar o 5 ( S ) -HETE formado em ácido 5-oxo-eicosatetraenóico (5-oxo-ETE), 5 ( S ), ácido 15 ( S ) -di-hidroxieicosatetraenóico ou ácido 5-oxo-15-hidroxieicosatetraenóico .
5-Hydroxyeicosatetraenoic acid: O ácido 5-hidroxieicosatetraenóico é um eicosanóide, ou seja, um metabólito do ácido araquidônico. É produzido por diversos tipos de células em humanos e outras espécies animais. Essas células podem então metabolizar o 5 ( S ) -HETE formado em ácido 5-oxo-eicosatetraenóico (5-oxo-ETE), 5 ( S ), ácido 15 ( S ) -di-hidroxieicosatetraenóico ou ácido 5-oxo-15-hidroxieicosatetraenóico .
5-Hydroxyindoleacetic acid: O ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) é o principal metabólito da serotonina. Na análise química de amostras de urina, o 5-HIAA é usado para determinar os níveis de serotonina no corpo.
5-Hydroxyindoleacetic acid: O ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) é o principal metabólito da serotonina. Na análise química de amostras de urina, o 5-HIAA é usado para determinar os níveis de serotonina no corpo.
5-Hydroxyisourate: O 5-hidroxiisourato é uma molécula com fórmula C 5 H 4 N 4 O 4 e peso molecular de 184,110 g / mol. É o produto da oxidação do ácido úrico pela urato oxidase.
5-Hydroxymaltol: O 5-hidroximaltol , um derivado do maltol, é uma substância que pode ser encontrada no Penicillium echinulatum . Também é encontrado em carvalho torrado e também em méis de goma azul e caixa amarela.
Hydroxymethylfurfural: Hidroximetilfurfural (HMF), também 5- (hidroximetil) furfural, é um composto orgânico formado pela desidratação de açúcares redutores. É um sólido branco de baixo ponto de fusão, altamente solúvel em água e em solventes orgânicos. A molécula consiste em um anel furano, contendo grupos funcionais aldeído e álcool.
5-Hydroxymethylcytosine: 5-Hidroximetilcitosina (5hmC) é uma base de nitrogênio da pirimidina do DNA derivada da citosina. É potencialmente importante em epigenética, porque o grupo hidroximetil na citosina pode ligar e desligar um gene. Foi visto pela primeira vez em bacteriófagos em 1952. No entanto, em 2009, foi descoberto que era abundante em cérebros humanos e de camundongos, bem como em células-tronco embrionárias. Em mamíferos, pode ser gerado pela oxidação da 5-metilcitosina, uma reação mediada por enzimas TET. Sua fórmula molecular é C 5 H 7 N 3 O 2 .
Hydroxymethylfurfural: Hidroximetilfurfural (HMF), também 5- (hidroximetil) furfural, é um composto orgânico formado pela desidratação de açúcares redutores. É um sólido branco de baixo ponto de fusão, altamente solúvel em água e em solventes orgânicos. A molécula consiste em um anel furano, contendo grupos funcionais aldeído e álcool.
Juglone: Juglone , também chamado de 5-hidroxi-1,4-naftalenodiona (IUPAC) é um composto orgânico com a fórmula molecular C 10 H 6 O 3 . Na indústria de alimentos, a juglone também é conhecida como CI Natural Brown 7 e CI 75500 . É insolúvel em benzeno, mas solúvel em dioxano, a partir do qual se cristaliza como agulhas amarelas. É um isômero de lawone, que é o composto de coloração da folha da hena.
Serotonin: A serotonina ou 5-hidroxitriptamina ( 5-HT ) é um neurotransmissor monoamina. Sua função biológica é complexa e multifacetada, modulando o humor, a cognição, a recompensa, o aprendizado, a memória e vários processos fisiológicos, como vômitos e vasoconstrição.
