5-Bromo-5-Nitro-1,3-Dioxane/Bronidox, 5-Bromo-6-methyl-3-(1-methylpropyl)uracil/Bromacil

5-Bromo-5-Nitro-1,3-Dioxano / Bronidox: Bronidox , ou 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxano , é um composto químico antimicrobiano.
5-Bromo-6-metil-3- (1-metilpropil) uracil / Bromacil: Bromacil é um composto orgânico com a fórmula química C 9 H 13 BrN 2 O 2 , disponível comercialmente como herbicida. O Bromacil foi registrado pela primeira vez como pesticida nos Estados Unidos em 1961. É usado para o controle de arbustos e áreas sem cultivo. Ele age interferindo na fotossíntese, entrando na planta através da zona da raiz e se movendo por toda a planta. Bromacil faz parte de um grupo de compostos chamados uracilos substituídos. Esses materiais são herbicidas de amplo espectro usados ​​para controle de ervas daninhas e arbustos não seletivos em áreas sem cultivo, bem como para controle seletivo de ervas daninhas em um número limitado de culturas, como frutas cítricas e abacaxi. Bromacil também é excelente no controle de gramíneas perenes.
5-Bromo-DMT / 5-Bromo-DMT: 5-Bromo-DMT ( 5-bromo- N , N- dimetiltriptamina ) é um alcalóide indol psicodélico bromado encontrado nas esponjas Smenospongia aurea e Smenospongia echina , bem como em Verongula rigida ao lado de 5,6-Dibromo-DMT e sete outros alcalóides . É o derivado 5-bromo do DMT, um psicodélico encontrado em muitas plantas e animais.
5-bromouracil / 5-bromouracil: O 5-bromouracil é um derivado bromado do uracil que atua como um antimetabólito ou análogo de base, substituindo a timina no DNA e pode induzir mutação no DNA da mesma forma que a 2-aminopurina. É usado principalmente como um mutagênico experimental, mas seu derivado desoxirribosídeo (5-bromo-2-desoxi-uridina) é usado para tratar neoplasias.
5-bromouridina / 5-bromouridina: 5-bromouridina é um derivado da uridina com um substituinte bromo no quinto carbono. BrUrd é incorporado ao RNA e pode ser detectado imunocitoquimicamente e analisado por citometria. Causa danos ao DNA por meio da substituição de bases e aumenta o número de mutações.
5-bromouridina (BrUrd) / 5-bromouridina: 5-bromouridina é um derivado da uridina com um substituinte bromo no quinto carbono. BrUrd é incorporado ao RNA e pode ser detectado imunocitoquimicamente e analisado por citometria. Causa danos ao DNA por meio da substituição de bases e aumenta o número de mutações.
5-C / 5C: 5C ou 5c pode referir-se a: Análise da situação 5C: Empresa, Concorrentes, Clientes, Colaboradores, Clima 5-C, um centro de detenção juvenil de Idaho para indivíduos de alto risco Código IATA da CAL Cargo Air Lines Chromosome Conformation Capture Carbon Copy, ou 5C, uma extensão do método de captura de conformação cromossômica (3C) usado em genômica Quinta Pesquisa de Fontes de Rádio de Cambridge Five Cs of Singapore, um termo cultural relacionado ao materialismo Moeda de cinco centavos O consórcio dos cinco Claremont Colleges Proteção de conteúdo de transmissão digital da Five Company (5C) O iPhone 5C, um smartphone projetado e comercializado pela Apple Inc. The Honor 5C 5C, o código de produção da série de Doctor Who de 1978, The Stones of Blood
5-CL-ADB-A / MDMB-4en-PINACA: MDMB-4en-PINACA é um canabinóide sintético à base de indazol que foi vendido online como uma droga artificial. MDMB-4en-PINACA difere de 5F-MDMB-PINACA devido à substituição de 5-fluoropentil por uma porção pent-4-eno (4-en).
5-CQA / ácido neoclorogênico: O ácido neoclorogênico é um composto polifenólico natural encontrado em alguns tipos de frutas secas e em uma variedade de outras fontes vegetais, como os pêssegos. Também é encontrado na farinha de semente de girassol, cabeças de alcachofra, chicória [vermelha], mirtilo meio highbush, mirtilo highbush, Lovage, raiz de bardana e mirtilo highbush. É um isômero do ácido clorogênico; ambos são membros da classe de moléculas do ácido cafeoilquínico.
5-CSRTT / Tarefa de tempo de reação em série com cinco opções: A tarefa de tempo de reação em série de cinco opções (5CSRTT) é uma tarefa comportamental de laboratório usada em pesquisas psicológicas para avaliar a atenção visuoespacial e a impulsividade motora em animais. A tarefa ocorre dentro de uma câmara operante equipada com pelo menos cinco orifícios (aberturas) que podem iluminar e uma bandeja de comida para entregar a recompensa. O 5CSRTT exige que o animal identifique corretamente qual das cinco aberturas foi brevemente iluminada, por meio de uma cutucada no nariz, para receber uma recompensa de açúcar. A dificuldade da tarefa é controlada pelo tempo que a abertura fica iluminada: um menor tempo de iluminação requer que o animal preste mais atenção e, portanto, é mais difícil. Entre cada tentativa, há também um curto intervalo em que o animal deve reter todas as respostas e qualquer resposta durante este intervalo é recebida com um breve intervalo e registrada como uma falha do controle inibitório.
5-CT / 5-Carboxamidotriptamina: A 5-carboxamidotriptamina ( 5-CT ) é um derivado da triptamina intimamente relacionado ao neurotransmissor serotonina.
5-C (Five_County) / Departamento de Correções Juvenis de Idaho: O Departamento de Correções Juvenis de Idaho (IDJC) é uma agência estadual de Idaho que opera três centros de correção juvenil e trabalha em estreita colaboração com os departamentos de liberdade condicional para fornecer responsabilidade, proteção à comunidade e reabilitação à justiça de jovens envolvidos em Idaho. As três instalações são: Centro Penitenciário Juvenil Lewiston (JCC-L) , Centro Penitenciário Juvenil Nampa (JCC-N) e Centro Penitenciário Juvenil Santo Antônio (JCC-SA) . A agência tem sede em Boise.
Açúcar 5-Carbono / Pentose: Em química, uma pentose é um monossacarídeo com cinco átomos de carbono. A fórmula química de todas as pentoses é C 5 H 10 O 5 , e seu peso molecular é 150,13 g / mol.
5-Carboxamidotryptamine / 5-Carboxamidotryptamine: A 5-carboxamidotriptamina ( 5-CT ) é um derivado da triptamina intimamente relacionado ao neurotransmissor serotonina.
5-Card Stud / Five-card stud: Five-card stud é a forma mais antiga de poker stud, originado durante a Guerra Civil Americana, mas é menos comumente jogado hoje do que muitos outros jogos de pôquer mais populares. Ainda é um jogo popular em partes do mundo, especialmente na Finlândia, onde uma variante específica do five-card stud chamada Sökö é jogada. A palavra sökö também é usada para verificar na Finlândia.
5-cloro-AMT / 5-cloro-αMT: 5-cloro-α-metiltriptamina ( 5-cloro-αMT ), também conhecido como PAL-542 , é um derivado da triptamina relacionado à α-metiltriptamina (αMT) e um dos poucos conhecidos agentes liberadores de serotonina-dopamina específicos (SDRAs) . Foi investigado em animais como um potencial tratamento para a dependência de cocaína. Os valores de EC 50 de 5-cloro-αMT na evocação da liberação in vitro de serotonina (5-HT), dopamina (DA) e norepinefrina (NE) em sinaptossomas de rato foram relatados como 16 nM, 54 nM e 3434 nM, com uma razão NE / DA de 63,6 e uma razão DA / 5-HT de 3,38, indicando que é um SDRA altamente específico e bem balanceado. No entanto, o 5-cloro-αMT também demonstrou atuar como um potente agonista completo do receptor 5-HT 2A , com um valor de EC 50 de 6,27 nM e uma eficácia de 105%, e quase com certeza atua como um potente agonista de outros receptores de serotonina também.
