5-HT1F receptor

British Rail Class 444: O British Rail Class 444 Desiro é um trem elétrico de passageiros de várias unidades construído pela Siemens Transportation Systems na Áustria entre 2002 e 2004. A Classe 444 atualmente opera em serviços expressos de passageiros para a South Western Railway.
Doxifluridine: A doxifluridina é um pró-fármaco análogo de nucleosídeo de segunda geração desenvolvido pela Roche e usado como agente citostático em quimioterapia em vários países asiáticos, incluindo China e Coréia do Sul. A doxifluridina não é aprovada pelo FDA para uso nos EUA. Atualmente está sendo avaliado em vários ensaios clínicos como tratamento autônomo ou de terapia combinada.
Dehydroandrosterone: A desidroandrosterona ( DHA ), ou 5-desidroandrosterona ( 5-DHA ), também conhecida como isoandrostenolona , assim como androst-5-en-3α-ol-17-ona , é um hormônio esteróide androgênico endógeno. É o epímero 3α da desidroepiandrosterona e o análogo 5 (6) -desidrogenado e não reduzido em 5α da androsterona (5α-androstan-3α-ol-17-ona). O DHA é produzido e secretado pelas glândulas supra-renais, junto com outros andrógenos fracos como DHEA, androstenediol e androstenediona.
Dehydroepiandrosterone: A desidroepiandrosterona ( DHEA ), também conhecida como androstenolona , é um precursor do hormônio esteróide endógeno. É um dos esteróides circulantes mais abundantes em humanos. O DHEA é produzido nas glândulas supra-renais, nas gônadas e no cérebro. Ele funciona como um intermediário metabólico na biossíntese dos esteróides sexuais androgênicos e estrogênicos, tanto nas gônadas quanto em vários outros tecidos. No entanto, o DHEA também tem uma variedade de efeitos biológicos potenciais por si só, ligando-se a uma série de receptores nucleares e de superfície celular e agindo como um neuroesteróide e modulador de receptores de fator neurotrófico.
Δ-Decalactone: A δ-decalactona ( DDL ) é um composto químico, classificado como lactona, que ocorre naturalmente em frutas e laticínios em vestígios. Pode ser obtido tanto de fontes químicas quanto biológicas. Quimicamente, é produzido a partir da oxidação Baeyer-Villiger do delfone. A partir da biomassa, ela pode ser produzida por meio da hidrogenação da 6-amil-α-pirona. O DDL tem aplicações nas indústrias de alimentos, polímeros e agricultura para formular produtos importantes.
5-Decyne: 5-Decino , também conhecido como dibutiletino , é um tipo de alcino com uma ligação tripla em seu quinto carbono (o '5-' indica a localização da ligação tripla na cadeia). Sua fórmula é C 10 H 18 . Sua densidade a 25 ° C e outras condições padrão é 0,766 g / ml. O ponto de ebulição é 177 ° C. A massa molar média é de 138,25 g / mol.
5-Dehydro-m-xylylene: O 5-desidro- m- xilileno (DMX) é um trirradical orgânico aromático e a primeira molécula orgânica conhecida a violar a Regra de Hund.
5-Dehydro-m-xylylene: O 5-desidro- m- xilileno (DMX) é um trirradical orgânico aromático e a primeira molécula orgânica conhecida a violar a Regra de Hund.
Dehydroandrosterone: A desidroandrosterona ( DHA ), ou 5-desidroandrosterona ( 5-DHA ), também conhecida como isoandrostenolona , assim como androst-5-en-3α-ol-17-ona , é um hormônio esteróide androgênico endógeno. É o epímero 3α da desidroepiandrosterona e o análogo 5 (6) -desidrogenado e não reduzido em 5α da androsterona (5α-androstan-3α-ol-17-ona). O DHA é produzido e secretado pelas glândulas supra-renais, junto com outros andrógenos fracos como DHEA, androstenediol e androstenediona.
Dehydroepiandrosterone: A desidroepiandrosterona ( DHEA ), também conhecida como androstenolona , é um precursor do hormônio esteróide endógeno. É um dos esteróides circulantes mais abundantes em humanos. O DHEA é produzido nas glândulas supra-renais, nas gônadas e no cérebro. Ele funciona como um intermediário metabólico na biossíntese dos esteróides sexuais androgênicos e estrogênicos, tanto nas gônadas quanto em vários outros tecidos. No entanto, o DHEA também tem uma variedade de efeitos biológicos potenciais por si só, ligando-se a uma série de receptores nucleares e de superfície celular e agindo como um neuroesteróide e modulador de receptores de fator neurotrófico.
5-Dehydroepisterol: O 5-deidroepisterol é um esterol e um intermediário na biossíntese de esteróides, particularmente na síntese de brassinosteróides. É formado a partir do episterol pela ação do ERG3, a C-5 esterol dessaturase da levedura, sendo então convertido em 24-metilenecolesterol pela 7-desidrocolesterol redutase.
COQ7: A 5-desmetoxiubiquinona hidroxilase mitocondrial , também conhecida como coenzima Q7, hidroxilase , é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene COQ7 . O gene clk-1 ( clock-1 ) codifica essa proteína necessária para a biossíntese da ubiquinona no verme Caenorhabditis elegans e outros eucariotos. A versão do gene em camundongo é chamada mclk-1 e o homólogo humano, mosca-da-fruta e levedura COQ7 .
