place-11281-gvvnpt: 5-HT2a receptor/5-HT2A receptor, 5-HT2c receptor

Receptor 5-HT2a / receptor 5-HT2A: O receptor 5-HT _2A é um subtipo do receptor 5-HT ₂ que pertence à família dos receptores da serotonina e é um receptor acoplado à proteína G (GPCR). O receptor 5-HT _2A é um receptor da superfície celular. 5-HT é a abreviação de 5-hidroxitriptamina, que é serotonina. Este é o principal subtipo de receptor excitatório entre os GPCRs para a serotonina, embora 5-HT _2A também possa ter um efeito inibitório em certas áreas, como o córtex visual e o córtex orbitofrontal. Este receptor foi inicialmente conhecido por sua importância como alvo de drogas psicodélicas serotonérgicas, como o LSD e os cogumelos psilocibinos. Posteriormente, voltou a ter destaque porque também se constatou que media, pelo menos em parte, a ação de muitos antipsicóticos, especialmente os atípicos.
Agonista do receptor 5-HT2c / agonista do receptor 5-HT2C: Os agonistas do receptor 5-HT _2C são uma classe de drogas que ativam os receptores 5-HT _2C . Eles foram investigados para o tratamento de uma série de condições, incluindo obesidade, distúrbios psiquiátricos, disfunção sexual e incontinência urinária.
Receptor 5-HT3 / 5-HT3: O receptor 5-HT ₃ pertence à superfamília Cys-loop de canais de íons dependentes de ligante (LGICs) e, portanto, difere estrutural e funcionalmente de todos os outros receptores 5-HT (5-hidroxitriptamina ou serotonina) que são acoplados à proteína G receptores. Este canal iônico é catiônico-seletivo e medeia a despolarização e excitação neuronal nos sistemas nervosos central e periférico.
Antagonista 5-HT3 / antagonista 5-HT3: Os antagonistas 5-HT ₃ , informalmente conhecidos como " setrons ", são uma classe de drogas que atuam como antagonistas do receptor no receptor 5-HT ₃ , um subtipo de receptor de serotonina encontrado nos terminais do nervo vago e em certas áreas do cérebro. Com as notáveis exceções de alosetron e cilansetron, que são usados no tratamento da síndrome do intestino irritável, todos os antagonistas de 5-HT ₃ são antieméticos, usados na prevenção e tratamento de náuseas e vômitos. Eles são particularmente eficazes no controle de náuseas e vômitos produzidos pela quimioterapia do câncer e são considerados o padrão ouro para essa finalidade.
Antagonistas 5-HT3 / antagonista 5-HT3: Os antagonistas 5-HT ₃ , informalmente conhecidos como " setrons ", são uma classe de drogas que atuam como antagonistas do receptor no receptor 5-HT ₃ , um subtipo de receptor de serotonina encontrado nos terminais do nervo vago e em certas áreas do cérebro. Com as notáveis exceções de alosetron e cilansetron, que são usados no tratamento da síndrome do intestino irritável, todos os antagonistas de 5-HT ₃ são antieméticos, usados na prevenção e tratamento de náuseas e vômitos. Eles são particularmente eficazes no controle de náuseas e vômitos produzidos pela quimioterapia do câncer e são considerados o padrão ouro para essa finalidade.
Receptor 5-HT3 / receptor 5-HT3: O receptor 5-HT ₃ pertence à superfamília Cys-loop de canais de íons dependentes de ligante (LGICs) e, portanto, difere estrutural e funcionalmente de todos os outros receptores 5-HT (5-hidroxitriptamina ou serotonina) que são acoplados à proteína G receptores. Este canal iônico é catiônico-seletivo e medeia a despolarização e excitação neuronal nos sistemas nervosos central e periférico.
Antagonista do receptor 5-HT3 / antagonista 5-HT3: Os antagonistas 5-HT ₃ , informalmente conhecidos como " setrons ", são uma classe de drogas que atuam como antagonistas do receptor no receptor 5-HT ₃ , um subtipo de receptor de serotonina encontrado nos terminais do nervo vago e em certas áreas do cérebro. Com as notáveis exceções de alosetron e cilansetron, que são usados no tratamento da síndrome do intestino irritável, todos os antagonistas de 5-HT ₃ são antieméticos, usados na prevenção e tratamento de náuseas e vômitos. Eles são particularmente eficazes no controle de náuseas e vômitos produzidos pela quimioterapia do câncer e são considerados o padrão ouro para essa finalidade.
Antagonista do receptor 5-HT3: drug_discovery_and_development / antagonista 5-HT3: Os antagonistas 5-HT ₃ , informalmente conhecidos como " setrons ", são uma classe de drogas que atuam como antagonistas do receptor no receptor 5-HT ₃ , um subtipo de receptor de serotonina encontrado nos terminais do nervo vago e em certas áreas do cérebro. Com as notáveis exceções de alosetron e cilansetron, que são usados no tratamento da síndrome do intestino irritável, todos os antagonistas de 5-HT ₃ são antieméticos, usados na prevenção e tratamento de náuseas e vômitos. Eles são particularmente eficazes no controle de náuseas e vômitos produzidos pela quimioterapia do câncer e são considerados o padrão ouro para essa finalidade.
Receptor 5-HT4 / 5-HT4: O receptor 4 de 5-hidroxitriptamina é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HTR4 .
Receptor 5-HT4L / 5-HT4: O receptor 4 de 5-hidroxitriptamina é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HTR4 .
Receptor 5-HT4L / receptor 5-HT4: O receptor 4 de 5-hidroxitriptamina é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HTR4 .
Agonista de 5-HT4 / agonista de receptor de serotonina: Um agonista do receptor da serotonina é um agonista de um ou mais receptores da serotonina. Eles ativam os receptores da serotonina de maneira semelhante à da serotonina, um neurotransmissor e hormônio e o ligante endógeno dos receptores da serotonina.
Receptor 5-HT4 / receptor 5-HT4: O receptor 4 de 5-hidroxitriptamina é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HTR4 .
Receptor 5-HT5 / 5-HT5A: O receptor 5-hidroxitriptamina (serotonina) 5A , também conhecido como HTR5A , é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HTR5A . Os agonistas e antagonistas dos receptores 5-HT, assim como os inibidores da captação de serotonina, apresentam efeitos promnésicos (promotores da memória) e / ou anti-amnésicos em diferentes condições, sendo que os receptores 5-HT também estão associados a alterações neurais.
Receptor 5-HT5A / 5-HT5A: O receptor 5-hidroxitriptamina (serotonina) 5A , também conhecido como HTR5A , é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HTR5A . Os agonistas e antagonistas dos receptores 5-HT, assim como os inibidores da captação de serotonina, apresentam efeitos promnésicos (promotores da memória) e / ou anti-amnésicos em diferentes condições, sendo que os receptores 5-HT também estão associados a alterações neurais.