5-cloro-aMT / 5-cloro-αMT: 5-cloro-α-metiltriptamina ( 5-cloro-αMT ), também conhecido como PAL-542 , é um derivado da triptamina relacionado à α-metiltriptamina (αMT) e um dos poucos conhecidos agentes liberadores de serotonina-dopamina específicos (SDRAs) . Foi investigado em animais como um potencial tratamento para a dependência de cocaína. Os valores de EC 50 de 5-cloro-αMT na evocação da liberação in vitro de serotonina (5-HT), dopamina (DA) e norepinefrina (NE) em sinaptossomas de rato foram relatados como 16 nM, 54 nM e 3434 nM, com uma razão NE / DA de 63,6 e uma razão DA / 5-HT de 3,38, indicando que é um SDRA altamente específico e bem balanceado. No entanto, o 5-cloro-αMT também demonstrou atuar como um potente agonista completo do receptor 5-HT 2A , com um valor de EC 50 de 6,27 nM e uma eficácia de 105%, e quase com certeza atua como um potente agonista de outros receptores de serotonina também.
5-cloro-alfa-metiltriptamina / 5-cloro-αMT: 5-cloro-α-metiltriptamina ( 5-cloro-αMT ), também conhecido como PAL-542 , é um derivado da triptamina relacionado à α-metiltriptamina (αMT) e um dos poucos conhecidos agentes liberadores de serotonina-dopamina específicos (SDRAs) . Foi investigado em animais como um potencial tratamento para a dependência de cocaína. Os valores de EC 50 de 5-cloro-αMT na evocação da liberação in vitro de serotonina (5-HT), dopamina (DA) e norepinefrina (NE) em sinaptossomas de rato foram relatados como 16 nM, 54 nM e 3434 nM, com uma razão NE / DA de 63,6 e uma razão DA / 5-HT de 3,38, indicando que é um SDRA altamente específico e bem balanceado. No entanto, o 5-cloro-αMT também demonstrou atuar como um potente agonista completo do receptor 5-HT 2A , com um valor de EC 50 de 6,27 nM e uma eficácia de 105%, e quase com certeza atua como um potente agonista de outros receptores de serotonina também.
5-cloro-% CE% B1-metiltriptamina / 5-cloro-αMT: 5-cloro-α-metiltriptamina ( 5-cloro-αMT ), também conhecido como PAL-542 , é um derivado da triptamina relacionado à α-metiltriptamina (αMT) e um dos poucos conhecidos agentes liberadores de serotonina-dopamina específicos (SDRAs) . Foi investigado em animais como um potencial tratamento para a dependência de cocaína. Os valores de EC 50 de 5-cloro-αMT na evocação da liberação in vitro de serotonina (5-HT), dopamina (DA) e norepinefrina (NE) em sinaptossomas de rato foram relatados como 16 nM, 54 nM e 3434 nM, com uma razão NE / DA de 63,6 e uma razão DA / 5-HT de 3,38, indicando que é um SDRA altamente específico e bem balanceado. No entanto, o 5-cloro-αMT também demonstrou atuar como um potente agonista completo do receptor 5-HT 2A , com um valor de EC 50 de 6,27 nM e uma eficácia de 105%, e quase com certeza atua como um potente agonista de outros receptores de serotonina também.
5-cloro-% CE% B1MT / 5-cloro-αMT: 5-cloro-α-metiltriptamina ( 5-cloro-αMT ), também conhecido como PAL-542 , é um derivado da triptamina relacionado à α-metiltriptamina (αMT) e um dos poucos conhecidos agentes liberadores de serotonina-dopamina específicos (SDRAs) . Foi investigado em animais como um potencial tratamento para a dependência de cocaína. Os valores de EC 50 de 5-cloro-αMT na evocação da liberação in vitro de serotonina (5-HT), dopamina (DA) e norepinefrina (NE) em sinaptossomas de rato foram relatados como 16 nM, 54 nM e 3434 nM, com uma razão NE / DA de 63,6 e uma razão DA / 5-HT de 3,38, indicando que é um SDRA altamente específico e bem balanceado. No entanto, o 5-cloro-αMT também demonstrou atuar como um potente agonista completo do receptor 5-HT 2A , com um valor de EC 50 de 6,27 nM e uma eficácia de 105%, e quase com certeza atua como um potente agonista de outros receptores de serotonina também.
5-clorometilfurfural / 5-clorometilfurfural: 5-Clorometilfurfural é um composto orgânico com a fórmula C 4 H 2 O (CH 2 Cl) CHO. Consiste em um furano substituído nas posições 2 e 5 com grupos formil (CHO) e clorometil (CH 2 Cl). O CMF, como é chamado, é obtido pela desidratação da frutose e outros derivados da celulose com ácido clorídrico. É um líquido incolor. Pode ser reduzido para dar 5-metilfurfural e pode ser hidrolisado para dar hidroximetilfurfural.
Tarefa de tempo de reação em série de 5 opções: Tarefa de tempo de reação em série de 5 opções: A tarefa de tempo de reação em série de cinco opções (5CSRTT) é uma tarefa comportamental de laboratório usada em pesquisas psicológicas para avaliar a atenção visuoespacial e a impulsividade motora em animais. A tarefa ocorre dentro de uma câmara operante equipada com pelo menos cinco orifícios (aberturas) que podem iluminar e uma bandeja de comida para entregar a recompensa. O 5CSRTT exige que o animal identifique corretamente qual das cinco aberturas foi brevemente iluminada, por meio de uma cutucada no nariz, para receber uma recompensa de açúcar. A dificuldade da tarefa é controlada pelo tempo que a abertura fica iluminada: um menor tempo de iluminação requer que o animal preste mais atenção e, portanto, é mais difícil. Entre cada tentativa, há também um curto intervalo em que o animal deve reter todas as respostas e qualquer resposta durante este intervalo é recebida com um breve intervalo e registrada como uma falha do controle inibitório.
Triângulos 5-Con / triângulos 5-Con: Em geometria, dois triângulos são considerados 5-Con ou quase congruentes se não forem triângulos congruentes, mas são triângulos semelhantes e compartilham dois comprimentos laterais. Os triângulos 5-Con são exemplos importantes para compreender a solução de triângulos. Na verdade, conhecer três ângulos e dois lados não é suficiente para determinar um triângulo até a congruência. Diz - se que um triângulo é capaz de 5-Con se houver outro triângulo quase congruente com ele.
5-D / 5D: 5D ou 5-D podem referir-se a:
5-DBFPV / 5-DBFPV: O 5-DBFPV é um estimulante da classe das catinonas que é vendido online como droga artificial . É um análogo do MDPV em que o grupo metilenodioxifenil foi substituído por di-hidrobenzofurano.
5-DES / British Rail Classe 444: O British Rail Class 444 (5DES) é um trem elétrico de passageiros de várias unidades construído pela Siemens na Áustria entre 2002 e 2004. Atualmente, eles operam em serviços expressos de passageiros para a South Western Railway.
5-DFUR / doxifluridina: A doxifluridina é um pró-fármaco análogo de nucleosídeo de segunda geração desenvolvido pela Roche e usado como agente citostático em quimioterapia em vários países asiáticos, incluindo China e Coréia do Sul. A doxifluridina não é aprovada pelo FDA para uso nos EUA. Atualmente está sendo avaliado em vários ensaios clínicos como um tratamento de terapia autônomo ou de combinação.