5-Deoxyinositol: 5-desoxinossitol ( quercitol ) é um ciclitol. Pode ser encontrado em vinhos envelhecidos em barricas de carvalho. Também pode ser encontrado em Quercus sp. (carvalhos) e em Gymnema sylvestre . É diferente de querc e tol, sinônimo de quercetina.
Strigolactone: Estrigolactonas são um grupo de compostos químicos produzidos pelas raízes de uma planta. Devido ao seu mecanismo de ação, essas moléculas foram classificadas como hormônios vegetais ou fitormônios. Até agora, as estrigolactonas foram identificadas como responsáveis ​​por três processos fisiológicos diferentes: primeiro, elas promovem a germinação de organismos parasitas que crescem nas raízes da planta hospedeira, como Striga lutea e outras plantas do gênero Striga . Em segundo lugar, as estrigolactonas são fundamentais para o reconhecimento da planta por fungos simbióticos, principalmente fungos micorrízicos arbusculares, pois estabelecem uma associação mutualística com essas plantas e fornecem fosfato e outros nutrientes do solo. Terceiro, as estrigolactonas foram identificadas como hormônios de inibição de ramificação em plantas; quando presentes, esses compostos evitam o crescimento excessivo de botões nos terminais do caule, interrompendo o mecanismo de ramificação nas plantas.
Etodesnitazene: O etodesnitazeno é um analgésico opioide derivado do benzimidazol, que foi originalmente desenvolvido no final da década de 1950 junto com o etonitazeno e uma série de derivados relacionados. É muitas vezes menos potente do que o próprio etonitazeno, mas ainda 70 vezes mais potente do que a morfina em estudos com animais. Os análogos correspondentes em que o grupo N, N-dietil é substituído por anéis de piperidina ou pirrolidina também retêm atividade significativa. O etodesnitazene foi vendido como droga artificial, sendo identificado pela primeira vez na Polônia e na Finlândia em março de 2020.
Fisetin: Fisetina (7,3 ′, 4′-flavon-3-ol) é um flavonol vegetal do grupo dos polifenóis dos flavonóides. Pode ser encontrada em muitas plantas, onde atua como um agente de coloração amarelo / ocre. Também é encontrado em muitas frutas e vegetais, como morangos, maçãs, caquis, cebolas e pepinos. Sua fórmula química foi descrita pela primeira vez pelo químico austríaco Josef Herzig em 1891.
5-DBFPV: O 5-DBFPV é um estimulante da classe das catinonas que é vendido online como droga artificial . É um análogo do MDPV em que o grupo metilenodioxifenil foi substituído por di-hidrobenzofurano.
5-Diphosphomevalonic acid: O ácido 5-difosfomevalônico é um intermediário na via do mevalonato. Via do mevalonato
5E: 5E ou 5-E pode referir-se a: 5 ° E, ou 5º meridiano leste, uma coordenada de longitude n 5e, um tipo de cabo Categoria 5 5E, um ciclo de aprendizagem desenvolvido pela Biological Sciences Curriculum Study. \ n Astra 5 ° E, um satélite de comunicações \ n Dungeons & Dragons 5ª edição , um RPG de fantasia lançado em 2014. \ n F-5E, um modelo do jato Northrop F-5 \ n Five Eyes, uma aliança de espionagem entre os EUA, Reino Unido, Nova Zelândia, Canadá e Austrália. \ n Tropical Depression Five-E (2008) \ n SGA Airlines \ n 5E, o código de produção da série de Doctor Who de 1978-79, The Power of Kroll
5-EAPB: 5-EAPB é uma anfetamina potencialmente entactogênica que está estruturalmente relacionada com 5-MAPB e 5-APB. Pode-se prever que mostre efeitos semelhantes a essas drogas em humanos, mas a farmacologia do 5-EAPB permanece não estudada em 2020.
Etiocholane: O etiocolano , também conhecido como 5β-androstano ou 5-epiandrostano , é um esteróide androstano (C19). É o isômero 5β do androstano. Os etiocolanos incluem 5β-androstanediona, 5β-di-hidrotestosterona, 3α, 5β-androstanodiol, 3β, 5β-androstanodiol, etiocolanolona, ​​epietiocolanolona e 3α, 5β-androstanol.
19-Nor-5-androstenedione: 19-nor-5-androstenediona , também conhecida como estr-5-eno-3,17-diona , é um esteróide anabólico androgênico (AAS) sintético, oralmente ativo e um derivado da 19-nortestosterona (nandrolona) que nunca foi introduzido para uso médico. É um pró-hormônio andrógeno da nandrolona e de outros 19-norandrostanos.
19-Nor-5-androstenediol: 19-nor-5-androstenediol , também conhecido como estr-5-eno-3β, 17β-diol , é um esteróide anabólico androgênico (AAS) sintético, oralmente ativo e um derivado da 19-nortestosterona (nandrolona) que nunca foi introduzido para uso médico. É um pró-hormônio andrógeno da nandrolona e de outros 19-norandrostanos.
5-Ethoxy-DMT: O 5-etoxi-DMT é um derivado da triptamina que foi previamente sintetizado como um intermediário químico, mas não foi estudado para determinar sua farmacologia.