Receptor 5-HT5A / receptor 5-HT5A: O receptor 5-hidroxitriptamina (serotonina) 5A , também conhecido como HTR5A , é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HTR5A . Os agonistas e antagonistas dos receptores 5-HT, assim como os inibidores da captação de serotonina, apresentam efeitos promnésicos (promotores da memória) e / ou anti-amnésicos em diferentes condições, sendo que os receptores 5-HT também estão associados a alterações neurais.
Receptor 5-HT5B / receptor 5-HT5B: O receptor 5-HT _5B é uma proteína do receptor 5-HT e o gene que a codifica. A proteína é encontrada em roedores, mas não em humanos, porque os códons de parada na sequência de codificação do gene evitam que o gene expresse uma proteína funcional. Acredita-se que a função do receptor 5-HT _5B foi substituída em humanos por alguma outra subclasse do receptor 5-HT. O receptor 5-HT _5B é um receptor acoplado à proteína G. O mRNA do receptor 5-HT _5B é expresso principalmente no habenula, hipocampo e oliva inferior de cérebros de ratos. Os agonistas conhecidos do 5-HT _5B incluem ergotamina e LSD. Antagonistas conhecidos incluem metiotepina.
Receptor 5-HT5 / receptor 5-HT5A: O receptor 5-hidroxitriptamina (serotonina) 5A , também conhecido como HTR5A , é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HTR5A . Os agonistas e antagonistas dos receptores 5-HT, assim como os inibidores da captação de serotonina, apresentam efeitos promnésicos (promotores da memória) e / ou anti-amnésicos em diferentes condições, sendo que os receptores 5-HT também estão associados a alterações neurais.
Receptor 5-HT6 / 5-HT6: O receptor 5HT ₆ é um subtipo de receptor 5HT que se liga ao neurotransmissor endógeno serotonina (5-hidroxitriptamina, 5HT). É um receptor acoplado a proteína G (GPCR) que está acoplado a G _s e medeia a neurotransmissão excitatória. HTR6 denota o gene humano que codifica para o receptor.
Receptor 5-HT6 / receptor 5-HT6: O receptor 5HT ₆ é um subtipo de receptor 5HT que se liga ao neurotransmissor endógeno serotonina (5-hidroxitriptamina, 5HT). É um receptor acoplado a proteína G (GPCR) que está acoplado a G _s e medeia a neurotransmissão excitatória. HTR6 denota o gene humano que codifica para o receptor.
Receptor 5-HT7 / 5-HT7: O receptor 5-HT ₇ é um membro da superfamília GPCR de receptores de superfície celular e é ativado pelo neurotransmissor serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT). O receptor 5-HT ₇ é acoplado a G _s (estimula a produção de molécula de sinalização intracelular cAMP) e é expressa em uma variedade de tecidos humanos, particularmente no cérebro, no trato gastrointestinal e em vários vasos sanguíneos. Esse receptor tem sido um alvo do desenvolvimento de drogas para o tratamento de diversos distúrbios clínicos. O receptor 5-HT ₇ é codificado pelo gene HTR7 , que em humanos é transcrito em 3 variantes diferentes de splice.
Receptor 5-HT7 / receptor 5-HT7: O receptor 5-HT ₇ é um membro da superfamília GPCR de receptores de superfície celular e é ativado pelo neurotransmissor serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT). O receptor 5-HT ₇ é acoplado a G _s (estimula a produção de molécula de sinalização intracelular cAMP) e é expressa em uma variedade de tecidos humanos, particularmente no cérebro, no trato gastrointestinal e em vários vasos sanguíneos. Esse receptor tem sido um alvo do desenvolvimento de drogas para o tratamento de diversos distúrbios clínicos. O receptor 5-HT ₇ é codificado pelo gene HTR7 , que em humanos é transcrito em 3 variantes diferentes de splice.
5-HTP / 5-hidroxitriptofano: 5-Hidroxitriptofano ( 5-HTP ), também conhecido como oxitriptano , é um aminoácido natural e precursor químico, bem como um intermediário metabólico na biossíntese do neurotransmissor serotonina.
5-HTQ / Bufotenidina: A bufotenidina , também conhecida como 5-hidroxi- N , N , N- trimetiltriptamônio ( 5-HTQ ), é uma toxina relacionada à bufotenina, serotonina e outras triptaminas que são encontradas no veneno de uma variedade de sapos. Ele atua como um agonista seletivo do receptor 5-HT ₃ e tem sido usado em pesquisas científicas para estudar a função do receptor 5-HT ₃ , embora seu uso seja limitado pelo fato de que, como uma amina quaternária, é incapaz para cruzar facilmente a barreira hematoencefálica.
Transportador 5-HTT / serotonina: O transportador de serotonina também conhecido como transportador de serotonina dependente de sódio e transportador de soluto da família 6 membro 4 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene SLC6A4 . SERT é um tipo de proteína transportadora de monoamina que transporta a serotonina da fenda sináptica de volta para o neurônio pré-sináptico.
5-HTTLPR / 5-HTTLPR: 5-HTTLPR é uma região polimórfica de repetição degenerada em SLC6A4 , o gene que codifica o transportador de serotonina. Desde que o polimorfismo foi identificado em meados da década de 1990, ele foi extensivamente investigado, por exemplo, em conexão com distúrbios neuropsiquiátricos. O artigo afirmou que "mais de 300 artigos comportamentais, psiquiátricos, farmacogenéticos e de genética médica" analisaram o polimorfismo. Embora muitas vezes discutido como um exemplo de interação gene-ambiente, essa alegação é contestada.
Receptor 5-HT 1D_ / receptor 5-HT1D: O receptor 1D da 5-hidroxitriptamina (serotonina) , também conhecido como HTR1D , é um receptor 5-HT, mas também denota o gene humano que o codifica. O 5-HT _1D atua no sistema nervoso central e afeta a locomoção e a ansiedade. Também induz vasoconstrição vascular no cérebro.
Receptores 5-HT 3 / receptor 5-HT3: O receptor 5-HT ₃ pertence à superfamília Cys-loop de canais de íons dependentes de ligante (LGICs) e, portanto, difere estrutural e funcionalmente de todos os outros receptores 5-HT (5-hidroxitriptamina ou serotonina) que são acoplados à proteína G receptores. Este canal iônico é catiônico-seletivo e medeia a despolarização e excitação neuronal nos sistemas nervosos central e periférico.
5-HT N-acetiltransferase / Aralquilamina N-acetiltransferase: A aralquilamina N- acetiltransferase ( AANAT ), também conhecida como arilalquilamina N- acetiltransferase ou serotonina N- acetiltransferase (SNAT), é uma enzima que está envolvida na produção rítmica diurna / noturna de melatonina, pela modificação da serotonina. Em humanos, é codificado pelo gene AANAT de ~ 2,5 kb contendo quatro exons, localizado no cromossomo 17q25. O gene é traduzido em uma grande enzima de 23 kDa. É bem conservado ao longo da evolução e a forma humana da proteína é 80 por cento idêntica à AANAT de ovelha e rato. É uma enzima dependente de acetil-CoA da família de N- acetiltransferases (GNATs) relacionada ao GCN5. Pode contribuir para doenças genéticas multifatoriais, como comportamento alterado no ciclo sono / vigília e pesquisas estão em andamento com o objetivo de desenvolver drogas que regulem a função da AANAT.