5-DHA / desidroandrosterona: A desidroandrosterona ( DHA ), ou 5-desidroandrosterona ( 5-DHA ), também conhecida como isoandrostenolona , assim como androst-5-en-3α-ol-17-ona , é um hormônio esteróide andrógeno endógeno. É o 3α-epímero da desidroepiandrosterona e o análogo 5 (6) -desidrogenado e não 5α-reduzido da androsterona (5α-androstan-3α-ol-17-ona). O DHA é produzido e secretado pelas glândulas supra-renais, junto com outros andrógenos fracos como DHEA, androstenediol e androstenediona.
5-DHEA / Deidroepiandrosterona: A desidroepiandrosterona ( DHEA ), também conhecida como androstenolona , é um precursor do hormônio esteróide endógeno. É um dos esteróides circulantes mais abundantes em humanos. DHEA é produzido nas glândulas supra-renais, gônadas e cérebro. Ele funciona como um intermediário metabólico na biossíntese dos esteróides sexuais androgênicos e estrogênicos, tanto nas gônadas quanto em vários outros tecidos. No entanto, DHEA também tem uma variedade de efeitos biológicos potenciais por si só, ligando-se a uma série de receptores nucleares e de superfície celular e agindo como um neuroesteróide e modulador de receptores de fator neurotrófico.
5-Decalactona / Δ-Decalactona: A δ-decalactona ( DDL ) é um composto químico, classificado como uma lactona, que ocorre naturalmente em frutas e laticínios em vestígios. Ele pode ser obtido de fontes químicas e biológicas. Quimicamente, é produzido a partir da oxidação Baeyer-Villiger do delfone. A partir da biomassa, pode ser produzida por meio da hidrogenação da 6-amil-α-pirona. O DDL tem aplicações nas indústrias de alimentos, polímeros e agricultura para formular produtos importantes.
5-Decyne / 5-Decyne: 5-Decino , também conhecido como dibutiletino , é um tipo de alcino com uma ligação tripla em seu quinto carbono (o '5-' indica a localização da ligação tripla na cadeia). Sua fórmula é C 10 H 18 . Sua densidade a 25 ° C e outras condições padrão é de 0,766 g / ml. O ponto de ebulição é 177 ° C. A massa molar média é de 138,25 g / mol.
5-desidro-1,3-quinodimetano / 5-desidro-m-xilileno: O 5-desidro- m- xilileno (DMX) é um trirradical orgânico aromático e a primeira molécula orgânica conhecida a violar a regra de Hund.
5-desidro-m-xilileno / 5-desidro-m-xilileno: O 5-desidro- m- xilileno (DMX) é um trirradical orgânico aromático e a primeira molécula orgânica conhecida a violar a regra de Hund.
5-Dehidroandrosterona / Dehidroandrosterona: A desidroandrosterona ( DHA ), ou 5-desidroandrosterona ( 5-DHA ), também conhecida como isoandrostenolona , assim como androst-5-en-3α-ol-17-ona , é um hormônio esteróide andrógeno endógeno. É o 3α-epímero da desidroepiandrosterona e o análogo 5 (6) -desidrogenado e não 5α-reduzido da androsterona (5α-androstan-3α-ol-17-ona). O DHA é produzido e secretado pelas glândulas supra-renais, junto com outros andrógenos fracos como DHEA, androstenediol e androstenediona.
5-Dehidroepiandrosterona / Dehidroepiandrosterona: A desidroepiandrosterona ( DHEA ), também conhecida como androstenolona , é um precursor do hormônio esteróide endógeno. É um dos esteróides circulantes mais abundantes em humanos. DHEA é produzido nas glândulas supra-renais, gônadas e cérebro. Ele funciona como um intermediário metabólico na biossíntese dos esteróides sexuais androgênicos e estrogênicos, tanto nas gônadas quanto em vários outros tecidos. No entanto, DHEA também tem uma variedade de efeitos biológicos potenciais por si só, ligando-se a uma série de receptores nucleares e de superfície celular e agindo como um neuroesteróide e modulador de receptores de fator neurotrófico.
5-Dehidroepisterol / 5-Dehidroepisterol: O 5-deidroepisterol é um esterol e um intermediário na biossíntese de esteróides, particularmente na síntese de brassinosteróides. É formado a partir do episterol pela ação do ERG3, a C-5 esterol dessaturase da levedura, sendo então convertido em 24-metilenecolesterol pela 7-desidrocolesterol redutase.
5-Demetoxiubiquinona hidroxilase / COQ7: A 5-desmetoxiubiquinona hidroxilase mitocondrial , também conhecida como coenzima Q7, hidroxilase , é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene COQ7 . O gene clk-1 ( clock-1 ) codifica essa proteína que é necessária para a biossíntese da ubiquinona no verme Caenorhabditis elegans e outros eucariotos. A versão do gene em camundongo é chamada mclk-1 e o homólogo humano, mosca-da-fruta e levedura COQ7 .
5-desoxiinositol / 5-desoxiinositol: 5-desoxinossitol ( quercitol ) é um ciclitol. Pode ser encontrado em vinhos envelhecidos em barricas de carvalho. Também pode ser encontrado em Quercus sp. (carvalhos) e em Gymnema sylvestre . É diferente de querc e tol, sinônimo de quercetina.
5-desoxistrigol / estrigolactona: Estrigolactonas são um grupo de compostos químicos produzidos pelas raízes de uma planta. Devido ao seu mecanismo de ação, essas moléculas foram classificadas como hormônios vegetais ou fitormônios. Até agora, as estrigolactonas foram identificadas como sendo responsáveis ​​por três processos fisiológicos diferentes: primeiro, elas promovem a germinação de organismos parasitas que crescem nas raízes da planta hospedeira, como Striga lutea e outras plantas do gênero Striga . Em segundo lugar, as estrigolactonas são fundamentais para o reconhecimento da planta por fungos simbióticos, principalmente fungos micorrízicos arbusculares, pois estabelecem uma associação mutualística com essas plantas e fornecem fosfato e outros nutrientes do solo. Terceiro, as estrigolactonas foram identificadas como hormônios de inibição de ramificação em plantas; quando presentes, esses compostos impedem o crescimento excessivo de botões nos terminais do caule, interrompendo o mecanismo de ramificação nas plantas.
5-Desnitroetonitazene / Etodesnitazene: O etodesnitazeno é um analgésico opioide derivado do benzimidazol, originalmente desenvolvido no final da década de 1950 junto com o etonitazeno e uma série de derivados relacionados. É muitas vezes menos potente do que o próprio etonitazeno, mas ainda 70 vezes mais potente do que a morfina em estudos com animais. Os análogos correspondentes em que o grupo N, N-dietil é substituído por anéis de piperidina ou pirrolidina também retêm atividade significativa. O etodesnitazene foi vendido como droga artificial, sendo identificado pela primeira vez na Polônia e na Finlândia em março de 2020
5-Desoxiquercetina / Fisetina: Fisetina (7,3 ′, 4′-flavon-3-ol) é um flavonol vegetal do grupo dos polifenóis dos flavonóides. Pode ser encontrada em muitas plantas, onde atua como agente corante. Também é encontrado em muitas frutas e vegetais, como morangos, maçãs, caqui, cebola e pepino. Sua fórmula química foi descrita pela primeira vez pelo químico austríaco Josef Herzig em 1891.
5-Dihidrobenzofuranpirovalerona / 5-DBFPV: O 5-DBFPV é um estimulante da classe das catinonas que é vendido online como droga artificial . É um análogo do MDPV em que o grupo metilenodioxifenil foi substituído por di-hidrobenzofurano.