Juncusol: Juncusol é um 9,10-di- hidrofrenatreno encontrado em espécies de Juncus , como J. acutus , J. effusus ou J. roemerianus .
5-Ethoxy-DMT: O 5-etoxi-DMT é um derivado da triptamina que foi previamente sintetizado como um intermediário químico, mas não foi estudado para determinar sua farmacologia.
5-Ethyl-DMT: A 5-etil- N , N- dimetiltriptamina é um derivado da triptamina que atua como agonista nos receptores da serotonina 5-HT 1A e 5-HT 1D , com cerca de 3x de seletividade para 5-HT 1D .
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine: A 5-etinil-2′-desoxiuridina ( EdU ) é um análogo da timidina que é incorporado ao DNA das células em divisão. EdU é usado para testar a síntese de DNA em cultura de células e detectar células em animais embrionários, neonatais e adultos que foram submetidos à síntese de DNA. Embora em altas doses possa ser citotóxico, esta molécula é agora amplamente usada para rastrear células em proliferação em vários sistemas biológicos.
5-Exo-hydroxycamphor dehydrogenase: 5-exo-hidroxicamfor desidrogenase (EC 1.1.1.327 , F-desidrogenase , FdeH ) é uma enzima com nome sistemático 5-exo-hidroxicamfora: NAD + oxidorredutase . Esta enzima catalisa a seguinte reação química 5-exo-hidroxicamfora + NAD + bornano-2,5-diona + NADH + H +	5-exo-hydroxycamphor dehydrogenase (EC 1.1.1.327, F-dehydrogenase, FdeH) is an enzyme with systematic name 5-exo-hydroxycamphor:NAD+ oxidoreductase. This enzyme catalyses the following chemical reaction 5-exo-hydroxycamphor + NAD+
5F: 5F pode se referir a: 5F (música), armadura de clave de cinco apartamentos n 5f elétrons; veja configuração de elétrons 5-F-AMT, abreviatura para 5-Fluoro-AMT \ n 5F, o código de produção da série de Doctor Who de 1979, The Armageddon Factor \\ \ n Código IATA para Arctic Circle Air
5-Fluoro-AMT: 5-Fluoro-α-metiltriptamina ( 5-Fluoro-αMT ), também conhecido como PAL-544 , é um estimulante putativo, entactogênio e derivado psicodélico da triptamina relacionado à α-metiltriptamina (αMT). Verificou-se que atua como um agente liberador de serotonina-norepinefrina-dopamina bem equilibrado, um agonista do receptor 5-HT 2A e um inibidor de MAO-A potente e específico. Ele produz uma forte resposta de contração da cabeça em camundongos, e esse efeito é conhecido por se correlacionar com efeitos psicodélicos em humanos, o que sugere que 5-fluoro-αMT poderia ser um psicodélico ativo em humanos, embora não se saiba que foi testado em humanos e pode ser perigoso devido à sua forte inibição da MAO-A.
Flucytosine: A flucitosina , também conhecida como 5-fluorocitosina ( 5-FC ), é um medicamento antifúngico. É usado especificamente, juntamente com a anfotericina B, para infecções graves por Candida e criptococose. Pode ser usado sozinho ou com outros antifúngicos para cromomicose. A flucitosina é administrada por via oral e por injeção na veia.
Fluorouracil: O fluorouracil ( 5-FU ), vendido sob a marca Adrucil, entre outros, é um medicamento quimioterápico usado para tratar o câncer. Por injeção na veia, é usado para câncer de cólon, câncer de esôfago, câncer de estômago, câncer de pâncreas, câncer de mama e câncer cervical. Como creme, é usado para ceratose actínica, carcinoma basocelular e verrugas cutâneas.
Knife game: O jogo de faca , dedo indicador , nervo , bispo , faca de dedo , n filé de cinco dedos ( FFF ), ou \ "jogo de punhalada entre os dedos \", é um jogo em que colocar a palma da mão sobre uma mesa com os dedos separados , usando uma faca ou outro objeto pontiagudo, tenta-se golpear para frente e para trás entre os dedos, movendo o objeto para frente e para trás, tentando não bater nos dedos. O jogo é intencionalmente perigoso, expondo os jogadores ao risco de lesões e cicatrizes e, antes dos antibióticos, uma incisão ou penetração acarretaria em sepse e morte. Uma lâmina dobrável carrega o perigo adicional de que, \ "quanto mais rápido você for, maior será a probabilidade de a lâmina se dobrar prendendo o dedo de sua mão que o apunhalou. \" Pode ser tocada com muito mais segurança usando outro objeto, como o lado da borracha de um lápis ou um marcador com a tampa. Na cultura europeia, é tradicionalmente considerado um jogo de meninos. No entanto, seu foco na coordenação motora e destreza é comparável a jogos de palmas.
5F-CUMYL-P7AICA: 5F-CUMYL-P7AICA é um canabinoide sintético à base de pirrolo [2,3-b] piridina-3-carboxamida que foi vendido como um medicamento projetado . Foi identificado pela primeira vez pelo OEDT em fevereiro de 2015.
5F-MDMB-PICA: 5F-MDMB-PICA é uma droga artificial e canabinóide sintético. Em 2018, foi o quinto canabinoide sintético mais comum identificado em drogas apreendidas pela Drug Enforcement Administration.