5-HT receptor: Os receptores 5-HT , os receptores 5-hidroxitriptamina ou os receptores da serotonina são um grupo de receptores acoplados à proteína G e canais iônicos dependentes de ligantes encontrados nos sistemas nervosos central e periférico. Eles medeiam a neurotransmissão excitatória e inibitória. Os receptores de serotonina são ativados pelo neurotransmissor serotonina, que atua como seu ligante natural.
5-Hydroxytryptophan: 5-Hidroxitriptofano ( 5-HTP ), também conhecido como oxitriptano , é um aminoácido natural e precursor químico, bem como um intermediário metabólico na biossíntese do neurotransmissor serotonina.
5-Hydroxyuracil: O 5-hidroxiuracil é uma forma oxidada de citosina produzida pela desaminação oxidativa de citosinas por espécies reativas de oxigênio. Não distorce a molécula de DNA e é contornado por DNA polimerases replicativas. Ele pode codificar erroneamente para adenina e é potencialmente mutagênico.
5I: 5I ou 5-I pode referir-se a: Código IATA para Air G, também denominado Transair Georgia n Amos-5i, um satélite AsiaSat 2 SSH 5I (WA), consulte Washington State Route 510
5-I-R91150: O 5-I-R91150 é um composto que atua como um antagonista potente e seletivo dos receptores 5-HT 2A . Sua principal aplicação é como sua forma radiomarcada com iodo-123, na qual pode ser usado em exames de SPECT em estudos de neuroimagem humana, para examinar a distribuição do subtipo de receptor 5-HT 2A no cérebro, por exemplo, em relação ao sexo e idade e em adultos com síndrome de Asperger ou doença de Alzheimer.
5-IAI: 5-Iodo-2-aminoindano ( 5-IAI ) é uma droga que atua como agente de liberação de serotonina, norepinefrina e dopamina. Foi desenvolvido na década de 1990 por uma equipe liderada por David E. Nichols na Purdue University. O 5-IAI substitui totalmente o MDMA em roedores e é um entactogênio putativo em humanos. Ao contrário dos derivados de aminoindano relacionados como MDAI e MMAI, 5-IAI causa alguma neurotoxicidade serotonérgica em ratos, mas é substancialmente menos tóxico do que o seu homólogo de anfetamina correspondente pIA, com os danos observados atingindo apenas significância estatística.
5-IT: O 5- (2-aminopropil) indol é um derivado do indol e da fenetilamina com efeitos empatogênicos. Sua preparação foi relatada pela primeira vez por Albert Hofmann em 1962. É uma droga artificial que foi abertamente vendida como uma droga recreativa por vendedores online desde 2011.
5-Inch Forward Firing Aircraft Rocket: O Foguete de Aviação de Avanço de 5 polegadas ou FFAR foi um foguete americano desenvolvido durante a Segunda Guerra Mundial para o ataque de aviões contra alvos terrestres e de navios.
5-Inch Forward Firing Aircraft Rocket: O Foguete de Aviação de Avanço de 5 polegadas ou FFAR foi um foguete americano desenvolvido durante a Segunda Guerra Mundial para o ataque de aviões contra alvos terrestres e de navios.
5-APDI: 5- (2-Aminopropil) -2,3-di-hidro-1 H- indeno ( 5-APDI ), também conhecido como indanilaminopropano ( IAP ), IAP (psicodélico), 2-API (2-aminopropilindano), indanametamina e, incorretamente, como a indanilanfetamina , é uma droga entactogênica e psicodélica da família das anfetaminas. É vendido por vendedores online através da Internet e tem sido encontrado como uma droga projetada desde 2003, mas sua popularidade e disponibilidade diminuíram nos últimos anos.
5-IAI: 5-Iodo-2-aminoindano ( 5-IAI ) é uma droga que atua como agente de liberação de serotonina, norepinefrina e dopamina. Foi desenvolvido na década de 1990 por uma equipe liderada por David E. Nichols na Purdue University. O 5-IAI substitui totalmente o MDMA em roedores e é um entactogênio putativo em humanos. Ao contrário dos derivados de aminoindano relacionados como MDAI e MMAI, 5-IAI causa alguma neurotoxicidade serotonérgica em ratos, mas é substancialmente menos tóxico do que o seu homólogo de anfetamina correspondente pIA, com os danos observados atingindo apenas significância estatística.