Ácido 5-difosfomevalônico / ácido 5-difosfomevalônico: O ácido 5-difosfomevalônico é um intermediário na via do mevalonato. Via do mevalonato
5-E / 5E: 5E ou 5-E podem se referir a: 5 ° E, ou 5º meridiano leste, uma coordenada de longitude 5e, um tipo de cabo de categoria 5 5E, um ciclo de aprendizagem desenvolvido pela Biological Sciences Curriculum Study. Astra 5 ° E, um satélite de comunicações Dungeons & Dragons 5ª edição , um RPG de fantasia lançado em 2014. F-5E, um modelo do jato Northrop F-5 Five Eyes, uma aliança de espionagem entre os EUA, Reino Unido, Nova Zelândia, Canadá e Austrália. Tropical Depression Five-E (2008) SGA Airlines 5E, o código de produção da série de Doctor Who de 1978-79, The Power of Kroll
5-EAPB / 5-EAPB: 5-EAPB é uma anfetamina potencialmente entactogênica que está estruturalmente relacionada com 5-MAPB e 5-APB. Pode-se prever que mostre efeitos semelhantes a essas drogas em humanos, mas a farmacologia do 5-EAPB permanece não estudada em 2020.
5-Epiandrostano / Etiocolano: O etiocolano , também conhecido como 5β-androstano ou 5-epiandrostano , é um esteróide androstano (C19). É o isômero 5β do androstano. Os etiocolanos incluem 5β-androstanediona, 5β-di-hidrotestosterona, 3α, 5β-androstanodiol, 3β, 5β-androstanodiol, etiocolanolona, ​​epietiocolanolona e 3α, 5β-androstanol.
5-Estrene-3,17-diona / 19-Nor-5-androstenediona: 19-nor-5-androstenediona , também conhecida como estr-5-eno-3,17-diona , é um esteróide anabólico androgênico (AAS) sintético, oralmente ativo e um derivado da 19-nortestosterona (nandrolona) que nunca foi introduzido para uso médico. É um pró-hormônio andrógeno da nandrolona e de outros 19-norandrostanos.
5-Estrene-3% CE% B2,17% CE% B2-diol / 19-Nor-5-androstenediol: 19-nor-5-androstenediol , também conhecido como estr-5-eno-3β, 17β-diol , é um esteróide anabólico androgênico (AAS) sintético, oralmente ativo e um derivado da 19-nortestosterona (nandrolona) que nunca foi introduzido para uso médico. É um pró-hormônio andrógeno da nandrolona e de outros 19-norandrostanos.
5-EtO-DMT / 5-Etoxi-DMT: O 5-etoxi-DMT é um derivado da triptamina que foi previamente sintetizado como um intermediário químico, mas não foi estudado para determinar sua farmacologia.
5-etenil-1,6-dimetil-9,10-di-hidrofenantreno-2,7-diol / Juncusol: Juncusol é um 9,10-di- hidrofrenatreno encontrado em espécies de Juncus , como J. acutus , J. effusus ou J. roemerianus .
5-Etoxi-DMT / 5-Etoxi-DMT: O 5-etoxi-DMT é um derivado da triptamina que foi previamente sintetizado como um intermediário químico, mas não foi estudado para determinar sua farmacologia.
5-Etil-DMT / 5-Etil-DMT: A 5-etil- N , N- dimetiltriptamina é um derivado da triptamina que atua como agonista nos receptores da serotonina 5-HT 1A e 5-HT 1D , com cerca de 3x de seletividade para 5-HT 1D .
5-etinil-2% 27-desoxiuridina / 5-etinil-2'-desoxiuridina: 5-etinil-2´-desoxiuridina ( EdU ) é um análogo da timidina que é incorporado ao DNA das células em divisão. EdU é usado para testar a síntese de DNA em cultura de células e detectar células em animais embrionários, neonatais e adultos que foram submetidos à síntese de DNA. Embora em altas doses possa ser citotóxico, esta molécula é agora amplamente usada para rastrear células em proliferação em vários sistemas biológicos.
5-Exo-hidroxicamfor desidrogenase / 5-Exo-hidroxicamfor desidrogenase: A 5-exo-hidroxicamfor desidrogenase (EC 1.1.1.327 , F-desidrogenase , FdeH ) é uma enzima com nome sistemático 5-exo-hidroxicamfora: NAD + oxidorredutase . Esta enzima catalisa a seguinte reação química 5-exo-hidroxicamfora + NAD + bornano-2,5-diona + NADH + H +
5-F / 5F: 5F pode se referir a: 5F (música), armadura de clave de cinco apartamentos 5f elétrons; veja configuração de elétrons 5-F-AMT, abreviatura para 5-Fluoro-AMT 5F, o código de produção da série de Doctor Who de 1979, The Armageddon Factor \\ Código IATA para Arctic Circle Air
5-F-AMT / 5-Fluoro-AMT: 5-Fluoro-α-metiltriptamina ( 5-Fluoro-αMT ), também conhecido como PAL-544 , é um estimulante putativo, entactogênio e derivado psicodélico da triptamina relacionado à α-metiltriptamina (αMT). Foi descoberto que ele atua como um agente liberador de serotonina-norepinefrina-dopamina bem equilibrado, um agonista do receptor 5-HT 2A e um inibidor potente e específico da MAO-A. Ele produz uma forte resposta de contração da cabeça em camundongos, e esse efeito é conhecido por se correlacionar com efeitos psicodélicos em humanos, o que sugere que 5-fluoro-αMT poderia ser um psicodélico ativo em humanos, embora não se saiba que foi testado em humanos e pode ser perigoso devido à sua forte inibição da MAO-A.
5-FC / Flucitosina: A flucitosina , também conhecida como 5-fluorocitosina ( 5-FC ), é um medicamento antifúngico. É usado especificamente, juntamente com a anfotericina B, para infecções graves por Candida e criptococose. Pode ser usado sozinho ou com outros antifúngicos para cromomicose. A flucitosina é administrada por via oral e por injeção na veia.
5-FU / Fluorouracil: Fluorouracil ( 5-FU ), vendido sob a marca Adrucil entre outros, é um medicamento quimioterápico usado para tratar o câncer. Por injeção na veia, é usado para câncer de cólon, câncer de esôfago, câncer de estômago, câncer de pâncreas, câncer de mama e câncer cervical. Como creme, é usado para ceratose actínica, carcinoma basocelular e verrugas cutâneas.
Jogo de faca / filé de 5 dedos: O jogo de faca , pinfinger , nervo , bispo , stabscotch , stabscotch , stabberscotch , cinco dedos filé ( FFF ), ou "jogo de punhalada entre os dedos ", é um jogo em que, colocar a palma da mão em uma mesa com os dedos à parte, usando uma faca ou outro objeto pontiagudo, tenta-se golpear para frente e para trás entre os dedos, movendo o objeto para frente e para trás, tentando não bater nos dedos. O jogo é intencionalmente perigoso, expondo os jogadores ao risco de lesões e cicatrizes e, antes dos antibióticos, uma incisão ou penetração acarretava o risco de sepse e morte. Uma lâmina dobrável acarreta o perigo adicional de que, "quanto mais rápido você for, maior será a probabilidade de a lâmina se dobrar e prender o dedo de sua mão esfaqueadora". Pode ser tocado com muito mais segurança usando outro objeto, como o lado da borracha de um lápis ou um marcador com sua tampa. Na cultura europeia, é tradicionalmente considerado um jogo de meninos. No entanto, seu foco na coordenação motora e destreza é comparável a jogos de palmas. Entre nossas diversões turbulentas [exilado na Sibéria] estava um popular jogo de faca. Você coloca a palma da sua mão espalmada sobre uma mesa com os dedos separados. Então você esfaqueia para frente e para trás entre os dedos, tentando não acertá-los. Quanto mais rápido você esfaqueia, melhor, e o mais rápido vence. Eu ainda tenho uma cicatriz visível ... como um lembrete deste jogo. Não sei por que fizemos uma coisa tão idiota, mas parecia a coisa mais masculina a se fazer na época. Era uma coisa machista ter uma jacknife quando eu era jovem [na Dakota do Norte] e ainda mais viril para jogar jogos perigosos com ela. Um dos nossos jogos de canivete era ... mumbly-peg ... Um jogo mais perigoso era apenas chamado de Jogo da Faca, também conhecido como FFF. Este jogo desafiou sua coordenação enquanto você tentava enfiar uma faca entre os dedos estendidos enquanto segurava a palma da mão no chão ou em uma mesa. Quem conseguisse fazer isso o mais rápido no tempo concedido era o vencedor. O perdedor foi o mais lento - ou aquele que esfaqueou a mão ou o dedo. Eu fui o grande perdedor uma vez, ... isso deixou uma cicatriz óbvia ... mostrando a validação de rituais que confirmam a masculinidade.