5-Fluoro-5-deoxy-D-ribose 1-phosphate: 5-Fluoro-5-desoxi- D -ribose 1-fosfato é um metabólito formado durante a biossíntese de organofluoretos. É formado pela clivagem fosforolítica mediada pela purina nucleosídeo fosforilase da 5'-desoxi-5'-fluoroadenosina. É isomerizado em 5-fluoro-5-desoxi-ribulose-1-fosfato que é então clivado por uma aldolase para liberar fluoroacetaldeído.
5-Fluoro-5-deoxy-D-ribose 1-phosphate: 5-Fluoro-5-desoxi- D -ribose 1-fosfato é um metabólito formado durante a biossíntese de organofluoretos. É formado pela clivagem fosforolítica mediada pela purina nucleosídeo fosforilase da 5'-desoxi-5'-fluoroadenosina. É isomerizado em 5-fluoro-5-desoxi-ribulose-1-fosfato que é então clivado por uma aldolase para liberar fluoroacetaldeído.
5-Fluoro-AMT: 5-Fluoro-α-metiltriptamina ( 5-Fluoro-αMT ), também conhecido como PAL-544 , é um estimulante putativo, entactogênio e derivado psicodélico da triptamina relacionado à α-metiltriptamina (αMT). Verificou-se que atua como um agente liberador de serotonina-norepinefrina-dopamina bem equilibrado, um agonista do receptor 5-HT 2A e um inibidor de MAO-A potente e específico. Ele produz uma forte resposta de contração da cabeça em camundongos, e esse efeito é conhecido por se correlacionar com efeitos psicodélicos em humanos, o que sugere que 5-fluoro-αMT poderia ser um psicodélico ativo em humanos, embora não se saiba que foi testado em humanos e pode ser perigoso devido à sua forte inibição da MAO-A.
5-Fluoro-DMT: 5- Fluoro- N , N- dimetiltriptamina ( 5-fluoro-DMT ) é um derivado de triptamina relacionado com compostos tais como 5-bromo-DMT e 5-MeO-DMT. A fluoração de triptaminas psicodélicas reduz ou tem pouco efeito na afinidade do receptor 5-HT 2A / C ou na atividade intrínseca, embora 6-fluoro-DET seja inativo como psicodélico, apesar de atuar como um agonista 5-HT 2A , enquanto 4-fluoro-5 -metoxi-DMT é um agonista muito mais forte em 5-HT 1A do que 5-HT 2A .
5-Fluoro-AMT: 5-Fluoro-α-metiltriptamina ( 5-Fluoro-αMT ), também conhecido como PAL-544 , é um estimulante putativo, entactogênio e derivado psicodélico da triptamina relacionado à α-metiltriptamina (αMT). Verificou-se que atua como um agente liberador de serotonina-norepinefrina-dopamina bem equilibrado, um agonista do receptor 5-HT 2A e um inibidor de MAO-A potente e específico. Ele produz uma forte resposta de contração da cabeça em camundongos, e esse efeito é conhecido por se correlacionar com efeitos psicodélicos em humanos, o que sugere que 5-fluoro-αMT poderia ser um psicodélico ativo em humanos, embora não se saiba que foi testado em humanos e pode ser perigoso devido à sua forte inibição da MAO-A.
5-Fluoro-AMT: 5-Fluoro-α-metiltriptamina ( 5-Fluoro-αMT ), também conhecido como PAL-544 , é um estimulante putativo, entactogênio e derivado psicodélico da triptamina relacionado à α-metiltriptamina (αMT). Verificou-se que atua como um agente liberador de serotonina-norepinefrina-dopamina bem equilibrado, um agonista do receptor 5-HT 2A e um inibidor de MAO-A potente e específico. Ele produz uma forte resposta de contração da cabeça em camundongos, e esse efeito é conhecido por se correlacionar com efeitos psicodélicos em humanos, o que sugere que 5-fluoro-αMT poderia ser um psicodélico ativo em humanos, embora não se saiba que foi testado em humanos e pode ser perigoso devido à sua forte inibição da MAO-A.
Flucytosine: A flucitosina , também conhecida como 5-fluorocitosina ( 5-FC ), é um medicamento antifúngico. É usado especificamente, juntamente com a anfotericina B, para infecções graves por Candida e criptococose. Pode ser usado sozinho ou com outros antifúngicos para cromomicose. A flucitosina é administrada por via oral e por injeção na veia.
Fluorodeoxyuridylate: Fluorodeoxiuridilato, também conhecido como FdUMP, 5-Fluoro-2'-desoxiuridilato ou 5-Fluoro-2'-desoxiuridina 5'-sal de sódio monofosfato, é uma molécula formada in vivo a partir de 5-fluorouracil ou 5-fluorodeoxiuridina.
5-Fluoroorotic acid: Ácido 5-fluoroor�ico (5FOA) é um derivado fluorado do ácido orótico precursor de pirimidina. É usado na genética de leveduras para selecionar a ausência do gene URA3, que codifica a enzima para a descarboxilação do ácido 5-fluoroorótico em 5-fluorouracil, um metabólito tóxico.
Fluorouracil: O fluorouracil ( 5-FU ), vendido sob a marca Adrucil, entre outros, é um medicamento quimioterápico usado para tratar o câncer. Por injeção na veia, é usado para câncer de cólon, câncer de esôfago, câncer de estômago, câncer de pâncreas, câncer de mama e câncer cervical. Como creme, é usado para ceratose actínica, carcinoma basocelular e verrugas cutâneas.