5-IAI: 5-Iodo-2-aminoindano ( 5-IAI ) é uma droga que atua como agente de liberação de serotonina, norepinefrina e dopamina. Foi desenvolvido na década de 1990 por uma equipe liderada por David E. Nichols na Purdue University. O 5-IAI substitui totalmente o MDMA em roedores e é um entactogênio putativo em humanos. Ao contrário dos derivados de aminoindano relacionados como MDAI e MMAI, 5-IAI causa alguma neurotoxicidade serotonérgica em ratos, mas é substancialmente menos tóxico do que o seu homólogo de anfetamina correspondente pIA, com os danos observados atingindo apenas significância estatística.
5-IAI: 5-Iodo-2-aminoindano ( 5-IAI ) é uma droga que atua como agente de liberação de serotonina, norepinefrina e dopamina. Foi desenvolvido na década de 1990 por uma equipe liderada por David E. Nichols na Purdue University. O 5-IAI substitui totalmente o MDMA em roedores e é um entactogênio putativo em humanos. Ao contrário dos derivados de aminoindano relacionados como MDAI e MMAI, 5-IAI causa alguma neurotoxicidade serotonérgica em ratos, mas é substancialmente menos tóxico do que o seu homólogo de anfetamina correspondente pIA, com os danos observados atingindo apenas significância estatística.
5-Iodowillardiine: A 5-iodowillardiine é um agonista seletivo do receptor cainato, com efeitos apenas limitados no receptor AMPA. É seletivo para receptores de cainato compostos de subunidades GluR5. É uma neurotoxina excitotóxica in vivo , mas tem se mostrado altamente útil para caracterizar os subtipos e a função dos vários receptores de cainato no cérebro e na medula espinhal.
5J: 5J ou 5-J pode referir-se a: Cebu Pacific, uma companhia aérea filipina n Motores 5J, um produto da Škoda Fabia Rodovia estadual secundária 5J, antigo nome da Rodovia estadual 702 de Washington \ n Destiny of the Daleks , uma série de Doctor Who de 1979
5K: 5K ou 5-K podem se referir a: Resolução 5K, uma resolução de tela com resolução horizontal da ordem de 5.000 pixels n Gnome-Rhône 5K, um motor de aeronave radial 5000 metros, um evento de corrida de longa distância no atletismo \ n 5K run, uma competição de corrida de longa distância \ n Hi Fly (companhia aérea) \ n Cinco Ks no Sikhismo, cinco itens que os Khalsa Sikhs devem usar o tempo todo \ n Sander Kleinenberg Presents 5K , álbum de 2010 do DJ holandês Sander Kleinenberg \ n Nightmare of Eden , uma série de Doctor Who de 1979
5K run: A corrida de 5 km é uma competição de corrida de longa distância em uma distância de cinco quilômetros (3.107 mi). Também conhecida como a corrida 5K estrada, 5 km, ou simplesmente 5K, é o mais curto dos distâncias rodoviárias em execução mais comuns. Geralmente é diferenciada da prova de corrida em pista de 5000 metros, declarando a distância em quilômetros, ao invés de metros.
5L: 5L ou 5-L pode se referir a:
Arachidonate 5-lipoxygenase: O araquidonato 5-lipoxigenase , também conhecido como ALOX5 , 5-lipoxigenase , 5-LOX ou 5-LO , é uma enzima não-heme contendo ferro que em humanos é codificada pelo gene ALOX5 . A araquidonato 5-lipoxigenase é um membro da família de enzimas da lipoxigenase. Ele transforma substratos de ácidos graxos essenciais (EFA) em leucotrienos, bem como em uma ampla gama de outros produtos biologicamente ativos. ALOX5 é um alvo atual para intervenção farmacêutica em uma série de doenças.