Antagonista de 5-HT / antagonista do receptor de serotonina: Um antagonista da serotonina , ou antagonista do receptor da serotonina , é uma droga usada para inibir a ação nos receptores da serotonina (5-HT).
Receptor 5-HT / receptor 5-HT: Os receptores 5-HT , os receptores 5-hidroxitriptamina ou os receptores da serotonina são um grupo de receptores acoplados à proteína G e canais iônicos controlados por ligante encontrados nos sistemas nervosos central e periférico. Eles medeiam a neurotransmissão excitatória e inibitória. Os receptores de serotonina são ativados pelo neurotransmissor serotonina, que atua como seu ligante natural.
Receptor 5-HT_2C / receptor 5-HT2C: O receptor 5-HT _2C é um subtipo de receptor 5-HT que se liga ao neurotransmissor endógeno serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT). É um receptor acoplado à proteína G (GPCR) que está acoplado a G _q / G ₁₁ e medeia a neurotransmissão excitatória. HTR2C denota o gene humano que codifica para o receptor, que em humanos está localizado no cromossomo X. Como os homens têm uma cópia do gene e, nas mulheres, uma das duas cópias do gene é reprimida, os polimorfismos nesse receptor podem afetar os dois sexos em graus diferentes.
Receptor 5-HT_4 / receptor 5-HT: Os receptores 5-HT , os receptores 5-hidroxitriptamina ou os receptores da serotonina são um grupo de receptores acoplados à proteína G e canais iônicos controlados por ligante encontrados nos sistemas nervosos central e periférico. Eles medeiam a neurotransmissão excitatória e inibitória. Os receptores de serotonina são ativados pelo neurotransmissor serotonina, que atua como seu ligante natural.
Receptores 5-HT / receptor 5-HT: Os receptores 5-HT , os receptores 5-hidroxitriptamina ou os receptores da serotonina são um grupo de receptores acoplados à proteína G e canais iônicos controlados por ligante encontrados nos sistemas nervosos central e periférico. Eles medeiam a neurotransmissão excitatória e inibitória. Os receptores de serotonina são ativados pelo neurotransmissor serotonina, que atua como seu ligante natural.
Liberador de 5-HT / agente de liberação de serotonina: Um agente liberador de serotonina ( SRA ) é um tipo de droga que induz a liberação de serotonina na fenda sináptica neuronal. Um agente liberador de serotonina seletivo ( SSRA ) é um SRA com eficácia menos significativa ou nenhuma eficácia na produção de efluxo de neurotransmissores em outros tipos de neurônios monoaminos.
Agente de liberação de 5-HT / agente de liberação de serotonina: Um agente liberador de serotonina ( SRA ) é um tipo de droga que induz a liberação de serotonina na fenda sináptica neuronal. Um agente liberador de serotonina seletivo ( SSRA ) é um SRA com eficácia menos significativa ou nenhuma eficácia na produção de efluxo de neurotransmissores em outros tipos de neurônios monoaminos.
Síndrome de 5-HT / síndrome de serotonina: A síndrome da serotonina ( SS ) é um grupo de sintomas que podem ocorrer com o uso de certos medicamentos ou medicamentos serotoninérgicos. O grau dos sintomas pode variar de leve a grave. Os sintomas em casos leves incluem pressão alta e frequência cardíaca acelerada; geralmente sem febre. Os sintomas em casos moderados incluem temperatura corporal elevada, agitação, aumento dos reflexos, tremor, sudorese, pupilas dilatadas e diarreia. Em casos graves, a temperatura corporal pode aumentar para mais de 41,1 ° C (106,0 ° F). As complicações podem incluir convulsões e extensa destruição muscular.
Transportador 5-HT / transportador de serotonina: O transportador de serotonina também conhecido como transportador de serotonina dependente de sódio e transportador de soluto da família 6 membro 4 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene SLC6A4 . SERT é um tipo de proteína transportadora de monoamina que transporta a serotonina da fenda sináptica de volta para o neurônio pré-sináptico.
5-Headed Shark_Attack / 5-Headed Shark Attack: 5-Headed Shark Attack é um filme de terror de ficção científica americano de 2017 feito para a televisão, produzido por The Asylum em associação com Syfy. Apesar de apresentar um tubarão com cinco cabeças, o filme é a terceira parcela da série de filmes Multi-Headed Shark Attack, após 2-Headed Shark Attack e 3-Headed Shark Attack e anterior 6-Headed Shark Attack , com este filme apresentando ambos tubarão de quatro e cinco cabeças.
5-Histidilcisteína sulfóxido_sintase / 5-Histidilcisteína sulfóxido sintetase: A 5-histidilcisteína sulfóxido sintase é a primeira enzima na biossíntese do ovotiol, catalisando a adição oxidativa da cisteína à histidina, formando o 5-histidilcisteína sulfóxido. A enzima é encontrada em tripanossomas, onde adicionalmente possui uma metil transferase dependente de SAM, que adiciona um grupo metil a N1.
Energia de 5 horas / Energia de 5 horas: Energia de 5 horas é uma "injeção de energia" feita nos Estados Unidos pela Living Essentials LLC. A empresa foi fundada pelo CEO Manoj Bhargava e lançada em 2004.
Energia de 5 horas_ (equipe de ciclismo) / Energia de 5 horas (equipe de ciclismo): A 5-Hour Energy foi uma equipe de ciclismo UCI Continental fundada em 2009 nos Estados Unidos.
Energia de 5 horas_200 / Energia de 5 horas 200: O Energy 200 de 5 horas pode referir-se às seguintes corridas NASCAR: 5 horas de energia 200, corrida da Nationwide Series primavera / início do verão no Dover International Speedway realizada entre 2011 e 2013 Energia 200 de 5 horas, corrida da Nationwide Series de outono em Dover International Speedway realizada a partir de 2013
Energia de 5 horas_250 / Energia de 5 horas 250: O 5-Hour Energy 250 foi uma corrida NASCAR Nationwide Series realizada no World Wide Technology Raceway em Gateway em Madison, Illinois.
5-hidroxi-1,4-naftoquinona / Juglone: Juglone , também chamado de 5-hidroxi-1,4-naftalenediona (IUPAC) é um composto orgânico com a fórmula molecular C ₁₀ H ₆ O ₃ . Na indústria de alimentos, a juglone também é conhecida como CI Natural Brown 7 e CI 75500 . É insolúvel em benzeno, mas solúvel em dioxano, a partir do qual se cristaliza como agulhas amarelas. É um isômero de lawone, que é o composto de coloração da folha da hena.