5-Fluorowillardiine: 5-Fluorowillardiine é um agonista seletivo para o receptor AMPA, com apenas efeitos limitados no receptor cainato. É uma neurotoxina excitotóxica quando usada in vivo e, portanto, raramente é usada em animais intactos, mas é amplamente usada para estimular seletivamente os receptores AMPA in vitro . n É estruturalmente semelhante ao composto willardiine, que também é um agonista dos receptores AMPA e cainato. Willardiine ocorre naturalmente em Mariosousa willardiana e Acacia sensu lato.
Fluorouracil: O fluorouracil ( 5-FU ), vendido sob a marca Adrucil, entre outros, é um medicamento quimioterápico usado para tratar o câncer. Por injeção na veia, é usado para câncer de cólon, câncer de esôfago, câncer de estômago, câncer de pâncreas, câncer de mama e câncer cervical. Como creme, é usado para ceratose actínica, carcinoma basocelular e verrugas cutâneas.
5-Formamidoimidazole-4-carboxamide ribotide: O ribotídeo 5-formamidoimidazol-4-carboxamida é um intermediário na formação de purinas. N É formado pela enzima AICAR transformilase de AICAR e 10-formiltetrahidrofolato.
5-Formiminotetrahydrofolate: O 5-formiminotetrahidrofolato é um intermediário no catabolismo da histidina. É produzido pela glutamato formimidoiltransferase e então convertido em 5,10-meteniltetrahidrofolato pela formiminotransferase ciclodeaminase.
5-Formylcytosine: 5-Formilcitosina (5fC) é uma base de nitrogênio da pirimidina derivada da citosina. No contexto da química e da biologia do ácido nucleico, é considerado um marcador epigenético. Descoberto em 2011 em células-tronco embrionárias de mamíferos pelo grupo de pesquisa de Thomas Carell, o nucleosídeo modificado foi mais recentemente confirmado como relevante tanto como um intermediário na via de desmetilação ativa quanto como um marcador epigenético autônomo. Em mamíferos, o 5fC é formado pela oxidação da 5-hidroximetilcitosina (5hmC), uma reação mediada pelas enzimas TET. Sua fórmula molecular é C 5 H 5 N 3 O 2.
Folinic acid: O ácido folínico , também conhecido como leucovorina , é um medicamento usado para diminuir os efeitos tóxicos do metotrexato e da pirimetamina. Também é usado em combinação com 5-fluorouracil para tratar câncer colorretal e câncer de pâncreas, pode ser usado para tratar a deficiência de folato que resulta em anemia e envenenamento por metanol. É administrado por via oral, por injeção num músculo ou numa veia.
5-Formyluracil: 5-Formiluracil é uma base orgânica heterocíclica. É produzido a partir da oxidação do grupo metil da timina. É mutagênico.
5G: Em telecomunicações, o 5G é o padrão de tecnologia de quinta geração para redes celulares de banda larga, que as empresas de telefonia celular começaram a implantar em todo o mundo em 2019, e é o sucessor planejado para as redes 4G que fornecem conectividade para a maioria dos celulares atuais. Prevê-se que as redes 5G tenham mais de 1,7 bilhão de assinantes em todo o mundo até 2025, de acordo com a GSM Association. Como suas predecessoras, as redes 5G são redes celulares, nas quais a área de serviço é dividida em pequenas áreas geográficas chamadas células . Todos os dispositivos sem fio 5G em uma célula são conectados à Internet e à rede telefônica por ondas de rádio por meio de uma antena local na célula. A principal vantagem das novas redes é que terão maior largura de banda, proporcionando maiores velocidades de download, podendo chegar a 10 gigabits por segundo (Gbit / s). Devido ao aumento da largura de banda, espera-se que as redes sejam cada vez mais utilizadas como provedores de serviços gerais de internet para laptops e desktops, competindo com ISPs existentes, como internet a cabo, e também possibilitem novas aplicações em internet das coisas (IoT) e máquina para áreas de máquina. Os celulares 4G não podem usar as novas redes, que exigem dispositivos sem fio habilitados para 5G.
5-Geranyloxy-7-methoxycoumarin: 5-Geraniloxi-7-metoxicumarina é uma cumarina natural com a fórmula molecular C 20 H 24 O 4 . Pode ser encontrada nos óleos essenciais de frutas cítricas, como a bergamota.
5-Geranyloxy-7-methoxycoumarin: 5-Geraniloxi-7-metoxicumarina é uma cumarina natural com a fórmula molecular C 20 H 24 O 4 . Pode ser encontrada nos óleos essenciais de frutas cítricas, como a bergamota.
5H: 5H ou 5h pode referir-se a: Fifth Harmony, o grupo feminino americano n 5H, um tipo de grafite em um lápis SSH 5H (WA), designação alternativa para Washington State Route 507 \ n Fly540 \ n 5 H, um isótopo altamente instável de hidrogênio \ n City of Death , uma série de Doctor Who de 1979
5-Hydroxyeicosatetraenoic acid: O ácido 5-hidroxieicosatetraenóico é um eicosanóide, ou seja, um metabólito do ácido araquidônico. É produzido por diversos tipos de células em humanos e outras espécies animais. Essas células podem então metabolizar o 5 ( S ) -HETE formado em ácido 5-oxo-eicosatetraenóico (5-oxo-ETE), 5 ( S ), ácido 15 ( S ) -di-hidroxieicosatetraenóico ou ácido 5-oxo-15-hidroxieicosatetraenóico .