Arachidonate 5-lipoxygenase: O araquidonato 5-lipoxigenase , também conhecido como ALOX5 , 5-lipoxigenase , 5-LOX ou 5-LO , é uma enzima não-heme contendo ferro que em humanos é codificada pelo gene ALOX5 . A araquidonato 5-lipoxigenase é um membro da família de enzimas da lipoxigenase. Ele transforma substratos de ácidos graxos essenciais (EFA) em leucotrienos, bem como em uma ampla gama de outros produtos biologicamente ativos. ALOX5 é um alvo atual para intervenção farmacêutica em uma série de doenças.
Arachidonate 5-lipoxygenase: O araquidonato 5-lipoxigenase , também conhecido como ALOX5 , 5-lipoxigenase , 5-LOX ou 5-LO , é uma enzima não-heme contendo ferro que em humanos é codificada pelo gene ALOX5 . A araquidonato 5-lipoxigenase é um membro da família de enzimas da lipoxigenase. Ele transforma substratos de ácidos graxos essenciais (EFA) em leucotrienos, bem como em uma ampla gama de outros produtos biologicamente ativos. ALOX5 é um alvo atual para intervenção farmacêutica em uma série de doenças.
Arachidonate 5-lipoxygenase inhibitor: Os inibidores da araquidonato 5-lipoxigenase são compostos que retardam ou interrompem a ação da enzima araquidonato 5-lipoxigenase, responsável pela produção de leucotrienos inflamatórios. A superprodução de leucotrienos é uma das principais causas de inflamação na asma, rinite alérgica e osteoartrite.
5 (New York City Subway service): O 5 Lexington Avenue Express é um serviço de trânsito rápido da Divisão A do Metrô de Nova York. Seu emblema de rota, ou "bala \", é colorido de verde-maçã, pois usa a linha IRT Lexington Avenue em Manhattan.
5 (New York City Subway service): O 5 Lexington Avenue Express é um serviço de trânsito rápido da Divisão A do Metrô de Nova York. Seu emblema de rota, ou "bala \", é colorido de verde-maçã, pois usa a linha IRT Lexington Avenue em Manhattan.
Arachidonate 5-lipoxygenase: O araquidonato 5-lipoxigenase , também conhecido como ALOX5 , 5-lipoxigenase , 5-LOX ou 5-LO , é uma enzima não-heme contendo ferro que em humanos é codificada pelo gene ALOX5 . A araquidonato 5-lipoxigenase é um membro da família de enzimas da lipoxigenase. Ele transforma substratos de ácidos graxos essenciais (EFA) em leucotrienos, bem como em uma ampla gama de outros produtos biologicamente ativos. ALOX5 é um alvo atual para intervenção farmacêutica em uma série de doenças.
5-lipoxygenase-activating protein: A proteína ativadora da araquidonato 5-lipoxigenase, também conhecida como proteína ativadora da 5-lipoxigenase , ou FLAP , é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene ALOX5AP .
5-lipoxygenase-activating protein: A proteína ativadora da araquidonato 5-lipoxigenase, também conhecida como proteína ativadora da 5-lipoxigenase , ou FLAP , é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene ALOX5AP .
5M: 5M ou 5-M podem referir-se a: Modelo 5M, um modelo de solução de problemas e gerenciamento de risco usado para a segurança da aviação n Sibaviatrans, uma ex-companhia aérea 5M, um motor Toyota M \ n 5M, um modelo da HP LaserJet 5 \ n Shada , uma série inacabada de Doctor Who
5-MBPB: O 5-MBPB é um derivado da anfetamina que está estruturalmente relacionado ao MDMA e foi vendido como um medicamento projetado . Pode ser descrito como o análogo benzofuran-5-il de MBDB ou o homólogo de butanamina de 5-MAPB e também é um isômero estrutural de 5-EAPB e 6-EAPB. Relatos anedóticos sugerem que este composto foi vendido como droga artificial em vários países europeus desde o início de 2015, mas a primeira identificação definitiva foi feita em dezembro de 2015 por um laboratório forense na Eslovênia.