5-Fluoro-5-desoxi-D-ribose-1-fosfato / 5-Fluoro-5-desoxi-D-ribose 1-fosfato: O 5-Fluoro-5-desoxi- d- ribose 1-fosfato é um metabólito formado durante a biossíntese de organofluoretos. É formado pela clivagem fosforolítica mediada pela purina nucleosídeo fosforilase de 5'-desoxi-5'-fluoroadenosina. É isomerizado em 5-fluoro-5-desoxi-ribulose-1-fosfato que é então clivado por uma aldolase para liberar fluoroacetaldeído.
5-Fluoro-5-desoxi-D-ribose 1-fosfato / 5-Fluoro-5-desoxi-D-ribose 1-fosfato: O 5-Fluoro-5-desoxi- d- ribose 1-fosfato é um metabólito formado durante a biossíntese de organofluoretos. É formado pela clivagem fosforolítica mediada pela purina nucleosídeo fosforilase de 5'-desoxi-5'-fluoroadenosina. É isomerizado em 5-fluoro-5-desoxi-ribulose-1-fosfato que é então clivado por uma aldolase para liberar fluoroacetaldeído.
5-Fluoro-AMT / 5-Fluoro-AMT: 5-Fluoro-α-metiltriptamina ( 5-Fluoro-αMT ), também conhecido como PAL-544 , é um estimulante putativo, entactogênio e derivado psicodélico da triptamina relacionado à α-metiltriptamina (αMT). Foi descoberto que ele atua como um agente liberador de serotonina-norepinefrina-dopamina bem equilibrado, um agonista do receptor 5-HT 2A e um inibidor potente e específico da MAO-A. Ele produz uma forte resposta de contração da cabeça em camundongos, e esse efeito é conhecido por se correlacionar com efeitos psicodélicos em humanos, o que sugere que 5-fluoro-αMT poderia ser um psicodélico ativo em humanos, embora não se saiba que foi testado em humanos e pode ser perigoso devido à sua forte inibição da MAO-A.
5-Fluoro-DMT / 5-Fluoro-DMT: 5- Fluoro- N , N- dimetiltriptamina ( 5-fluoro-DMT ) é um derivado de triptamina relacionado com compostos tais como 5-bromo-DMT e 5-MeO-DMT. A fluoração de triptaminas psicodélicas reduz ou tem pouco efeito na afinidade do receptor 5-HT 2A / C ou na atividade intrínseca, embora 6-fluoro-DET seja inativo como psicodélico apesar de atuar como um agonista 5-HT 2A , enquanto 4-fluoro-5 -metoxi-DMT é um agonista muito mais forte em 5-HT 1A do que 5-HT 2A .
5-Fluoro-% CE% B1-metiltriptamina / 5-Fluoro-AMT: 5-Fluoro-α-metiltriptamina ( 5-Fluoro-αMT ), também conhecido como PAL-544 , é um estimulante putativo, entactogênio e derivado psicodélico da triptamina relacionado à α-metiltriptamina (αMT). Foi descoberto que ele atua como um agente liberador de serotonina-norepinefrina-dopamina bem equilibrado, um agonista do receptor 5-HT 2A e um inibidor potente e específico da MAO-A. Ele produz uma forte resposta de contração da cabeça em camundongos, e esse efeito é conhecido por se correlacionar com efeitos psicodélicos em humanos, o que sugere que 5-fluoro-αMT poderia ser um psicodélico ativo em humanos, embora não se saiba que foi testado em humanos e pode ser perigoso devido à sua forte inibição da MAO-A.
5-Fluoro-% CE% B1MT / 5-Fluoro-AMT: 5-Fluoro-α-metiltriptamina ( 5-Fluoro-αMT ), também conhecido como PAL-544 , é um estimulante putativo, entactogênio e derivado psicodélico da triptamina relacionado à α-metiltriptamina (αMT). Foi descoberto que ele atua como um agente liberador de serotonina-norepinefrina-dopamina bem equilibrado, um agonista do receptor 5-HT 2A e um inibidor potente e específico da MAO-A. Ele produz uma forte resposta de contração da cabeça em camundongos, e esse efeito é conhecido por se correlacionar com efeitos psicodélicos em humanos, o que sugere que 5-fluoro-αMT poderia ser um psicodélico ativo em humanos, embora não se saiba que foi testado em humanos e pode ser perigoso devido à sua forte inibição da MAO-A.
5-Fluoro CUMYL-P7AICA / 5F-CUMYL-P7AICA: 5F-CUMYL-P7AICA é um canabinoide sintético à base de pirrolo [2,3-b] piridina-3-carboxamida que foi vendido como uma droga projetada . Foi identificado pela primeira vez pelo OEDT em fevereiro de 2015.
5-Fluoro MDMB-PICA / 5F-MDMB-PICA: 5F-MDMB-PICA é uma droga projetada e canabinóide sintético. Em 2018, foi o quinto canabinóide sintético mais comum identificado em drogas apreendidas pela Drug Enforcement Administration.
5-Fluorocitosina / Flucitosina: A flucitosina , também conhecida como 5-fluorocitosina ( 5-FC ), é um medicamento antifúngico. É usado especificamente, juntamente com a anfotericina B, para infecções graves por Candida e criptococose. Pode ser usado sozinho ou com outros antifúngicos para cromomicose. A flucitosina é administrada por via oral e por injeção na veia.
Monofosfato / Fluorodesoxiuridilato de 5-fluorodeoxiuridina: O fluorodesoxiuridilato, também conhecido como FdUMP, 5-Fluoro-2'-desoxiuridilato ou 5-Fluoro-2'-desoxiuridina 5'-monofosfato de sódio, é uma molécula formada in vivo a partir de 5-fluorouracil ou 5-fluorodesoxiuridina.
Ácido 5-fluororótico / ácido 5-fluororótico: Ácido 5-fluoroor�ico (5FOA) é um derivado fluorado do ácido orótico precursor de pirimidina. É usado na genética de leveduras para selecionar a ausência do gene URA3, que codifica a enzima para a descarboxilação do ácido 5-fluoroorótico em 5-fluorouracil, um metabólito tóxico.
Ácido 5-fluororótico / ácido 5-fluororótico: Ácido 5-fluoroor�ico (5FOA) é um derivado fluorado do ácido orótico precursor de pirimidina. É usado na genética de leveduras para selecionar a ausência do gene URA3, que codifica a enzima para a descarboxilação do ácido 5-fluoroorótico em 5-fluorouracil, um metabólito tóxico.