5-hidroxi-2 (5H) -furanona / 5-hidroxi-2 (5H) -furanona: 5-Hidroxi-2 (5 H ) -furanona é uma furanona derivada da oxidação do furfural usando oxigênio singlete. Esta oxidação é realizada geralmente em metanol ou etanol com um sensibilizador como o azul de metileno ou Rosa de Bengala. O mecanismo desta reação é descrito a seguir.
5-hidroxi-7-metoxi-2-metilcromona / eugenina: A eugenina é um derivado da cromona, um composto fenólico encontrado nos cravos. É também um dos compostos responsáveis pelo amargor da cenoura.
5-hidroxi-7-metoxi-2-metilcrona / eugenina: A eugenina é um derivado da cromona, um composto fenólico encontrado nos cravos. É também um dos compostos responsáveis pelo amargor da cenoura.
5-Hidroxi-7-metoxiflavona / Techtocrisina: A techtocrisina é um composto químico. É uma flavona O-metilada, um flavonóide isolado de Prunus cerasus , a cereja azeda, uma planta nativa de grande parte da Europa e do sudoeste da Ásia.
5-Hidroxi-dimetiltriptamina / Bufotenina: A bufotenina é um derivado da triptamina relacionado ao neurotransmissor serotonina. É um alcalóide encontrado em algumas espécies de sapos, cogumelos e plantas superiores.
5-Hidroxi-% CE% B1MT / Alfa-Metilserotonina: α-Metilserotonina ( αMS ), também conhecida como α-metil-5-hidroxitriptamina ( α-metil-5-HT ) ou 5-hidroxi-α-metiltrptamina ( 5-HO-αMT ), é um derivado de triptamina intimamente relacionado com o neurotransmissor serotonina (5-HT). Ele atua como um agonista não seletivo do receptor da serotonina e tem sido amplamente utilizado em pesquisas científicas para estudar a função do sistema da serotonina.
5-hidroxitriptamina / serotonina: A serotonina ou 5-hidroxitriptamina ( 5-HT ) é um neurotransmissor monoamina. Sua função biológica é complexa e multifacetada, modulando o humor, a cognição, a recompensa, o aprendizado, a memória e vários processos fisiológicos como vômitos e vasoconstrição.
5-hidroxicitosina / 5-hidroxicitosina: A 5-hidroxicitosina é uma forma oxidada de citosina que está associada a um aumento da frequência de mutações de transição C para T, com algumas transversões de C para G. Ele não distorce a molécula de DNA e é facilmente contornado por DNA polimerases replicativas.
5-Hidroxieicosanóide desidrogenase / 5-Hidroxieicosanóide desidrogenase: 5-Hidroxyeicosanoide desidrogenase ( 5-HEDH ) ou mais formalmente, nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato (NADP ⁺ ) -deidrogenase dependente, é uma enzima que metaboliza um produto eicosanóide de araquidonato 5-lipoxigenase (5-LOX), 5 ( S ) -hidro -6 S , 8 Z , 11 Z , 14 Z- ácido eicosatetraenóico (isto é, 5- ( S ) -HETE; ver 5-HETE) em seu análogo 5-ceto, ácido 5-oxo-eicosatetraenóico (isto é, 5-oxo-6 S , 8 Z , 11 Z , 14 Z- ácido eicosatetraenóico ou 5-oxo-ETE). Também atua no sentido inverso, metabolizando 5-oxo-ETE em 5 ( S ) -HETE. Uma vez que 5-oxo-ETE é 30-100 vezes mais potente do que 5 ( S ) -HETE na estimulação de vários tipos de células, 5-HEDH é considerado um regulador e promotor de 5 ( S ) HETEs e, portanto, das influências de 5-LOX sobre função celular. Embora o 5-HEDH tenha sido avaliado em uma ampla gama de células intactas e em preparações de microssomos brutos, ele ainda não foi avaliado quanto à sua estrutura, quanto ao seu gene, na forma pura; além disso, a maioria dos estudos foi realizada em tecidos humanos.
Ácido 5-hidroxieicosatetraenóico / ácido 5-hidroxieicosatetraenóico: O ácido 5-hidroxieicosatetraenóico é um eicosanóide, ou seja, um metabólito do ácido araquidônico. É produzido por diversos tipos de células em humanos e outras espécies animais. Essas células podem então metabolizar o 5 ( S ) -HETE formado em ácido 5-oxo-eicosatetraenóico (5-oxo-ETE), 5 ( S ), ácido 15 ( S ) -di-hidroxieicosatetraenóico ou ácido 5-oxo-15-hidroxieicosatetraenóico .
Ácido 5-hidroxieicosatetraenóico e_ ácido 5-oxo-eicosatetraenóico / ácido 5-hidroxieicosatetraenóico: O ácido 5-hidroxieicosatetraenóico é um eicosanóide, ou seja, um metabólito do ácido araquidônico. É produzido por diversos tipos de células em humanos e outras espécies animais. Essas células podem então metabolizar o 5 ( S ) -HETE formado em ácido 5-oxo-eicosatetraenóico (5-oxo-ETE), 5 ( S ), ácido 15 ( S ) -di-hidroxieicosatetraenóico ou ácido 5-oxo-15-hidroxieicosatetraenóico .
Ácido 5-hidroxieicosatetraenóico e_ácido 5-oxo-eicosatetraenóico / ácido 5-hidroxieicosatetraenóico: O ácido 5-hidroxieicosatetraenóico é um eicosanóide, ou seja, um metabólito do ácido araquidônico. É produzido por diversos tipos de células em humanos e outras espécies animais. Essas células podem então metabolizar o 5 ( S ) -HETE formado em ácido 5-oxo-eicosatetraenóico (5-oxo-ETE), 5 ( S ), ácido 15 ( S ) -di-hidroxieicosatetraenóico ou ácido 5-oxo-15-hidroxieicosatetraenóico .
Ácido 5-hidroxiférúlico / ácido 5-hidroxiférúlico: O ácido 5-hidroxiférúlico é um ácido hidroxicinâmico.
5-hidroxi-hidantoína / 5-hidroxi-hidantoína: A 5-hidroxi-hidantoína é um produto da oxidação da 2′-desoxicitidina. Se não for reparado, pode ser processado por DNA polimerases que induzem processos mutagênicos.
Ácido 5-hidroxiicosatetraenóico / ácido 5-hidroxieicosatetraenóico: O ácido 5-hidroxieicosatetraenóico é um eicosanóide, ou seja, um metabólito do ácido araquidônico. É produzido por diversos tipos de células em humanos e outras espécies animais. Essas células podem então metabolizar o 5 ( S ) -HETE formado em ácido 5-oxo-eicosatetraenóico (5-oxo-ETE), 5 ( S ), ácido 15 ( S ) -di-hidroxieicosatetraenóico ou ácido 5-oxo-15-hidroxieicosatetraenóico .