5-Hydroxyindoleacetic acid: O ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) é o principal metabólito da serotonina. Na análise química de amostras de urina, o 5-HIAA é usado para determinar os níveis de serotonina no corpo.
Hydroxymethylfurfural: Hidroximetilfurfural (HMF), também 5- (hidroximetil) furfural, é um composto orgânico formado pela desidratação de açúcares redutores. É um sólido branco de baixo ponto de fusão, altamente solúvel em água e em solventes orgânicos. A molécula consiste em um anel furano, contendo grupos funcionais aldeído e álcool.
Alpha-Methylserotonin: α-Metilserotonina ( αMS ), também conhecida como α-metil-5-hidroxitriptamina ( α-metil-5-HT ) ou 5-hidroxi-α-metiltrptamina ( 5-HO-αMT ), é um derivado de triptamina intimamente relacionado com o neurotransmissor serotonina (5-HT). Ele atua como um agonista não seletivo do receptor da serotonina e tem sido amplamente utilizado em pesquisas científicas para estudar a função do sistema da serotonina.
Bufotenin: A bufotenina é um derivado da triptamina relacionado ao neurotransmissor serotonina. É um alcalóide encontrado em algumas espécies de sapos, cogumelos e plantas superiores.
5-HO-DiPT: 5-HO-DiPT (N-hidroxi-5, N-di- iso -propyltryptamine) é um derivado de triptamina que actua como um agonista do receptor da serotonina. É principalmente conhecido como um metabólito da droga psicoativa mais conhecida 5-MeO-DiPT, mas o 5-HO-DiPT também raramente foi encontrado como uma droga projetada por si só. Testes in vitro mostram que 5-HO-DiPT tem alta afinidade para 5-HT 2A e boa seletividade sobre 5-HT 1A , embora seja mais lipofílico do que a droga relacionada bufotenina (5-HO-DMT), que produz efeitos principalmente periféricos.
Alpha-Methylserotonin: α-Metilserotonina ( αMS ), também conhecida como α-metil-5-hidroxitriptamina ( α-metil-5-HT ) ou 5-hidroxi-α-metiltrptamina ( 5-HO-αMT ), é um derivado de triptamina intimamente relacionado com o neurotransmissor serotonina (5-HT). Ele atua como um agonista não seletivo do receptor da serotonina e tem sido amplamente utilizado em pesquisas científicas para estudar a função do sistema da serotonina.
Arachidonic acid 5-hydroperoxide: O 5-hidroperóxido do ácido araquidônico é um intermediário no metabolismo do ácido araquidônico pela enzima ALOX5 em humanos ou pela enzima Alox5 em outros mamíferos. O intermediário é então metabolizado em: a) leucotrieno A4 que é então metabolizado no fator quimiotático para leucócitos, leucotrieno B4, ou para contratantes das vias respiratórias pulmonares, leucotrieno C4, leucotrieno D4 e leucotrieno E4; b) os fatores quimiotáticos dos leucócitos, ácido 5-hidroxiicosatetraenóico e ácido 5-oxo-eicosatetraenóico; ou c) os mediadores pró-resolução especializados da inflamação, lipoxina A4 e lipoxina B4.
Serotonin: A serotonina ou 5-hidroxitriptamina ( 5-HT ) é um neurotransmissor monoamina. Sua função biológica é complexa e multifacetada, modulando o humor, a cognição, a recompensa, o aprendizado, a memória e vários processos fisiológicos, como vômitos e vasoconstrição.
5-HT1D receptor: O receptor 1D da 5-hidroxitriptamina (serotonina) , também conhecido como HTR1D , é um receptor 5-HT, mas também denota o gene humano que o codifica. O 5-HT 1D atua no sistema nervoso central e afeta a locomoção e a ansiedade. Também induz vasoconstrição vascular no cérebro.
5-HT3 receptor: O receptor 5-HT 3 pertence à superfamília Cys-loop de canais de íons controlados por ligante (LGICs) e, portanto, difere estrutural e funcionalmente de todos os outros receptores 5-HT (5-hidroxitriptamina ou serotonina) que são acoplados à proteína G receptores. Este canal iônico é catiônico-seletivo e medeia a despolarização e excitação neuronal nos sistemas nervosos central e periférico.
Aralkylamine N-acetyltransferase: A aralquilamina N- acetiltransferase ( AANAT ), também conhecida como arilalquilamina N- acetiltransferase ou serotonina N- acetiltransferase (SNAT), é uma enzima que está envolvida na produção rítmica diurna / noturna de melatonina, pela modificação da serotonina. Em humanos, é codificado pelo gene AANAT de ~ 2,5 kb contendo quatro exons, localizado no cromossomo 17q25. O gene é traduzido em uma grande enzima de 23 kDa. É bem conservado ao longo da evolução e a forma humana da proteína é 80% idêntica à AANAT de ovelha e rato. É uma enzima dependente de acetil-CoA da família de N- acetiltransferases (GNATs) relacionada ao GCN5. Pode contribuir para doenças genéticas multifatoriais, como comportamento alterado no ciclo sono / vigília, e pesquisas estão em andamento com o objetivo de desenvolver drogas que regulem a função da AANAT.