5-Fluorouracil / Fluorouracil: Fluorouracil ( 5-FU ), vendido sob a marca Adrucil entre outros, é um medicamento quimioterápico usado para tratar o câncer. Por injeção na veia, é usado para câncer de cólon, câncer de esôfago, câncer de estômago, câncer de pâncreas, câncer de mama e câncer cervical. Como creme, é usado para ceratose actínica, carcinoma basocelular e verrugas cutâneas.
5-Fluorowillardiine / 5-Fluorowillardiine: 5-Fluorowillardiine é um agonista seletivo para o receptor AMPA, com apenas efeitos limitados no receptor cainato. É uma neurotoxina excitotóxica quando usada in vivo e, portanto, raramente é usada em animais intactos, mas é amplamente usada para estimular seletivamente os receptores AMPA in vitro . É estruturalmente semelhante ao composto willardiine, que também é um agonista dos receptores AMPA e cainato. Willardiine ocorre naturalmente em Mariosousa willardiana e Acacia sensu lato.
5-Flurouracil / Fluorouracil: Fluorouracil ( 5-FU ), vendido sob a marca Adrucil entre outros, é um medicamento quimioterápico usado para tratar o câncer. Por injeção na veia, é usado para câncer de cólon, câncer de esôfago, câncer de estômago, câncer de pâncreas, câncer de mama e câncer cervical. Como creme, é usado para ceratose actínica, carcinoma basocelular e verrugas cutâneas.
Ribotídeo de 5-formamidoimidazol-4-carboxamida / ribotídeo de 5-formamidoimidazol-4-carboxamida: O ribotídeo de 5-formamidoimidazol-4-carboxamida é um intermediário na formação de purinas. É formado pela enzima AICAR transformilase de AICAR e 10-formiltetrahidrofolato.
5-Formiminotetraidrofolato / 5-Formiminotetraidrofolato: O 5-formiminotetrahidrofolato é um intermediário no catabolismo da histidina. É produzido pela glutamato formimidoiltransferase e depois convertido em 5,10-meteniltetraidrofolato pela formiminotransferase ciclodeaminase.
5-Formilcitosina / 5-Formilcitosina: 5-Formilcitosina (5fC) é uma base de nitrogênio pirimidina derivada de citosina. No contexto da química e biologia do ácido nucleico, é considerado um marcador epigenético. Descoberto em 2011 em células-tronco embrionárias de mamíferos pelo grupo de pesquisa de Thomas Carell, o nucleosídeo modificado foi mais recentemente confirmado como relevante tanto como um intermediário na via de desmetilação ativa quanto como um marcador epigenético autônomo. Em mamíferos, o 5fC é formado pela oxidação da 5-hidroximetilcitosina (5hmC), uma reação mediada pelas enzimas TET. Sua fórmula molecular é C 5 H 5 N 3 O 2.
Ácido 5-formiltetrahidrofólico / ácido folínico: O ácido folínico , também conhecido como leucovorina , é um medicamento usado para diminuir os efeitos tóxicos do metotrexato e da pirimetamina. Também é usado em combinação com 5-fluorouracil para tratar o câncer colorretal, pode ser usado para tratar a deficiência de folato que resulta em anemia e envenenamento por metanol. É administrado por via oral, por injeção num músculo ou numa veia.
5-Formiluracil / 5-Formiluracil: 5-Formiluracil é uma base orgânica heterocíclica. É produzido a partir da oxidação do grupo metil da timina. É mutagênico.
5-G / 5G: Em telecomunicações, o 5G é o padrão de tecnologia de quinta geração para redes celulares de banda larga, que as empresas de telefonia celular começaram a implantar em todo o mundo em 2019, e é o sucessor planejado das redes 4G que fornecem conectividade para a maioria dos celulares atuais. As redes 5G devem ter mais de 1,7 bilhão de assinantes em todo o mundo até 2025, de acordo com a GSM Association. Como suas predecessoras, as redes 5G são redes celulares, nas quais a área de serviço é dividida em pequenas áreas geográficas chamadas células . Todos os dispositivos sem fio 5G em uma célula são conectados à Internet e à rede telefônica por ondas de rádio por meio de uma antena local na célula. A principal vantagem das novas redes é que terão maior largura de banda, proporcionando maiores velocidades de download, eventualmente até 10 gigabits por segundo (Gbit / s). Devido ao aumento da largura de banda, espera-se que as redes não atendam exclusivamente telefones celulares como as redes celulares existentes, mas também sejam usadas como provedores de serviços gerais de internet para laptops e computadores desktop, competindo com ISPs existentes, como internet a cabo, e também tornem possível novas aplicações em internet das coisas (IoT) e áreas de máquina para máquina. Os celulares 4G não podem usar as novas redes, que exigem dispositivos sem fio habilitados para 5G.
5-Geranoxi-7-metoxicumarina / 5-Geraniloxi-7-metoxicumarina: 5-Geraniloxi-7-metoxicumarina é uma cumarina natural com a fórmula molecular C 20 H 24 O 4 . Pode ser encontrada nos óleos essenciais de frutas cítricas, como a bergamota.
5-Geraniloxi-7-metoxicumarina / 5-Geraniloxi-7-metoxicumarina: 5-Geraniloxi-7-metoxicumarina é uma cumarina natural com a fórmula molecular C 20 H 24 O 4 . Pode ser encontrada nos óleos essenciais de frutas cítricas, como a bergamota.
5-H / 5H: 5H ou 5h pode referir-se a: Fifth Harmony, o grupo feminino americano 5H, um tipo de grafite em um lápis SSH 5H (WA), designação alternativa para Washington State Route 507 Fly540 5 H, um isótopo altamente instável de hidrogênio City of Death , uma série de Doctor Who de 1979
Ácido 5-HETE / 5-hidroxieicosatetraenóico: O ácido 5-hidroxieicosatetraenóico é um eicosanóide, ou seja, um metabólito do ácido araquidônico. É produzido por diversos tipos de células em humanos e outras espécies animais. Essas células podem então metabolizar o 5 ( S ) -HETE formado em ácido 5-oxo-eicosatetraenóico (5-oxo-ETE), 5 ( S ), ácido 15 ( S ) -dihidroxieicosatetraenóico ou ácido 5-oxo-15-hidroxieicosatetraenóico .
Ácido 5-HIAA / 5-hidroxiindolacético: O ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) é o principal metabólito da serotonina. Na análise química de amostras de urina, o 5-HIAA é usado para determinar os níveis de serotonina no corpo.
5-HMF / Hidroximetilfurfural: Hidroximetilfurfural (HMF), também 5- (hidroximetil) furfural, é um composto orgânico formado pela desidratação de certos açúcares. É um sólido branco de baixo ponto de fusão que é altamente solúvel em água e em solventes orgânicos. A molécula consiste em um anel furano, contendo grupos funcionais aldeído e álcool.
5-HO-AMT / Alfa-Metilserotonina: α-Metilserotonina ( αMS ), também conhecida como α-metil-5-hidroxitriptamina ( α-metil-5-HT ) ou 5-hidroxi-α-metiltrptamina ( 5-HO-αMT ), é um derivado de triptamina intimamente relacionado com o neurotransmissor serotonina (5-HT). Ele atua como um agonista não seletivo do receptor da serotonina e tem sido amplamente utilizado em pesquisas científicas para estudar a função do sistema da serotonina.
5-HO-DMT / Bufotenina: A bufotenina é um derivado da triptamina relacionado ao neurotransmissor serotonina. É um alcalóide encontrado em algumas espécies de sapos, cogumelos e plantas superiores.