5-Hydroxyicosatetraenic acid_and_5-oxo-eicosatetraenic acid / 5-Hydroxyicosatetraenic acid: O ácido 5-hidroxieicosatetraenóico é um eicosanóide, ou seja, um metabólito do ácido araquidônico. É produzido por diversos tipos de células em humanos e outras espécies animais. Essas células podem então metabolizar o 5 ( S ) -HETE formado em ácido 5-oxo-eicosatetraenóico (5-oxo-ETE), 5 ( S ), ácido 15 ( S ) -di-hidroxieicosatetraenóico ou ácido 5-oxo-15-hidroxieicosatetraenóico .
Ácido 5-hidroxiindol-3-acético / ácido 5-hidroxiindolacético: O ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) é o principal metabólito da serotonina. Na análise química de amostras de urina, o 5-HIAA é usado para determinar os níveis de serotonina no corpo.
Ácido 5-hidroxiindolacético / ácido 5-hidroxiindolacético: O ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) é o principal metabólito da serotonina. Na análise química de amostras de urina, o 5-HIAA é usado para determinar os níveis de serotonina no corpo.
5-hidroxiisourato / 5-hidroxiisourato: O 5-hidroxiisourato é uma molécula com fórmula C ₅ H ₄ N ₄ O ₄ e peso molecular de 184,110 g / mol. É o produto da oxidação do ácido úrico pela urato oxidase.
5-hidroximaltol / 5-hidroximaltol: O 5-hidroximaltol , um derivado do maltol, é uma substância que pode ser encontrada no Penicillium echinulatum . Também é encontrado em carvalho torrado e também em méis de goma azul e caixa amarela.
5-Hidroximetil-2-furaldeído / Hidroximetilfurfural: O hidroximetilfurfural (HMF), também 5- (hidroximetil) furfural, é um composto orgânico formado pela desidratação de certos açúcares. É um sólido branco de baixo ponto de fusão, altamente solúvel em água e em solventes orgânicos. A molécula consiste em um anel de furano, contendo grupos funcionais aldeído e álcool.
5-hidroximetilcitosina / 5-hidroximetilcitosina: 5-Hidroximetilcitosina (5hmC) é uma base de nitrogênio da pirimidina do DNA derivada da citosina. É potencialmente importante em epigenética, porque o grupo hidroximetil na citosina pode ligar e desligar um gene. Foi visto pela primeira vez em bacteriófagos em 1952. No entanto, em 2009, foi descoberto que era abundante em cérebros humanos e de camundongos, bem como em células-tronco embrionárias. Em mamíferos, pode ser gerado pela oxidação da 5-metilcitosina, uma reação mediada por enzimas TET. Sua fórmula molecular é C ₅ H ₇ N ₃ O ₂ .
5-hidroximetilfurfural / hidroximetilfurfural: O hidroximetilfurfural (HMF), também 5- (hidroximetil) furfural, é um composto orgânico formado pela desidratação de certos açúcares. É um sólido branco de baixo ponto de fusão, altamente solúvel em água e em solventes orgânicos. A molécula consiste em um anel de furano, contendo grupos funcionais aldeído e álcool.
5-hidroxinaftoquinona / Juglone: Juglone , também chamado de 5-hidroxi-1,4-naftalenediona (IUPAC) é um composto orgânico com a fórmula molecular C ₁₀ H ₆ O ₃ . Na indústria de alimentos, a juglone também é conhecida como CI Natural Brown 7 e CI 75500 . É insolúvel em benzeno, mas solúvel em dioxano, a partir do qual se cristaliza como agulhas amarelas. É um isômero de lawone, que é o composto de coloração da folha da hena.
5-hidroxitriptamina / serotonina: A serotonina ou 5-hidroxitriptamina ( 5-HT ) é um neurotransmissor monoamina. Sua função biológica é complexa e multifacetada, modulando o humor, a cognição, a recompensa, o aprendizado, a memória e vários processos fisiológicos como vômitos e vasoconstrição.
Receptor 5-hidroxitriptamina / receptor 5-HT: Os receptores 5-HT , os receptores 5-hidroxitriptamina ou os receptores da serotonina são um grupo de receptores acoplados à proteína G e canais iônicos controlados por ligante encontrados nos sistemas nervosos central e periférico. Eles medeiam a neurotransmissão excitatória e inibitória. Os receptores de serotonina são ativados pelo neurotransmissor serotonina, que atua como seu ligante natural.
5-hidroxitriptofano / 5-hidroxitriptofano: 5-Hidroxitriptofano ( 5-HTP ), também conhecido como oxitriptano , é um aminoácido natural e precursor químico, bem como um intermediário metabólico na biossíntese do neurotransmissor serotonina.
5-hidroxiuracil / 5-hidroxiuracil: O 5-hidroxiuracil é uma forma oxidada de citosina produzida pela desaminação oxidativa de citosinas por espécies reativas de oxigênio. Não distorce a molécula de DNA e é contornado por DNA polimerases replicativas. Ele pode codificar erroneamente para adenina e é potencialmente mutagênico.
5-I / 5I: 5I ou 5-I pode referir-se a: Código IATA para Air G, também denominado Transair Georgia Amos-5i, um satélite AsiaSat 2 SSH 5I (WA), consulte Washington State Route 510
5-I-R91150 / 5-I-R91150: O 5-I-R91150 é um composto que atua como um antagonista potente e seletivo dos receptores 5-HT _2A . Sua principal aplicação é como sua forma radiomarcada com iodo-123, na qual pode ser usado em exames de SPECT em estudos de neuroimagem humana, para examinar a distribuição do subtipo de receptor 5-HT _2A no cérebro, por exemplo, em relação ao sexo e idade e em adultos com síndrome de Asperger ou doença de Alzheimer.
5-IAI / 5-IAI: 5-Iodo-2-aminoindano ( 5-IAI ) é uma droga que atua como agente de liberação de serotonina, norepinefrina e dopamina. Ele foi desenvolvido na década de 1990 por uma equipe liderada por David E. Nichols na Purdue University. 5-IAI substitui totalmente o MDMA em roedores e é um entactogênio putativo em humanos. Ao contrário dos derivados de aminoindano relacionados como MDAI e MMAI, 5-IAI causa alguma neurotoxicidade serotonérgica em ratos, mas é substancialmente menos tóxico do que o seu homólogo de anfetamina correspondente pIA, com os danos observados atingindo apenas significância estatística.
5-IT / 5-IT: O 5- (2-aminopropil) indol é um derivado do indol e da fenetilamina com efeitos empatogênicos. Sua preparação foi relatada pela primeira vez por Albert Hofmann em 1962. É uma droga artificial que foi vendida abertamente como uma droga recreativa por vendedores online desde 2011.
Foguete de aeronave de disparo para frente de 5 "FFAR / 5": O Foguete de Aviação de Avanço de 5 polegadas ou FFAR foi um foguete americano desenvolvido durante a Segunda Guerra Mundial para o ataque de aviões contra alvos terrestres e de navios.
5-Inch Forward_Firing_Aircraft_Rocket / 5-Inch Forward Firing Aircraft Rocket: O Foguete de Aviação de Avanço de 5 polegadas ou FFAR foi um foguete americano desenvolvido durante a Segunda Guerra Mundial para o ataque de aviões contra alvos terrestres e de navios.