Serotonin receptor antagonist: Um antagonista da serotonina , ou antagonista do receptor da serotonina , é uma droga usada para inibir a ação nos receptores da serotonina (5-HT).
5-HT receptor: Os receptores 5-HT , os receptores 5-hidroxitriptamina ou os receptores da serotonina são um grupo de receptores acoplados à proteína G e canais iônicos dependentes de ligantes encontrados nos sistemas nervosos central e periférico. Eles medeiam a neurotransmissão excitatória e inibitória. Os receptores de serotonina são ativados pelo neurotransmissor serotonina, que atua como seu ligante natural.
5-HT2C receptor: O receptor 5-HT 2C é um subtipo de receptor 5-HT que se liga ao neurotransmissor endógeno serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT). É um receptor acoplado à proteína G (GPCR) que está acoplado a G q / G 11 e medeia a neurotransmissão excitatória. HTR2C denota o gene humano que codifica para o receptor, que em humanos está localizado no cromossomo X. Como os homens têm uma cópia do gene e, nas mulheres, uma das duas cópias do gene é reprimida, os polimorfismos nesse receptor podem afetar os dois sexos em graus diferentes.
5-HT receptor: Os receptores 5-HT , os receptores 5-hidroxitriptamina ou os receptores da serotonina são um grupo de receptores acoplados à proteína G e canais iônicos dependentes de ligantes encontrados nos sistemas nervosos central e periférico. Eles medeiam a neurotransmissão excitatória e inibitória. Os receptores de serotonina são ativados pelo neurotransmissor serotonina, que atua como seu ligante natural.
5-HT receptor: Os receptores 5-HT , os receptores 5-hidroxitriptamina ou os receptores da serotonina são um grupo de receptores acoplados à proteína G e canais iônicos dependentes de ligantes encontrados nos sistemas nervosos central e periférico. Eles medeiam a neurotransmissão excitatória e inibitória. Os receptores de serotonina são ativados pelo neurotransmissor serotonina, que atua como seu ligante natural.
Serotonin releasing agent: Um agente liberador de serotonina ( SRA ) é um tipo de droga que induz a liberação de serotonina na fenda sináptica neuronal. Um agente liberador de serotonina seletivo ( SSRA ) é um SRA com eficácia menos significativa ou nenhuma eficácia na produção de efluxo de neurotransmissores em outros tipos de neurônios monoaminos.
Serotonin releasing agent: Um agente liberador de serotonina ( SRA ) é um tipo de droga que induz a liberação de serotonina na fenda sináptica neuronal. Um agente liberador de serotonina seletivo ( SSRA ) é um SRA com eficácia menos significativa ou nenhuma eficácia na produção de efluxo de neurotransmissores em outros tipos de neurônios monoaminos.
Serotonin syndrome: A síndrome da serotonina ( SS ) é um grupo de sintomas que podem ocorrer com o uso de certos medicamentos ou drogas serotoninérgicas. O grau dos sintomas pode variar de leve a grave, incluindo a possibilidade de morte. Os sintomas em casos leves incluem pressão alta e frequência cardíaca acelerada; geralmente sem febre. Os sintomas em casos moderados incluem temperatura corporal elevada, agitação, aumento dos reflexos, tremor, sudorese, pupilas dilatadas e diarreia. Em casos graves, a temperatura corporal pode aumentar para mais de 41,1 ° C (106,0 ° F). As complicações podem incluir convulsões e extensa destruição muscular.
Serotonin transporter: O transportador de serotonina também conhecido como transportador de serotonina dependente de sódio e transportador de soluto da família 6 membro 4 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene SLC6A4 . SERT é um tipo de proteína transportadora de monoamina que transporta a serotonina da fenda sináptica de volta ao neurônio pré-sináptico.
5-HT1 receptor: Os receptores 5-HT 1 são uma subfamília dos receptores 5-HT da serotonina que se ligam ao neurotransmissor endógeno serotonina (também conhecido como 5-hidroxitriptamina ou 5-HT). A subfamília 5-HT 1 consiste em cinco receptores acoplados à proteína G (GPCRs) que são acoplados a G i / G o e medeiam a neurotransmissão inibitória, incluindo 5-HT 1A , 5-HT 1B , 5-HT 1D , 5-HT 1E e 5-HT 1F . Não há receptor 5-HT 1C , pois foi reclassificado como receptor 5-HT 2C . Para obter mais informações, consulte os respectivos artigos principais dos subtipos individuais:
Serotonin receptor agonist: Um agonista do receptor da serotonina é um agonista de um ou mais receptores da serotonina. Eles ativam os receptores da serotonina de maneira semelhante à da serotonina, um neurotransmissor e hormônio e o ligante endógeno dos receptores da serotonina.
5-HT receptor: Os receptores 5-HT , os receptores 5-hidroxitriptamina ou os receptores da serotonina são um grupo de receptores acoplados à proteína G e canais iônicos dependentes de ligantes encontrados nos sistemas nervosos central e periférico. Eles medeiam a neurotransmissão excitatória e inibitória. Os receptores de serotonina são ativados pelo neurotransmissor serotonina, que atua como seu ligante natural.