5-HO-DiPT / 5-HO-DiPT: 5-HO-DiPT (N-hidroxi-5, N-di- iso -propyltryptamine) é um derivado de triptamina que actua como um agonista do receptor da serotonina. É principalmente conhecido como um metabólito da droga psicoativa mais conhecida, 5-MeO-DiPT, mas o 5-HO-DiPT também raramente foi encontrado como uma droga projetada por si só. Testes in vitro mostram que 5-HO-DiPT tem alta afinidade para 5-HT 2A e boa seletividade sobre 5-HT 1A , embora seja mais lipofílico do que a droga relacionada bufotenina (5-HO-DMT), que produz efeitos principalmente periféricos.
5-HO-% CE% B1MT / Alfa-Metilserotonina: α-Metilserotonina ( αMS ), também conhecida como α-metil-5-hidroxitriptamina ( α-metil-5-HT ) ou 5-hidroxi-α-metiltrptamina ( 5-HO-αMT ), é um derivado de triptamina intimamente relacionado com o neurotransmissor serotonina (5-HT). Ele atua como um agonista não seletivo do receptor da serotonina e tem sido amplamente utilizado em pesquisas científicas para estudar a função do sistema da serotonina.
5-HPETE / ácido araquidônico 5-hidroperóxido: O 5-hidroperóxido do ácido araquidônico é um intermediário no metabolismo do ácido araquidônico pela enzima ALOX5 em humanos ou pela enzima Alox5 em outros mamíferos. O intermediário é então metabolizado em: a) leucotrieno A4 que é então metabolizado no fator quimiotático para leucócitos, leucotrieno B4, ou para contratantes das vias respiratórias pulmonares, leucotrieno C4, leucotrieno D4 e leucotrieno E4; b) os fatores quimiotáticos dos leucócitos, ácido 5-hidroxiicosatetraenóico e ácido 5-oxo-eicosatetraenóico; ou c) os mediadores pró-resolução especializados da inflamação, lipoxina A4 e lipoxina B4.
5-HT / Serotonina: A serotonina ou 5-hidroxitriptamina ( 5-HT ) é um neurotransmissor monoamina. Sua função biológica é complexa e multifacetada, modulando o humor, a cognição, a recompensa, o aprendizado, a memória e vários processos fisiológicos como vômitos e vasoconstrição.
Receptor 5-HT1 / 5-HT1: Os receptores 5-HT 1 são uma subfamília dos receptores 5-HT da serotonina que se ligam ao neurotransmissor endógeno serotonina (também conhecido como 5-hidroxitriptamina ou 5-HT). A subfamília 5-HT 1 consiste em cinco receptores acoplados à proteína G (GPCRs) que são acoplados a G i / G o e medeiam a neurotransmissão inibitória, incluindo 5-HT 1A , 5-HT 1B , 5-HT 1D , 5-HT 1E e 5-HT 1F . Não há receptor 5-HT 1C , pois foi reclassificado como receptor 5-HT 2C . Para obter mais informações, consulte os respectivos artigos principais dos subtipos individuais:
Receptor 5-HT1A / 5-HT1A: O receptor da serotonina 1A é um subtipo de receptor da serotonina, ou receptor 5-HT, que se liga à serotonina, também conhecido como 5-HT, um neurotransmissor. 5-HT1A é expresso no cérebro, baço e rim neonatal. É um receptor acoplado à proteína G (GPCR), acoplado à proteína Gi, e sua ativação no cérebro medeia a hiperpolarização e a redução da taxa de disparo do neurônio pós-sináptico. Em humanos, o receptor da serotonina 1A é codificado pelo gene HTR1A.
Agonista de 5-HT1A / agonista de receptor de serotonina: Um agonista do receptor da serotonina é um agonista de um ou mais receptores da serotonina. Eles ativam os receptores da serotonina de maneira semelhante à da serotonina, um neurotransmissor e hormônio e o ligante endógeno dos receptores da serotonina.
Receptor 5-HT1A / receptor 5-HT1A: O receptor da serotonina 1A é um subtipo de receptor da serotonina, ou receptor 5-HT, que se liga à serotonina, também conhecido como 5-HT, um neurotransmissor. 5-HT1A é expresso no cérebro, baço e rim neonatal. É um receptor acoplado à proteína G (GPCR), acoplado à proteína Gi, e sua ativação no cérebro medeia a hiperpolarização e a redução da taxa de disparo do neurônio pós-sináptico. Em humanos, o receptor da serotonina 1A é codificado pelo gene HTR1A.
Receptor 5-HT1B / 5-HT1B: O receptor 1B da 5-hidroxitriptamina, também conhecido como receptor 5-HT 1B , é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene HTR1B . O receptor 5-HT 1B é um subtipo de receptor 5-HT.
Receptor 5-HT1B / receptor 5-HT1B: O receptor 1B da 5-hidroxitriptamina, também conhecido como receptor 5-HT 1B , é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene HTR1B . O receptor 5-HT 1B é um subtipo de receptor 5-HT.
Receptor 5-HT1C / 5-HT2C: O receptor 5-HT 2C é um subtipo de receptor 5-HT que se liga ao neurotransmissor endógeno serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT). É um receptor acoplado à proteína G (GPCR) que está acoplado a G q / G 11 e medeia a neurotransmissão excitatória. HTR2C denota o gene humano que codifica para o receptor, que em humanos está localizado no cromossomo X. Como os homens têm uma cópia do gene e, nas mulheres, uma das duas cópias do gene é reprimida, polimorfismos nesse receptor podem afetar os dois sexos em graus diferentes.
Receptor 5-HT1C / receptor 5-HT2C: O receptor 5-HT 2C é um subtipo de receptor 5-HT que se liga ao neurotransmissor endógeno serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT). É um receptor acoplado à proteína G (GPCR) que está acoplado a G q / G 11 e medeia a neurotransmissão excitatória. HTR2C denota o gene humano que codifica para o receptor, que em humanos está localizado no cromossomo X. Como os homens têm uma cópia do gene e, nas mulheres, uma das duas cópias do gene é reprimida, polimorfismos nesse receptor podem afetar os dois sexos em graus diferentes.
Receptor 5-HT1D / 5-HT1D: O receptor 1D da 5-hidroxitriptamina (serotonina) , também conhecido como HTR1D , é um receptor 5-HT, mas também denota o gene humano que o codifica. O 5-HT 1D atua no sistema nervoso central e afeta a locomoção e a ansiedade. Também induz vasoconstrição vascular no cérebro.
Receptor 5-HT1D / receptor 5-HT1D: O receptor 1D da 5-hidroxitriptamina (serotonina) , também conhecido como HTR1D , é um receptor 5-HT, mas também denota o gene humano que o codifica. O 5-HT 1D atua no sistema nervoso central e afeta a locomoção e a ansiedade. Também induz vasoconstrição vascular no cérebro.
Agonista do receptor 5-HT1D / agonista do receptor 5-HT1D: Os agonistas do receptor 5-HT 1D são medicamentos para o tratamento da enxaqueca. Eles incluem: Triptanos Ergotamina Diidroergotamina, um derivado da primeira Alniditan
Receptor 5-HT1E / 5-HT1E: O receptor 5-hidroxitriptamina (serotonina) 1E (5-HT 1E ) é um receptor acoplado à proteína G humana altamente expresso que pertence à família de receptores 5-HT1. O gene humano é denominado HTR1E .
Receptor 5-HT1E / receptor 5-HT1E: O receptor 5-hidroxitriptamina (serotonina) 1E (5-HT 1E ) é um receptor acoplado à proteína G humana altamente expresso que pertence à família de receptores 5-HT1. O gene humano é denominado HTR1E .
Receptor 5-HT1F / 5-HT1F: O receptor 1F da 5-hidroxitriptamina (serotonina) , também conhecido como HTR1F, é uma proteína do receptor 5-HT 1 e também denota o gene humano que a codifica.