5-Indanil-2-aminopropano / 5-APDI: 5- (2-Aminopropil) -2,3-di-hidro-1 H- indeno ( 5-APDI ), também conhecido como indanilaminopropano ( IAP ), IAP (psicodélico), 2-API (2-aminopropilindano), indanametamina e, incorretamente, como a indanilanfetamina , é uma droga entactogênica e psicodélica da família das anfetaminas. É vendido por vendedores online através da Internet e tem sido encontrado como uma droga projetada desde 2003, mas sua popularidade e disponibilidade diminuíram nos últimos anos.
5-Iodo-2-aminoindan / 5-IAI: 5-Iodo-2-aminoindano ( 5-IAI ) é uma droga que atua como agente de liberação de serotonina, norepinefrina e dopamina. Ele foi desenvolvido na década de 1990 por uma equipe liderada por David E. Nichols na Purdue University. 5-IAI substitui totalmente o MDMA em roedores e é um entactogênio putativo em humanos. Ao contrário dos derivados de aminoindano relacionados como MDAI e MMAI, 5-IAI causa alguma neurotoxicidade serotonérgica em ratos, mas é substancialmente menos tóxico do que o seu homólogo de anfetamina correspondente pIA, com os danos observados atingindo apenas significância estatística.
5-Iodo-2-aminoindano / 5-IAI: 5-Iodo-2-aminoindano ( 5-IAI ) é uma droga que atua como agente de liberação de serotonina, norepinefrina e dopamina. Ele foi desenvolvido na década de 1990 por uma equipe liderada por David E. Nichols na Purdue University. 5-IAI substitui totalmente o MDMA em roedores e é um entactogênio putativo em humanos. Ao contrário dos derivados de aminoindano relacionados como MDAI e MMAI, 5-IAI causa alguma neurotoxicidade serotonérgica em ratos, mas é substancialmente menos tóxico do que o seu homólogo de anfetamina correspondente pIA, com os danos observados atingindo apenas significância estatística.
5-Iodoaminoindano / 5-IAI: 5-Iodo-2-aminoindano ( 5-IAI ) é uma droga que atua como agente de liberação de serotonina, norepinefrina e dopamina. Ele foi desenvolvido na década de 1990 por uma equipe liderada por David E. Nichols na Purdue University. 5-IAI substitui totalmente o MDMA em roedores e é um entactogênio putativo em humanos. Ao contrário dos derivados de aminoindano relacionados como MDAI e MMAI, 5-IAI causa alguma neurotoxicidade serotonérgica em ratos, mas é substancialmente menos tóxico do que o seu homólogo de anfetamina correspondente pIA, com os danos observados atingindo apenas significância estatística.
5-Iodowillardiine / 5-Iodowillardiine: A 5-iodowillardiine é um agonista seletivo do receptor cainato, com efeitos apenas limitados no receptor AMPA. É seletivo para receptores de cainato compostos de subunidades GluR5. É uma neurotoxina excitotóxica in vivo , mas tem se mostrado altamente útil para caracterizar os subtipos e a função dos vários receptores de cainato no cérebro e na medula espinhal.
5-J / 5J: 5J ou 5-J podem referir-se a: Cebu Pacific, uma companhia aérea filipina Motores 5J, um produto da Škoda Fabia Rodovia estadual secundária 5J, antigo nome da Rodovia estadual 702 de Washington Destiny of the Daleks , uma série de Doctor Who de 1979
5-K / 5K: 5K ou 5-K podem se referir a: Resolução 5K, uma resolução de tela com resolução horizontal da ordem de 5.000 pixels Gnome-Rhône 5K, um motor de aeronave radial 5000 metros, um evento de corrida de longa distância no atletismo 5K run, uma competição de corrida de longa distância Hi Fly (companhia aérea) Cinco Ks no Sikhismo, cinco itens que os Khalsa Sikhs devem usar o tempo todo Sander Kleinenberg Presents 5K , álbum de 2010 do DJ holandês Sander Kleinenberg Nightmare of Eden , uma série de Doctor Who de 1979
Corrida de 5 km / corrida de 5 km: A corrida de 5 km é uma competição de corrida de longa distância em uma distância de cinco quilômetros (3.107 mi). Também conhecida como a corrida 5K estrada, 5 km, ou simplesmente 5K, é o mais curto dos distâncias rodoviárias em execução mais comuns. Geralmente é distinguido da prova de corrida em pista de 5000 metros, declarando a distância em quilômetros, ao invés de metros.
5-L / 5L: 5L ou 5-L pode se referir a:
5-LO / araquidonato 5-lipoxigenase: O araquidonato 5-lipoxigenase , também conhecido como ALOX5 , 5-lipoxigenase , 5-LOX ou 5-LO , é uma enzima não heme contendo ferro que em humanos é codificada pelo gene ALOX5 . A araquidonato 5-lipoxigenase é um membro da família de enzimas da lipoxigenase. Ele transforma substratos de ácidos graxos essenciais (EFA) em leucotrienos, bem como em uma ampla gama de outros produtos biologicamente ativos. ALOX5 é um alvo atual para intervenção farmacêutica em uma série de doenças.
5-LOX / araquidonato 5-lipoxigenase: O araquidonato 5-lipoxigenase , também conhecido como ALOX5 , 5-lipoxigenase , 5-LOX ou 5-LO , é uma enzima não heme contendo ferro que em humanos é codificada pelo gene ALOX5 . A araquidonato 5-lipoxigenase é um membro da família de enzimas da lipoxigenase. Ele transforma substratos de ácidos graxos essenciais (EFA) em leucotrienos, bem como em uma ampla gama de outros produtos biologicamente ativos. ALOX5 é um alvo atual para intervenção farmacêutica em uma série de doenças.
Inibidor 5-LOX / Inibidor araquidonato 5-lipoxigenase: Os inibidores da araquidonato 5-lipoxigenase são compostos que retardam ou interrompem a ação da enzima araquidonato 5-lipoxigenase, que é responsável pela produção de leucotrienos inflamatórios. A superprodução de leucotrienos é uma das principais causas de inflamação na asma, rinite alérgica e osteoartrite.
Inibidor 5-LO / araquidonato 5-lipoxigenase: O araquidonato 5-lipoxigenase , também conhecido como ALOX5 , 5-lipoxigenase , 5-LOX ou 5-LO , é uma enzima não heme contendo ferro que em humanos é codificada pelo gene ALOX5 . A araquidonato 5-lipoxigenase é um membro da família de enzimas da lipoxigenase. Ele transforma substratos de ácidos graxos essenciais (EFA) em leucotrienos, bem como em uma ampla gama de outros produtos biologicamente ativos. ALOX5 é um alvo atual para intervenção farmacêutica em uma série de doenças.
5-Lexington Avenue_Express / 5 (serviço de metrô de Nova York): O 5 Lexington Avenue Express é um serviço de trânsito rápido da Divisão A do Metrô de Nova York. Seu emblema de rota, ou "bala", é colorido de verde-maçã, pois usa a linha IRT Lexington Avenue em Manhattan.
5-Lexington Avenue_White_Plains_Road_Express / 5 (serviço de metrô de Nova York): O 5 Lexington Avenue Express é um serviço de trânsito rápido da Divisão A do Metrô de Nova York. Seu emblema de rota, ou "bala", é colorido de verde-maçã, pois usa a linha IRT Lexington Avenue em Manhattan.
5-Lipoxigenase / Araquidonato 5-lipoxigenase: O araquidonato 5-lipoxigenase , também conhecido como ALOX5 , 5-lipoxigenase , 5-LOX ou 5-LO , é uma enzima não heme contendo ferro que em humanos é codificada pelo gene ALOX5 . A araquidonato 5-lipoxigenase é um membro da família de enzimas da lipoxigenase. Ele transforma substratos de ácidos graxos essenciais (EFA) em leucotrienos, bem como em uma ampla gama de outros produtos biologicamente ativos. ALOX5 é um alvo atual para intervenção farmacêutica em uma série de doenças.
Proteína de ativação de 5-lipoxigenase / proteína de ativação de 5-lipoxigenase: A proteína ativadora da araquidonato 5-lipoxigenase, também conhecida como proteína ativadora da 5-lipoxigenase , ou FLAP , é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene ALOX5AP .
Proteína de ativação de 5-lipoxigenase / proteína de ativação de 5-lipoxigenase: A proteína ativadora da araquidonato 5-lipoxigenase, também conhecida como proteína ativadora da 5-lipoxigenase , ou FLAP , é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene ALOX5AP .
5-M / 5M: 5M ou 5-M podem referir-se a: Modelo 5M, um modelo de solução de problemas e gerenciamento de risco usado para a segurança da aviação Sibaviatrans, uma ex-companhia aérea 5M, um motor Toyota M 5M, um modelo da HP LaserJet 5 Shada , uma série inacabada de Doctor Who
5-MABB / 5-MBPB: O 5-MBPB é um derivado da anfetamina que está estruturalmente relacionado ao MDMA e foi vendido como um medicamento projetado . Pode ser descrito como o análogo benzofuran-5-il de MBDB ou o homólogo de butanamina de 5-MAPB e também é um isômero estrutural de 5-EAPB e 6-EAPB. Relatórios anedóticos sugerem que este composto foi vendido como um medicamento artificial em vários países europeus desde o início de 2015, mas a primeira identificação definitiva foi feita em dezembro de 2015 por um laboratório forense na Eslovênia.
5-MAPB / 5-MAPB: 5-MAPB é um medicamento entactogênico semelhante ao MDMA em sua estrutura e efeitos.
5-MAPDB / 5-MAPDB: 5-MAPDB ( 1- (2,3-dihidrobenzofuran-5-il) -N-metilpropan-2-amina ) é um composto químico que atua como uma droga entactogênica. Está estruturalmente relacionado a drogas como 5-APDB e 5-MAPB, que têm efeitos semelhantes ao MDMA e têm sido usadas como drogas recreativas. 5-MAPDB foi estudado para determinar sua atividade farmacológica e foi considerado um liberador de serotonina relativamente seletivo, embora com ações mais fracas como liberador de outras monoaminas e agonista da família do receptor 5-HT ₂ , semelhante a compostos mais antigos, como 5- APDB.
5-MAPDI / 5-MAPDI: 5-MAPDI é um derivado de anfetamina entactogênica que está estruturalmente relacionado ao MDMA, bem como a derivados de di-hidrobenzofurano, como 5-MAPDB e 6-MAPDB, e foi vendido como um medicamento projetado. Ele teria sido vendido em sites do mercado cinza desde cerca de 2014, embora a primeira identificação definitiva não tenha sido feita até setembro de 2016 por um laboratório forense na Eslovênia.
5-MBPB / 5-MBPB: O 5-MBPB é um derivado da anfetamina que está estruturalmente relacionado ao MDMA e foi vendido como um medicamento projetado . Pode ser descrito como o análogo benzofuran-5-il de MBDB ou o homólogo de butanamina de 5-MAPB e também é um isômero estrutural de 5-EAPB e 6-EAPB. Relatórios anedóticos sugerem que este composto foi vendido como um medicamento artificial em vários países europeus desde o início de 2015, mas a primeira identificação definitiva foi feita em dezembro de 2015 por um laboratório forense na Eslovênia.
5-MEO / 5-MeO-DMT: 5-MeO-DMT ( 5-metoxi- N , N- dimetiltriptamina ) é um psicodélico da classe das triptaminas. É encontrado em uma ampla variedade de espécies de plantas e em pelo menos uma espécie de sapo, o sapo do deserto de Sonora. Como seus parentes próximos DMT e bufotenina (5-HO-DMT), tem sido usado como enteógeno na América do Sul. Os termos de gíria incluem Five-methoxy, The power e Toad venom.
5-MEO-DMT / 5-MeO-DMT: 5-MeO-DMT ( 5-metoxi- N , N- dimetiltriptamina ) é um psicodélico da classe das triptaminas. É encontrado em uma ampla variedade de espécies de plantas e em pelo menos uma espécie de sapo, o sapo do deserto de Sonora. Como seus parentes próximos DMT e bufotenina (5-HO-DMT), tem sido usado como enteógeno na América do Sul. Os termos de gíria incluem Five-methoxy, The power e Toad venom.
5-MEO-DiPT / 5-Methoxy-N, N-diisopropiltriptamina: 5-Metoxi- N , N- diisopropiltriptamina é uma triptamina psicodélica e o derivado metoxi da diisopropiltriptamina (DiPT).
5-MMPA / 5-Metilmetiopropamina: A 5-metilmetiopropamina é uma droga estimulante que é um derivado da metiopropamina substituído no anel. Não é um derivado de catinona substituído como a mefedrona, pois não possui um grupo cetona na posição β da cadeia lateral alifática, mas, em vez disso, se assemelha mais às anfetaminas substituídas. Foi vendido como droga artificial, sendo identificado pela primeira vez na Alemanha em junho de 2020.
5-MPBP / 5-MBPB: O 5-MBPB é um derivado da anfetamina que está estruturalmente relacionado ao MDMA e foi vendido como um medicamento projetado . Pode ser descrito como o análogo benzofuran-5-il de MBDB ou o homólogo de butanamina de 5-MAPB e também é um isômero estrutural de 5-EAPB e 6-EAPB. Relatórios anedóticos sugerem que este composto foi vendido como um medicamento artificial em vários países europeus desde o início de 2015, mas a primeira identificação definitiva foi feita em dezembro de 2015 por um laboratório forense na Eslovênia.
5-MT / 5-metoxitriptamina: A 5-metoxitriptamina ( 5-MT ), também conhecida como mexamina , é um derivado da triptamina intimamente relacionado aos neurotransmissores serotonina e melatonina. Foi demonstrado que o 5-MT ocorre naturalmente no corpo em níveis baixos. É biossintetizado pela desacetilação da melatonina na glândula pineal.
5-MTHF / ácido levomefólico: O ácido levomefólico (INN) (também conhecido como L-5-MTHF , L- metilfolato e L -5-metiltetraidrofolato e (6 S ) -5-metiltetrahidrofolato , e (6 S ) -5-MTHF ) é a forma biologicamente ativa primária de folato usado no nível celular para a reprodução do DNA, o ciclo da cisteína e a regulação da homocisteína. É também a forma encontrada na circulação e transportada através das membranas para os tecidos e através da barreira hematoencefálica. Na célula, o L-metilfolato é usado na metilação da homocisteína para formar metionina e tetra-hidrofolato (THF). O THF é o aceptor imediato de uma unidade de carbono para a síntese de timidina-DNA, purinas (RNA e DNA) e metionina. A forma não metilada, o ácido fólico (vitamina B ₉ ), é uma forma sintética de folato e deve sofrer redução enzimática pela diidrofolato redutase (DHFR) para se tornar biologicamente ativa.
5-Me-MDA / 5-Metil-MDA: 5-Metil-3,4-metilenodioxianfetamina ( 5-Metil-MDA ) é um entactogênio e droga psicodélica projetada da classe das anfetaminas. É um homólogo de anel metilado de MDA e um isômero estrutural de MDMA.
5-Me-MIPT / 5, N-Dimetil-N-isopropiltriptamina: 5, N- Dimetil- N- isopropiltriptamina ( 5-Me-MiPT ) é um derivado da triptamina que se acredita ser uma droga psicodélica. Foi feito pela primeira vez em 1989. Experimentos de ligação in vitro em homogenatos cerebrais mostraram que ele tinha afinidade de ligação ao receptor de serotonina entre MiPT e 5-MeO-MiPT, ambos os quais são conhecidos por serem psicodélicos ativos em humanos.
5-Me-MiPT / 5, N-Dimetil-N-isopropiltriptamina: 5, N- Dimetil- N- isopropiltriptamina ( 5-Me-MiPT ) é um derivado da triptamina que se acredita ser uma droga psicodélica. Foi feito pela primeira vez em 1989. Experimentos de ligação in vitro em homogenatos cerebrais mostraram que ele tinha afinidade de ligação ao receptor de serotonina entre MiPT e 5-MeO-MiPT, ambos os quais são conhecidos por serem psicodélicos ativos em humanos.
5-MeO-2, N, N-TMT / 5-MeO-2-TMT: A 5-metoxi-2, N , N- trimetiltriptamina é uma droga psicoativa da classe química da triptamina que atua como um psicodélico. Foi sintetizado pela primeira vez por Alexander Shulgin e relatado em seu livro TiHKAL. Alega-se que o 5-MeO-TMT apresenta efeitos psicoativos em uma dosagem de 75-150 mg por via oral, mas são relativamente leves em comparação com outros compostos semelhantes. Isso sugere que, embora o grupo metil na posição 2 da molécula tenha prejudicado a ligação de enzimas metabólicas como a monoamina oxidase (MAO), ele também está interferindo na ligação e / ou ativação do receptor 5-HT _{2A da} serotonina, o alvo responsável por mediar os efeitos alucinógenos de tais compostos.
5-MeO-2-TMT / 5-MeO-2-TMT: A 5-metoxi-2, N , N- trimetiltriptamina é uma droga psicoativa da classe química da triptamina que atua como um psicodélico. Foi sintetizado pela primeira vez por Alexander Shulgin e relatado em seu livro TiHKAL. Alega-se que o 5-MeO-TMT apresenta efeitos psicoativos em uma dosagem de 75-150 mg por via oral, mas são relativamente leves em comparação com outros compostos semelhantes. Isso sugere que, embora o grupo metil na posição 2 da molécula tenha prejudicado a ligação de enzimas metabólicas como a monoamina oxidase (MAO), ele também está interferindo na ligação e / ou ativação do receptor 5-HT _{2A da} serotonina, o alvo responsável por mediar os efeitos alucinógenos de tais compostos.
5-MeO-7-TMT / 5-metoxi-7, N, N-trimetiltriptamina: 5-Metoxi-7, N, N-trimetiltriptamina ( 5-MeO-7, N, N-TMT , 5-MeO-7-TMT ), é um derivado da triptamina que atua como um agonista nos receptores de serotonina 5-HT ₂ . Em testes com animais, tanto 7, N, N-TMT quanto 5-MeO-7, N, N-TMT produziram respostas comportamentais semelhantes às de drogas psicodélicas como DMT e 5-MeO-DMT, mas compostos com posição 7 maior os substituintes, tais como 7-etil-DMT e 7-bromo-DMT não produzir psicadélico resposta apropriada, apesar de afinidade de ligação ao receptor de alta 5-HT _2, sugerindo que estes podem ser antagonistas ou agonistas parciais fracos para os ₂ receptores 5-HT. O composto relacionado 7-MeO-MiPT (cf. 5-MeO-MiPT) também foi considerado inativo, sugerindo que a posição 7 tem baixa tolerância para grupos volumosos nesta posição, pelo menos se a atividade agonista for desejada.
5-MeO-AET / 5-MeO-AET: 5-Metoxi-alfa-etiltriptamina ( 5-MeO-α-ET ) é uma droga psicoativa e membro da classe química da triptamina. Produz efeitos psicodélicos, entactogênicos e estimulantes.
5-MeO-AI / MEAI: MEAI é uma droga recreativa e de prevenção do consumo excessivo de álcool, descrita pela primeira vez quimicamente em 1980 e farmacologicamente descrita em um artigo revisado por pares em 2017 por David Nutt et al., Seguido por outro em fevereiro de 2018 que detalhou a farmacocinética, farmacodinâmica e metabolismo de MEAI . Em 2018, uma empresa nos Estados Unidos começou a oferecer uma bebida à base de MEAI chamada "Pace".
5-MeO-AMT / 5-MeO-aMT: 5-MeO-aMT ou 5-metoxi-α-metiltriptamina , α, O-Dimetilserotonina ( Alfa-O ) é uma triptamina psicodélica potente. É solúvel em etanol.
5-MeO-BFE / Dimemebfe: Dimemebfe ( 5-MeO-BFE ) é uma droga recreativa e química de pesquisa. Atua como um agonista da família 5-HT _1A e 5-HT ₂ de receptores de serotonina. Sua estrutura está relacionada ao derivado psicodélico da triptamina 5-MeO-DMT, mas com o nitrogênio do indol substituído por oxigênio, tornando o dimemebfe um derivado do benzofurano. É várias vezes menos potente como agonista da serotonina do que 5-MeO-DMT e com relativamente mais atividade em 5-HT _1A , mas ainda mostra os efeitos mais fortes na família de receptores 5-HT ₂ .
5-MeO-DALT / 5-MeO-DALT: 5-MeO-DALT ou N, N- di alil-5-metoxi triptamina é uma triptamina psicodélica sintetizada pela primeira vez por Alexander Shulgin.