5-HT1 receptor: Os receptores 5-HT 1 são uma subfamília dos receptores 5-HT da serotonina que se ligam ao neurotransmissor endógeno serotonina (também conhecido como 5-hidroxitriptamina ou 5-HT). A subfamília 5-HT 1 consiste em cinco receptores acoplados à proteína G (GPCRs) que são acoplados a G i / G o e medeiam a neurotransmissão inibitória, incluindo 5-HT 1A , 5-HT 1B , 5-HT 1D , 5-HT 1E e 5-HT 1F . Não há receptor 5-HT 1C , pois foi reclassificado como receptor 5-HT 2C . Para obter mais informações, consulte os respectivos artigos principais dos subtipos individuais:
5-HT1A receptor: O receptor da serotonina 1A é um subtipo de receptor da serotonina, ou receptor 5-HT, que se liga à serotonina, também conhecido como 5-HT, um neurotransmissor. 5-HT1A é expresso no cérebro, baço e rim neonatal. É um receptor acoplado à proteína G (GPCR), acoplado à proteína Gi, e sua ativação no cérebro medeia a hiperpolarização e a redução da taxa de disparo do neurônio pós-sináptico. Em humanos, o receptor da serotonina 1A é codificado pelo gene HTR1A.
Serotonin receptor agonist: Um agonista do receptor da serotonina é um agonista de um ou mais receptores da serotonina. Eles ativam os receptores da serotonina de maneira semelhante à da serotonina, um neurotransmissor e hormônio e o ligante endógeno dos receptores da serotonina.
5-HT1A receptor: O receptor da serotonina 1A é um subtipo de receptor da serotonina, ou receptor 5-HT, que se liga à serotonina, também conhecido como 5-HT, um neurotransmissor. 5-HT1A é expresso no cérebro, baço e rim neonatal. É um receptor acoplado à proteína G (GPCR), acoplado à proteína Gi, e sua ativação no cérebro medeia a hiperpolarização e a redução da taxa de disparo do neurônio pós-sináptico. Em humanos, o receptor da serotonina 1A é codificado pelo gene HTR1A.
5-HT1B receptor: O receptor 1B da 5-hidroxitriptamina, também conhecido como receptor 5-HT 1B , é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene HTR1B . O receptor 5-HT 1B é um subtipo de receptor 5-HT.
5-HT1B receptor: O receptor 1B da 5-hidroxitriptamina, também conhecido como receptor 5-HT 1B , é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene HTR1B . O receptor 5-HT 1B é um subtipo de receptor 5-HT.
5-HT2C receptor: O receptor 5-HT 2C é um subtipo de receptor 5-HT que se liga ao neurotransmissor endógeno serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT). É um receptor acoplado à proteína G (GPCR) que está acoplado a G q / G 11 e medeia a neurotransmissão excitatória. HTR2C denota o gene humano que codifica para o receptor, que em humanos está localizado no cromossomo X. Como os homens têm uma cópia do gene e, nas mulheres, uma das duas cópias do gene é reprimida, os polimorfismos nesse receptor podem afetar os dois sexos em graus diferentes.
5-HT2C receptor: O receptor 5-HT 2C é um subtipo de receptor 5-HT que se liga ao neurotransmissor endógeno serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT). É um receptor acoplado à proteína G (GPCR) que está acoplado a G q / G 11 e medeia a neurotransmissão excitatória. HTR2C denota o gene humano que codifica para o receptor, que em humanos está localizado no cromossomo X. Como os homens têm uma cópia do gene e, nas mulheres, uma das duas cópias do gene é reprimida, os polimorfismos nesse receptor podem afetar os dois sexos em graus diferentes.
5-HT1D receptor: O receptor 1D da 5-hidroxitriptamina (serotonina) , também conhecido como HTR1D , é um receptor 5-HT, mas também denota o gene humano que o codifica. O 5-HT 1D atua no sistema nervoso central e afeta a locomoção e a ansiedade. Também induz vasoconstrição vascular no cérebro.
5-HT1D receptor: O receptor 1D da 5-hidroxitriptamina (serotonina) , também conhecido como HTR1D , é um receptor 5-HT, mas também denota o gene humano que o codifica. O 5-HT 1D atua no sistema nervoso central e afeta a locomoção e a ansiedade. Também induz vasoconstrição vascular no cérebro.
5-HT1D receptor agonist: Os agonistas do receptor 5-HT 1D são medicamentos para o tratamento da enxaqueca. Eles incluem: Triptanos n Ergotamina Diidroergotamina, um derivado da primeira \ n Alniditan
5-HT1E receptor: O receptor 5-hidroxitriptamina (serotonina) 1E (5-HT 1E ) é um receptor acoplado à proteína G humana altamente expresso que pertence à família de receptores 5-HT1. O gene humano é denominado HTR1E .
5-HT1E receptor: O receptor 5-hidroxitriptamina (serotonina) 1E (5-HT 1E ) é um receptor acoplado à proteína G humana altamente expresso que pertence à família de receptores 5-HT1. O gene humano é denominado HTR1E .
5-HT1F receptor: O receptor 1F da 5-hidroxitriptamina (serotonina) , também conhecido como HTR1F, é uma proteína do receptor 5-HT 1 e também denota o gene humano que a codifica.