Receptor 5-HT1F / receptor 5-HT1F: O receptor 1F da 5-hidroxitriptamina (serotonina) , também conhecido como HTR1F, é uma proteína do receptor 5-HT 1 e também denota o gene humano que a codifica.
Agonista 5-HT1 / agonista do receptor de serotonina: Um agonista do receptor da serotonina é um agonista de um ou mais receptores da serotonina. Eles ativam os receptores da serotonina de maneira semelhante à da serotonina, um neurotransmissor e hormônio e o ligante endógeno dos receptores da serotonina.
Receptor 5-HT1 like / 5-HT: Os receptores 5-HT , os receptores 5-hidroxitriptamina ou os receptores da serotonina são um grupo de receptores acoplados à proteína G e canais iônicos controlados por ligante encontrados nos sistemas nervosos central e periférico. Eles medeiam a neurotransmissão excitatória e inibitória. Os receptores de serotonina são ativados pelo neurotransmissor serotonina, que atua como seu ligante natural.
Receptor 5-HT1 / receptor 5-HT1: Os receptores 5-HT 1 são uma subfamília dos receptores 5-HT da serotonina que se ligam ao neurotransmissor endógeno serotonina (também conhecido como 5-hidroxitriptamina ou 5-HT). A subfamília 5-HT 1 consiste em cinco receptores acoplados à proteína G (GPCRs) que são acoplados a G i / G o e medeiam a neurotransmissão inibitória, incluindo 5-HT 1A , 5-HT 1B , 5-HT 1D , 5-HT 1E e 5-HT 1F . Não há receptor 5-HT 1C , pois foi reclassificado como receptor 5-HT 2C . Para obter mais informações, consulte os respectivos artigos principais dos subtipos individuais:
Receptor 5-HT2 / 5-HT2: Os receptores 5-HT 2 são uma subfamília de receptores 5-HT que se ligam ao neurotransmissor endógeno serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT). A subfamília 5-HT 2 consiste em três receptores acoplados à proteína G (GPCRs) que são acoplados a G q / G 11 e medeiam a neurotransmissão excitatória, incluindo 5-HT 2A , 5-HT 2B e 5-HT 2C . Para obter mais informações, consulte os respectivos artigos principais dos subtipos individuais:
Receptor 5-HT2A / 5-HT2A: O receptor 5-HT 2A é um subtipo do receptor 5-HT 2 que pertence à família dos receptores da serotonina e é um receptor acoplado à proteína G (GPCR). O receptor 5-HT 2A é um receptor da superfície celular. 5-HT é a abreviação de 5-hidroxitriptamina, que é serotonina. Este é o principal subtipo de receptor excitatório entre os GPCRs para a serotonina, embora 5-HT 2A também possa ter um efeito inibitório em certas áreas, como o córtex visual e o córtex orbitofrontal. Este receptor foi inicialmente conhecido por sua importância como alvo de drogas psicodélicas serotoninérgicas, como LSD e cogumelos psilocibinos. Posteriormente, voltou a ter destaque porque também se constatou que mediava, pelo menos em parte, a ação de muitos antipsicóticos, especialmente os atípicos.
Antagonistas 5-HT2A / receptor 5-HT2A: O receptor 5-HT 2A é um subtipo do receptor 5-HT 2 que pertence à família dos receptores da serotonina e é um receptor acoplado à proteína G (GPCR). O receptor 5-HT 2A é um receptor da superfície celular. 5-HT é a abreviação de 5-hidroxitriptamina, que é serotonina. Este é o principal subtipo de receptor excitatório entre os GPCRs para a serotonina, embora 5-HT 2A também possa ter um efeito inibitório em certas áreas, como o córtex visual e o córtex orbitofrontal. Este receptor foi inicialmente conhecido por sua importância como alvo de drogas psicodélicas serotoninérgicas, como LSD e cogumelos psilocibinos. Posteriormente, voltou a ter destaque porque também se constatou que mediava, pelo menos em parte, a ação de muitos antipsicóticos, especialmente os atípicos.
Receptor 5-HT2A / receptor 5-HT2A: O receptor 5-HT 2A é um subtipo do receptor 5-HT 2 que pertence à família dos receptores da serotonina e é um receptor acoplado à proteína G (GPCR). O receptor 5-HT 2A é um receptor da superfície celular. 5-HT é a abreviação de 5-hidroxitriptamina, que é serotonina. Este é o principal subtipo de receptor excitatório entre os GPCRs para a serotonina, embora 5-HT 2A também possa ter um efeito inibitório em certas áreas, como o córtex visual e o córtex orbitofrontal. Este receptor foi inicialmente conhecido por sua importância como alvo de drogas psicodélicas serotoninérgicas, como LSD e cogumelos psilocibinos. Posteriormente, voltou a ter destaque porque também se constatou que mediava, pelo menos em parte, a ação de muitos antipsicóticos, especialmente os atípicos.
Receptor 5-HT2B / 5-HT2B: O receptor 2B de 5-hidroxitriptamina ( 5-HT 2B ) também conhecido como receptor de serotonina 2B é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HTR2B . 5-HT 2B é um membro da família do receptor 5-HT 2 que se liga ao neurotransmissor serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT).
Receptor 5-HT2B / receptor 5-HT2B: O receptor 2B de 5-hidroxitriptamina ( 5-HT 2B ) também conhecido como receptor de serotonina 2B é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HTR2B . 5-HT 2B é um membro da família do receptor 5-HT 2 que se liga ao neurotransmissor serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT).
Receptor 5-HT2C / 5-HT2C: O receptor 5-HT 2C é um subtipo de receptor 5-HT que se liga ao neurotransmissor endógeno serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT). É um receptor acoplado à proteína G (GPCR) que está acoplado a G q / G 11 e medeia a neurotransmissão excitatória. HTR2C denota o gene humano que codifica para o receptor, que em humanos está localizado no cromossomo X. Como os homens têm uma cópia do gene e, nas mulheres, uma das duas cópias do gene é reprimida, polimorfismos nesse receptor podem afetar os dois sexos em graus diferentes.
Receptor 5-HT2C / receptor 5-HT2C: O receptor 5-HT 2C é um subtipo de receptor 5-HT que se liga ao neurotransmissor endógeno serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT). É um receptor acoplado à proteína G (GPCR) que está acoplado a G q / G 11 e medeia a neurotransmissão excitatória. HTR2C denota o gene humano que codifica para o receptor, que em humanos está localizado no cromossomo X. Como os homens têm uma cópia do gene e, nas mulheres, uma das duas cópias do gene é reprimida, polimorfismos nesse receptor podem afetar os dois sexos em graus diferentes.
Agonista do receptor 5-HT2C / agonista do receptor 5-HT2C: Os agonistas do receptor 5-HT 2C são uma classe de drogas que ativam os receptores 5-HT 2C . Eles foram investigados para o tratamento de uma série de condições, incluindo obesidade, distúrbios psiquiátricos, disfunção sexual e incontinência urinária.
Agonistas do receptor 5-HT2C / agonista do receptor 5-HT2C: Os agonistas do receptor 5-HT 2C são uma classe de drogas que ativam os receptores 5-HT 2C . Eles foram investigados para o tratamento de uma série de condições, incluindo obesidade, distúrbios psiquiátricos, disfunção sexual e incontinência urinária.
Receptor 5-HT2 / receptor 5-HT2: Os receptores 5-HT 2 são uma subfamília de receptores 5-HT que se ligam ao neurotransmissor endógeno serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT). A subfamília 5-HT 2 consiste em três receptores acoplados à proteína G (GPCRs) que são acoplados a G q / G 11 e medeiam a neurotransmissão excitatória, incluindo 5-HT 2A , 5-HT 2B e 5-HT 2C . Para obter mais informações, consulte os respectivos artigos principais dos subtipos individuais: